生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本发明属于生物医药领域技术领域，具体涉及一种乳腺癌基因检测试剂盒及其应用方法。本发明公开了联合检测miR‑2053和LncRNA RP11‑624L4.1的表达水平在制备诊断乳腺癌的产品中的应用以及相关的检测试剂盒。另外，本发明还提供了miR‑2053和LncRNA RP11‑624L4.1在制备治疗乳腺癌的药物组合物的应用以及相关的药物组合物。本发明的试剂盒能够作为乳腺癌诊断的手段之一，具有检测快速方便、检测灵敏度高、特异度好、成本低，可以满足绝大多数肿瘤病人的检测需求，应用范围广。本发明的药物组合物对乳腺癌有较好的抑制作用，在乳腺癌治疗中具有重要的参考意义和现实意义。

本发明提供CH I 3L1在椎间盘退变性疾病中的应用，涉及医学生物检测技术领域。该CH I 3L1在椎间盘退变性疾病中的应用，包括检测CH I 3L1基因表达的产品在制备诊断椎间盘退行性病变的工具中的应用。本发明可早期筛查椎间盘退变的患者，以期及早进行干预或预防，最大限度的延缓患者病情进展，降低致残率，本发明首次发现了对椎间盘退变具有较高诊断和治疗价值的分子标记物CH I 3L1；通过标志物CH I 3L1诊断试剂盒和相关药物的研制和应用，可以使椎间盘退变的早期诊疗更加方便易行，为临床医生快速并准确掌握患者病情，为提高临床治疗效果奠定基础。

本发明提供一种制备后纵韧带骨化患者永生化后纵韧带细胞方法，涉及基因工程技术领域。该制备后纵韧带骨化患者永生化后纵韧带细胞方法，包括以下步骤：S1、永生化后纵韧带细胞的构建；1)SV40Tant i gen基因及Hygromyc i nB抗性基因的确定；2)克隆过表达SV40Tant i ge慢病毒质粒，并携带Hygromyc i nB抗性；3)慢病毒的包装。本发明，永生化后纵韧带细胞系建立可简化研究过程，为研究提供足量而性状稳定的研究细胞，并被广泛用于人类疾病的研究，通过SV40Tant i gen基因及Hygromyc i nB抗性基因一同构建过表达慢病毒质粒成功高效的建立了永生化后纵韧带细胞，用于后纵韧带骨化疾病发病机制的研究。

本发明涉及一种MOF‑Ni/纳米二氧化钛微生物促进剂及其制备方法，具体包括MOF‑Ni/纳米二氧化钛分散液、菌液和培养基。制备方法为将MOF‑Ni/纳米二氧化钛分散液加入到灭菌的培养基中，获得混合液B；向混合液B中加入菌液，即得微生物促进剂。本发明MOF‑Ni/纳米二氧化钛微生物促进剂不仅能够提高脲酶的活性使碳酸钙的产量得到提高，还能在微生物诱导碳酸钙的实验中作为载体增加成核位点，并且由于纳米二氧化钛本身具有吸附功能，它还能够在诱导碳酸钙沉淀时加速碳酸钙的沉淀，促进微生物的矿化作用。

本发明提供了一种单细胞空间转录组分析方法。具体地，本发明提供了一种可以检测非解离状态的单细胞空间转录组。本发明的方法可以在保有组织中细胞空间位置信息的基础上，高通量地收集单细胞，通过二代高通量测序，获得高灵敏度、高重复性和可定量化的细胞转录组数据，并基于每个目标细胞的三维坐标值，将每个目标细胞的单细胞空间转录组测序数据映射于组织样品的对应空间上，从而获得组织样品的单细胞空间转录组测序数据集。本发明的方法可广泛应用于正常和疾病组织的单细胞基因表达定量研究，为组织中细胞状态和功能研究提供更高效和准确的工具。

本发明属于基因工程技术领域，具体公开了大豆GmALS3基因在培育耐低磷和抗铝毒植物中的应用。根据本发明研究结果，大豆GmALS3基因能够响应植物磷饥饿和铝毒胁迫，转化于拟南芥能有效减少铝胁迫，或减少低磷胁迫对根系生长的抑制作用。因此，GmALS3基因具有抗低磷和抗铝胁迫的双重功能，在构建耐低磷、耐铝的植株上具有很好的应用价值。

