生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本发明提供了一种桔小实蝇细胞系，可用于杀虫剂的离体生物测定和病毒与宿主细胞间的互作机制研究，为桔小实蝇的综合防控研究提供支持。所提供的桔小实蝇细胞系，其保藏编号为CCTCC No:C2021110。本发明以桔小实蝇新产的卵为材料，建立其胚胎细胞系，对其相关的生物学特性进行研究，并为杀虫剂的离体生物测定及桔小实蝇病毒等病毒与寄主细胞互作机制的研究提供材料。

本发明公开了一种通过植酸酶制备肌醇的方法，所述制备方法为：以植酸钙为原料，在行星式球磨机中对植酸酶进行预处理后，将植酸钙与预处理后植酸酶以及少许醋酸钠‑醋酸缓冲溶液混合，将混合物于振摆球磨机中进行酶解，取出混合粉末，加入水溶解，过滤，得滤液，加入丙酮静置得到肌醇产品。本发明采用机械化学酶解技术从植酸钙制备肌醇，植酸钙的水解率高，环境友好、缓冲液用量少，生产安全可靠、技术工艺简单、生产周期短，无需把植酸钙转化为植酸即可制备肌醇，是一条具有广泛工业化前景的肌醇制备路线。

本发明公开了一种核酸级联放大诱导三维纳米结构形成检测氯霉素的方法。属于生物工程技术领域，本发明根据Ni‑Fe LDO纳米片(NSs)和无酶扩增方法研发出了检测氯霉素(CAP)的超灵敏比色测定法；由于G‑四链体被Ni‑Fe LDO NSs表面吸附，其类过氧化物酶催化活性得到增强；而且通过磁分离的效果，其信号背景值被有效地降低；本发明产生用于目标CAP定量检测的超灵敏信号；其在最佳条件下，可显示出0.1fM至0.1nM的宽线性范围，具有良好的线性(r＝0.998)，其检测限(LOD)为11.6aM；此外，本发明还具有高特异性和稳定性的优点，方便应用于牛奶样品中目标CAP的定量检测。

本发明提供了一种利用薄膜周向均匀形变，可对在其上贴壁的细胞或粘附于基底的大分子生物材料施加周向张应力/应变的准静态/动态循环，本发明的组成部分有：底板，与形变支架一端用螺栓固定，为薄膜提供形变档位；形变支架，其上的夹子与薄膜连接，对于薄膜拉伸；螺母、螺栓，连接形变支架与底板以及上板；薄膜，与形变支架连接，细胞或者生物材料粘附于薄膜上，薄膜形变从而使样本受周向应力/应变；上板，与形变支架另一端用螺纹固定；上盖，扣在上板上，可对上盖作用准静态或动态循环载荷。本发明形式简单，操作方便，可以实现空气环境以及液体环境中对粘附于其上的样本施加周向的应力/应变，从而观察特定的力学微环境对其表面形貌的影响。

本发明提供了一种阳离子包覆的金属‑核酸纳米探针及其制备方法和应用，所述阳离子包覆的金属‑核酸纳米探针包括药物分子、核酸探针和金属离子通过配位作用形成的具有金属‑核酸纳米杂化结构的内核和阳离子聚合物通过包覆形成的外层。本发明还提供了所述阳离子包覆的金属‑核酸纳米探针的制备方法，包括：制备核酸探针溶液，与药物分子和金属离子形成具有金属‑核酸纳米杂化结构的内核后，使用阳离子聚合物进行表面改性，得到所述阳离子包覆的金属‑核酸纳米探针。所述阳离子包覆的金属‑核酸纳米探针具有良好的稳定性、肿瘤细胞杀伤能力、传感性能、特异性及内涵体逃逸能力，制备简单高效，应用价值极高。

本发明涉及生物发酵技术领域，且公开了一种稻秸发酵罐，包括发酵罐体，所述发酵罐体的内部安装有搅拌杆，所述发酵罐体的内腔顶部固定安装有导气罩，所述搅拌杆的位于导气罩内部的位置固定安装扇叶。本发明通过在发酵罐体内部设置第一浮块，在第一浮块上安装由三角杆构成的锥形破壳杆，利用破壳杆的尖锐侧边和顶部对结壳层破碎，在搅拌杆的作用下，对初期不稳定的结壳层进行破坏，降低初期结壳层的键能，使得水解作用抵抗生物膜键能，阻止破壳杆内部的初期结壳层达到稳定状态，同时利用破壳杆在完整的结壳层中部破开了通气孔，增加了破壳层的通透性，避免后期沼气无法通气，降低了发酵罐爆炸事件的发生概率。

