生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本发明公开了一种提高植物耐盐性的方法，包括如下步骤：抑制受体植物中OsCDKB1；1基因的表达，得到耐盐性强于所述受体植物的目的植物。本发明还公开了一种培育盐敏感植物的方法，包括将OsCDKB1；1基因在目的植物中过表达，对盐的敏感性高于所述目的植物的盐敏感植物。实验证明，过表达OsCDKB1；1基因的转基因水稻与受体水稻相比，对盐的敏感性显著增加，而OsCDKB1；1基因沉默的转基因水稻与受体水稻相比，耐盐性显著增强，说明调控OsCDKB1；1基因可调控耐盐性是与耐盐相关的基因，且抑制OsCDKB1；1基因的表达可提高植物的耐盐性，提高植物的抗逆能力。

本发明公开了一种微生物发酵罐进气装置，其结构包括嵌连管、进气装置、支架，嵌连管嵌固连接于进气装置左右两侧，支架活动卡合于进气装置下端；进气装置由吸取框、净化装置、卡合框、串联孔组成，吸取框活动卡合于净化装置上端，净化装置位于卡合框上端，串联孔铆合连接于卡合框内侧，在发酵罐内喷洒水雾时，漂浮到过滤器内的水分会被海绵块所吸收，而海绵块向排出块方向倾斜一定的角度，使得在海绵块所吸附的水分随着自身的重量缓慢的汇集到最末端排出，从而避免与空气中的粉尘接触。

本发明公开了一种土壤酸化地区用微生物菌剂的制备方法，属于微生物菌剂技术领域，本发明创造性的增加了利用目标地区的土壤对菌种进行筛选性培养的工序，在制作菌剂之前，先在目标地区进行取样，对土样进行去杂、灭菌、加水混合后制得筛选液，再通过筛选液对菌种进行筛选，筛选出能够在筛选液中存活的优质菌种，也就是能够适应目标地区土壤环境的菌种，从而使制得的菌剂在目标地区进行使用时，菌剂中微生物的存活率可大大提高，进而有效提高菌剂的效果，实用性强，并设置有用于收集优质菌种的微生物收集球，微生物收集球可基于微生物的趋化性，能够快速、有效的对筛选出来的优质菌种进行收集，从而可有效提高制备效率。

本发明公开了一种浮动采光的植物细胞培养装置，属于细胞培养技术领域，一种浮动采光的植物细胞培养装置，包括安装架，安装架上固定连接有多个均匀分布的套筒，套筒内插接有浮动筒，安装架上开凿有多个与浮动筒相匹配滑孔，浮动筒内放置有培养筒，浮动筒的上端卡接密封塞，浮动筒外壁的上下两端均固定连接有卡环，套筒的顶端卡接有与浮动筒相匹配的密封塞，密封塞包括密封盖主体，密封盖主体内固定连接有弹性压环，密封盖主体的顶端固定连接有网孔盖，可以实现通过所培育的植物在无光环境下释放的二氧化碳量来控制培养装置上浮或下沉，实现根据植物细胞生长情况进行自动调节无光培养和有光培养。

本发明提供一种香蕉花粉活力检测的分子探针及其制备方法。本发明通过识别基因的特异性表达和花粉活力的表型数据，从而依据定量的数据确定最佳的花粉采集、保存和使用条件。这种高精度的花粉活力分子探针，弥补了传统方法例如TTC酶染色为基础活力监测不足的问题，对杂交育种和花粉研究都具有应用价值。

本发明提供一种大肠杆菌基因工程菌、构建方法以及全细胞催化生产(R)‑香茅醛的方法。该大肠杆菌基因工程菌是以大肠杆菌E.coli BL21(DE3)为出发菌株，对其基因组上的醇脱氢酶基因adhE进行敲除，还通过质粒pET28a整合来源于枯草芽孢杆菌的葡萄糖脱氢酶GDH，以及通过质粒pET21a整合来源于假丝酵母的烯键还原酶HP3，获得一种可用于催化生产(R)‑香茅醛的大肠杆菌基因工程菌，adhE、GDH、HP3的核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1～3所示。根据本发明提供的方法，使用全细胞催化高浓度柠檬醛生产(R)‑香茅醛，柠檬醛的转化率在99％以上，(R)‑香茅醛的ee值在95％以上。

