有机化学

本发明涉及制备具有式I的2‑(1‑(叔丁氧基羰基)‑哌啶‑4‑基)苯甲酸的方法：在其各种用途中，此化合物可以用作制备安普瑞西汀和其盐的中间物。

本发明提供新型化合物及利用其的有机发光元件。

本发明涉及一种多肽，其包含革兰氏阴性内溶素和选自以下的肽：抗微生物肽、两亲性肽、阳离子肽、寿司肽或防御素，其中所述内溶素又包含根据SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2的序列。本发明还涉及相应的核酸、载体、噬菌体、宿主细胞、组合物和试剂盒。本发明还涉及所述多肽、核酸、载体、噬菌体、宿主细胞、组合物和试剂盒在通过手术或疗法治疗人体或动物体的方法中或在人体或动物体上实践的诊断方法中的用途。还可以将根据本发明的多肽、核酸、载体、噬菌体、宿主细胞、组合物和试剂盒用作例如食品或饲料中，化妆品中的抗微生物剂，或用作消毒剂。

本申请提供式(I)的化合物，其中可变基团在本申请中定义。

本发明涉及一种制备式(I)的化合物的方法，(I)，基于式(II)的化合物，(II)，其中R、R、R具有上述含义且其中R和R在化合物中不同时为氢。本发明还涉及式(IVa)、(IVb)、(V)和(VI)的化合物，其中R、R、R、R、M和n具有上述含义。

本发明涉及制备式(I)化合物的方法，通过卤化式(II)的化合物进行，其中R、R、R和X根据本发明定义，

本说明书提供由化学式1表示的化合物及包含其的有机发光器件。

本公开内容涉及包含PD‑L1结合黏合素多肽序列的蛋白质，编码那些蛋白质的基因表达构建体，表达那些蛋白质的细胞，以及那些蛋白质、基因表达构建体和细胞的药物制剂和在治疗多种人病症(包括癌症)中的用途。

公开了具有调节NMDA受体活性的效能的化合物。这样的化合物可用于治疗病症诸如抑郁症和有关障碍以及其它障碍。

本公开总体涉及包含特异性结合MS4A6A多肽的抗体的组合物，所述抗体是例如单克隆抗体、抗体片段等，所述MS4A6A多肽是例如哺乳动物MS4A6A或人类MS4A6A，以及涉及此类组合物在预防、降低风险或治疗有需要的个体中的用途。

本文提供了可用于调节整合应激反应(ISR)和用于治疗相关疾病、病症和疾患的式(I)和(II)的化合物、组合物和方法。

本文提供了可用于调节elF2B和整合应激反应(ISR)信号传导通路和用于治疗相关疾病、病症和疾患的化合物、组合物和方法。

本文提供可用于调节整合应激反应(ISR)和用于治疗相关疾病、病症和病况的化合物、组合物和方法。

提供了CCT5结合分子，包括抗CCT5抗体及其抗原结合片段，如重链可变(VH)区和单链抗体片段；和包含所述抗CCT5结合分子的缀合物，如免疫缀合物和抗体‑药物缀合物；以及包含所述抗CCT5结合分子的嵌合受体，如嵌合抗原受体(CAR)。在一些实施方案中，所述抗CCT5抗体或其抗原结合片段特异性地结合CCT5。还提供了表达所述CAR或CCT5结合分子的基因工程化细胞及其如在过继细胞疗法中的用途。

本发明涉及作为抗生素的一类新型环肽。本发明的抗生素是泰斯巴汀的衍生物。修饰泰斯巴汀以开发具有改进的抗菌和治疗性质的泰斯巴汀类似物。还提供了包含本发明的抗生素和可药用载体或赋形剂的药物组合物。还提供了通过向对象给药本文所述的抗生素而治疗由介质造成的对象感染的方法。

本发明涉及一种用于制备杀真菌活性三唑化合物的方法，其中所述方法使用同源笼型胺作为催化剂。

本发明涉及生物医学技术领域，具体公开了一种化合物、中药益生菌发酵产物及其在制备具有降胆固醇作用的药物或保健品中的应用。所述的化合物具有式(Ⅰ)所示的结构。所述的中药益生菌发酵产物，包含式(Ⅰ)化合物；其制备方法包含如下步骤：(1)取中药原料用益生菌进行发酵，得发酵液；(2)将发酵液进行干燥后即得所述的中药益生菌发酵产物；步骤(1)中所述的中药原料为包含山楂、黄芪、丹参、五味子、银杏叶、决明子和马齿苋的中药原料。本发明所述的式(Ⅰ)化合物以及中药益生菌发酵产物具有优异的降胆固醇和抗炎作用，可以用于制备药物和保健品。

