有机化学

本发明涉及一种吡啶分步光氯化制备2,6‑二氯吡啶的方法及装置。以吡啶、氯气为起始原料，三氟甲基氯苯为稀释剂，在气相光反应器内180℃～280℃温度或紫外光照射下或温度和紫外光照下连续进料进行气相预氯化反应控制反应物中吡啶含量<10%，反应后气体经冷凝器冷凝得到初级氯化液，并连续通入氯气进入液相光氯化釜在150℃～230℃下进行深度氯化反应，控制反应液中2‑氯吡啶含量<0.5%为反应终点，氯化液经过粗蒸、结晶分离或精馏提纯过程，得到纯度≥99.0%的2,6‑二氯吡啶，收率大于90%。优点：在大生产过程既能够解决背景技术存在的光源强度不足、反应速度偏低、反应选择性较差低等问题，又具有吡啶转化率高、三废少、反应选择性高，易于工业化生产。

本发明公开了一种制备α‑芳基腈的方法，包括：芳基亚砜与α,β不饱和腈在活化剂作用下组装形成重排前体，重排前体在碱的作用下重排得到重排中间体，随后加入无机碱，室温反应得到α‑芳基腈。本发明同时公开了上述制备方法得到的产物。与现有方法相比，本方法通过芳基亚砜与α,β不饱和腈在温和条件下合成α‑芳基腈，其优势在于：1)本方法反应条件温和、选择性好，收率高，产物易分离、操作简单，官能团兼容性好；2)本方法所用原料价廉易得，避免了传统方法中碱性过强，反应条件要求严格，反应底物受到限制的缺点；3)本反应机理新颖，为苯环邻位官能团化开辟新的合成途径。

本发明提供了一种制备高纯度γ‑氯丙基三氯硅烷方法，步骤一：三氯氢硅与氯丙烯反应完的混合物料进入预分离精馏塔，精馏分离；步骤二：预分离精馏塔塔顶物料进入四氯化硅脱除塔，步骤三：预分离精馏塔塔釜物料进入丙基三氯硅烷脱除塔，塔顶获得纯度≥99.5％的丙基三氯硅烷，塔釜物料进入二次精馏塔；步骤四：步骤三中的二次精馏塔塔顶物料回流到丙基三氯硅烷脱除塔，塔釜物料进入γ‑氯丙基三氯硅烷脱除塔；步骤五：塔釜物料进入产品回收塔；步骤六：步骤五中的产品回收塔塔顶物料回流到γ‑氯丙基三氯硅烷脱除塔，塔釜获得高沸物并定期排出。本发明整个工艺流程充分利用了精馏系统内部的热量，节约了蒸汽和冷却水的消耗。

本发明提供一种对肝脏具有保护作用的抗氧化肽，属于生物技术领域。该对肝脏具有保护作用的抗氧化肽，具有如SEQID NO:1所示的氨基酸序列。本发明还提供所述的小肽在制备抗氧化功能产品、清除自由基产品、抑制脂质过氧化产品中的应用、在制备用于保护肝脏的药物中的应用以及含有所述小肽的具有抗氧化性和保护肝脏的功能的食品。本发明小肽来源于麦胚清蛋白，安全性好，对肝脏具有保护作用且具有较强抗氧化效果。

本发明涉及一种冠状病毒的中和抗体或其抗原结合片段，编码抗体或其抗原结合片段的核酸分子，包含该核酸分子的载体，包含该载体的宿主细胞，以及该抗体或其抗原结合片段制备治疗或预防冠状病毒所导致的疾病的药物方面的应用，以及在检测产品方面的应用；本发明的冠状病毒抗体及其抗原结合片段，其对于包括SARS‑CoV‑2在内的多种冠状病毒具有广谱、强效的中和能力，未来具有良好的临床应用前景。

本发明涉及一种丙氨酸亚铁螯合物的制备方法，包括如下步骤：在丙氨酸溶液中加入亚铁盐溶液，在酸性条件和惰性气体保护下，发生螯合反应，向所得反应溶液中加入晶种结晶，再经浓缩、分离、干燥，获得丙氨酸亚铁螯合物。本发明的制备方法具有螯合率高，操作简便，显著缩短生产周期并显著降低生产成本，适合于大规模工业化生产。