本发明涉及生物技术领域，尤其涉及SUCLG1基因作为肿瘤标志物的应用、检测试剂。本发明提供了SUCLG1基因作为标志物在制备肾癌检测试剂中的应用。本发明经研究发现，过表达SUCLG1基因可有效地抑制肾癌细胞的增殖、肾癌细胞的迁移、侵袭，通过检测样本中SUCLG1基因的表达水平，可以准确的判断个体是否患有肾癌或评估肾癌患病风险，首次发现并验证了SUCLG1基因表达水平与肾癌发病之间的联系。

本发明公开了一种利用高密度CHO‑S细胞无血清培养表达制备双因子抗体的方法，包括以下步骤：S1：首先从液氮中取出装CHO‑S细胞离心管，并在37℃水浴中快速解冻；S2：将CHO‑S细胞离心管完全解冻后，再用70％乙醇清洁CHO‑S细胞离心管的外壁，随后将CHO‑S细胞离心管内全部内容物倒入装有30ml预热的CHO‑S表达培养基的一次性125ml无菌锥形摇瓶中；S3：随后再将一次性125ml无菌锥形摇瓶放入细胞培培养箱养内进行培养，同时每天计算培养的总细胞数和活细胞数。本发明利用CHO‑S高密度无血清培养的方法表达和制备双特特异性抗体优化，通过对转染细胞使用的抗体重链和轻链质粒进行质粒提取、去内毒素、浓度定量和轻重配比的方法优化，从而获得获得更高的表达产物。

本发明提供了具有降低蔬菜重金属含量、提高蔬菜质量的功能菌种及应用，具体为菌株W7和W25，具有降低植物中重金属的含量，尤其是镉(Cd)的含量，促进植物生长，增加植物的Vc含量，增加植物可溶性蛋白的含量，增加土壤微生物丰度，增加土脲酶活性等多种功能，可广泛应用于土壤改良、农作物生物量提升、土壤重金属修复等领域。

本发明属于植物分子生物学与植物遗传工程领域，具体公开了RS2Z32基因作为植物免疫负调控因子在提高作物抗性中的应用，沉默番茄中RS2Z32基因可以显著增强植物免疫，提高番茄对致病疫霉的抗性，是一种理想的可用于改良作物抗性的易感基因。利用CRISPR‑Cas9等基因编辑技术在番茄、马铃薯、烟草、水稻、小麦、玉米、大豆、棉花等植物中敲除该RS2Z32基因，可以增强植物对不同病虫害和逆境胁迫的抵抗能力，从而提高作物的田间抗性。本发明可用于作物抗性改良方面。

本发明公开了一种工程细胞株FCHO/IL‑24的无血清悬浮培养驯化方法，包括以下步骤：(1)通过梯度降低血清浓度，驯化工程细胞株FCHO/IL‑24能够在0.5％血清贴壁条件下培养；(2)将步骤(1)得到的工程细胞株FCHO/IL‑24直接从0.5％血清贴壁培养驯化为0.5％血清悬浮培养；(3)将步骤(2)得到的工程细胞株FCHO/IL‑24在无血清培养基中悬浮培养。本申请通过梯度降低血清浓度，先驯化工程细胞株FCHO/IL‑24能够在0.5％血清贴壁条件上培养，再进行悬浮培养，最后使其能够在无血清培养基中悬浮培养，不仅能保持较高的细胞密度，同时还能稳定分泌表达rhIL‑24，为后续的悬浮培养条件和无血清培养基成份的优化奠定了基础。

一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体QQ‑2及应用，通过对该条核酸适体QQ‑2的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。

一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体QQ‑1及应用，通过对该条核酸适体QQ‑1的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。

本发明提供用于检测玉米细菌性枯萎病菌的特异性引物和探针，所述特异性引物为下述序列或为下述序列的互补链序列：上游引物F：5'‑AACACATGCAAGTCGGACGGTA‑3'；下游引物R：5'‑CCCGCCTACTAGCTAATCCCATC‑3'；所述探针序列为：5'‑CCCGTCCGCCACTCGTCACC‑3'。本发明还提供相应的实时荧光定量PCR试剂盒。本发明的试剂盒对玉米细菌性枯萎菌具有较高的特异性，能有效地将其与玉米其他的病菌害区分开来；通过荧光探针的实时荧光定量PCR反应，应用一步荧光法检测样品中玉米细菌性枯萎菌，其具有较高的灵敏度和特异性。