本发明涉及芝麻肽分解提取技术领域，公开了一种芝麻肽分解提取装置，所述分解罐的上表面从左到右分别设置有第一电机和第二电机，且分解罐的两侧从左到右分别设置有第一进料口和第二进料口，所述分解罐的前表面设置有可视窗，且分解罐的外部固定安装有限位座，所述分解罐的外部在限位座的外部设置有固定座，所述固定座的底部安装有支撑杆，所述分解罐的底部设置有混合箱。本发明利用分解罐内部设置的第一旋转杆与第二旋转杆的作用，可将进入到分解罐内部的原料与分解酶快速的混合，有效的提高分解的速度；利用混合箱内部电动伸缩杆的作用，可将分解后的原料再次进行混合，从而使得分解的效果更好。

本发明公开了一种清金化痰汤生物限值测定方法，属于药物分析检测技术领域，步骤如下：步骤1、配制清金化痰汤水提物冻干粉溶液和LPS溶液，培养RAW264.7巨噬细胞；步骤2、监测RAW264.7巨噬细胞接种密度与孵育时间的关系；步骤3、监测清金化痰汤水提物冻干粉溶液对RAW264.7细胞活力的影响；步骤4、测定基于RAW264.7巨噬细胞分泌功能的清金化痰汤水提物冻干粉生物活性限值；步骤5、测定基于RAW264.7巨噬细胞吞噬功能的清金化痰汤水提物冻干粉生物活性限值；步骤6、数据处理；本发明通过建立关联其功效及药理作用的生物活性测定方法，对清金化痰汤的质量控制具有重要意义。

本发明公开了一种用于快速定性分型检测四类人副流感病毒的实时荧光定量PCR探针引物组及试剂盒，该试剂盒包括针对HPIV‑1、HPIV‑2，HPIV‑3和HPIV‑4四类副流感病毒专门设计的探针引物组，所述探针引物组中引物序列如SEQ ID NO.1‑27所示，所述探针引物组中探针序列如SEQ ID NO.28‑38所示。本发明用于快速定性分型检测四类人副流感病毒的实时荧光定量PCR试剂盒的反应体系瞄准于四类人副流感病毒基因组的保守区域，可用于快速检测鼻咽拭子或痰液样本中的副流感病毒，检测结果可用于辅助诊断由副流感造成的咳嗽，发热和肺炎等症状，快速的将副流感患者和其他发热肺炎患者中区分开来。

本发明涉及一株恶臭假单胞菌及其应用。所述恶臭假单胞菌分类命名为 NB10，保藏号为CCTCC NO：M 2021482。所述菌株可在以1,4‑丁二醇为唯一碳源的培养基中快速生长，且可耐受高浓度的1,4‑丁二醇，为废弃PU塑料的生物高值化利用提供了一株优势显著的底盘细胞。

本发明公开了一种具有促生效果的内生真菌(Alternariaarborescens)AT180及其应用。属于微生物技术领域。本发明以促进烟草生长、提高烟叶品质为目标，对分离获得的烟草内生真菌进行了筛选，获得具有明显促生效果的功能菌株，可应用于制备烟草专用微生物菌肥。

本发明提供了一株提升酱油中Sotolone含量的耐盐酵母菌及其应用。该菌株的保藏编号为CGMCC No.21634，于2021年1月15日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。该菌株能应用于发酵酱油的制备中。该菌株具有良好的耐盐特性，在发酵酱油的酱醪工艺过程中若加入此菌株可以明显提升酱油中3‑羟基‑4,5‑二甲基‑2(5H)呋喃酮(Sotolone)的含量，提高酱油产品的风味和品质，该菌株制备的酱油焦糖香和调味品香突出，酱香和甜香均有显著提升。