本发明涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种有机化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件。本发明的通式化合物具有如下式所示的结构：其中，环A、环B、环C、环D各自独立地表示C5～C20的单环芳环或稠合芳环、C4～C20单环杂环或稠合杂环中的任意一种；环E表示C5～C20的芳环；Y和Y分别独立分别独立地为N或B，X、X、X和X分别独立分别独立地为NR、BR、O或S。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

本申请涉及智能荧光材料技术领域，提供了一种多重刺激响应变色材料及其制备方法、应用。本申请提供的多重刺激响应变色材料具有以下通式，其中，R选自OH、COOH、CHO或COOCH。该多重刺激响应变色材料以四苯乙烯基作为分子骨架，并修饰有甲氧基及OH、COOH、CHO或COOCH等官能团，经实验测试，该多重刺激响应变色材料可对光、研磨、溶剂熏蒸和温度等外界刺激产生相应的响应信号，使得发光强度或发光颜色发生明显改变，具有明显的力致变色性能和力致发光性质，同时还具有聚集诱导发光效应，满足了当前多元化的应用需求，并可广泛应用于防伪、检测、传感、照明、显示和信息储存等多个领域。

本发明公开了一种高氯含量有机混合物的脱色方法，属于精细有机化工技术领域。该脱色方法是以异丁烯和氯气反应制备2‑甲基烯丙基氯的精馏过程中所产生的黑色高氯含量塔釜液为原料，包括以下步骤：A、对黑色高氯含量塔釜液依次经过碱液中和、分液后得到橘红色的一次脱色产品；B、对步骤A所得的一次脱色产品进行双氧水漂白后得到黄色的二次脱色产品；C、二次脱色产品经干燥剂干燥后，通过吸附剂吸附脱色，得到微黄色高氯含量脱色成品。本发明通过碱液中和、双氧水漂白、吸附剂吸附等脱色步骤处理得到微黄色的高氯含量有机混合物，脱色效果显著，且脱色工艺能耗低、成本低、污染少。

公开了编码新型嵌合杀昆虫蛋白质的核苷酸序列，所述嵌合杀昆虫蛋白质表现出鳞翅目抑制活性。具体实施方案提供了含有编码一种或多种所述嵌合杀昆虫蛋白质的重组核酸分子的组合物以及经过转化的植物、植物部分和种子。

本发明提供了一种丙戊酸钠杂质K的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：式(I)所示的化合物乙酰乙酸乙酯与溴丙烷(II)发生缩合反应生成2‑乙酰戊酸乙酯(III)，2‑乙酰戊酸乙酯(III)和碘甲烷在碱性环境下发生缩合反应得到2‑甲基‑2‑乙酰戊酸乙酯(IV)，2‑甲基‑2‑乙酰戊酸乙酯(IV)经过还原得到(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸乙酯(V)，(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸乙酯(V)经过水解得到化合物(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸(杂质K)。本方操作简单，收率较高。无需使用特殊设备，反应条件温和。

本发明公开了一种醛和取代甲酰胺在光催化剂作用下生成叔胺类化合物的方法，其特征是在无氢气、无还原剂的情况下仅需光照即可发生反应。本发明可以适用于多种醛类包括芳香醛、脂肪醛等，并且都具有副产物少，产物收率高的特点，反应中不需要使用氢气，避免了贵金属加氢催化剂的使用，具有显著的技术经济效果和应用前景。

公开了编码新型嵌合杀昆虫蛋白质的核苷酸序列，所述嵌合杀昆虫蛋白质表现出鳞翅目抑制活性。具体实施方案提供了含有编码一种或多种所述嵌合杀昆虫蛋白质的重组核酸分子的组合物以及经过转化的植物、植物部分和种子。