本发明涉及生物技术领域，公开了褐飞虱NLSP7作为靶点在防治褐飞虱中的应用。本发明首次公开褐飞虱NLSP7作为靶点在防治褐飞虱中的应用，通过沉默NLSP7基因可以影响褐飞虱的取食行为及取食量，使褐飞虱产生拒食效应，从而达到防治褐飞虱的目的。本发明首次公开褐飞虱NLSP7作为靶点在提高水稻麦黄酮含量中的应用，通过沉默NLSP7基因可以提高水稻(尤其是高麦黄酮含量水稻)中麦黄酮的含量。

本申请涉及食品制剂领域，更具体地说，它涉及一种雪花酥用糖浆的制备工艺及制得的雪花酥用糖浆。该制备工艺包括开浆、蒸汽喷射、闪蒸、层流液化、糖化、过滤、离子交换、浓缩，其中开浆步骤中加入0.05‑0.15L/t淀粉的α‑淀粉酶进行液化处理，糖化处理中往液化浆中添加糖化酶进行糖化处理，所述糖化酶包括用量为0.15‑0.20L/t淀粉的大豆β‑淀粉酶和用量为0.15‑0.28L/t淀粉的普鲁兰酶，过滤处理中依次采用助滤剂和活性炭进行过滤。本申请制得的雪花酥用糖浆具有较佳的DE值，熬煮过程不易变色，制备雪花酥时与物料分散均匀，稳定性高。

本发明公开了一种抗噬菌体和抗病毒系统，属于生物技术领域。本发明的抗噬菌体或抗病毒系统包含基因sspA、sspB、sspC、sspD、sspF、sspG、sspH，这些基因编码的蛋白质的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1‑7所示，这些基因的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.8‑14所示。本发明的抗噬菌体系统能够保护宿主抵抗噬菌体或病毒侵染，可应用于生物技术、酶工程和工业发酵技术中。本发明发现了新的与磷硫酰化修饰相关的防御基因sspF、sspG、sspH，其可用于制备抗噬菌体或抗病毒系统，扩充了现有的对抗噬菌体及抗病毒系统的认识，并为生物技术的开发及发酵过程抗噬菌体污染提供了新的思路和应用。

本发明提供一种高效降解氨基甲酸乙酯的农杆菌DL‑DNH01，保藏编号：CGMCCNo.21308。所述农杆菌DL‑DNH01经活化、发酵、制微胶囊过程得到降解制剂。本发明所筛选的DL‑DNH01可用于发酵食品中EC的去除，对氨基甲酸乙酯的降解率达到95％，解决了发酵食品中有毒有害代谢产物超标问题和安全问题，支撑安全发酵食品的优质发展，有效提升酒类饮料和发酵食物的质量品质和安全性；本发明进一步提供了一种使用菌株DL‑DNH01生产制备得到的降解制剂，具有生产成本低、使用方便，去除效果明显，易于从发酵产品体系中移除等优点，适合酒类饮料和发酵食物中EC的去除。

本发明公开了一种猪流行性腹泻病毒S1D片段蛋白的编码基因，其核苷酸序列如SEQID NO:1所示。本发明利用密码子优化后的S1D片段蛋白的编码基因，建立了一种大量表达猪流行性腹泻病毒S1D片段蛋白的制备方法，利用该制备方法可以高效表达S1D片段蛋白，纯度高，生物学活性好，利用其制备得到单克隆抗体效价高、特异性强；作为抗原建立的乳清IgA ELISA检测方法重复性、敏感性和特异性均良好。

本发明公开了结直肠腺癌上皮细胞及其应用。本申请的第一方面，提供结直肠腺癌上皮细胞(DLD‑1‑5FUR)，其保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO.C2020182，保藏日期为2020年9月25日。根据本申请实施例的结直肠腺癌上皮细胞，至少具有如下有益效果：申请人通过特定的浓度梯度递增结合间歇诱导法进行诱导培养，获得对5‑氟尿嘧啶具有较高耐药性的结直肠腺癌上皮细胞。该耐药细胞株能够有效应用于探讨结直肠癌的5‑氟尿嘧啶耐药产生的原因及其内在机制，为进一步研究耐药逆转途径提供了实验基础，而且能够用于抗肿瘤药物的筛选，对于耐5‑氟尿嘧啶的临床治疗具有重要意义。

一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体ZQ‑1及应用，通过对该条核酸适体ZQ‑1的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。

一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体ZQ‑3及应用，通过对该条核酸适体ZQ‑3的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。

一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体QQ‑3及应用，通过对该条核酸适体QQ‑3的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。

