生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本发明提出一种菌种活性检测方法，属于食用菌培养技术领域。包括如下步骤：步骤(1).将参照菌种转接至平皿，在平皿中进行培养，并设定不同的温度和培养时间，得到参照菌种成功复活的临界高温和临界培养时间；步骤(2)将所选育的菌种转接至平皿，在平皿中进行培养；步骤(3).当平皿中菌丝长到直径为2cm时，将平皿放入参照菌种的临界高温和临界培养时间下进行培养；步骤(4).观察选育菌种的菌丝是否能迈过临界高温并成功复活，判断菌种的活性。本发明通过设定临界高温来筛选菌种，让选育后的菌种能够适应较宽、较高的温度范围，适应范围广，稳定性好，高产性强。

本发明公开了一种强抗氧化力食用醋的制备方法，以桦树汁为主要原料，经冷冻浓缩和真空脱气处理后得桦树汁浓缩液，桦树汁浓缩液再加蔗糖调整含糖量，加入果酒干酵母进行酒精发酵，得到酒精发酵液，然后再接种提前培养好的醋酸二级菌种进行醋酸发酵，得到醋酸发酵液，最后再加入5～8wt％的黄芪提取液和1～3wt％的食盐，密封陈酿，过滤，灭菌得强抗氧化力食用醋。本发明提供的制造方法酿造过程稳定性好，原料不易变质，制备得到的食用醋兼具独特风味和强抗氧化力，是一种优良的保健功能食用醋。

本发明公开了一种检测2019‑nCoV的CDA引物组、试剂盒及其应用。所述CDA引物组为针对2019‑nCoV的S区片段扩增的引物组和/或N区片段扩增的引物组；其中，所述针对2019‑nCoV的S区片段扩增的引物组包括一对引物，分别为：S‑MF：其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，S‑MR：其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述针对2019‑nCoV的N区片段扩增的引物组包括一对引物，分别为：N‑MF：其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，N‑MR：其核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明提供的试剂盒包括所述CDA引物组。本发明基于CDA技术，针对2019‑nCoV的2个特异保守区域分别设计2条引物。本发明提供的引物组敏感性高、特异性强，由其制成的试剂盒能够快速、准确的检测到待测样品中含有的2019‑nCoV。

本发明公开了一种检测志贺氏菌的CDA引物组、试剂盒及其应用。所述CDA引物组为针对志贺氏菌的保守区片段扩增的引物组，为引物对Shi‑F2/Shi‑R2和/或引物对Shi‑MF/Shi‑MR；其中，Shi‑F2的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，Shi‑R2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示；Shi‑MF的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，Shi‑MR的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明提供的方法或试剂盒无需昂贵的仪器、也无需复杂的操作就可完成对志贺氏菌的快速准确检测，因此，适用于专业程度不高的机场、海关、口岸、社区等地的现场快速检测。本发明所提供的可视化试剂盒将为现场检测提供极大便利，可实现对志贺氏菌快速准确的检测。

巯嘌呤用药检测方法，该方法可作为巯嘌呤用药指导，对使用巯嘌呤类药物的患者进行筛选，进而降低巯嘌呤类药物用药风险，提高治疗效果、降低复发率；也可以避免不必要的治疗和费用支出，更为患者争取了宝贵的治疗时间。巯嘌呤用药检测方法：一、抽提服用巯嘌呤类药物患者的白血病样本基因组DNA进行全基因组测序；二、分析全基因组测序数据，得到SNV信息和indels信息；三、判断患者是否存在Thio‑dMMR突变印记，若患者存在Thio‑dMMR突变印记，则须停止并不得采用巯嘌呤类药物治疗。

本发明公开了一种胚胎植入前遗传学诊断胚胎活检装置，包括温育台、透明盖及旋转座，温育台上设有多个培养工位，每个培养工位具有一适于放置培养皿的温育槽及一适于取样管插入的取样槽；透明盖位于所述温育台上方，且所述透明盖上设有一适于显露一个培养工位的开口；旋转座设在所述温育台的底部，用以驱动所述温育台相对于所述透明盖旋转，以选择性地切换一个所述培养工位至所述开口中。根据本发明实施例提供的胚胎植入前遗传学诊断胚胎活检装置，可以用于活检取样，确保样本和培养皿中胚胎的关联性，降低了人为操作失误导致可能存在的风险。

