有机化学

一种合成丙酸烷基酯的工艺方法，涉及制备一种丙酸烷基酯的方法，该方法以丙酸甲酯和多种烷基醇为原料，以均相氢氧化钠或过量碳酸钠沉淀法制备的氧化镁（固态）为催化剂，通过反应‑精馏、低沸混合物分离、高压精馏和产物精馏分离等过程得到纯度高于99.9%的丙酸烷基酯，副产纯度达到99.9%的甲醇。与传统丙酸和各种烷基醇酯化法生产丙酸烷基酯相比，新工艺具有不采用带水剂、强酸催化剂、完全不产生废水、过程绿色环保，生产能耗低以及设备投资低等诸多优点。

本发明提供一种多肽固液组合合成曲普瑞林的方法，该一种多肽固液组合合成曲普瑞林的方法包括以下步骤：1)用多肽固相法合成化合物1：Boc‑Pyr‑His(Boc)‑Trp(Boc)‑Ser(tBu)‑Tyr(tBu)‑D‑Trp(Boc)‑Leu‑OH；2)用多肽液相法合成化合物2：Arg(pbf)‑Pro‑Gly‑NH；3)在液相中合成化合物3：Boc‑Pyr‑His(Boc)‑Trp(Boc)‑Ser(tBu)‑Tyr(tBu)‑Gly‑Leu‑Arg(pbf)‑Pro‑Gly‑NH；4)合成曲普瑞林粗品：Pyr‑His‑Trp‑Ser‑Tyr‑D‑Trp‑Leu‑Arg‑Pro‑Gly‑NH，本发明用CTC树脂合成片段，结合液相法合成戈那瑞林，CTC树脂合成片段可以方便自动化生产，CTC树脂可以回收重复利用，极大降低了用Rink树脂进行固相合成的成本，Rink树脂的价格要比CTC树脂高很多，并且不能回收再次使用；适合大规模工业化生产，没有剧烈的化学反应，降低了生产成本。

本发明提供一种有机化合物、闪烁体材料及其制备方法和应用，所述有机化合物具有如式I所示结构，在母核结构上引入卤素重原子和不同共轭长度的发色团，提高了对高能射线的吸收率和对三线态激子的利用率，具有原料低廉、合成步骤少、生物毒性低、量子产率高和发光效率高等优点；将所述有机化合物作为闪烁体材料应用于高能射线成像领域时，具有发光寿命长、发光效率高等优势；应用于光动力治疗领域时，可产生单线态氧，实现无损检测，具有巨大的商业化应用前景。

本发明公开了一类N‑苯乙酰基‑2‑羟甲基吡咯烷‑2‑甲酰胺，如通式(I)所示，这类化合物的制备方法，这类化合物及含这类化合物的药物组合物在抑制神经小胶质细胞炎症方面的新应用。其中，R/R＝H,F,CF,OCF。

本发明提供一种取代噁唑化合物的环保制备方法，以N‑取代甲酰基‑α‑取代甘氨酸酯为起始原料，在脱水剂如三取代基二卤化膦、三取代基二卤化膦和酰卤试剂的组合或三取代基氧化膦和酰卤试剂的组合、有机胺作用下经环合反应得到取代噁唑化合物。所得取代噁唑化合物可进一步经皂化、脱羧得到医药中间体4‑取代基‑5‑取代基氧基噁唑。本发明可采用连续流的方式进行，提高了生产效率减少了操作；反应过程副产三取代氧化膦，可以循环使用，降低成本；不使用价格高且制备工艺废水量大的三氯氧磷和五氧化二磷作为脱水剂，也不需进行高温环合反应，工艺简单，操作简便，无含磷废水排放，绿色环保，成本低；原子经济性高，目标产物收率和纯度高，适合工业化应用。

本发明公开了一类(R)‑1‑烷烃酰基‑2‑取代吡咯烷‑2‑甲酰胺，如通式(I)所示，这类化合物的制备方法，这类化合物及含这类化合物的药物组合物在抑制神经小胶质细胞炎症方面的新应用。