本发明公开了嗜酸乳杆菌NM产生的细菌素、制备方法及其应用。该细菌素由嗜酸乳杆菌NM在发酵生长期内高产合成，能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可应用于光谱抑菌药物制剂或组合物的制备，特别是应用于抑制大肠杆菌药物的制备中。本发明的细菌素具有较强的耐热、耐酸性，可以被蛋白酶降解，不会在人体残留，具有高度的安全性，且具有广谱抑菌活性的效果。

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种吡啶甲酸铬的环保制备方法，包括：(1)向KCrO水溶液中加入浓硫酸，混合均匀，在温度40‑90℃下恒温水浴，然后缓慢滴加二(2‑吡啶基)乙二酮，继续40‑90℃恒温搅拌反应8‑16h；(2)反应完成后，向步骤(1)反应后的溶液中滴加KOH溶液，调节pH为9‑10后，加热进行搅拌反应；(3)待步骤(2)反应完成后，得到深红色澄清反应液，然后经过后处理，得到紫红色粉末状固体吡啶甲酸铬。本发明制备方法具有反应条件温和、安全系数高、原料利用率高的优点，且可以避免铬金属的排放对环境造成污染。

本发明涉及一种奥沙西泮半抗原、奥沙西泮抗原及其制备方法和应用，所述奥沙西泮半抗原的结构如式(Ⅰ)所示，所述奥沙西泮半抗原的制备方法包括：以奥沙西泮、二酐为原料，采用傅克酰化反应，在奥沙西泮的5位苯环上引入羧基，得到所述奥沙西泮半抗原。所述奥沙西泮抗原的制备方法包括：将奥沙西泮半抗原进行活化后，与载体蛋白进行偶联反应，得到所述奥沙西泮抗原。本发明首创了一种奥沙西泮人工半抗原和奥沙西泮人工抗原的制备方法，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们对奥沙西泮的检测和研究提供了方便的途径。

本发明涉及一种靶向Frizzled7人源化抗体及其制备方法与应用。所述靶向Frizzled7人源化抗体具有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.11所示，所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.12所示。本发明的靶向Frizzled7人源化抗体SHH002‑hu1保留了鼠源单抗SHH002与重组人Fzd7蛋白的高亲和力(KD值均小于1×10M)，与Fzd7特异性结合，且与Fzd家族其他受体没有交叉反应，降低了抗体在可能的临床应用中的脱靶风险。SHH002‑hu1可以与肿瘤细胞表面Fzd7结合，阻断Wnt信号通路；并可以与病人肿瘤组织中的Fzd7有效结合，具有潜在的肿瘤靶向性，是未来抗肿瘤治疗新的候选药物。

本发明属于多金属氧酸盐化合物技术领域，尤其涉及一种含四核镉簇的多金属氧酸盐化合物及其制备方法和应用。本发明提供的镉簇取代的多金属氧酸盐化合物的化学式为(Hdap)[CdCl(AsWO)]，该化合物是四核镉簇与三缺位Keggin结构砷钼酸盐构筑的夹心型过渡金属取代的多金属氧酸盐；本发明提供的四核镉簇的多金属氧酸盐化合物在醇类溶剂中具有荧光增强响应的性质及识别多环芳烃的功能，能够用于化学品溶液中多环芳烃的初筛检测，有比较大的应用前景。

本发明涉及一种靶向Frizzled7人源化抗体及其制备方法与应用。所述靶向Frizzled7人源化抗体具有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.11所示，所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.12所示。本发明的靶向Frizzled7人源化抗体SHH002‑hu1保留了鼠源单抗SHH002与重组人Fzd7蛋白的高亲和力(KD值均小于1×10M)，与Fzd7特异性结合，且与Fzd家族其他受体没有交叉反应，降低了抗体在可能的临床应用中的脱靶风险。SHH002‑hu1可以与肿瘤细胞表面Fzd7结合，阻断Wnt信号通路；并可以与病人肿瘤组织中的Fzd7有效结合，具有潜在的肿瘤靶向性，是未来抗肿瘤治疗新的候选药物。