一种靶向人高侵袭性脉络膜黑色素瘤的核酸适体QQ‑4及应用，通过对该条核酸适体QQ‑4的性质表征和靶分子的鉴定，有助于发现脉络膜黑色素瘤的肿瘤标志物，用于脉络膜黑色素瘤的诊治和靶向治疗，制备的核酸适体能特异性识别人高侵袭脉络膜黑色素瘤细胞和脉络膜黑色素瘤组织并具有很高的亲和力；无免疫原性；分子量小，能够体外化学合；核酸适体的不同部位易于修饰和取代。同时，其具有序列稳定，便于保存，方便标记等优势。采用本发明的核酸适体进行人脉络膜黑色素瘤细胞检测时，操作更为简单、迅速，并且本发明核酸适体的合成成本较抗体制备成本低，且周期短，重现性好。

本发明提供一种人源皮肤白血病的PDX模型细胞和应用，所述细胞的名称为LCutisSK‑PDX细胞，其保藏编号为：CCTCC NO:C202165。本发明建立了能稳定传代，细胞遗传学改变与病人一致，能够稳定定植于皮肤的皮肤白血病PDX模型细胞。采用静脉注射或皮下注射该细胞，均可使模型小鼠发生皮肤白血病，表现为多发皮肤肿块，同时伴有骨髓、脾脏等脏器白血病细胞的浸润。利用该PDX小鼠肿瘤组织，进行体外化合物筛选，可获得皮肤白血病的敏感化合物。本细胞模型对于研究人类皮肤白血病发病机制以及筛选新的靶点和小分子药物提供了重要的临床前研究模型，具有很好的推广应用价值。

本发明提供文库制备方法、试剂盒及测序方法。所称的文库制备方法包括获取目标核酸分子，包括：对源自待测核酸样本的RNA进行逆转录，获得逆转录产物，逆转录产物包括RNA:DNA杂合双链，及富集逆转录产物中的RNA:DNA杂合双链；提供转座复合体，该转座复合体包含接头和转座酶，接头为序列已知的双链核酸分子；使目标核酸分子和转座复合体置于适于转座反应的条件下接触，获得转座产物，该转座产物包含末端带有接头且包含缺口的双链核酸分子；提供第一引物，第一引物配置为能与所述接头的至少一部分杂交；以及使转座产物与第一引物杂交并置于适于链置换反应的条件下，以获得文库。该方法特别适于低起始量的RNA文库的快速构建。

本发明公开了一种香草曲的生产方法及模拟人脚踩曲设备，包括以下步骤：取小麦进行润水处理，然后将香草、豌豆、大麦和润水后的小麦分别粉碎处理，将粉碎后的以上制曲原料和面粉、麸皮、糟醅均匀搅拌，然后加水搅拌，使用模拟人脚踩曲设备踩曲，晾曲后放入制曲室培养，翻曲，最后出曲，所述香草在制曲原料中的质量占20%，小麦的润水处理需要将小麦加3‑8%的水翻拌均匀，润粮时间4‑6小时，润粮后的小麦要求表面收汗，内心带硬，口咬不粘牙，有干脆响声，香草、豌豆、小麦、大麦在使用前需要清蒸2小时风干备用。制曲原料中加入香草成分，以丰富和提高九粮香型大曲酒的微量香味物质含量及营养成分，从而达到提高酒质的目的。

本发明公开了一种桑黄酒的配制方法，以桑果蒸馏酒和桑黄菌丝体与菌液的提取液配制基酒，再以基酒浸泡桑黄及辅料经醇化调配制成桑黄酒。该法所得桑黄酒产品澄清透明、淡黄色、口感醇厚、带有淡淡的菌香，保留了桑果和桑黄的营养及活性成分，富含多糖、黄酮、白藜芦醇、花青素等多种抗氧化等物质，具有增强人体免疫力、养颜美容、防癌抗癌等功效。本发明实现了桑果和桑枝的资源化利用，同时提高了桑果的利用率、增加桑果蒸馏酒的醇度和桑黄多糖的含量，减少桑黄浸泡酒中桑黄的用量，有效降低成本，提高桑黄多糖的有效利用率，保证桑果的营养价值和桑黄药用保健价值能充分应用到大健康产业中来。

本发明提供了用于预测MDM2抑制剂在治疗癌症患者中的疗效的生物标记物。还提供用于评估生物标记物的组合物(例如试剂盒)和使用生物标记物预测癌症患者对MDM2抑制剂的反应的方法。这些信息可用于确定癌症患者的预后和治疗方案。