本发明公开了一种蜡样芽孢杆菌高密度发酵方法及应用，属于发酵工程技术领域。本发明通过将定时、瞬时补充菌体生长所需的营养物质，在菌体生长阶段转换不同的碱液以维持pH与三段式调控溶氧方式相结合的策略进行蜡样芽孢杆菌的高密度发酵。使得发酵结束后，蜡样芽孢杆菌干重达到40‑48g/L，相比传统连续发酵提高了70～135％，相比不进行补料的发酵方法提高了328％。本发明的方法有效提高蜡样芽胞杆菌菌体干重，简单易行容易实施，具有广阔的应用前景。

本发明涉及啤酒酿造领域，具体是指一种精酿原浆啤酒的酿造工艺。包括麦汁的制备、煮沸和发酵过程，其特征在于：原料包括麦芽、特种麦芽、酵母、啤酒花，所述特种麦芽包括小麦芽、琥珀麦芽、乳酸麦芽中的一种或多种，所述麦汁的制备过程包括糖化和煮沸，所述糖化过程中加入混合制剂。本发明提供的一种精酿原浆啤酒的酿造工艺使精酿原浆啤酒风味更丰富。

本发明公开了一种X连锁DMD基因突变体的检测试剂盒，包括DMD基因第47号外显子区PCR扩增及测序引物、PCR扩增试剂、PCR产物纯化试剂、DNA测序试剂。本发明的检测方法包括：S1：DNA的提取；S2：采用MLPA对上述步骤得到的DNA进行基因突变的检测，得到DMD基因外显子区突变的具体位置；S3：通过PCR扩增并进行测序来验证上述步骤的检测结果；S4：进行预测，得出X连锁DMD基因突变体序列及其有害性预测。本发明在检测DMD基因突变体方面的应用。本发明利用MLPA技术联合Sanger测序对DMD进行基因突变检测，能够精确检测出DMD基因突变的位点，能够突变类型快速选择合适的治疗方案。

本发明提供一种草本酒曲及其制备方法，以草本营养基、糖化发酵剂、陈皮、香附、栀子、桑叶、甘草、当归、桂花、紫苏、杜仲、茯苓、山奈、肉桂、人参、枸杞、龙眼、葛根、红枣、砂仁、丁香、辣蓼草为原料制得草本酒曲。本发明制得的草本酒曲不但营养成分黄酮的含量高，而且有效抑制有害菌落，本发明制得的酒曲糖化力≥1000mg/g·h，发酵力≥4g/g·72h，水分≤15％符合优等曲的标准，不但提高白酒出酒率，而且可以与不同的糖化发酵剂协同使用可以酿造出不同类型的白酒。

本发明涉及一种黄精内生真菌抑制大肠杆菌剂及其制备方法和应用，所述黄精内生真菌抑制大肠杆菌剂的生产菌株为黄精内生糙刺篮状菌(Talaromyces sp.)HJF 23，该菌株已于2021年4月9日保藏于中国典型培养物保藏中心，地址：中国武汉市武汉大学，保藏号为CCTCCNO：M2021344。利用本发明生产的抗大肠杆菌剂对大肠杆菌具有较好的防治效果，可用于大肠杆菌的生物防治。本发明具有原料成本低，生产工艺简单，防治效果好的优点，具有潜在和实际的应用前景。

本发明涉及一种水稻巨胚等位基因、其分子标记及应用。水稻巨胚等位基因命名为GE，其核酸序列如SEQ ID NO.1所示。其分子标记能够区分所述水稻巨胚等位基因距离起始编码位点916bp处C碱基的缺失变异，分子标记的引物序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。本发明涉及的巨胚等位基因是一种新的等位基因，采用分子标记辅助将该等位基因导入常规水稻中有助于选择巨胚新品系。

本发明公开了一种梨子酒及其酿造方法，包括（1）采摘清洗；（2）预处理；（3）发酵处理；（4）陈酿处理；本发明酿造方法通过在梨子酒的发酵过程中添加富含谷胱甘肽的酵母衍生物（GSH‑IDY）组分，并针对性的调整酿酒条件，两者协同配合，使得梨子酒在酿造过程中能释放更多的谷胱甘肽和风味物质，从而提高了梨子酒的品质；同时，酵母衍生物中含有的能有效促进酿酒酵母的新陈代谢的物质，显著加快了梨子酒的发酵速度，缩短了梨子酒的生产周期，有利于梨子酒的大规模生产和推广。