本发明公开一种能改善长循环的基于疏水性前药的藤黄酸纳米制剂，本发明的纳米制剂为藤黄酸前药纳米制剂为藤黄酸‑油醇/聚乙二醇‑维生素E琥珀酸酯纳米粒。本发明将藤黄酸修饰成无活性的前药，以纳米粒的形式给药，改善了藤黄酸在体内的循环半衰期，同时缓解给药时的血管刺激性，对于藤黄酸的临床应用具有重要的理论和实用价值。

基于香豆素和丹磺酰胺的谷胱甘肽荧光传感器分子及其制备方法，属于有机化学和分析化学技术领域。本发明首先将化合物1和化合物2制备，然后将化合物1和2制备得出化合物D‑S和D‑D，最后通过D‑S制备出化合物D‑S‑CR。本发明以双硫键作为谷胱苷肽识别位点，基于荧光共振转移机理设计并制备了以丹磺酰胺和香豆素荧光团为供受体系的比率荧光分子探针。通过高效率合成得到的香豆素酰氯为原料，经过两步合成得到目标化合物，合成简单易操作。

本发明属于高纯度化学品制备领域，公开了一种β‑萘磺酸及其精制方法和滤液与应用。该方法包括如下步骤：将β‑萘磺酸粗品与碱性水溶液混合，得到固液两相混合物；对所述固液两相混合物进行分离处理，得到滤液；对所述滤液进行冷却、过滤处理，得到精品β‑萘磺酸。本发明方法制备的精品β‑萘磺酸稳定收率89％。以本发明方法得到的β‑萘磺酸为原料，生产出的水泥减水剂NNO，其减水率在20％‑30％、净浆宽度200‑220mm、过滤通过时间3‑5sec。

本发明公开了一种抗叶酸受体α抗体、其缀合物及其用途，属于生物医药技术领域。所述抗体，包括重链和轻链，重链包含三个CDR区，重链的三个CDR区分别具有如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列；轻链包含三个CDR区，轻链的三个CDR区分别具有如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列。所述抗体与FRα亲和力强；裸抗体通过连接子与治疗剂偶联后的三种ADC与FRα的亲和力与裸抗体相似。本发明的裸抗体以及三种ADC可用于靶向抑制FRα表达阳性的肿瘤细胞的增殖，进而用于制备治疗或预防绒毛膜癌、卵巢癌、肺癌的药物。

本发明涉及一种司美格鲁肽的纯化方法，其包括如下步骤：1)获得固相合成方法制备得到的裂解树脂以及脱除保护基的司美格鲁粗肽，用含有机溶剂的磷酸盐缓冲溶液溶解司美格鲁肽粗肽；2)取司美格鲁肽粗肽溶液用0.22μm有机滤膜过滤，收集滤液备用；3)第一步纯化以反相填料为固定相，用含有机溶剂的磷酸盐缓冲溶液为A相，乙腈为B相，进行梯度洗脱；4)第二步纯化以反相填料为固定相，稀醋酸溶液为A相，乙腈为B相，进行梯度洗脱；5)将浓缩后的样品进行冷冻干燥，获得司美格鲁肽。本发明方法以含有机溶剂的磷酸盐缓冲溶液溶解粗肽，溶解后的粗肽溶液pH更稳定不易析出，即避免了色谱柱和设备堵塞，又提高了分离效果。

本发明提供了一种D‑泛醇的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：D‑泛解酸内酯和3‑氨基丙醇在溶剂中进行酰化反应，得到含有D‑泛醇的混合液；其中，所述酰化反应的反应温度为10‑35℃。本发明提供的制备方法得到的D‑泛醇收率较高，并且纯度较高；同时，回收的溶剂可以继续套用，安全环保。

本发明提供了一种β‑氨基丙酸的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将丙烯酸、碳酸氢铵和氨水混合进行反应，得到含β‑氨基丙酸的混合液；其中，所述丙烯酸、碳酸氢铵和氨水的质量比为1:(0.01‑0.1):(5‑30)。本发明提供的β‑氨基丙酸的制备方法丙烯酸的转换效率高，最后得到的β‑氨基丙酸的杂质极少，纯度较高；并且反应时间短，反应效率高，环保安全。