本发明公开了一种基于金纳米团簇/MnO纳米花的电化学发光传感器的制备及对前列腺抗原(PSA)和Let‑7a miRNA的检测应用。本发明的技术方案是利用电化学发光共振能量转移(ECL‑RET)技术，制备了电化学发光免疫传感器，通过“off‑on”检测模式，实现了对前列腺抗原和Let‑7a miRNA的灵敏分析。首先采用金纳米团簇(Met‑Au NCs)修饰电极，构建了Met‑AuNCs ECL供体与Au‑MnO纳米花受体之间的高效ECL‑RET系统，制备了一种信号“off”的ECL免疫传感器检测PSA。然后，Let‑7a miRNA(目标二)触发滚环放大(RCA)反应产生长DNA纳米线，该纳米线可以连接大量生物素‑链霉亲和素结构，标记大量碱性磷酸酶(ALP)，ALP催化L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠(AAP)原位产生大量抗坏血酸(AA)。AA将MnO还原为Mn，抑制了MnO对Met‑AuNCs ECL的猝灭，并获得明显的ECL信号“ON”状态，用于Let‑7a检测。

本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种富硒酵母基因工程菌及其表面展示系统及其构建方法。将酵母基因工程菌使用培养基培养，然后添加亚硒酸钠继续培养得到富硒酵母基因工程菌。将山羊γ‑干扰素插入His标签，以pYD1穿梭质粒为骨架，构建pYD1‑CapIFN‑γ；然后将pYD1‑CapIFN‑γ导入至富硒酵母基因工程菌获得山羊γ‑干扰素富硒酵母展示系统。该系统对其中的酵母进行富硒改造，拓宽了山羊γ‑干扰素酵母表达系统的应用范围；且实现了山羊γ‑干扰素的酵母表面展示，更有利于其抗病毒活性的发挥；为研发更安全、有效、廉价的具有抗病毒与增强机体免疫力的新型酵母饲料添加剂奠定基础。

本发明公开了癫痫用药相关SNP位点的检测方法，包括以下步骤：S1、提取样本基因组DNA；S2、引物配置；S3、PCR扩增引物Mix的配制；S4、单碱基延伸引物Mix的配制；S5、PCR扩增反应；S6、SAP消化反应；S7、单碱基延伸反应；S8、结果分析。本发明还提出了癫痫用药相关SNP位点的检测产品，包括引物与检测试剂，所述引物包括位于40个SNP位点的PCR扩增引物以及位于40个SNP位点的单碱基延伸引物。本发明通过多引物延伸技术和Mass ARRAY技术结合使用，可以在一个反应体系中同时检测多个突变位点，大大减轻了工作量，提高了检测通量，并降低了检测费用。

一种生产重组天冬氨酸蛋白酶的工程菌及其应用，通过PCR获得来自真菌的天冬氨酸蛋白酶基因，并将构建到pPIC9γ质粒上，得到重组质粒，并转化到毕赤酵母GS115，获得重组基因工程菌。利用该基因工程菌表达的重组天冬氨酸蛋白酶在pH 4.0‑5.0和温度45‑55℃时稳定，比活为8408.9±305.6 U/mg。在水解蚕蛹蛋白应用中，重组天冬氨酸蛋白酶显示出优异水解潜能，在水解6小时后，水解度提高了50±6.1％，溶解度提高了80％，重组天冬氨酸蛋白酶的稳定特性和水解性能增强了其在工业应用中的潜在能力，特别是在食品和饲料工业中。

本发明提供一种二氧化碳培养箱，包括培养模块、旋转培养盘模块、箱体模块、机械手模块、自动门模块和环境控制模块；所述培养模块将箱体内的传感器组件放置于容纳腔一，保护传感器组件免于培养空腔高温灭菌带来的损害；培养空腔外壁分布式控温，使得培养空腔内的温度均匀稳定，在高温灭菌时升温均匀快速；所述旋转培养盘模块和机械手模块协同运作完成培养容器的转运；所述机械手模块置于培养模块外，用所述自动门模块隔离，免于培养空腔内高温灭菌带来的损害；所述环境控制模块维持箱体模块内、培养盒体之外区域所需的环境状态。本发明的技术方案解决了二氧化碳培养箱在高温灭菌时，传感器组件和运动器件难以长时间承受高温，易导致其检测不准确、易损坏等问题。

本发明公开了一种基于酵母表面展示系统的COVID‑19亚单位疫苗，属于抗病毒疫苗领域。本发明的疫苗是通过酵母表面展示系统，融合表达新型冠状病毒抗原基因RBD基因与凝集素受体Aga2亚基，将新型冠状病毒的表面抗原RBD展示于酵母表面所得到的新型疫苗。本发明的疫苗安全、有效、制备快速、使用方便，在COVID‑19疫情防控中应用前景良好。