本发明公开了一种溶栓酶活性的实时监测方法。该方法采用垂直蒸发法制备了二氧化硅胶体晶体(Silica colloidal crystal，SCC)薄膜，将纤维蛋白凝胶负载在具有干涉效应的二氧化硅胶体晶体薄膜多孔支架结构中，构建了反射干涉光谱系统，通过纤维蛋白凝胶溶解时引起的二氧化硅胶体晶体光学度变化来监测溶栓过程，并计算动力学米氏常数和最大反应速度。本方法对溶栓酶具有良好的敏感性。本发明的溶栓酶活性监测方法不仅快速，而且是一种实时的监测方法，能够提供完整的溶栓曲线，为溶栓药物开发提供动力学数据。

本发明公开了一株多重耐药性大肠杆菌噬菌体，保藏编号为CGMCC No.21992，对全基因进行测序后发现，不具有毒力基因和溶原性基因；通过相关实验验证，该噬菌体具有良好的耐强酸性，对温度也有一定的耐受性，同时具有较宽的裂解普和较高的裂解率，为工业化生产噬菌体用于禽类养殖环境中致病性大肠杆菌BE‑20199的防治提供了噬菌体来源。

本发明属于基因检测技术领域，具体为一种用于检测女性原发不孕的MEI1基因及检测该基因突变的试剂盒。本发明MEI1基因作为判断因女性卵子受精后反复胚胎停育或移植失败致不孕的标记，具体通过检测MEI1基因是否发生突变来判断女性是否为卵子受精后反复胚胎停育或移植失败而导致的原发性不孕。本发明还包括检测MEI1基因是否发生突变的引物，以及由引物和DNA聚合酶、dNTP及缓冲液组成的检测试剂盒。本发明可通过检测MEI1基因是否突变，指导临床具有此基因突变的病人，是否合适进行试管婴儿术。

本发明公开了一种用于全集成微流控芯片的DIP快速扩增检测试剂及其应用。本发明基于国内首台自主研发的全集成式DNA现场快速检验仪器Quick TargSeq，构建了一套包含40个位点的可用于全集成微流控芯片的DIP快速扩增试剂，该试剂既可用于族群推断，也可用于个体识别。通过实验证明：该扩增试剂采用冻干方式可在微流控芯片卡盒中长期储存，对口腔拭子、血卡、唾液卡等样本可在90min内完成细胞裂解、PCR扩增、电泳分离全部流程，实现“样本进‑结果出”式快速自动化InDel分型，与传统实验室方法相比，结果准确可靠，操作步骤简化，污染风险降低，能够通过未知样本快速一体化的DNA检测为案件提供侦查线索。

本发明公开一种牛副流感病毒3型病毒株BPIV3‑NM及其应用，属于生物疫苗制备技术领域。本发明提供的牛副流感病毒3型病毒株BPIV3‑NM具有良好的免疫原性，能够诱导豚鼠和健康犊牛产生高滴度抗BPIV3中和抗体，并且可以利用MDBK‑S悬浮细胞进行规模化培养。利用该病毒株BPIV3‑NM制备得到的灭活疫苗免疫豚鼠和健康犊牛后产生的抗BPIV3中和抗体效价水平不低于1:128，攻毒后的保护率为80％以上，可以更长久有效保护健康犊牛免受BPIV3的感染。

本发明涉及环境科学与工程技术领域，公开了一种微生物环境变化响应力的定量方法。该方法包括：将土壤样品分别设置同位素标记组和与同位素标记组相对应的未标记对照组，同位素标记组含有至少一种与物种元素对应的底物，且其中一个底物中的物种元素以同位素的形式存在，利用稳定性同位素核酸探针技术获得每个物种在不同环境条件下的物种性能；选定某一个物种作为目标物种A，设置对照环境条件a和处理环境条件b，利用目标物种A在两种环境条件下分别对应的物种性能的差异计算标准效应值，以衡量在处理环境条件b变化环境下目标物种A的物种环境响应力。该方法能够实现环境变化下微生物物种功能响应力的定量分析。

本发明提供了LINC00485作为分子标志物在制备用于诊断和/或预后肝细胞癌的产品中的应用，所述用于诊断和/或预后肝细胞癌的产品包括LINC00485分子标志物的检测试剂和/或检测引物和/或检测试剂盒；所述检测试剂包括血浆标本RNA提取试剂、逆转录反应试剂、实时荧光定量PCR试剂中的至少一种；所述检测引物的序列如SEQ ID NO：1和SEQ IDNO：2所示；所述检测试剂盒，包括所述的检测引物。可检测患者血浆中LINC00485的表达水平，从而快速方便的检测血浆LINC00485肝细胞癌患者和正常对照者的表达水平，灵敏度达到85％以上，特异度达到70％以上。