本发明提供一种双溶液混合萃取体系及其在鸵鸟肝脏中的应用，该混合萃取体系由质量比为（1.5~1.7）：1的聚合物溶液与盐溶液组成。制备方法包括：分别配制聚合物溶液和盐溶液；然后按照上述质量百分比将配制好的聚合物溶液和盐溶液混合均匀；静置10~12h。采用本发明的双溶液混合萃取体系及其制备方法提取鸵鸟肝脏中金属硫蛋白，每克鸵鸟肝脏可制得8.2‑8.9mg金属硫蛋白，并且所获得的鸵鸟肝脏金属硫蛋白的纯度高达72%‑78.5%。

本发明公开了一种由苯二胺催化加氢制备环己二胺的方法，属于催化加氢技术领域。将苯二胺溶解于1，4‑二氧六环溶剂中，配制成反应液，将反应液通入装有担载型金属钴催化剂的固定床反应器中，用氢气将苯二胺催化加氢为环己二胺。在100～180℃、2.0～7.0MPa氢气气氛下进行固定床催化加氢反应，在优化的反应条件下，苯二胺的加氢转化率可达100％，环己二胺的选择性可达90％以上。

本发明提供了一种式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其光学异构体、或其立体异构体、或其溶剂合物。本发明的化合物结构新颖，能明显改善心衰斑马鱼的心衰指标和血栓指标，并且其改善作用明显优于对照药物。本发明化合物可以作为改善结构性心脏病变和心脏前负荷和后负荷的先导化合物，在制备预防和/或治疗心衰和血栓的药物上，具有非常良好的应用前景。

本发明涉及锂盐合成领域，公开了一种低成本合成硫酸单烃基酯锂盐的方法。本发明低成本合成硫酸单烃基酯锂盐的方法包括如下步骤：(1)将醇类物质和磺酰类物质混合，在10‑200℃、0‑2Mpa下搅拌2‑48小时；(2)向步骤(1)所得混合溶液中加入锂盐类化合物，在20‑200℃、0‑2MPa下反应2‑48小时；(3)经过步骤(2)的反应后，提纯获得硫酸单烃基酯锂盐。该方法利用锂盐类化合物、磺酰类物质、醇类物质在溶剂中反应，获得硫酸单烃基酯锂盐，原料简单易得，易于保存，适用于各种类型的硫酸单烃基酯锂盐的合成。

本发明提供了一种式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其光学异构体、或其立体异构体、或其溶剂合物。本发明的化合物结构新颖，能明显改善心衰斑马鱼的心衰指标，并且其改善作用明显优于阳性对照药物。本发明化合物可以作为改善结构性心脏病变和心脏前负荷和后负荷的先导化合物，在制备预防和/或治疗心衰的药物上，具有非常良好的应用前景。

本发明提供了一种式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其光学异构体、或其立体异构体、或其溶剂合物。本发明的化合物结构新颖，能明显改善心衰斑马鱼的心衰指标。本发明化合物可以作为改善结构性心脏病变和心脏前负荷和后负荷的先导化合物，在制备预防和/或治疗心衰的药物上，具有非常良好的应用前景。

本发明提供了式(I)氟达拉滨或其磷酸酯或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗PLXNA1高表达肿瘤的药物中的应用，公开了用于制备治疗PLXNA1高表达肿瘤的药物新用途。在体外，抑制PLXNA1高表达肿瘤的增殖，选择性抑制PLXNA1高表达肿瘤的克隆形成与迁移，选择性促进PLXNA1高表达肿瘤细胞的凋亡与DNA损伤。在体内，选择性抑制PLXNA1高表达肿瘤的生长。