本发明公开了一种高产量的桃果酒加工方法，将脱臭酒精、黄桃、丁香、肉桂、柠檬以及豆蔻充分混合后，然后通过粉碎机对原料进行粉碎后，加入糖、香精、活性酵母份以及蒸馏水，然后通过搅拌机对原料进行充分搅拌，混合原料进行水域加热蒸熟，并同时转动改变加热面，使原料被均匀、快速的加热蒸熟，过滤结构进行多次过滤后，最后将原料置于釉缸中发酵，每隔1‑3h搅拌1次，直到果实下沉、温度下降后，运输到蒸馏罐内，通过蒸馏得的桃果酒，经过检验后入缸储存，完成桃果酒的加工。本发明具有过滤结构，能够过滤气泡等影响果酒发酵的杂质，提供果酒的制作连续性与品质，且制得的黄桃果酒具有补气健胃、消除疲劳、增进食欲以及疗养作用。

本发明公开了一种白术内生细菌及其应用，属于植物内生菌资源利用与植物病害防控技术领域。所述的内生细菌是从菊科苍术属植物白术活体中采用内生细菌分离纯化技术分离获得的，分类命名为放线菌门红球菌AM201(Rhodococcus sp.)，菌种保藏号为CGMCCNo.22155。本发明同时公开了所述内生细菌的用途：能抑制白术根腐病病原菌的生长，诱导白术产生系统抗病性，下调白术BXL2、At1g65750、BZIP43基因表达，并降低白术根腐病病情指数35.71％。本发明的内生细菌对白术根腐病防治效果明显，为白术真菌类病害的生物防治领域带来广阔的应用前景。

本发明属于农业微生物技术领域，具体公开了一株具有良好硒转化和Se(0)氧化能力的LX‑88菌及其应用，所述菌株的保藏编号为CCTCC NO：M2021542。该菌株可将SeMet转化为硒代胱氨酸(SeCys2)和甲基硒代半胱氨酸(MSeCys)等，对单质硒有氧化作用，菌株LX‑88可还原Se(IV)，可将Se(IV)还原为红色纳米硒(SeNPs)、SeCys2和MSeCys。因此，菌株LX‑88可作为工业微生物，应用于生产制备SeCys2和MSeCys；可作为有机硒和Se(IV)代谢转化研究的模式微生物；可制备成植物富硒菌剂，可作为Se(0)氧化研究的微生物。

本发明属于农业微生物技术领域，具体公开了菌株 sp.LX‑1及其在氧化有机硒或单质硒中的应用，所述菌株的保藏编号为CCTCC NO：M 2021540；该菌对单质硒（Se）以及硒代蛋氨酸(Se，SeMet）均具有氧化作用。LX‑1能在120 h将初浓度100μM的SeMet转化生成12μM左右的Se(Ⅳ)，还能在120 h将过量单质硒（Se(0)）氧化生成100μg/L左右的Se(Ⅳ)。因此，LX‑1菌株不仅具有将有机硒SeMet氧化为Se(Ⅳ)的能力，而且具有将单质硒氧化成Se(Ⅳ)的能力，在土壤有机硒转化、单质硒氧化及植物富硒方面具有很好的应用前景。

本发明提供了一种具有改善记忆障碍功能的副干酪乳杆菌Jlus66菌剂和应用，属于功能微生物技术领域。实验表明，膳食补充副干酪乳杆菌菌株Jlus66可以改善由长期高脂饮食引起的脑部海马神经元损伤，增加神经营养因子BDNF表达和抑制学习记忆能力减弱，具有改善记忆障碍功能。可见，副干酪乳杆菌菌株Jlus66具有开发改善记忆障碍功能产品的潜能，可作为现有治疗药物及治疗方法的辅助产品，具有极大的应用价值。

本发明涉及一种抗猪伪狂犬病毒感染的单克隆抗体及应用。其中，本发明获得的单克隆抗体7B6可以识别PRV病毒中和性抗原表位，能够高效中和PRV病毒在体外和体内的感染，可以用于PRV中和抗体的竞争性检测及抗病毒治疗，是一种潜在的治疗PRV感染的候选药物，在PRV病毒检测和治疗方面拥有巨大的潜力，对于PR的预防和防治具有十分重要的应用意义。