本发明提供一种HBV完整病毒颗粒的免疫捕获分子检测方法，以羧基磁珠为介质，将特异性抗体与羧基磁珠偶联，进行病毒颗粒捕获分离，再进行QPCR检测。实验显示，本发明方法可以成功将样本中的病毒颗粒捕获分离，并且因磁珠偶联抗体的不同，可以将样本中不同组分的病毒颗粒区分。通过本发明方法，意外发现细胞上清、血清中病毒粒子成分有所不同，细胞上清中HBV DNA主要来源于衣壳病毒，完整病毒颗粒含量较少；而血清标本中衣壳病毒含量低于完整病毒颗粒。随着血清中HBV DNA拷贝数的增加，其血清中完整病毒颗粒的含量明显增加，提示完整病毒颗粒的检测可能作为新的血清标志物。

本发明公开了一种生物医药用发酵罐，包括底座、罐体、罐盖、消泡装置以及升降装置，所述底座设置在罐体底部，所述底座内设有搅拌电机和加气罐组，所述搅拌电机的第一转轴上设有交错的多组搅拌桨，所述加气罐组中的每个加气罐的加气管延伸到底座外侧、排气管贯穿到罐体内，所述罐体的侧壁上设有水浴层，所述水浴层内设有加热管，所述消泡装置安装在灌盖的下表面，所述升降装置上的升降绳系在灌盖上，所述灌盖上设有排气管以及罐盖下表面的温度传感器，所述罐体底部设有排液管。本发明能将氧气均匀的溶解在罐体内的发酵液内，能均匀溶解发酵内；利用消泡装置将发酵液表面的泡沫吸走、破泡，能够在不打开罐体进行消泡，消泡速度快。

本发明公开了一种利用荧光假单胞菌发酵生产诺尔霉素的方法，属于微生物发酵领域，步骤可分为菌种发酵和提取精制两步，具体包括：将荧光假单胞菌接种至固体培养基培养后取孢子制成悬浮液，接种至液体培养基搅拌培养得到培养液，将培养液接种至发酵培养基中搅拌培养得发酵液，过滤、萃取，萃取液转入缓冲液中静置，再转入醋酸丁酯中经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即得诺尔霉素。本发明利用荧光假单胞菌发酵生产诺尔霉素，可以作为生物农药，能够有效防治番茄青枯病病害，是一种极具应用前景的生物防治制剂。

本发明提供了用于在Y染色体或挑战性靶基因座上生成靶向遗传修饰的方法与组合物。组合物包括体外培养物，所述体外培养物包含具有降低Sry蛋白水平和/或活性的修饰的XY多能和/或全能动物细胞(即，XY ES细胞或XY iPS细胞)；以及在促进XY F0可育雌性发育的培养基中培养这些细胞。此类组合物可应用于在F0代中产生可育雌性XY非人哺乳动物的各种方法。

本发明公开了一种使用DNA特征序列鉴定植物的方法，通过检测植物的基因组中是否含有目标物种的DSS或其反向互补序列实现；目标物种的DSS为长度为20‑100bp、目标物种的核酸序列中存在且非目标物种的核酸序列中不存在的核酸序列片段。以白术DNA例，本发明能够将其从亲缘关系极近的其他苍术属植物中鉴定出来，弥补了之前的技术只能区分苍术和白术的不足。DSS不局限于基因组的特定区域，数据来源丰富，特异性好。本发明在鉴定药用植物中具有重要的应用价值。

本发明涉及基于LuxR的生物传感器。其中包括感应模块和报告模块，所述感应模块是组成型表达LuxR蛋白的表达元件，所述报告模块包括由启动子Plux可操作连接的报告基因组成。在检测过程中，如果样品中存在3OC6‑HSL，其与LuxR蛋白特异性的结合形成复合物，激活Plux启动子，启动报告基因的表达。本发明的生物感应器对于例如鼠疫耶尔森菌产生的信号分子3OC6‑HSL具有较高的灵敏度，因此可以用于检测这些病菌，具有灵敏度高，检测准确的优点，具有较高的价值。

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于瞬时验证山楂基因功能的方法，具体包括构建CpPDS‑TRV2重组质粒，转化农杆菌，将TRV1和CpPDS‑TRV2重组质粒的农杆菌菌液混合后注射在山楂果实的赤道处，注射量为90‑110μl。本发明通过将重组质粒注射入山楂果实赤道处构建了山楂果实的瞬时转化体系，不需要遗传转化操作，又可以直接在果实上验证，是验证果实表达相关基因功能的较为理想的方法。