本发明提供了一种氢化黄原素的制备方法，所述制备方法包括：将浓硫酸滴加至硫氰酸钾溶液中混合并进行反应，得到含有所述氢化黄原素的混合液；其中，所述滴加的温度为25‑50℃，在浓硫酸滴加完毕后，将反应体系降温至20‑25℃进行反应。本发明提供的制备方法制备得到的氢化黄原素的产率较高，纯度较高，并且不添加有机溶剂参与后处理，可以大幅度降低废水COD，节能环保；同时产生的尾气可以与液碱反应生成氰化钠用于其他产品的合成，未反应完的浓硫酸等可以进行循环套用，进一步避免了资源的浪费。

本发明涉及一种低压催化加氢提高乙二醇产品UV值的控制方法，包括以下步骤：步骤S1：催化剂的加入；步骤S2：增加一个加氢反应釜，使乙二醇中的双键化合物，在镍催化剂的作用下和氢气发生加成反应，提高乙二醇产品的紫外透光率；步骤S3：将氢气送入加氢反应釜内，打开加氢反应釜的氢气控制阀，通入氢气，压力控制在0.6‑10MPag，其中通入的氢气是过量气体，多余氢气通过回收管路返回到氢气压缩机入口；根据控制加氢反应釜压力进行控制氢气流量；步骤S4：乙二醇进料采用底部喷射方式；步骤S5：物料的采出；本发明的优点是：采用少量催化剂，后期可长期使用，符合连续化生产，没有危化物堆埋，节约堆埋费用。并且催化剂可以回收，经加工后再利用。

本发明涉及有机电致发光显示技术领域，具体公开了一种含P的多杂环结构化合物的有机材料，同时还公开了其在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的含P的多杂环结构化合物如通式(Ⅰ)所示，可以应用在有机电致发光领域，作为电子传输材料使用。本发明提供的该结构化合物应用于OLED器件中，可以降低器件的驱动电压，提高器件发光效率。

本发明涉及一种卵泡抑素样蛋白1的中和性抗体及其应用，所述抗体为鼠源FSTL1中和性抗体2K6。本发明还公开了该抗体或其抗原结合片段的重链可变区和轻链可变区。本发明还涉及FSTL1在促进皮肤纤维化疾病中的应用，以及鼠源FSTL1中和性抗体2K6用于治疗、缓解或改善肺纤维化、皮肤纤维化和关节炎疾病或症状中的用途及其制备的药物组合物。研究结果表明上述鼠源FSTL1中和性抗体2K6能够治疗、缓解或改善肺纤维化、皮肤纤维化和关节炎疾病，并且对比本发明研发团队早期研发的治疗肺纤维化的抗体22B6，2K6对小鼠肺纤维化的预防和治疗效果要优于抗体22B6，即2K6实验组对肺纤维化关键指标—羟脯氨酸含量和肺纤维化面积比例的预防和治疗缓解率均高于22B6实验组。

本发明公开了一种以二苯并五元杂环为核心的化合物及其应用，属于半导体技术领域。本发明提供的化合物的结构如通式(1)或通式(2)所示；本发明的化合物含有二苯并五元杂环类母核结构，具有合适的HOMO和LUMO能级，较高的三线态能级(T1)以及较低的偶极矩。本发明化合物应用于OLED器件后，可有效提升器件的发光效率及使用寿命。

本发明公开了一种用微通道反应器制备三氯蔗糖‑6‑乙酸酯的方法，包括如下步骤：原料蔗糖‑6‑乙酸酯的DMF溶液和光气一起通入第一微通道反应器中，控制反应器温度，混合并反应；得到的混合物通入第二微通道反应器中，控制反应器温度，发生短时间高温氯化反应；反应液通入第三微通道反应器，同时通入碱性物质进行中和；再经后续萃取、结晶操作即可得到产物三氯蔗糖‑6‑乙酸酯，产品收率88‑95％。与现有工艺相比，本发明大大缩短了反应时间，提高了反应效率，同时具有工艺简单、产品收率高、安全性高、能连续生产等优点。