本发明专利公开了一种用于废弃秸秆的能源再利用发酵装置，包括壳体，所述壳体的底端四角上设有与其相连接的螺纹角栓，所述壳体的侧面对称设有与其相连接的扶手固定块，两两所述扶手固定块之间设有与其相连接的工型扶手，所述壳体的侧面且在所述工型扶手的上方设有与其相配合的观察窗，所述壳体的内部设有与其相连接的横板，所述横板上对称设有与其相连接的切割机构，所述切割机构的一侧设有与其相连接的发酵机构，所述切割机构远离所述发酵机构的一侧设有与其相配合的秸秆传送口。有益效果：通过本发明的机构可以更好的缩短发酵时间，提高发酵效率的同时，增加了机器的灵活性。

本发明提供了一种菌落涂布工艺及菌落培养工艺，涉及生物学实验的技术领域，该菌落涂布工艺所使用的培养皿设有培养通道；该菌落涂布工艺：通过所述培养皿相对于水平面倾斜设置，使菌液利用重力沿所述培养通道流淌以实现涂布；通过将所述培养皿调整至水平状态，使菌液在所述培养通道中保持静止。通过本发明，缓解了分子生物学实验中涂布效率比较低的技术问题。

本发明公开了一种生物质能联合发酵产沼气装置及方法，包括秸秆整理室、秸秆切碎室、超声粉碎室、粪污混匀室、粪污分离室、秸秆浸泡室、发酵室、沼渣回用管，所述秸秆整理室的右端固定连接有秸秆切碎室，所述秸秆切碎室的右端固定连接有超声粉碎室，所述秸秆整理室的下端固定连接有粪污混匀室，所述超声粉碎室的下端固定连接有秸秆浸泡室，所述粪污混匀室与所述秸秆浸泡室的内部共同固定连接有粪污分离室，所述秸秆浸泡室的左端固定连接有发酵室，所述秸秆整理室的左端固定连接有秸秆进料口，本发明涉及一种生物质能联合发酵产沼气装置及方法，具有产气率高、二次污染小与节约成本的特点。

本发明提供了基于全基因组测序筛选的与广西麻鸡体尺和屠宰性状相关的CNV分子标记组合，共包括45个CNV分子标记，它们的信息如表1和表2所示，这些CNV分子标记组合可用于广西麻鸡的分子标记辅助育种，在早期直接在基因组水平上选育个体，不依赖表型信息，可显著提高选择效率，加快育种进程，节省中间饲养费用，提高了育种效率，降低了育种成本，具有广泛的应用前景。

本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种基因在调控梨矮化中的应用以及应用方法，本发明通过以转基因植株的形式，将在梨植株中过表达，调控梨植株的生长发育进程，促使梨植株的矮化，解决梨矮化资源匮乏的问题，从而促进了梨植株在矮化密植生产中的应用。本发明可以促使梨植株矮化，相较比传统的杂交育种方法，极大的缩减了育种年限，能够快速获得矮化植株，简单易行，操作简单，稳定性好。

本发明公开了一种簸箕柳雌花荧光定量的内参基因及其专用引物和应用。本发明选择簸箕柳雌花为实验材料，这些雌花涵盖4个不同发育阶段：雌蕊分化期、休眠期、初花期和盛花期，依次通过荧光定量PCR分析，扩增曲线和熔解曲线分析，LinRegPCR扩增效率分析，geNorm、NormFinder和BestKeeper基因表达稳定性分析，筛选出符合适用于簸箕柳雌花荧光定量PCR的2个内参基因(α‑TUB1和ACT)，其中，α‑TUB1基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示，ACT基因的基因序列如SEQ ID NO.2所示，并用这些基因为基础设计了实时荧光定量PCR引物，填补了不同发育时期的簸箕柳雌花没有内参基因的现状，为簸箕柳雌花发育相关功能基因的精确定量提供有力支持，可提高研究的稳定性和准确性。