本申请涉及具有沉默突变的重组RSV、其相关疫苗和方法。在某些实施例中，本披露涉及呼吸道合胞病毒(RSV)的多核苷酸序列。在某些实施例中，本披露涉及包含在此披露的所希望的核酸序列和突变体的分离或重组的核酸和多肽。在某些实施例中，还提供包含在此披露的核酸和多肽的分离或重组的RSV(例如，减毒重组RSV)，还提供适合用作疫苗的包含这类核酸、多肽和RSV基因组的免疫原性组合物。还涵盖含有呈拷贝的核酸(例如，cDNA)形式的这些核酸和突变体的减毒或灭活的RSV。

本发明属于污染物处理领域，更具体地说，涉及一种用于好氧反硝化的复合菌剂及其制备方法。本发明通过调整多阶段发酵时的发酵温度，基于温度曲线对发酵温度进行精准调控，控制微生物发酵方向；本发明还通过温控技术结合多级发酵技术，制备好氧反硝化复合菌剂。本发明工艺流程简单，适用于工业化生产，控制成本低，制备所得的复合菌剂可以减少污泥产生量和药剂投加量，具有降低污水处理运营成本的潜力。

本发明公开一种纤维素乙醇爆破预处理过程质量自动控制方法，包括：对爆破预处理过程水解液木糖浓度c随时间t的变化速率的测定；对爆破预处理反应的表观活化能E的测定；对爆破预处理反应的F因子计算，并用于爆破预处理反应的质量控制；基于纤维素水解反应相对反应速率k对时间t的积分恒定的原理，以及测定的纤维素原料水解过程的表观反应活化能E，建立纤维素原料爆破预处理的F因子数学模型：其中：通过在线采集蒸汽压力P，反应温度T，反应时间t，由计算机自动进行F因子计算，并自动调节预处理过程的反应时间，使反应终点水解液中木糖含量稳定，从而达到纤维素乙醇爆破预处理过程质量的自动控制。

本发明涉及细胞外泌体制备技术领域，具体涉及一种牙髓干细胞外泌体及其制备方法和应用。牙髓干细胞外泌体的制备方法，包括以下依次进行的步骤：将牙髓间充质细胞悬液与低熔点琼脂糖溶液混合，获得混合物，然后将混合物接种在培养容器中，经过预培养和诱导培养后获得含有外泌体的上清液；提取上清液中的外泌体。本方案的制备方法解决采用现有技术方法获得的外泌体治疗的效果有限的技术问题。在本方案获得的外泌体中，miR‑302a/b/c/d家族和miR‑24‑3p等miRNA的表达量得以显著提升，使用三维培养牙髓间充质细胞获得的外泌体具有较为显著的治疗应用潜能。

本发明公开了一种三七诱导型启动子PPO1及其应用，PPO1的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，本发明通过分子生物学和基因工程相关技术研究证实三七启动子PPO1响应几种植物激素、生物胁迫和非生物胁迫。将本发明三七诱导型启动子PPO1与β‑葡萄糖苷酸酶基因构建的表达框转入烟草中表达，通过荧光法定量检测转基因烟草的葡萄糖苷酸酶活性，结果表明转基因烟草在赤霉素、吲哚乙酸、脱落酸、受伤、茄腐镰刀菌、链格孢处理后葡萄糖苷酸酶活性明显增强。由此可见三七启动子PPO1受几种激素、生物和非生物胁迫因子的诱导，能用于植物抗逆境基因工程。

本发明公开了一种人胚胎干细胞体外扩增用添加剂，用于添加于胚胎干细胞体外扩增用基础培养基中，添加剂包括以下组分：芸苔素内酯、巯基丁二酸纳、豆甾醇、龙胆苦苷、卡那霉素、L‑谷氨酰胺。添加剂中的芸苔素内酯、巯基丁二酸纳、豆甾醇、龙胆苦苷协同作用显著促进胚胎干细胞的增殖，缩短增殖周期，提高增殖效率。采用本发明的添加剂和基础培养基一起进行胚胎干细胞的体外扩增，短时间内可获得大量高质量的人胚胎干细胞，无需动物血清，安全性高，充分满足科研及临床的需求。本发明还提供了一种人胚胎干细胞体外扩增的方法，在基础培养基中添加本发明的添加剂用于细胞的扩增，提高细胞扩增效率，操作简便，便于人胚胎干细胞的批量化生产。