本发明涉及属于利用碳‑碳不饱和键反应得到的高分子化合物领域，具体涉及一种可溶性含银离子可聚合单体及其制备方法、含银聚合物、抗菌涂料。该可溶性含银离子可聚合单体，可溶于水或有机溶剂中，结构为A(AgL)；其中，L为能与银络合的配体，n为配体数，A为酸根离子，x为酸根负电荷数；A、L中至少一个含有碳‑碳双键。本发明的可溶性含银离子可聚合单体，通过络合方式制备含银离子可聚合单体，银离子以共价键或离子键形式结合到碳‑碳不饱和键上。该可聚合单体可溶于水或有机溶剂中，方便以均聚或共聚方式得到含银离子水溶液涂料、含银离子有机溶剂涂料或含银离子乳液涂料。

本发明公开了KGF蛋白外泌体的制备方法、KGF蛋白外泌体干粉、应用及一种毛发护理剂。本发明公开的一种KGF蛋白外泌体的制备方法运用了CRIPSRa技术，高效激活了干细胞KGF基因的表达水平，而后对高表达KGF的干细胞进行外泌体的富集，在不改变内源基因组的前提下选择性地高表达KGF基因。本发明还提供一种毛发护理剂，该毛发护理剂包括上述KGF蛋白外泌体的制备方法制备得到的KGF蛋白外泌体干粉和调配后的滋养液，该毛发护理剂作用于脱发部位，能够修复受损毛囊以及激活毛囊干细胞，从根本上促进毛发的生长，适用于雄性激素性脱发、精神压力引起的脱发、遗传性脱发以及烫染损伤等多种脱发疾病。

本发明公开了一种替考拉宁的提纯方法，属于微生物制药技术领域，该提纯方法包括以下步骤：通过强酸、强碱型Q‑F层析填料来对替考拉宁粗品进行层析，层析后使用乙醇和氯化钠溶液作为洗脱液进行两次洗脱，合并两次洗脱的洗脱液依次经滤膜浓缩和冻干后得到替考拉宁成品。本发明提供的替考拉宁的提纯方法，通过层析纯化去杂的方式从替考拉宁粗品得到替考拉宁成品，通过对离子交换树脂、洗脱液的特定选择和组合，使得所得替考拉宁成能够满足替考拉宁EP9.8标准；整个纯化过程中不使用丙酮等有毒溶剂，避免了对作业人员的危害，纯化过程简单易于操作，整体纯化时间仅需12h左右，大幅提升了替考拉宁的纯化效率。

本发明公开了枣疯病植原体效应因子基因Zaofeng8及应用，其中枣疯病植原体效应因子基因Zaofeng8的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，该基因具有矮化植物、使植物形成丛枝表型以及使植物产生小叶症状的功能，本发明通过PCR技术克隆得到Zaofeng8，将其利用农杆菌介导的方法转入Columbia型拟南芥进行功能验证，有利于从分子机制上阐明枣疯病症状发生过程中植原体对寄主的侵染机制，对进一步实现枣疯病的防治具有积极的指导作用。

本发明公开了一种能够在籽粒发育早期进行小麦种子纯度鉴定的方法，包括如下实施步骤：醇溶蛋白的提取：调整传统的小麦醇溶蛋白提取试剂的主要成分，明确小麦籽粒授粉后蛋白积累规律，实现早期小麦籽粒醇溶蛋白的大量快速提取；B.醇溶蛋白多态性检测：通过凝胶的配置、添加特定剂量的loading buffer、改变电泳液浓度，得到稳定性和分辨率均提高的醇溶蛋白条带。本发明的方法解决小麦种子纯度鉴定在种子收获后的难题，建立了一套适用于小麦收获前的纯度鉴定方法，为开展小麦种子的纯度鉴定、品种管理以及大面积推广研究提供了有力的技术支持。