本发明公开了一种N‑BOC‑顺式‑4‑羟基脯氨酸甲酯合成工艺，包括以下步骤：合成步骤（1）；将原料二氯甲烷、4‑羟基‑L‑脯氨酸、DMAP加入2L反应瓶中搅拌；然后将取BOC酸酐慢滴加至反应液中，滴毕，取样，TLC，原料反应完全，处理后在反应液中加入水，在温度20‑30℃的条件下搅拌后进行分液，有机相以无水硫酸钠干燥，减压浓缩；得白色固体产物；合成步骤（2）；取上述得到的产物，并加入四氢呋喃、DCC加入5L反应瓶中，20‑30℃搅拌反应1小时；然后取甲醇，滴加至反应液中，滴毕，保温；取样，TLC，至反应完全；反应液过滤后收集滤液，减压浓缩至无液体流出，得白色固体粗品加热，收集滤液；收集滤饼；滤饼烘干得白色固体。本发明高质量高收率地制备了产品。

本发明涉及硫酸单烃基酯盐合成领域，公开了一种合成硫酸单烃基酯盐衍生物的方法。本发明合成硫酸单烃基酯盐衍生物的方法包括如下步骤：(1)将醇类物质和磺酰类物质以及溶剂混合；(2)向步骤(1)所得混合溶液中加入盐类化合物；(3)向经步骤(2)反应后的混合液中加入含硼、磷、硅类化合物或者其络合物，在20‑200℃、0‑2MPa下反应2‑48小时；(4)经过步骤(3)的反应后，提纯获得所述硫酸单烃基酯盐衍生物。该方法利用盐类化合物、磺酰类物质、醇类物质及含硼、磷或硅化合物在溶剂中反应，获得硫酸单烃基酯盐衍生物，原料简单易得，易于保存，适用于各种类型的硫酸单烃基酯盐衍生物的合成。

本发明涉及一种6‑三氟甲基吡啶甲醛的微波合成方法，在反应罐中利用微波辐照技术进行反应，以化学当量比计算，加入6‑三氟甲基吡啶甲醇1eq，加入溶剂溶解，再加入催化剂0.01～0.1eq、氧化剂1～1.5eq，投料完毕后设置微波功率及温度进行反应，反应结束后将反应溶液旋转蒸发浓缩，得到固体产物，最后经分离提纯后得到6‑三氟甲基吡啶甲醛。与现有技术相比，本发明提供的方法反应时间短，条件温和，副反应少，得率高，简化了生产工艺，降低了生产成本和周期，易实现工业化生产的推广，尤其适用于集落刺激因子1受体(CSF‑1R)抑制剂的中间体6‑三氟甲基烟醛的规模化生产。

本发明提供了一种式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其光学异构体、或其立体异构体、或其溶剂合物。本发明的化合物结构新颖，能明显改善心衰斑马鱼的心衰指标和血栓指标，并且其改善作用明显优于阳性对照药物。本发明化合物可以作为改善结构性心脏病变和心脏前负荷和后负荷的先导化合物，在制备预防和治疗心衰和血栓的药物上，具有非常良好的应用前景。

本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的化合物，其结构式如式(I)～(X)所示：本发明中的化合物通过粒状青霉菌在特定的培养基中发酵产生，具有抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物，通过利用化合物阻滞肿瘤细胞生长，诱导肿瘤细胞凋亡，可应用于抗肿瘤药物以及肿瘤疾病的治疗。

本发明涉及炔类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的炔类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是磷脂酰肌醇‑3‑激酶γ(PI3Kγ)抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

本发明提供一种2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸的制备方法，所述制备方法为：2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯乙酮和氧化剂在金属催化剂的催化下进行反应，得到所述2‑氯‑3‑甲基‑4‑甲磺酰基苯甲酸，所述氧化剂选自氧气、空气或过氧化氢中的任意一种或至少两种的组合；所述金属催化剂为含锰化合物和/或含钴化合物。本发明中氧化剂的加入不会导致原料析晶，使原料尽可能反应完全，而且避免了大量强酸性含盐废水的产生；此外，通过金属催化剂和反应溶剂的选择使反应效率提高，反应过程快速流畅。因此，本发明提供的制备方法中原料反应完全，产品质量好，操作简单，且不会产生大量的工业三废，是一种绿色环保的制备工艺。