本发明公开了一种阿克曼氏菌，其分类命名为Akkermansia muciniphilaJWA48，于2021年4月16日保藏于中国典型培养物保藏中心CCTCC，保藏编号为CCTCC M 2021388。本发明通过菌株筛选获得了一株阿克曼氏菌，其具有生长快、产量高、且对培养条件要求相对较低的优势。与市售的阿克曼氏菌相比，最大生物量提高约50％，且能耐受0.5％以下的O浓度。

本发明属于多肽技术领域，具体涉及一种牡丹燕窝复合蛋白肽的制备方法。本发明的复合蛋白肽的制备方法，包括下述的步骤：（1）粉碎：得牡丹籽粕和燕窝粉；（2）破壁：将牡丹籽粕粉和燕窝粉混合，破壁；（3）加入碱性蛋白酶，超声条件下酶解，然后灭酶；（4）过滤：收集过滤清液；（5）真空浓缩，得浓缩液；（6）干燥，获得牡丹燕窝蛋白肽粉。本发明的有益效果在于，相较于单一的牡丹多肽或燕窝多肽，本发明所制备的复合蛋白肽其对ＤPPH自由基清除能力、亚铁离子螯合能力、O·清除率、·OH清除率显著的提高。

本发明提供了一种用于纳米孔的差分力谱分析装置，包括：具有电解质溶液的溶液池，所述电解质溶液包含具有已知碱基序列的生物分子；介质膜，用于容纳待分析的纳米孔并将溶液池分隔为两个腔室；电场发生器，用于产生施加于溶液池的电场；电信号检测器，用于当生物分子在电场的驱动下穿过纳米孔时检测所产生的电流数据；以及控制模块，用于根据电流数据获得生物分子的每个碱基穿过纳米孔的滞留时间，从而确定能够表征所述纳米孔的至少一种特性的纳米孔与生物分子相互作用的差分力分布。本发明所述的方法和装置能够高精度定量计算单个碱基与蛋白质相互作用，以及进一步精确确定蛋白质内部微观结构特征。

本申请涉及一种幽门螺旋杆菌用培养箱。所述幽门螺旋杆菌用培养箱包括上下设置的液体培养箱和固体培养箱、四个输气管以及设置于所述液体培养箱中心线的旋转轴，以及沿着所述旋转轴的长度方向等间隔设置的四个水平设置的放置台。四个输气管等圆心角水平转动设置于所述液体培养箱的四周。每个所述输气管的侧壁间隔设置多个出气孔。四个所述放置台等圆心角设置于所述旋转轴，在沿着所述旋转轴延伸的方向，所述输气管和所述放置台依次交替设置。也就是说，在沿着旋转轴延伸的方向、输气管、放置台、输气管、放置台依次设置。放置台在水平方向沿着顺时针或者逆时针转动。能够使得培养液保持在摇动的状态，保证液体环境的稳定。

本发明公开了褐飞虱细胞色素P450CYP4C61基因和烟碱乙酰胆碱受体α‑7样基因的多态性位点基因型与褐飞虱致害性的关系，并在此基础上提供了一种基于褐飞虱特定致害性基因型评估抗虫水稻品种潜在适用性的方法，该方法较常规评估方法来说，结果更为准确和可靠。本发明发现的遗传变异位点组合可将任意褐飞虱田间种群分为3种致害性相关的基因型，具有极广的代表性和适用性，用这三种基因型的褐飞虱种群纯合后代来测试目标水稻品种的抗虫性，能够更客观地反映潜在的水稻抗虫品种今后在田间施用时的有效性。

本发明涉及食品微生物检测技术领域，尤其是一种食品微生物检测装置及其检测方法，包括壳体，壳体内壁上转动连接有转动盘，转动盘表面上呈圆周阵列开设有多个第一安装孔，第一安装孔内部均插设有培养皿；壳体顶面上固定有进料筒，进料筒顶面上开设有进料口，进料口内部密封连接有密封塞，进料筒底面上开设有对培养皿进行加料的通孔，通孔下方设置有用于对通孔进行间断式开合的间歇加料机构；壳体侧壁上对称固定有两个透气箱，透气箱与壳体内部相连通，透气箱与壳体连接处设置有用于对连接处一侧进行消毒的消毒机构；本发明通过消毒机构对进入壳体内部的空气进行消毒，防止外部的微生物进入壳体内部，有利于对破碎后的食品中的微生物进行检测。