本发明涉及酶工程技术领域，公开了一种耐高温的L‑苏氨酸醛缩酶及其在对甲砜基苯丝氨酸合成中的应用。本发明所涉及的来源于 sp.的LTA基因的L‑苏氨酸醛缩酶经大肠杆菌中表达后，在pH值为7‑10的条件下催化甘氨酸和对甲砜基苯甲醛合成L‑对甲砜基苯丝氨酸，ee值>99%，该过程具有反应条件温和、步骤简单等优点。并且L‑苏氨酸醛缩酶PsLTA在65℃下具有较高的催化活性，在55℃下温育2h后仍保留90%的催化活性，该酶具有较高的热稳定性和催化活性，具有工业意义。

本发明公开了一种石蜡切片样本核酸提取液，组分包括：5%~30%液态脱蜡剂、10~300mM的Tris‑HCl、1~100mM的EDTA、0.02~3%的LDS、0.05~3M盐酸胍、0.05~5%的N‑乙酰半胱氨酸、1～30mg/ml氯化钾、0.05～1M氯化钠、0.02～2M氢氧化钠、0.1～10%的曲拉通、0.1～5%的吐温20。本发明提供的核酸提取液可提供强碱环境促进细胞膜破裂核酸释放，同时LDS可有效去除蛋白等杂质，N‑乙酰半胱氨酸可降低样本黏稠度，协助细胞膜破裂，整个提取过程无需经过脱蜡、裂解液、洗涤、洗脱等繁琐操作，无需与离心机、提取仪等配合使用，操作简便，效率高，降低了提取成本。

本发明公开了一种高效组织特异性表达RS1蛋白的重组腺相关病毒及应用。一种RS1蛋白表达框，由启动子‑目的基因序列‑polyA组成，其中，所述的启动子选自RK启动子，目的基因选自野生型RS1基因或所述的密码子优化的RS1基因，polyA选自rBG或bGH中的任意一种载体，含有本发明所述的RS1蛋白表达框。本发明对基因表达框的优化，利用重组腺相关病毒作为基因递送载体，在视网膜或神经节细胞中，实现RS1蛋白的组织特异性高效且持续的表达，达到治疗X连锁的青少年视网膜劈裂症的目的。通过目的基因组织特异性表达，可以减少病毒载体用量，进而降低免疫的风险,并达到长效治疗的目的。

本发明公开了西瓜ClCOMT1基因及其在调控植物内源褪黑素含量中的应用，属于分子生物学技术领域。本发明通过转基因手段构建西瓜ClCOMT1过表达或基因敲除材料，调控基因ClCOMT1的表达水平或编辑其序列来研究其对褪黑素合成的调控作用；通过构建拟南芥过表达ClCOMT1植株，研究其对拟南芥中褪黑素合成的调控作用。结果发现，ClCOMT1过表达和敲除分别提高和降低了西瓜愈伤组织中褪黑素的含量；拟南芥中异源过表达ClCOMT1提高了褪黑素含量。西瓜ClCOMT1基因可用于调控植物内源褪黑素的含量，为研究植物褪黑素合成及其调控植物生长发育与抗性的分子机理奠定理论基础。

本发明公开了一种美济礁泻湖鱼源除烃海杆菌(Marinobacter hydrocarbonoclasticus)MHMJ1，该菌株的保藏编号为GDMCC NO：61367，保藏日期为2020年12月11日，保藏单位为广东省微生物菌种保藏中心，保藏地址为中国广州。还公开了上述菌株在净化养殖水体中无机氮磷方面的应用。该菌MHMJ1对集约化养殖水体中无机氮磷的去除效果显著，且具有良好的环境适应性，适宜大部分的海水养殖池塘水体应用；可用于进一步开发海水集约化养殖水质净化的菌剂产品，具有广阔的应用前景。