本发明公开了一种联萘酚的生产方法，其特征在于：包括以下步骤：将芳香烃、2‑萘酚和铜系触媒[Cu(OH)TMEDA]2Cl2在容器中混合形成混合液，并通入含有氧气的氧化气体，所述芳香烃、2‑萘酚和铜系触媒[Cu(OH)TMEDA]2Cl2的重量比为200~300：80~120：0.5~1；通过氮气或者步骤一的反应尾气对步骤一的混合液进行气提，将生成的水和少量芳香烃带出反应体系；在反应体系中加入少量的水，将铜系触媒[Cu(OH)TMEDA]2Cl2转移到水层，过滤、洗涤，得到联萘酚的结晶。本发明简单高效地得到纯度99%以上的高品质联萘酚，反应结束大大降低了了副产、污水和固废，存在很大的不足，也减少了芳香烃使用量；还有，反应时间短，有利于纯度增加且提高了效率。

一种用甘油处理曼海姆法硫酸钾的含氯化氢尾气并用于合成二氯丙醇的方法。其特征在于该方法以甘油做为吸收剂在吸收单元中与曼海姆法硫酸钾尾气逆流接触吸收其中的氯化氢，吸收氯化氢后的甘油含氯化氢20——50%（质量含量），可全部进入二氯丙醇单元直接用于二氯丙酮的合成；或其中一部分进入二氯丙醇单元直接用于二氯丙醇的合成，余下的甘油进入解析单元解析出部分氯化氢气体，解析出的含少量甘油的氯化氢气体进入二氯丙醇单元用于二氯丙醇的合成；解析出部分氯化氢气体后的甘油进入冷却单元经过冷却，与新甘油混合后重新作为吸收剂进行氯化氢的吸收。本方法具有工艺流程短、能耗及成本低、腐蚀性小，可高效经济的利用甘油及氯化氢的优点。

本发明公开了一种生产芳烃产品的装置及工艺。本发明生产芳烃产品的装置，包括二甲苯分馏单元，吸附分离单元和异构化反应单元；所述的异构化反应单元，包括异构化膜反应器、异构化产物分馏塔、白土塔、异构化反应加热炉、换热器II、换热器III、换热器IV和压缩机。本发明同时提供了一种生产芳烃产品的工艺。本发明降低了二甲苯塔操作负荷，节约了二甲苯再沸炉燃料气用量，避免了物料先冷却再加热的用能不合理现象，同时优化换热网络，降低了异构化反应加热炉燃料气的用量，取消气液分离罐和空冷器的使用，大幅降低能耗，提高经济效益和社会效益。

本发明公开了一种具有式(Ⅰ)结构特征的萘环类化合物在制备防治口腔细菌的产品中的用途，属于生物医药技术领域。该化合物在体外对口腔常见致病菌变异链球菌(Streptococcus mutans)以及粪肠球菌(Enterococcus faecalis)的浮游菌及其生物膜具有优秀的抑制或杀灭作用；该化合物在短时间暴露下对口腔能接触到的细胞具有较低的细胞毒性。因此式(Ⅰ)化合物具有制备防治口腔细菌的产品的用途。

本发明公开了如式Ⅰ所示的3‑(5‑咪唑基)吲哚类化合物。本发明3‑(5‑咪唑基)吲哚类化合物具有良好的杀菌活性，可以运用到由真菌、细菌和病毒引起的农作物病害中，表现出了高效和/或广谱的杀菌活性。本发明还公开了3‑(5‑咪唑基)吲哚类化合物在杀灭农作物致病菌中的应用。

本发明公开了一种六氟环三磷腈的合成方法，该合成方法包括如下步骤：将六氯环三磷腈溶解在有机溶剂中，加入氟化剂及催化剂，发生氟化反应后进行精馏，得到目标产物六氟环三磷腈。本发明的六氟环三磷腈的合成方法反应温度温和、工艺简单易操作、产率高、耗时短、纯度高、绿色经济、便于工业化生产。