本发明涉及一种特异性识别T‑2毒素的适配体亲和柱及其制备方法和应用。本发明制备的适配体亲和柱是将T‑2毒素适配体通过化学键偶联在载体上得到偶联胶体，将偶联胶体重悬后装柱得到。本申请所制备的适配体亲和柱可用于富集和纯化粮食、坚果、饲料、乳及乳制品、水产、中药、体液及水中的T‑2毒素。

本发明公开了一种抑郁症和药物成瘾疾病的药物靶点识别方法，包括以下步骤，取多个待测药物组样本，取多组有效细胞样本分别进行染色，细胞内包括酶、离子通道、基因位点、受体和核酸，将不同的待测药物组分别与多组有效细胞进行30min的充分融合后，分别加入不同浓度的氯化锂，每隔30min检测一次药物渗透浓度曲线，在不同浓度的锂盐融入的状态下进行细胞活性的分析，能够达到最长的药效且细胞活性保持平稳状态的实验组，即为成瘾治疗的最佳氯化锂浓度，本发明通过对检测出的药物靶点A的位置进行重新分离和提取，得到无污染状态下的药物靶点，并根据药物靶点的具体成分寻找新的抗抑郁药物A。

本发明公开了永生化人CD34CD38造血干细胞系的制备方法及应用，该方法的步骤包括分离原代CD34CD38造血干细胞，然后获得表达HPV16E6/E7的CD34CD38造血干细胞，最后获得表达HPV16E6/E7的CD34CD38单克隆细胞，将成功增殖的永生CD34CD38单克隆细胞进行传代和冻存。较之以往建立的CD34造血干细胞系，本发明所制备的CD34CD38造血干细胞系的造血干细胞特性更强，具有更好的长程造血重建潜能，且为单克隆细胞，遗传背景单一，具有更高的可控性，可望为造血干细胞移植提供源源不断的供体细胞，提高体外获得人工组分血、人工全血的可能性。

本发明涉及食品技术领域，具体涉及一种葡萄酒分子美食“红酒珠”的制作方法。其方法步骤为：①向红酒中加入添加剂；②添加海藻胶；③滴入钙水中；④静置成型；⑤捞出清洗。本发明制作出葡萄酒分子美食，改变了葡萄酒只能用来喝的传统，赋予葡萄酒可以嚼的奇特的感官享受，也可用于菜肴和奶茶等食品。

本发明属基因工程技术领域，具体涉及高粱基因SbbZIP51在调控耐盐性中的应用。高粱基因SbbZIP51的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。高粱抗逆性基因SbbZIP51编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；或在SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列中经取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且具有同等活性的由SEQ ID NO.2所示氨基酸衍生的氨基酸序列。高粱SbbZIP51可以调节植株的耐盐性，在拟南芥中超量表达后提高植株对ABA的敏感性、对盐处理的抗性、对甘露醇(渗透胁迫)处理的抗性。

本发明公开了一种长非编码RNA及其在诊断及治疗神经胶质瘤中的应用，所述长非编码RNA为lncRNA LINC00689，其核苷酸序列如Seq ID NO.1所示。本发明提供了一种诊断神经胶质瘤的分子标志物lncRNA LINC00689，通过检测发现lncRNA LINC00689在神经胶质瘤患者肿瘤中高表达，因此通过检测神经胶质瘤患者中的lncRNA LINC00689表达能够实现神经胶质瘤的早期诊断从而提高神经胶质瘤患者生存率，而且本发明所提供的lncRNA LINC00689基因标志物具有优异的诊断价值。

本发明提供了一种球磨辅助组合酶法少水化催化虾蟹壳几丁质高效生产N‑乙酰氨基葡萄糖的方法，微生物发酵产酶和组合酶法结合球磨辅助，解决了几丁质难溶和产量低下的问题，能够高效降解虾蟹壳生产N‑乙酰氨基葡萄糖，得到较高的产量。球磨辅助组合酶法降解比单独一种酶的降解效率更高，产物中N‑乙酰氨基葡萄糖纯度也更高，通过一次反应能够得到一般酶法多次反应的效果。

本发明公开了一株提高酿造酱油风味品质的耐盐发酵乳杆菌及其应用。该菌株的保藏编号为CGMCC No.22170，于该菌株已经在2021年4月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。该菌株从传统高盐稀态酱油酱渣中分离得到，能应用于发酵酱油的制备中。该菌株具有较好的耐盐特性和生长活力，在发酵酱油的酱醪工艺过程中若加入此菌株可以提升酱油中的异丁酸乙酯、异戊酸乙酯、苯乙酸乙酯、HEMF等多种香气物质的产生，明显改善酱油的酯香和酱香特征，同时优化鲜味与浓厚味并协调口感，适合应用于高盐稀态酱油的发酵。以本发明所提供的菌株参与的酱油酱香浓郁，口感醇厚，有助于酱油品质得到进一步提升。