一种欧李果无花果复合啤酒酿造工艺，包括如下步骤：去除欧李果的果实外皮，将欧李果的果实、包覆种仁的种仁核以及种仁同时放入破碎机中进行打碎形成欧李果果浆，沉浸8‑10天；去除无花果的果实外皮，放入破碎机中进行打碎形成无花果果酱，备用；将欧李果果浆倒入充有惰性气体的发酵罐中，加入酵母，在1‑5℃发酵10‑15天后，倒入啤酒将酒精浓度调至2～4％voL；加入果胶酶，压榨去除原酒中存有的种仁核残渣；加入无花果果酱，再次加入酵母，在8‑10℃发酵7‑12天；将二次发酵后的酒液进行精过滤，得到复合啤酒成品。本发明酿造出的欧李果红酒除了口感鲜美外，红酒中钙元素含量丰富，同时含有中药郁李仁成分，适量饮用可以达到补钙、清热、利便的功效。

本发明公开了一种漳州芽孢杆菌(Bacilluszhangzhouensis)GX‑Y5菌株及其应用，本发明漳州芽孢杆菌(Bacillus zhangzhouensis)GX‑Y5菌株，于2021年06月07日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.22666。本发明的漳州芽孢杆菌(Bacilluszhangzhouensis)GX‑Y5对水稻细菌性条斑病和水稻白叶枯病的病原菌具有非常好的拮抗作用，该菌株及其发酵液都可以用于制备生防菌剂，易于工业化生产，生产成本低，具有良好的市场前景，同时也具有重要的工业应用价值。

本发明属于生物检测技术领域，公开了一种用于线粒体肥胖基因突变检测的引物对和探针组及试剂盒。该试剂盒是以人DNA为模板，进行荧光定量PCR扩增得到扩增曲线，能够快速、准确、灵敏地检测出线粒体tRNA Leu(UUR)3243A>G突变位点。该试剂盒还设置了野生型位点探针，通过突变型和野生型探针Ct值，获得突变型与野生型的相对比例。本发明填补了临床检测tRNA Leu(UUR)3243A>G突变位点的空白，为相关疾病后续的治疗提供及时的辅助性数据。试剂盒重复性好，精密度高。试剂盒检测周期短，最快能45分钟内完成检测，节约检测时间，加快效率，是一种高效的辅助检测手段。在以非诊断目的的应用中，仅将试剂盒和采集样品进行混合用荧光定量PCR仪器即可完成检测，操作要求简单，临床推广性高。

本发明公开了一对与西瓜深绿色带状果皮覆纹基因ClGS共分离的分子标记及应用，属于生物技术领域。本发明的分子标记可以直接用于西瓜果皮覆纹材料的分子标记辅助育种，提高育种的选择效率，加快育种进程，另外，利用该分子标记能够在出芽期或苗期即可准确快速的鉴定出西瓜植株的果皮覆纹性状，具有检测方便、扩增产物稳定的优点。

一株用于制备纳米银的黑曲霉菌HQ‑1，分类命名为黑曲霉菌（Aspergillus niger），于2021年04月22日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.22415，保藏地址：北京市朝阳区北辰路1号院3号。所述的黑曲霉菌HQ‑1在制备纳米银中的应用；本发明黑曲霉菌HQ‑1是筛选出的新的菌株，能够实现简便、高效、低成本的合成纳米银，制备过程中不牵涉到有毒有害的化学试剂，安全环保，对制备纳米银的研究扩展提供技术支持，有显著的社会和经济效益。

本发明公开一种应用于植物组织规模化悬浮培养生产的无菌培养装置，包括罐体，罐体顶部可拆卸连接有端盖；端盖顶端中部设置有进料机构，进料机构包括与端盖可拆卸连接的进料部，进料部与罐体连通；进料部顶端固接有封闭部，封闭部与进料部连通；封闭部顶端固接有进料斗，进料斗与封闭部连通；端盖顶端边部可拆卸连接有若干进气机构和若干排气机构，若干进气机构和若干排气机构均与罐体连通。本发明可以直接通过进料机构向罐体内填充物料，无需反复打开端盖进行加注，避免了因为反复打开端盖而导致罐体内的培养物受到污染而死亡。