本发明提供一种哌嗪‑N,N'‑二(2‑乙磺酸)的制备方法，包括：将40g哌嗪、40g甲醇、1g铜粉、800g二氯乙烷投入三口瓶加热至回流；将氢氧化钠甲醇溶液缓慢滴加至三口瓶内，反应4小时；向三口瓶内加入300g水，升温至95℃；将174g亚硫酸钠和300g水投入三口瓶内保温反应6小时，过滤得到第一滤液，冷却至室温；在第一滤液中加入150g浓盐酸，使溶液PH值调至1‑2之间，过滤得到第一滤饼；将第一滤饼放入烧杯，加入700g纯水，缓慢加入28g氢氧化钠产物至完全溶解，过滤得到第二滤液；在第二滤液中加入80g浓盐酸，使溶液PH值调至2‑3之间，搅拌10分钟，过滤得到第二滤饼；将第二滤饼在70‑80℃条件下烘干得白色的哌嗪‑N,N'‑二(2‑乙磺酸)粉末。本发明提供的哌嗪‑N,N'‑二(2‑乙磺酸)的工艺简单。

本发明涉及一种天麻素药物中间体的制备方法及应用，该方法包括：将第一无机碱、对羟基苯甲醛和水混合，得到溶液A；将有机溶剂、溴代四乙酰基葡萄糖和复合相转移催化剂混合，得到溶液B；将所述溶液A和所述溶液B混合进行反应，反应过程中加入第二无机碱，反应完成后，进行水洗分层，后处理即得。本发明提供的制备方法具有操作相对简单、相对绿色环保的同时收率较高。

本发明涉及一种(S)‑2‑((9H‑芴‑9‑甲氧基羰基)甲基氨基)‑5‑氨基‑5‑氧代戊酸制法。主要解决现有合成方法存在原料成本较高以及产生三废较多的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：在碳酸氢钠溶液中，L‑谷氨酸和9‑芴甲基‑N‑琥珀酰亚胺基碳酸酯在室温下反应，生成化合物1；在加热回流的甲苯中，化合物1和多聚甲醛在对甲苯磺酸的催化作用下，发生脱水缩合反应，生成化合物2；在乙酸乙酯溶液中，化合物2和碳酸铵、吡啶、二碳酸二叔丁酯在室温下发生酰化反应，生成化合物3；在二氯甲烷溶液中，化合物3和三乙基硅烷、三氟乙酸在室温下反应，生成目标化合物4。本发明产物用于合成具有有效细胞毒性和抗HIV活性的Callipeltin系列天然产物，同时还是合成多种肽类活性物质的重要中间体。

本发明涉及一种奥美拉唑的合成方法及其合成设备，属于药物化学的技术领域。本发明采用奥美拉唑硫醚和双氧水为原料，在催化剂的作用下，于管式反应器中进行反应，反应结束后降温析晶即可获得奥美拉唑。本发明将奥美拉唑合成的规模提高至120kg/批，成功的解决了氧化合成奥美拉唑工艺无法大批量生产的问题，同时缩短了反应时间、简化了生产工艺。

本发明属于化工技术领域，公开了一种采用窄距离平行平板反应器合成乙氧氟草醚的中间体硝基双醚的工艺，以3,4‑二氯三氟甲苯和间苯二酚为原料，经缩合得到1,3‑双[2‑氯‑4‑(三氟甲基)苯氧基]苯，所述1,3‑双[2‑氯‑4‑(三氟甲基)苯氧基]苯在窄距离平行平板反应器中与硝化剂进行硝化反应制得硝基双醚。本发明采用连续化窄距离平行平板反应，能够快速移去反应生成的巨大热量；反应温度可控制在50～95℃，反应时间极大缩短，在反应过程中反应物质的摩尔当量极小，使反应本质安全，降低了反应的风险，提高了工艺的安全性。

本发明公开了一种1，3，4，6‑四取代吡啶酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将环丙烯酮衍生物、硫叶立德和溶剂混合后，于60‑100℃反应12‑24h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相经干燥、过滤、浓缩和柱层析色谱或薄层色谱，获得所述1，3，4，6‑四取代吡啶酮衍生物。本发明在构建1，3，4，6‑四取代吡啶酮衍生物具有良好的区域选择性；本发明所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。

本发明公开了一种经过自由基串联加成环化制备二苯并环庚酮骨架的方法，包括如下步骤：在催化量银盐存在条件下，亚磷酸二烷基酯转变为一个磷自由基，随后其与炔酮底物羰基α位炔碳发生加成反应得到一个烯基自由基，然后烯基自由基继续通过7‑endo‑trig环化加成到另一个芳环，最后脱氢芳构化为二苯并环庚酮类化合物。在一个反应中实现多个化学键的搭建。该制备方法反应物设计巧妙，操作简单、区域及化学选择性好。反应发生在十分绿色安全的的水相体系中，收率良好。