本发明涉及一种敲除毒力相关基因Ms esat‑6的重组耻垢分枝杆菌菌株，简称rMs‑ΔE6，其保藏编号为：CCTCC M 2021462。本发明还涉及上述重组耻垢分枝杆菌rMs‑ΔE6用于预防和/或治疗结核病的疫苗及制剂中的应用。rMs‑ΔE6菌株在巨噬细胞中存活率降低，且rMs‑ΔE6诱导的免疫应答对Mtb感染的保护作用高于Ms。因此，rMs‑ΔE6不仅可作为更安全的疫苗载体，用于预防或治疗性疫苗的载体；还具有诱导抗Mtb保护性免疫应答的特性，可用于免疫治疗剂的研制，因而具有良好的应用前景。

本公开涉及用于中期染色体的分离的微流体装置，使得可以从装置离散地分配单个中期染色体。微流体装置包括流动通道，所述流动通道包括一系列扩展区域和收缩部。本公开还涉及分离中期染色体的方法。

本发明属于微生物领域，具体涉及一种基于氧化胺黄色杆菌和稻黄杆菌的微生物菌剂及其制备方法与应用。本发明微生物菌剂包括氧化胺黄色杆菌、稻黄杆菌和巴西固氮螺菌的混合发酵液，混合发酵液中三种菌株的有效活菌数均不低于7×10CFU/mL，杂菌率不高于3％。本发明提供的微生物菌剂能够在土壤中长期定殖，具有改善土壤肥力和保水性的效果，同时能够分泌植物激素，通过促进植物根部生长而调控植物生长。

本发明公开了一种可同时快速检测猪圆环病毒2型和3型病毒的实时荧光RAA引物和探针、包括所述引物和探针的试剂盒及用途。本发明方法敏感性为10拷贝/反应，每个反应可同时最低检测出10拷贝的猪圆环病毒2型和10拷贝的猪圆环病毒3型病毒。本发明能快捷、高效、灵敏的同时检测猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型病毒，为两者的混合感染的快速鉴别检测提供了有效技术手段。

本发明涉及生物样品提取技术领域，具体涉及一种核酸片段分选纯化方法及纯化装置，纯化箱体具有预处理槽、纯化槽和连通槽，伸缩气缸与纯化箱体固定连接，伸缩气缸位于预处理槽的内部，活动板与伸缩气缸的输出端固定连接，活动板位于伸缩气缸的上方，橡胶套与活动板固定连接，橡胶套套设在活动板上，橡胶套的外侧面与预处理槽的内侧面相贴合，核酸提取膜固定安装在纯化槽的内部，在核酸溶液从预处理槽转移至纯化槽的过程中，无需工作人员手动配合对核酸溶液进行转移，降低了工作人员的工作负担。

本发明公开了一种富含血小板血浆的制备方法，包括如下步骤：用肝素钠采集管采集血液样品；将血液样品进行低速离心处理，收集上层液；对上层液降温处理；往降温处理后的上层液中加入浓缩分离液；对浓缩分离处理后的溶液进行高速离心处理，收集下层液，即得到富含血小板血浆。本发明制备方法，在低速离心和高速离心处理过程中，增加降温和浓缩分离处理，制得的富含血小板血浆的浓缩倍数可达5倍以上，且血小板之间不存在黏连结块的现象，适用于临床应用。

本发明涉及基于微针的睾丸组织体外培养方法及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种体外培养睾丸组织促进精原干细胞增殖的方法，所述方法为：先将PEGDA微针浸泡于培养基中进行置换，得到含有经置换的PEGDA微针和培养基的培养体系，然后将离体睾丸组织添加至培养体系中进行培养，使得离体睾丸组织内的精原干细胞增殖：该方法既改善了体外组织培养时组织中心死亡的情况，使得大组织培养成为现实，最大程度维护组织本身的生理结构，更加符合体内的情况，同时，该方法在体外能促进精原干细胞的增殖，支持精原干细胞(SSCs)自我更新，并能维持其干性。

本发明公开了一种检测HBV的荧光传感器及其制备与应用，所述传感器包括信号识别部分：靶物质触发的立足点介导的链置换反应和信号转换部分：将靶物质转换为Cas12a可识别的含有PAM序列的双链DNA；其原理为：靶物质与HP探针中的立足结合，通过TMSDR打开HP探针，暴露出crRNA可识别的立足点；Cas12a/crRNA通过crRNA与暴露的立足点杂交并置换出靶物质，并形成Cas12a激活体；置换出的靶物质结合其他HP探针触发下一个循环反应，从而产生大量Cas12a激活体；Cas12a激活体反式切割报告探针产生荧光信号，检测荧光信号即可获知靶物质含量。本荧光传感器成本低，灵敏度高，反应速度快，重现性好。