本发明公开一种表达猫ω干扰素的基因工程菌的生产工艺，包括以下步骤：猫干扰素工程菌的构建和重组大肠杆菌诱导表达生产工艺，所述重组大肠杆菌诱导表达生产工艺依次包括发酵、上罐发酵、离心与破碎、包涵体洗涤、变性、纯化、复性和过滤除菌。本发明工艺简单有效，所制备的基因工程菌的阴性对照孔的细胞未产生任何病变，得到的干扰素本身对细胞没有毒害作用；且经10倍稀释的猫ω干扰素能100％抑制细胞病变，而10倍稀释的干扰素有3个孔出现细胞病变，10倍稀释的干扰素有5个孔出现细胞病变，得出猫ω干扰素抗VSV比活性为1.42×10U/mg。

本发明属于生物检测技术领域，公开了一种用于检测葡萄球菌属耐药性的引物和探针组合物及其试剂盒。该试剂盒是以金黄色葡萄球菌和其他葡萄球菌基因组中的保守序列，及耐甲氧西林基因的保守序列为基础，设计的反应体系在革兰氏阳性菌的尺度上，实现快速、同步、判定、检测多种葡萄球菌，包括金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、木糖葡萄球菌、表皮葡萄球菌、头状葡萄球菌以及耐甲氧西林基因。适用环境便捷，可用于快速检测拭子或痰液样本中的多种葡萄球菌，并且判定其是否携带耐甲氧西林基因。检测结果可用于辅助诊断由葡萄球菌造成的感染，并且对临床用药提供指导。成本低、准确度高、靶基因保守度高、检测覆盖度高。

本发明提供了基于菌株间生态关系生产植物促生复合菌剂及其应用。一种植物促生复合菌剂，由解淀粉芽孢杆菌SQR9、解淀粉芽孢杆菌RF‑CU‑1、赖氨酸芽孢杆菌RF‑CU‑2和美丽短芽孢杆菌RF‑CU‑3的菌液混合而成。本发明芽孢杆菌合成菌群能相互合作并显著促进黄瓜植株生长，在实验室无菌水培条件下，随着接种菌群多样性的提高其促生效果也显著提高。

一种实时荧光恒温核酸扩增检测装置，包括微流控单元、温控单元、激发光单元、检测单元以及安装杆，其中，含有荧光染料的反应液在微流控单元中进行荧光恒温核酸扩增反应，温控单元向微流控单元提供核酸扩增所需的恒温，激发光单元产生激发光以激发微流控单元中的反应液中的荧光染料，使其产生荧光，检测单元对微流控单元中的反应液产生的荧光信息进行采集，以得到检测结果；其中，微流控单元、激发光单元、检测单元一同安装在安装杆上，激发光单元和检测单元位于微流控单元的上方，且至少检测单元在安装杆上相对于微流控单元的位置和/或角度可调。该装置结构简单，成本较低，操作与调节灵活、便捷，保证检测结果的可靠、稳定及快速的获得。

本发明公开了一种控制火龙果甜菜色素合成的基因HuDOPA，该基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示；本发明HuDOPA基因可直接应用于火龙果果肉颜色方面生物育种，还可作为火龙果重要农业形状的关键基因进行品种资源精细鉴定，可通过过量表达HuDOPA基因，或者基因沉默，以及基因编辑，RNAi干扰等方式，以定量/定性形式改变作物，水果、蔬菜、花卉中的甜菜色素的成分比例，从而可以获得不同颜色的特殊品种、品质的生物育种新策略。

本发明公开了一种微生物细胞分离检测系统，其结构包括分离仓、控制键、监测屏、固定座，分离仓安装在固定座上，固定座上设有与控制键，控制键与监测屏安装在同一面板上，控制键与监测屏通过电信号相连接，本发明的有益效果：利用活动外板、活动板自身的重力压迫使得划杆将微生物细胞以初始位置为圆心，同时向外等距划分，从而实现微生物细胞在环境干扰的状态下进行均等分离，并且划杆的作用半径刚好在范围线内，可以有效防止过度划分导致微生物细胞堆积在器皿的死角处，确保微生物细胞分离的质量，进一步保障微生物细胞分离实验的结果的准确性。

本发明涉及胰腺癌预后诊断模型的构建方法及应用。本发明的胰腺癌预后诊断模型是通过MAPT、STAT1、CMTM7、S100A3基因构建的，能较好预测胰腺癌患者预后生存期。