本发明提供了一种膨腹海马性别鉴定SNP位点及性别鉴定方法，所述SNP位点所在的碱基序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4、SEQ ID No.5。所述膨腹海马性别鉴定方法，包括以下步骤，S1，提取膨腹海马DNA；S2，以提取的DNA为模板，进行PCR，扩增序列SEQ ID No.1‑SEQ ID No.5，序列SEQ ID No.1‑SEQ ID No.5对应的PCR引物依次为SEQ ID No.6‑SEQ ID No.15所示；S3，将PCR产物进行测序验证，并根据所述SNP位点判断海马的雌性；若SNP位点为杂合型，则为雄性，若SNP位点为纯合型，则为雌性。

本发明提供了一种大豆高蛋白含量相关的分子标记和鉴定高蛋白含量大豆的方法，属于生物技术领域。为了快速和准确的筛选高蛋白优质大豆品种。本发明提供了一种大豆高蛋白含量相关的三个分子标记SNP1、SNP2和SNP3，其中SNP1对应的核苷酸位点为Gm01_50861576、SNP2对应的核苷酸位点为Gm06_44869874和SNP3对应的核苷酸位点为Gm14_16525645，以及上述这些标记在制备检测大豆高蛋白含量的试剂盒中的应用和筛选方法。通过对标记的选择来实现对性状的选择，大幅度提高育种效率，实现定向改良大豆品种的作用即可以选择出高蛋白的大豆品种。

本发明公开了碳酸盐岩油气勘探方法和装置，其油气勘探方法步骤如下：步骤一：对碳酸盐岩油气勘探的采样点坐标进行确认；步骤二：携带土壤取样模块对步骤一中确认的碳酸盐岩油气勘探的采样点进行土壤采样；步骤三：利用存储模块对步骤二中采得的土壤样品进行保存；步骤四：利用提取模块和微生物培养皿对步骤三中保存的土壤样品进行DNA提取和微生物培养；步骤五：对步骤四中提取后的DNA样品和微生物样品进行分样；步骤六：进行荧光定量PCR检测；步骤七：根据步骤六中荧光定量PCR检测的结果，确定碳酸盐岩油气勘探的候选点；步骤八：结合微生物样品培养情况最终确定碳酸盐岩油气有利藏靶区，该方法操作性强，降低了勘探成本，市场前景好。

本发明提供一种施旺细胞的制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：获取干细胞；提高所述干细胞中缝隙连接蛋白43的表达量；诱导培养缝隙连接蛋白43的表达量提高后的所述干细胞分化为施旺细胞。本发明的制备方法将蛋白表达调控和细胞诱导结合起来，通过提高干细胞中缝隙连接蛋白43的表达量来改变干细胞的细胞学特性，以提高施旺细胞的制备效率及细胞性能，降低了诱导成本，缩短了诱导时间，可得到功能更稳定的施旺细胞，增强施旺细胞对神经损伤的再生修复作用。

本发明公开了一种可分化再生的延缓机体衰老的干细胞培养方法，具体步骤如下：将所取得的组织，用液清洗以去除表面血污，并用手术镊去除黏附的结缔组织等非培养所需组织，采用消化酶将细小的组织块消化分离成细胞团或分散的单个细胞，以利于进一步的培养，细胞悬液用计数板进行细胞计数，用培养液将细胞数调整为实验所需密度，分装于培养瓶中，单核细胞重悬于基础培养基中；PBS清洗3次去除未贴壁细胞；剩余贴壁的单核细胞继续培养，有益效果：本发明的干细胞培养基成分明确、配方简单、成本较低，可以有效的维持间充质干细胞在体外长期传代扩增后的自我更新能力和多向分化能力，延缓体外传代所致的细胞衰老。

本发明公开了一种由山泉水生物发酵酿制的原浆酒，所述原浆酒包括以下质量百分比的原料：大米50％、山泉水48％和生物菌液2％，所述生物菌液包括酒精酵母、糖化酶和纤维素酶糖；本发明还公开了一种由山泉水生物发酵酿制原浆酒的酿制方法，包括如下步骤；S1、洗米，选取一定量的优质大米用山泉水清洗干净；S2、浸米，将洗净后的优质大米放入浸米槽中在常温水中浸泡；S3、沥干，将浸泡的优质大米取出沥干。本发明通过选用山泉水为原料，使得山泉水中含有的益于人体矿物质等元素混合在白酒中，使得白酒具有一定量的养生效果，并且风味独特，天然芳香，是饮品中的佳品,同时很好的保留了大米的天然营养成份，并且节约能源，降低了生产成本。