本发明涉及环保技术领域，提供了一种降低植物秸秆中重金属生物有效性的方法，利用棘孢木霉T‑1对植物秸秆进行发酵。本发明利用棘孢木霉T‑1菌株可以降低植物秸秆中镉、铜、锌、锰等重金属的总量和生物有效性，使重金属由酸弱酸提取态向植物难利用形态转化，降低植物秸秆中重金属的潜在释放风险。

本发明公开了一种微流控芯片。本发明的微流控芯片包括细胞入口区、培养液入口区、细胞捕获区、出口收集区，细胞入口区与培养液入口区为带开口的管状物，两者汇集成一条主通道并与细胞捕获区的入口连接，细胞捕获区的出口与出口收集区的入口连接，出口收集区的出口与质谱流式分析仪连接。本发明可实现细胞子母代的区分，进行单细胞水平子母代之间异质性的检测和分析，同时兼容现有的质谱流式上样装置，更换使用操作简便。

本发明为一种离心式微流控芯片结合环介导等温扩增技术检测猪圆环2型病毒的引物和试剂盒，属于核酸检测技术领域，通过设计并筛选特异性引物，得到一种用于猪圆环病毒2型的LAMP检测方法,通过结合微流控芯片技术，建立了一种快速、灵敏、准确性高、重复性强的PCV2核酸检测方法；本发明的微流控芯片检测方法特异性高，不与猪其他病原交叉反应，且最低检测限可达到10copies/μL。本发明的检测猪圆环病毒2型的微流控芯片试剂盒可以弥补针对PCV2检测耗时、费力、高成本的缺陷，使得检测灵敏度和特异性提高，降低人工和器材成本，缩短检测周期，满足现场检测的需求；本方法提供的快检技术可推广应用于猪圆环病毒2型的流行病学调查和疫情监控，具有良好的实践意义和广阔的市场前景。

本发明公开了一种与卵形鲳鲹抗刺激隐核虫病相关性状的SNP分子标记，该SNP分子标记由卵形鲳鲹LAAO基因中克隆得到，位于LAAO基因外显子中，该分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，在该序列的6200位和6237位碱基处分别存在两个等位基因突变(C/T)和(G/A)，还公开了用于扩增SNP分子标记的引物，以及上述SNP分子标记或引物在鉴别或选育抗刺激隐核虫病卵形鲳鲹品种方面的应用。本发明筛选的分子标记对卵形鲳鲹抗刺激隐核虫病性状进行了关联分析，本发明的两个标记可应用于以抗病性状为目标的卵形鲳鲹育种材料早期筛选，能够有效提高育种的效率和缩短育种年限。

本发明属于分子生物学技术领域，公开了稳定表达NS1蛋白的犬肾细胞系MDCK‑pCDH‑NS1及其构建方法和应用，本发明构建了pCDH‑NS1过表达质粒，通过慢病毒三质粒共转染至人胚胎肾上皮细胞(HEK293T)中进行慢病毒的包装，收集慢病毒，感染MDCK细胞，利用嘌呤霉素筛选方法成功获得稳定表达细胞系经嘌呤霉素培养液筛选进而建立了稳定表达NS1蛋白的MDCK‑pCDH‑NS1细胞系，为筛选参与特定功能的未知蛋白提供参考。

本发明涉及毒素降解技术领域，具体公开了一种降解玉米赤霉烯酮的微生物制剂及其制备方法，包括将斯塔普氏菌和贝莱斯芽孢杆菌分别进行培养，得到斯塔普氏菌菌液和贝莱斯芽孢杆菌菌液，然后将斯塔普氏菌菌液和贝莱斯芽孢杆菌菌液混合，得到复合菌菌液，最后将所述复合菌菌液放入复合菌培养基中进行混合发酵得到微生物制剂。本发明微生物制剂对饲料中玉米赤霉烯酮降解率高，且发酵菌剂安全环保，可以作为饲料添加剂直接添加至饲料中。