本发明涉及一种能够独立控制温度的PCR用模块，更具体地，提供一种具有多个单独的热室的PCR用温度循环装置，形成排列的多个加热室的上端和下端分别以列和行区分，从而可以选择性地通电，为与加热室一对一地匹配，设置有测温传感器，能够独立地、准确地控制每个加热室，并且只需将涂有发热体的加热室连接在印刷电路板形状的上端板和下端板之间，即可代替现有的热室，因此结构简单、制造成本低，且其直接对具有上宽下窄形状的加热室加热，从而可直接传热给紧贴在其内侧的管体上，并且由于加热室的热容量小，因此能够快速进行加热以及冷却，从而能够缩短温度循环时间。

本发明涉及一种用于将细胞转向到细胞功能的预定方向中的支架，优选地用于将细胞转向到细胞分化的预定方向中的细胞分化支架。所述支架包括：基于聚二甲硅氧烷(PDMS)、或橡胶、或硅酮的聚合物表面；以及一个或多个细胞功能诱导刺激，优选地一个或多个细胞分化诱导刺激，其耦合到所述聚合物表面。

一种啤酒风味饮料，其为含有3‑硫基‑1‑己醇(3MH)的啤酒风味饮料，其特征在于，3MH含量相对于α酸含量的质量比(3MH(ppt)/α酸(ppm))为180以上。根据本发明，可提供被赋予芳香醇厚的葡萄柚般的香味，且来自啤酒花的讨厌的苦味得到降低的风味良好的啤酒风味饮料。

高灵敏度地实施基于ATP法的样本中的菌的检测，缩短检测时间。一种检测样本中的细胞的细胞检测装置，具备：密闭容器，其具有能够密闭的样本导入部、容纳培养液的培养部、容纳提取试剂的提取试剂部以及容纳发光试剂的发光试剂部；接触机构，其控制培养液、提取试剂以及发光试剂的接触；光检测器，其检测来自发光试剂部的发光；以及运算部，其根据光检测器的检测信号来判定细胞的增殖。培养液、提取试剂和发光试剂在密闭容器内分离地配置，接触机构使添加了样本的培养液和提取试剂断续地接触来得到提取溶液，并使提取溶液和发光试剂断续地接触。

生物反应器和使用该生物反应器的贴壁细胞培养物的生产方法。生物反应器(1)包括带有盖(3)的容器(2)，并且内部还包括承托架(4)，至少一个托盘(5)从承托(4)突出，该至少一个托盘(5)支撑安装在其上的三维聚合物基元件(6)，使得当生物反应器(1)填充有培养基时，至少一个托盘(5)和三维聚合物基元件(6)被培养基所围绕。该方法包括以下步骤：将承托架(4)连带所述生物反应器(1)的至少一个托盘(5)以及三维聚合物基元件(6)浸入培养基中；从生物反应器(1)外部接种想要种植在三维聚合物基元件(6)上的细胞，以及将培养物留在生物反应器(1)中，以产生细胞增殖。

描述了用于进行固相核酸杂交和扩增的低非特异性结合载体和制剂，其为核酸检测、扩增和测序应用提供改进的性能。这些载体表现出高对比度噪声比(CNR)，有助于更准确的数据收集和更准确的序列读取。

本发明涉及VSV嵌合载体，其特征在于所述载体包含编码Dandenong病毒(DANDV)或Mopeia病毒(MOPV)的糖蛋白GP的基因并缺乏编码VSV的包膜蛋白G的功能基因。本发明还提供了VSV嵌合载体系统。此外，本发明涉及本发明的VSV嵌合载体和系统的用途，包括在医学中的用途，如在实体肿瘤治疗中的用途。

本发明涉及允许有效基因疗法，特别是大于5Kb的基因的有效基因疗法的构建体、载体、相关宿主细胞和药物组合物。

本发明涉及将外源性DNA序列整合到细胞基因组中的方法，其包括令细胞接触：a)供体核酸，其包含：‑至少一个终止密码子和翻译起始序列(TIS)或‑核糖体跳跃序列，和‑所述外源性DNA序列，其中，所述供体核酸在5'和3'侧接反向靶向序列；b)与靶向序列同源的互补链寡核苷酸和c)识别靶向序列的核酸酶。

披露了用于确定针对癌症患者的治疗的方法，该方法包括测量用于梯度增强机器学习分析的多种临床病理学标记物浓度。

本发明涉及可生物降解的生物化学传感器方法，所述方法用于对农药和/或内分泌干扰物进行样品多重检测和/或量化，并向用户提供逻辑综合响应。所述生物化学传感器是使用能够在存在所述目标分析物的情况下产生、抑制或活化特定可测量信号的酶的封装生物化学网络的囊泡。所述生物化学网络能够向所述用户提供综合的逻辑最终反应。本发明还涉及一种包括所述生物化学传感器囊泡的组合物或试剂盒。