本发明公开了一种工业酶生产的原料发酵设备，其结构包括发酵罐、驱动电机、支撑台、防护栏，发酵罐顶端与驱动电机整体螺栓固定，发酵罐四周与防护栏内侧间隙配合，防护栏底部与支撑台上表面焊接连接，支撑台上表面与发酵罐底部嵌固连接，发酵罐包括搅拌器、导流槽、活动腔、添料口，搅拌器整体与活动腔内部活动配合，活动腔底部与导流槽上表面嵌套连接，本发明通过驱动杆形成的离心力惯性将其刮条体向外甩出，以至由卡扣与防脱块防止与其脱落，使得甩出后的刮条体和活动腔内壁形成贴合刮动，通过硅胶块的刮动与导流槽的导流，使其附着在腔内壁的酶块形成脱落，从而有效的降低因为酶块附着在腔内壁而造成的排放原料配比不均的问题。

本发明公开了一种冻土微生物取样装置及方法，包括土样采集装置和微生物提取装置，土样采集装置通过土样转移机构将采集的冻土输送至微生物提取装置中进行微生物的提取，土样采集装置包括取样驱动机构和供应机构，供应机构存储有多个取样管，且供应机构将多个取样管逐个向取样驱动机构供应。通过供应机构与取样驱动机构的配合来实现用多个取样管对冻土进行多次取样，并通过土样转移机构将装有土样的取样管输送至微生物提取装置进行微生物的提取，不仅实现了土样采集与微生物提取的一体化，且实现了对冻土多次独立取样的自动化，避免了人工对冻土进行多次取样存在的劳动强度大的弊端。

本发明涉及一种利用灵芝废渣发酵生产壳聚糖的方法，属于壳聚糖制备技术领域，具体包括以下步骤：步骤S1、原料预处理，步骤S2、制备发酵培养基，步骤S3、固体发酵，步骤S4、酸提和脱色，步骤S5、离心沉淀；本发明使用灵芝加工后的灵芝废渣作为原料，充分利用灵芝资源，同时对于开发植物源壳聚糖的生产工艺具有积极的意义；不同于传统的热化学法壳聚糖生产工艺，本发明采用微生物固体发酵培养，利用蓝色犁头霉菌在发酵过程中产生的甲壳素脱乙酰基酶，可以特异性地脱去甲壳素C2上的乙酰基，完成对灵芝废渣中甲壳素的脱乙酰基反应，反应条件温和，不产生危害环境的废弃物，去乙酰度＞85％，产品纯度高。

本发明公开了一种基于外泌体miRNA‑432‑5p表达水平的胃癌恶液质早期诊断试剂盒，该试剂盒包括Hsa‑miR‑432‑5p的实时定量PCR扩增引物。采集未确诊恶液质的胃癌患者外周血，离心得到血浆，提取血浆中的外泌体RNA，将其中的miRNA反转录成cDNA作为模板，通过实时定量PCR检测血浆外泌体中的Hsa‑miR‑432‑5p的含量，从而为预测胃癌恶液质提供重要参考。

本发明涉及一种水稻糊粉层特异表达启动子pNFYA1及其应用，其中水稻糊粉层特异表达启动子pNFYA1的片段大小为1965bp，DNA序列见序列表SEQ ID No:1。本发明提供的水稻糊粉层特异表达启动子pNFYA1在淀粉胚乳中表达很低，在糊粉层区域则表现为高表达，并且该水稻糊粉层特异表达启动子只在种子灌浆期和萌发期的胚乳糊粉层中特异表达，可以更加有效地针对水稻进行品种改良，为稻米品质改善提供便捷途径，另外该启动子的特性还可作为种子筛选标记，通过对萌发后的种子进行染色分析，从而区分转基因和非转基因。

本发明公开了一种三维培养胚胎干细胞来源的外泌体及其在制备治疗肝纤维化疾病的药物中的应用。胚胎干细胞的三维培养方法包括以下步骤：用普兰尼克‑F68预铺孔板；将人胚胎干细胞加入无钙镁PBS缓冲液清洗细胞，再加入细胞解离试剂GCDR，孵育后加入mTeSR1培养基，吹打成单细胞悬液；在孔板中加入mTeSR1培养基，然后接种单细胞悬液。本发明采用胚胎干细胞三维生长技术，高度模拟了人体细胞体内生理状态下的立体生长方式，让细胞在生理行为上与机体实际的生理环境更接近，这样状态下的细胞产生的外泌体在组成成分上与体内细胞生理状态下产生的外泌体一致或高度相似，其外泌体原始性和真实性得到保障。