本发明公开了一种改进的基于新生抗原反应性T细胞的制备方法及应用，RNA疫苗的制备；DC细胞的培养和电转；DC细胞和T细胞的共孵育；41BB筛选T细胞，IL‑2、IL‑7、OKT3扩增T细胞。本发明使用pcDNA3.1+质粒，构建体外表达载体，相对于传统的多肽合成，制备周期短、成本低、制备成功率高；使用电转仪进行电转。相对于传统转染方式，重复性好，无试剂费用，电转率高；使用RNA疫苗电转DC细胞，相比于其他生物治疗，易在体外生产和纯化，生产工艺通用性强，安全性高；将电转后的DC细胞和T细胞共培养，使用41BB对T细胞进行筛选，获得的活化的NRT疫苗比例高，免疫原性强；IL‑2、IL‑7、OKT3扩增T细胞，获得的细胞数量多，培养效果好；整个过程不使用血清，获得的细胞安全性高。

本发明公开了一种优化液态发酵产黑豆肽的方法，属于黑豆肽产品开发领域，该方法包括以下步骤：(1)菌种扩培及种子培养(2)确定种子液培养温度(3)提取黑豆肽。本发明明确了液态发酵产黑豆肽的工艺，优化了发酵条件，提高了发酵产物的抗氧化性能，为高效利用黑豆蛋白提供了参考。

本发明公开了一种基于常温条件下的酶反应萃取装置，包括有搅拌罐，所述搅拌罐的底端嵌合连接有第一排料管，且第一排料管的底端固定连接有送料管，所述送料管的内部安装有送料泵，且送料管的另一端固定连接有萃取罐，所述萃取罐的一侧上端嵌合连接有抽空管。本发明中，通过酶法预处理，可以使植物细胞壁被破坏，减少了植物中有效成分的溶出及溶剂提取时的传质阻力，缩短了提取时间，提高了溶出率，植物醇苷在复合酶的作用下被转化成植物醇，对植物进行复合酶法提取,植物醇提取率提高，酶法提取在原工艺条件上仅增加了1个操作单元，反应条件温和易获得，不需要对原有工艺设备进行过多的改变，对反应设备的要求较低，操作简单。

本发明公开了一种节能环保的啤酒加工用智能糖浆冷却设备，包括冷却设备主体和水箱，所述冷却设备主体内部设置有第一冷却箱和第二冷却箱，且第一冷却箱的内部设置有散热桶，所述散热桶的外侧设置有动力板，且动力板通过连接杆与搅拌叶相连接，所述散热桶的底部设置有下料管。该节能环保的啤酒加工用智能糖浆冷却设备，在第一冷却箱内部设置有温度感应器，当第一冷却箱内部水温较高时，使得电机顺时针旋转，使得主轴通过固定桶带动挡板进行旋转，从而使得第一冷却箱内部冷却水的更换，同时第二冷却箱和散热桶还在继续工作，使得该装置无需停机就能对冷却水进行更换，从而提高工作效率。

本发明公开了用于治疗肿瘤的壁蜕膜间充质干细胞培养基、共培方法，所述用于治疗肿瘤的壁蜕膜间充质干细胞培养基含有壁蜕膜间充质干细胞和选择培养基，所述壁蜕膜间充质干细胞对多种肿瘤细胞具有归巢作用、抑制增殖作用和调节细胞周期作用。

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种厨余垃圾处理用复合微生物降解菌剂及其制备方法、用途。本发明以枯草芽孢杆菌枯草亚种、耐盐芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、蜡样芽胞杆菌、苏云金芽孢杆菌为复合菌体，4‑氨基‑2‑硝基二苯胺‑4‑磺酸改性秸秆、纳米羟基磷灰石为载体，并添加蛋白胨、L‑脯氨酸、黄腐酸钾辅料，获得厨余垃圾处理用复合微生物降解菌剂，菌体活性高，有机物降解速率快，载体比表面积大，菌体负载量高，能够保护菌体始终保持较高活性，辅料能提高菌体的活性；复合菌体、载体和辅料之间相互配合、相互作用，使得复合微生物降解菌剂能在常温下快速高效的降级垃圾中的有机物，处理效果好。