本公开涉及包含编码具有复制能力的病毒基因组的核酸序列的多核苷酸，其中所述多核苷酸在通过非病毒性递送媒介物引入细胞中时能够产生具有复制能力的病毒。本公开还涉及所述多核苷酸的包封和所述多核苷酸和/或颗粒用于治疗和预防癌症的用途。

对在高产克隆中持续上调的基因进行转录分析，以评估其增加目的蛋白产生的能力。这些基因的产物(代谢影响产物(MIP))，如肌动蛋白、Erp27、Erp57、Foxa1、PPAR、Ca3和Tagap，可以细分类为不同的功能类别，例如信号传导、蛋白质折叠、细胞骨架组织和细胞存活的。

提供一种表达血管活性肠肽(VIP)基因的微生物、包括该微生物的用于预防或治疗引起胃肠道损伤的疾病的组合物、试剂盒、以及预防或治疗引起胃肠道损伤的疾病的方法。

一种生防菌株ZL‑1及其应用，属于生物技术领域。本发明的一个目的是提供一种生防菌株ZL‑1，本发明的另一目的是提供一种含有生防菌株ZL‑1的生防菌剂以及该生防菌剂在防治水稻真菌病害中的应用。本发明提供的生防菌株ZL‑1及其生防菌剂对多种水稻病原真菌具有广谱抑制作用，且抑菌效果好，防效高，克服了化学杀菌剂容易产生抗性的弊端。

本发明公开了一种用于实现LP基因启动子PCR扩增的特异性引物，包括上游引物和下游引物，所述上游引物的核苷酸序列为：SEQ ID NO.1，所述下游引物的核苷酸序列为：SEQID NO.2；特异性引物实现LP基因启动子PCR扩增后，检测LP基因启动子在第65bp与105bp处的CpG2、6位点的甲基化程度。本发明可以为设计预测精神分裂症患者入睡潜伏期延长的药物、试剂和方法提供参考，从而为完善精神分裂症诊疗方案提供技术支持，并使得以LP基因启动子区甲基化作为靶点的药物有望成为干预精神分裂症患者入睡潜伏期延长的一种新手段。

本公开内容提供了用于靶向核酸的系统、方法和组合物。特别地，本发明提供了突变的Cas13蛋白及其在修饰靶序列中的用途，以及突变的Cas13核酸序列和编码突变的Cas13蛋白的载体，以及载体系统或CRISPR‑Cas13系统。

本发明公开了通过施用视网膜祖细胞用于以下的组合物以及方法：治疗、减轻或预防视网膜疾病或病况；改善明视(日光)视力；改善矫正视力敏锐度；改善黄斑功能；改善视野；或改善暗视(夜间)视力。

本文提供了与核酸条形码有关的方法和组合物。在一些方面，本文提供了用于写入、存储、读取和重置数据，例如，使用光交联和/或底物或可压缩的水凝胶的方法和组合物。

本发明提供了一种用于核酸片段化的酶组合物及其应用，所述酶组合物包括用于片段化核酸的核酸内切酶和用于修复粘性末端的DNA聚合酶，还包括用于消化原始样本或反应过程中产生的单链，核酸内切酶、DNA聚合酶和核酸外切酶集中在一个反应体系中，在一定的浓度范围内相互配合，实现了对核酸样本的高效片段化切割，同时避免了额外单链的产生，构建的文库进行二代测序，获得的测序数据颠倒嵌合假阳性突变率低，解决了现有片段化酶法文库构建方法的测序数据单核苷酸位点变异或基因嵌合突变率假阳性背景高的问题，在文库构建领域具有重要意义。

本发明公开一种副溶血性弧菌噬菌体vB_VpP_DE17，其对副溶血性弧菌具有强烈的裂解作用，并且能够感染11种O抗原中的10种副溶血性弧菌。该噬菌体可以通过特异性宿主进行扩增，产生效价高的发酵产物，并且能够耐受60℃高温、耐受pH 5.0~pH 10.0。其最佳侵染复数（MOI）较广，在MOI为1~0.1的范围内，具有较强的防控副溶血性弧菌效果。因而，该副溶血性弧菌噬菌体可用于防控在水产养殖过程中由副溶血性弧菌引起的急性肝胰腺坏死综合症，具体较高的应用价值。