本发明涉及碳五烷烃的高纯度分离及节能技术领域，是一种碳五烷烃混合物的分离方法及装置，前者包括八个步骤，物料自进料管线进入塔体，汽相通过公共精馏段在塔顶分馏出第一产物，在主塔精馏段精馏后得到第二产物，第二产物通过侧线产品排料管线排出，预分馏提馏段的液相与主塔提馏段的液相合并后进入经过公共提馏段，得到第三产物，第三产物经塔釜产品排料管线排出，后者包括塔体、塔顶冷凝器、塔顶回流罐和塔釜再沸器。本发明实现碳五烷烃混合物的分离、提纯，可得到质量分数均高于99%的异戊烷、正戊烷和环戊烷，可节约占地面积40%至50%节约设备费10%至20%，节能20%至30%。

本发明公开了本发明属于石油化工技术领域，公开了一种隔壁塔萃取精馏分离环戊烷和2，2‑二甲基丁烷的方法。本发明工艺流程在原有环戊烷装置及工艺流程上作如下改进：将原有的萃取精馏塔及萃取剂回收塔装置，改为隔壁萃取精馏塔装置，其它管线流程不变。本发明工艺流程与常规分离流程相比可节能27.4％，且设备投资减少，产品纯度更高，具备显著的创新意义。

本发明属于生物质利用相关技术领域，并公开了一种降低生物质热解油腐蚀性并回收有机酸的装置及方法。该装置中电解机构中设置有阳极室、阴极室和反应室，阳极液输送单元向该阳极室输送阳极液，阴极液输送单元向该阴极室输送阴极液，电解质输送单元向反应室中输送电解质；阳极室和反应室之间采用质子交换膜隔开，阳极液在阳极室中发生氧化反应产生质子，阴极液在阴极室中发生还原反应产生阴离子，质子和阴离子分别经过质子交换膜和阴离子交换膜进入反应室中，在反应室中反应生成有机酸，回收单元回收反应后反应室中的有机酸。通过本发明，实现在特定温度下的热解油电化学除酸，并可进一步通过设计实现有机酸液分离回收等功能。

本发明公开了一种光活化纤维素纳米载药材料及其制备方法。该方法包括：由邻菲咯啉通过混酸氧化得到1,10‑邻菲咯啉‑5,6‑二酮，与对硝基苯甲醛和醋酸铵反应得到2‑(4‑硝基苯基)咪唑并[4,5‑f]‑1,10菲咯啉，在硫化钠的作用下硝基还原成氨基得到2‑(4‑氨基苯基)咪唑并[4,5‑f]‑1,10菲咯啉；邻菲咯啉与钌在氯化锂作用下可结合生成邻菲咯啉钌配合物，与上述产物连接得到菲咯啉并氨基苯基咪唑钌配合物；纤维素在次氯酸钠和催化剂作用下生成6‑羧基纤维素，再与菲咯啉并氨基苯基咪唑钌配合物连接生成最终产物纤维素并菲咯啉钌配合物。该材料在蓝光照射下具有抗耐药菌活性，可用于光控释药的多酚类化合物载体。

本发明提供抗H5亚型禽流感病毒血凝素蛋白的单克隆抗体ZJU5‑01及其应用。抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID No.2，轻链氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。对该单克隆抗体进行进一步的理化性状分析和鉴定，并建立了以该单克隆抗体为探针通过胶体金免疫层析试纸条和酶联免疫吸附法检测H5亚型禽流感病毒的方法。本发明为临床样本中H5亚型禽流感病毒感染的辅助诊断提供了有效的工具，并可推广应用于多种检测技术以及临床和实验研究。

本发明涉及一组用于抑制补体的蝎毒多肽及其突变体，所述的蝎毒多肽是Sj3H多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述的Sj3H多肽的突变体为：在所述的Sj3H多肽的氨基酸序列中存在如下任一或任意组合的突变：K30A、H31A、C32A、P33A、Q34G、G35I/A、C36A、F37A、V38A、G39A/K/S/D。本发明还涉及所述的Sj3H多肽及其突变体的制药应用。