本发明公开了一种与鸡冠长度相关的分子标记及其应用，属于生物基因技术领域。该分子标记核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，SEQ ID NO：1所示序列的SNP位点g.620处有一个C/T的碱基突变，出现CC、CT和TT不同的基因分型。本发明还公开了检测该分子标记的引物对，包含该分子标记的试剂盒以及检测该分子标记的方法，通过该分子标记可以实现早期对地方品种种公鸡进行选育，利于大大缩短育种时间，节约饲养成本，这为分子标记辅助选育工作提供理论基础和参考数据。

本发明公开了水稻OsRHD1‑1基因在水稻雄性核不育系培育中的应用。本发明通过设计OsRHD1‑1基因的敲除靶点构建基因敲除载体，并在水稻中进行遗传转化，发现OsRHD1‑1基因功能的丧失能够导致花粉不育，有助于新型雄性核不育系的培育，助力杂交育种的发展。

本发明公开了一种基于多层介质膜的细胞操控装置，包括玻璃基底、多层介质膜、酵母细胞、去离子水和环形角向偏振聚焦光，所述的多层介质膜沉积在玻璃基底上；酵母细胞用去离子水稀释后，滴在多层介质膜上；多层介质膜是周期性结构，存在一种表面布洛赫波模式，能够将光场局域在多层膜表面，利用环形角向偏振聚焦光激发多层介质膜的布洛赫表面波，表面波在多层膜上表面干涉形成局域增强的电场分布，从而可以捕获单个酵母细胞。由于多层介质膜的固有损耗，光能转换成热能会形成局部热点，细胞受到热对流力和热泳力，从而实现多个酵母细胞的密排。该装置首次利用介质多层膜同时实现单个酵母细胞的捕获和大量酵母细胞的密排，实用性强、操作简单。

本发明涉及一种培养的装置，尤其涉及一种用于培养厨余垃圾降解微生物的装置。本发明提供一种培养效率较高、携带方便以及成本较低的用于培养厨余垃圾降解微生物的装置。一种用于培养厨余垃圾降解微生物的装置，包括：保温箱和第一滑轨，保温箱上设有第一滑轨；弧形滑盖，第一滑轨上滑动式设有弧形滑盖；混合机构，保温箱内部设有混合机构；保湿机构，保温箱内部设有保湿机构。本发明通过设有混合机构，混合机构运转使得试管中的菌种混合在一起，可以减少培养菌种微生物的时间，提高了培养效率，实现混合的效果；通过设有保湿机构，保湿机构运转使得能对菌种进行保湿，达到保湿的效果。

本发明公开了一种用有机垃圾强化厌氧发酵制备新型生物质碳源的系统及方法，系统包括：超高压挤压设备、除杂机、三相分离设备、定向发酵罐和分离提纯装置；其中，超高压挤压设备设有有机垃圾入口和出料口，该出料口依此与除杂机、高温蒸煮罐、离心分离设备、定向发酵罐和分离提纯装置连接；分离提纯装置设有生物质碳源出口。通过设置依此连接的超高压挤压设备、除杂机、高温蒸煮罐、三相分离设备、定向发酵罐和分离提纯装置，形成一种能依此对有机垃圾进行挤压、除杂、三相分离、发酵和分离提纯处理制得生物质碳源产品的系统，该系统具有发酵效率高、产品附加值高、节能环保、优化方便、适应性强等优点。

本发明公开了一种里氏木霉与酿酒酵母混合发酵白酒糟生产单细胞蛋白的方法，先将里氏木霉接种到含白酒糟的发酵培养基中进行发酵，间隔0‑36h后再将酿酒酵母接种到白酒糟中继续发酵，总发酵时间5‑6d里氏木霉和酿酒酵母总接种量为4‑10％，其中，里氏木霉和酿酒酵母接种生物量比例为1:3～5:1。里氏木霉与酿酒酵母组成的双真菌微生物菌落，协同作用明显，不存在明显的拮抗作用，调控简单，经过条件优化后，每33.3g酒糟可生产SCP26.7g，转化率高。