本发明属于病毒疫病诊断及动物检疫领域，具体涉及一种非洲猪瘟病毒p72重组蛋白，进一步公开一种基于该重组蛋白构建的胶体金免疫层析试纸，以及检测非洲猪瘟病毒抗体的方法。本发明所述基于非洲猪瘟病毒p72蛋白双抗原夹心的胶体金试纸，用胶体金标记ASFV强免疫原性主要结构蛋白p72的重组抗原，以双抗原夹心的方式进行猪血清中ASFV抗体的检测。本发明所述双抗原夹心的胶体金免疫层析试纸，样品采集后只需与样品稀释液按一定比例混合后滴加至样品孔中，5min就可以出检测结果，且结果准确，并能直接用于检测可疑猪血清中的病毒抗体，特别适合现场ASFV血清学诊断、流行病学调查和生猪国际贸易检疫检验。

本发明提供了核苷水解酶21在制备检测和/或治疗多发性骨髓瘤试剂中的应用，属于多发性骨髓瘤的检测和治疗技术领域，本发明综合分析Broad Institute Cancer Cell Line Encyclopedia数据集及本发明研究结果发现NUDT21在MM细胞中高表达，包括MM患者CD138+细胞及MM细胞株RPMI‑8226、SKO‑007、U266和XG7。RPMI‑8226细胞和SKO‑007细胞在硼替佐米处理后抑制NUDT21的表达水平。沉默NUDT21的表达能够显著性抑制RPMI‑8226细胞和SKO‑007细胞增殖(包括在液体培养基培养状态下的细胞数量扩增和集落形成的能力)。

本发明涉及生物酶技术领域，且公开了一种保持湿度且循环排液的培养皿保湿装置，包括机架，所述机架的中心开设有放置槽，所述放置槽的内部滑动连接有压板，所述压板的下端固定连接有伸缩杆，所述伸缩杆的内部侧壁固定连接有电阻条，所述伸缩杆的内部滑动连接有金属触头，所述伸缩杆外侧壁的下端固定连接有齿条，所述伸缩杆外侧壁的上端内部开设有滑槽，所述滑槽的内部滑动连接有挡板，所述挡板的内部固定连接有磁块。通过金属触头向电阻条的上端滑动，电磁杆与磁块相互吸引，挡板能够收缩入滑槽的内部，将堆积在培养块底部的水排入放置槽的底部，从而达到了能够避免培养块上下两侧湿度的不同，使生物酶的生长更加快速的效果。

本发明涉及生物酶催化反应技术领域，且公开了一种避免反应不均的生物酶催化反应调节装置，包括外壳，所述外壳的内部转动连接有第一连轴，所述第一连轴的顶端转动连接有第一转动块，所述第一转动块的外侧固定连接有第一压块，所述第一压块的外侧滑动连接有第一连接板，所述第一连接板的表面固定连接有第一壳体。该避免反应不均的生物酶催化反应调节装置，通过外壳、连接活塞杆的连接，解决了传统的搅拌装置搅拌速率不易控制的问题，通过搅拌速率自动添加生物酶以及物料的分量，既能充分反应，又能大大的提高工作效率，对反应速率进行实时把控，能够持续反应，使得反应充分，同时能够有效地自动进行调节，提高设备可靠性。

本发明提供一种石斑鱼病毒性神经坏死病双顺反子DNA疫苗，为一种重组真核表达载体，所述的重组真核表达载体能够同时表达神经坏死病毒衣壳蛋白的P‑domain和石斑鱼干扰素调节因子3蛋白的超家族结构域。本发明制备的抗神经坏死病毒的双顺反子DNA疫苗转染到鱼体内能很好地表达神经坏死病毒衣壳蛋白P‑domain和宿主的干扰素调节因子3蛋白的超家族结构域。所制备的抗神经坏死病毒双顺反子DNA疫苗，增强了鱼体的抗神经坏死病毒感染能力、降低鱼体感染病毒后的死亡率，增强了疫苗所引起鱼体的体液免疫，引起鱼体全方位的免疫应答，提供给了鱼体一个良好的免疫保护效果。