本发明属于生物材料技术领域，具体为近红外区第二窗口激发和发射的荧光染料及其制备方法和应用。本发明荧光染料是具有THPP通式结构的有机小分子双硼二吡咯荧光染料；其合成方法包括：由连有取代基的噻吩腈与丁二酸二异丙酯反应制得化合物I(吡咯并吡咯二酮)；由化合物I与活泼亚甲基缩合剂缩合得到化合物II；由化合物II和硼配体反应生成化合物III即THPP系列染料；本发明的荧光染料具有高光稳定性和化学稳定性，可用于制备生物体血管和脏器成像剂，包括制备脑部和身体血管以及深层组织脏器的造影剂，实现深层器官的精准监控。

为克服现有用于制备酰氟、磺酰氟、磷酰氟类化合物的氟化试剂存在成本较高和稳定性低的问题，本发明提供了一种氟化方法，包括以下操作步骤：在底物中加入氟化试剂，所述氟化试剂包括阳离子M和阴离子，所述阴离子选自如下所示的全氟多醚链羧酸阴离子中的一种或多种：CF(OCF)CO其中，n选自1～10；所述底物包括羧酸化合物、磺酸化合物、磷酸化合物及膦氧化合物；进行氟化反应得到酰氟、磺酰氟、磷酰氟类产物。本发明提供的氟化方法采用了全氟多醚链羧酸盐作为氟化试剂，实现了羧酸化合物、磺酸化合物、磷酸化合物的脱羟基氟化反应及膦氧化合物的氟化反应，产物收率较高，且对不同底物具有较好的普适性。

本发明公开了一种新型冠状病毒刺突蛋白单克隆抗体的制备方法，包括如下步骤：抗原制备、动物免疫、细胞融合、筛选检测、稳定细胞株建立、单克隆抗体生产，刺突蛋白是SARS‑CoV‑2的表面膜蛋白，包含两个亚基S1和S2，S1主要包含一个受体结合域，负责识别细胞表面受体，S2包含膜融合所需的基本元素，S蛋白在诱导中与抗体和T细胞反应以及保护性免疫中起关键作用，因此刺突蛋白单克隆抗体能够很好的与刺突蛋白进行结合形成复合物，该复合物能够被消化或降解，进而使得SARS‑CoV‑2病毒失活，达到杀死SARS‑CoV‑2病毒的效果。

本发明涉及一种从辅酶Q10发酵液中提取辅酶Q10的方法，其工艺步骤包括对辅酶Q10发酵液的预处理、浸提、结晶、溶解、层析、减压浓缩、水洗和干燥。采用本发明方法，可使辅酶Q10成品有效含量达到99%，提取总收率达到95%。同目前国内常规工艺相比，本发明具有提取收率高，产品质量优，提取工艺简捷，生产成本低等优势，有利于增强产品的国内外市场竞争力。

本发明涉及化工产品生产技术领域，具体涉及一种棕榈油脂肪酸铝制备方法及应用；本发明通过超声分散处理，使得各物质能均匀分散至乙醇溶液中，而由于催化剂聚乙二醇分子内空腔结构的存在，使其能与反应物分子之间相互缔合而形成氢键和范德华力。从而形成包络状的超分子结构，并将客体分子带入另一相中并释放，使得两相之间反应能够顺利且快速地发生，从而提高了皂化反应的速率；再者，本发明采用饱和食盐水配合逆流洗涤的方式对所制备的脂肪酸钠进行洗涤，不仅有效地提高了所制备的脂肪酸钠的纯度，也有效地减小了其夹杂的副产物的含量，保证高效制备棕榈油脂肪酸铝的同时，也减小了副产物的生成，从而也提高了所制备的棕榈油脂肪酸铝的纯度。