本发明涉及吡啶基桥联NNP钴配合物其应用。以吡啶基桥联三齿NNP化合物作为配体，与金属钴前体反应，得到吡啶基桥联NNP钴配合物。该配合物可用于催化邻苯二胺与苄醇脱氢缩合生成苯并咪唑类化合物。本发明具有原料廉价易得、操作简便、合成步骤少、反应绿色化等优点。

本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种一锅法联产制备羟基乙酸与1,1,1,2‑四氟乙烷的方法，具体包括：在温度180~300℃、压力4~15Mpa的条件下，将1,1,1‑三氟‑2‑氯乙烷和碳酸钾水溶液在高压搅拌釜中反应生成羟基乙酸与1,1,1,2‑四氟乙烷；本发明所使用原料1，1，1‑三氟‑2‑氯乙烷和碳酸钾都为常规原料，没有特殊要求，降低了对反应物的要求；反应中不添加额外的催化剂，使得后续处理简单，降低了处理能耗和成本，缩短了生产周期，显著提高了生产效率，未反应的原料经过简单分离后可以二次使用，降低了原料的损耗，并避免了环境污染。

本发明提供一种环戊二烯/铁酸镁/环戊二烯纳米材料的制备方法及其产品和应用，利用二茂铁的特殊结构和性能原位制备环戊二烯/铁酸镁/环戊二烯纳米材料。该结构具有较大的比表面积和较好的导电性，同时，双层环戊二烯在铁酸镁外层，能够阻止电解液对材料的腐蚀发生副反应，进而可以提高材料的电化学性能，环戊二烯/铁酸镁/环戊二烯纳米材料在3C倍率下首次放电比容量为200 mAh/g左右，经过40多次循环后比容量约为134 mAh/g。解决了在镁离子电池循环过程中比容量衰减相对较快、电化学性能相对较差的问题。本发明制备方法简单、工艺条件容易实现，能量消耗低，且制备无污染。

一种有如下结构式及晶胞参数的手性化合物的合成方法是无水无氧条件下，用催化剂钯配合物1％mol做催化剂，称取2,3‑丁二酮0.86g及5.0g甲酸铵，放入250mL两口烧瓶中，加入无水甲醇100mL做溶剂，回流反应30小时后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(1/9)洗脱，将收集的最后组分点自然挥发，得单晶2,4，5‑三甲基‑1H‑咪唑啉甲酸铵盐；该化合物(Ⅰ)的用途是作为催化剂在二苯甲酮亚胺与三甲基硅腈反应苯乙酮与三甲基硅腈的反应中显示了一定的催化效果，其转化率分别达87及91％。

本发明公开了一种断裂α‑硫代芳基乙酮化合物C‑S键的方法及配体，将α‑硫代芳基乙酮化合物、联硼酸频哪醇酯、MX、配体、碱和甲醇于有机溶剂中，在25～65℃反应，α‑硫代芳基乙酮化合物中的C‑S键断裂。本发明的方法采用过渡金属钴或镍的氯化盐作为催化剂，以ADI为配体，联硼酸频哪醇酯和甲醇组合为还原剂，在碱性条件下，温和地断裂C‑S键，其还原剂稳定、廉价易得，反应用量少，反应条件温和，操作简便、高效，底物的官能团容忍性广。

本发明公开了一种吡啶类离子液体酸性催化剂的制备方法及其应用，包括：加入DMF溶解1,3‑丙磺酸内酯，在搅拌条件下缓慢加入吡啶类物质，在加热、搅拌条件下反应，反应结束后，对反应液减压蒸馏除去甲醇，经干燥，制得吡啶类离子液体中间体；将吡啶类离子液体中间体用蒸馏水溶解，加入三氟甲烷磺酸，在加热、搅拌条件下反应，反应结束后，对反应液减压蒸馏除去水，制得吡啶类离子液体单体。本发明通过二步法合成一系列吡啶类离子液体酸性催化剂，用于催化合成季戊四醇四油酸酯，所需反应条件温和易于控制，吡啶类离子液体催化剂催化活性高，产物与吡啶类离子液体酸性催化剂可以离心或者沉降分离，后处理方便。