本发明提供了一种基于磁性材料提取基因组DNA的试剂盒及应用方法，该试剂盒包括裂解液、结合液、洗涤液、洗脱液和磁珠悬浮液；其中，所述磁珠悬浮液中的磁珠为FeO@UiO‑66复合材料；所述洗脱液为TE缓冲液；本发明选用FeO@UiO‑66复合材料作为DNA吸附材料，通过锆离子与四氧化三铁之间的相互作用形成具有孔隙的复合材料，通过孔隙吸附，在磁场作用下实现核酸分离，对核酸提取相关研究具有较大意义。本发明还提供了该试剂盒的应用方法，该方法具有成本低、提取效率高、提取的核酸纯度高的特点，且不仅适用于细菌核酸提取，还可应用于其他病原微生物及生物组织核酸的提取。

本申请涉及糖浆生产的技术领域，更具体地说，它涉及一种适用于液体鱼肝油的糖浆的制备工艺及液体鱼肝油。适用于液体鱼肝油的糖浆的制备工艺，包括淀粉调浆、液化、层流液化、糖化、离心、离子交换、蒸发浓缩以及成品提纯步骤，得到成品糖浆。本申请的糖浆可用于液体鱼肝油的甜味剂，能改善相关技术中因添加较大量的糖浆而影响鱼肝油品质的问题。

本发明涉及一种巨噬细胞的CRISPR/Cas9表观编辑系统、方法、编辑后的巨噬细胞和应用，属于抗肿瘤技术领域。本发明所述巨噬细胞的CRISPR/Cas9表观编辑系统包括以下组分：PCP‑EZH2、sgRNA‑X‑PP7和dCas9；所述PCP‑EZH2为PCP基因和EZH2基因的融合基因；所述sgRNA‑X‑PP7为用于插入sgRNA的含PP7适配子茎环的基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述编辑系统能够从多方面增强巨噬细胞的抗肿瘤效应，促进T细胞等免疫应答，抑制肿瘤生长，显著改善肿瘤的治疗效果。

本发明公开了一种高灵敏新型冠状病毒2019‑nCoV核酸检测试剂盒及使用方法，包括ORF1ab基因引物对、N基因引物对、内标基因引物对及探针组，本发明以新型冠状病毒（2019‑nCoV）ORF1ab和N基因为靶区域，设计特异性引物及探针，通过检测荧光信号的变化，对样本中的新型冠状病毒2019‑nCoV核酸进行定性检测，由于ORF1ab基因探针、N基因探针的5’端用荧光基团FAM修饰后成为单色双靶检测体系，并使用高于常规的大体积体系进行扩增，在对新型冠状病毒2019‑nCoV核酸检测时，检测灵敏度高，灵敏度高可达可以到50copies/mL，而且以正常人上皮细胞中广泛存在的核糖核酸酶P（RNase P,RNP）基因作为内标靶基因，对核酸提取和检测过程进行监控，避免了假阴、假阳性的产生，因此在市场推广前景广阔。

本发明公开了一种指数扩增反应和CRISPR‑Cas 12a结合的生物传感器及其检测方法和应用，该传感器的DNA模板由两段相同的序列，通过Nt.BstNI的酶切位点连接而成；其中，DNA模板的5’端复制出来的反义链，其临近3’端附近可以与CRISPR‑Cas12a的crRNA互补配对；当样品中含有Let‑7a的序列，DNA模板与Let‑7a序列互补成双链，在聚合酶的作用下启动整个体系的扩增反应，接着在Nt.BstNI的作用下，切割出能够与CRISPR‑Cas12a的crRNA互补的单链DNA，从而激活CRISPR‑Cas12a的切割荧光团标记的单链DNA的能力；反之，若样品中没有Let‑7a，则整个反应不会发生。

本发明涉及基因工程领域，特别涉及系统在提高非天然氨基酸的插入效率中的应用。该系统可以将大肠杆菌翻译系统中终止因子(RF1、RF2、ArfB和Pth)都降解，产生不依赖密码子的翻译终止机制。该系统可以将大肠杆菌翻译系统中终止因子都降解，可以提高在目的蛋白中同时插入多个和多种非天然氨基酸酸的插入效率；在蛋白水平上，可以将大肠杆菌翻译系统中终止因子全部降解；将大肠杆菌翻译系统中终止因子都降解后，可以在TAG、TGA和TAA密码子插入非天然氨基酸，实现3个终止密码子的非天然氨基酸插入。