本发明涉及农药中间体的制备技术领域，更具体地，涉及一种嘧菌酯中间体的制备方法。一种嘧菌酯中间体的制备方法，包括以下步骤：将甲氧亚甲基苯并呋喃酮和二氯嘧啶置于溶剂中，加入碱和催化剂进行开环反应，再次加碱，进行醚化反应，合成嘧菌酯中间体化合物(E)‑2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑甲氧基)苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯C，反应式如下：所述催化剂的结构式为下列结构式中的任一种：本发明使反应选择性地发生在甲氧亚甲基苯并呋喃酮的开环上，抑制了迈克尔加成，减少了副产物B的生成，同时解决了DABCO、三甲胺等催化剂效率较低的问题。

本发明提供了一种3‑去氨甲酰基‑头孢呋辛酸内酯的提纯转化方法，该3‑去氨甲酰基‑头孢呋辛酸内酯存在于3‑去氨甲酰基‑头孢呋辛酸生产过程中的杂质中，所述提纯转化方法包括以下步骤：将含有生产过程中杂质的3‑去氨甲酰基‑头孢呋辛酸分散于第一混合溶剂中，混合得到分散体；向所述分散体加入酸，混合后进行第一过滤，得到第一湿料；向所述第一湿料中加入第二混合溶剂，搅拌后经过第二过滤，得到第二湿料；向所述第二湿料加入有机溶剂，混合均匀后进行干燥，制得3‑去氨甲酰基‑头孢呋辛酸内酯。该方法可以大幅提高3‑去氨甲酰基‑头孢呋辛酸内酯的含量，方便进行利用及后续分析，节省物料，降低了生产成本。

本发明公开了一种邻二氯苯利用磺酸根固载在固体酸催化剂制备间二氯苯的方法，该方法中磺酸根固载在固体酸催化剂活性高，催化剂寿命长，使用该催化剂得到的间二氯苯的选择性高，收率高。

本发明公开了一种邻二氯苯在微反应器中利用固体酸催化剂制备间二氯苯的方法，所述固体酸催化剂为磺酸根固载在载体上的催化剂，其中载体为气相二氧化硅或介孔二氧化硅。该方法反应连续化，间二氯苯选择性高，且质量容易控制。

本发明公开了一种采用微反应器制备邻苯二胺的方法，包括将铜催化剂、配体、邻二氯苯与氨在配料釜中混合均匀形成混合液，然后泵入到微反应器中反应，经后处理得到邻苯二胺。该方法通过在微反应器中添加催化剂配体，提高催化剂活性，使反应条件更加温和，反应效率高，适合于工业化生产。

本发明公开了一种咪唑类离子液体改性苯硼酸材料的制备方法，具体包括如下步骤：步骤1，将4‑(溴甲基)苯硼酸溶于N,N‑二甲基甲酰胺中，混合均匀，得到溶液A；步骤2，将N‑(3‑氨丙基)咪唑加入步骤1得到的溶液A中，混合均匀，得到溶液B；步骤3，将步骤2所得的溶液B在40～70℃下反应12～24h；步骤4，向步骤3反应所得产物加入四氢呋喃，然后进行中沉淀并过滤，将将白色固体进行真空干燥，即得。本发明使用N‑(3‑氨丙基)咪唑功能化4‑(溴甲基)苯硼酸，可以增强选择性和识别能力，提高了材料的分离性能。

本发明公开了一种异辛酸铝的制备方法，包括如下步骤：S1；在干燥环境下对块状固体氢氧化钠外表层进行割除，割除厚度为1.5‑2.5mm，将割除后的表层固体氢氧化钠以及去除表层后的块状固体氢氧化钠分开进行收集。S2；将去除表层后的块状固体氢氧化钠导热研磨机内，利用研磨机工作对块状固体氢氧化钠进行研磨破碎，并通过对研磨后的颗粒固体氢氧化钠进行筛选。优点在于：接对块状固体氢氧化钠进行表层切割，有效的避免了轻微受潮而影响后续的，同时切除后的表层氢氧化钠在后续的会直接制作成氢氧化钠进行使用，并不会产生氢氧化钠的浪费；同时利用明矾溶液替代硫酸铝溶液，可有效的降低异辛酸铝的制造成本，同时成型异辛酸铝的的产品收率。