本发明属于干扰素技术领域，提出了一种制备强活性、高表达量的重组鸡α干扰素新工艺，包括以下步骤：S1.构建重组鸡α干扰素的克隆载体；S2.构建重组鸡α干扰素的毕赤酵母表达载体；S3.重组鸡α干扰素的蛋白表达。通过上述技术方案，解决了现有技术中重组鸡α干扰素基因的蛋白表达量低、不利于纯化的问题。

本发明公开了一种一氧化氮供体型四价铂衍生物、制备方法及其作为一种的整体生物正交前药在抗肿瘤药物中的应用。本发明中的化合物可以选择性地在肿瘤细胞中被激活，其结构中的四价铂被还原为顺铂，同时顺铂作为一种新的生物正交型催化剂，催化NO供体片段部分释放出NO，后者与顺铂协同发挥抗肿瘤活性；而在正常细胞中化合物则不具有上述过程，从而具有较好的安全性。

本发明公开了耐盐相关基因剪切体的克隆、鉴定及其应用。本发明首先从耐盐基因中克隆得到两种GhIRE1基因剪切体序列，分别命名为GhIRE1‑s1和GhIRE1‑s2，接下来通过构建原核表达载体进行原核表达，获得了GhIRE1‑s1和GhIRE1‑s2。为了进一步验证GhIRE1‑s1和GhIRE1‑s2的功能，分别构建了转GhIRE1‑s1拟南芥植株和转GhIRE1‑s2拟南芥植株，并对其耐逆性进行了检测。结果表明：与野生型相比，转s1拟南芥植株的耐盐性降低。说明GhIRE1‑s1具有调控植物耐盐性的功能。

本发明公开了一种氮杂环卡宾催化合成包含1,3‑烯炔官能团的二氢吡喃酮类化合物，其特征在于：所述的衍生物如通式(1)表示：其中，R为苯基、取代苯、萘、呋喃、噻吩或烷基；R为苯基、取代苯、呋喃或噻吩；R为苯基、取代苯、噻吩或烷基。具有简单结构单元的反应物分子α，β‑不饱和醛和1,3‑炔烯醛能有效在氮杂环卡宾的催化下，高效的制备了包含1,3‑烯炔官能团的二氢吡喃酮类衍生物，并具有底物普适性好、优异的收率和对映选择性高等优点。

本发明公开了一种石化生产中和剂，按照以下质量百分比组成：有机酸15‑25份、有机胺30‑45份、醇化物10‑20份、脱水剂1份、氯化苄3份、催化剂1份，无机阴离子2份，通过有机酸和有机胺进行酰胺反应，并通过催化剂抑制有机胺分解成二酰胺，备出咪唑啉的中间体经过脱水放入三口烧杯中，向氯化苄中滴入醇化物和水的混合溶剂，再滴入三口烧杯内，进行季铵反应，减压蒸馏除杂后，加入无机阴离子，制备出咪唑啉季铵盐，本发明通过催化剂抑制有机胺分解成二酰胺、阴离子可吸附于金属表面，使金属带有负电荷，在金属表面上再吸附另外一种离子会使表面覆盖度增大，从而提高缓蚀效果，适合广泛推广。

本发明公开了一种多功能抗GFAP单克隆抗体的制备方法及其应用，属于生物技术领域。一种多功能抗GFAP单克隆抗体的制备方法，包括以下步骤：S1，进行鼠单抗制备；S2，加入5mL的DMEM培养基混匀；S3，进行腹水制备；S4，抗体纯化；S5，进行重组抗体制备，首先进行RNA提取；S9，进行cDNA制备，然后进行质粒制备；S10，抗GFAP重组抗体表达及纯化，包括转染前细胞培养、转染细胞的准备、瞬时转染和产物表达与检测；S11、进行抗体验证；本发明与传统单克隆抗体相比，重组抗体具有序列已知、抗体基因可长期保存、抗体性质稳定、实验重复性好等优点，是一种标准化的抗体生产流程，回避了传统单克隆抗体生产保存过程中出现的风险因素。

本发明涉及一种三(4‑二苯基膦酰氧基苯甲酰基苯基)磷酸酯TDPBP及其衍生物作为多肽合成小分子载体的抗SARS八肽液相合成方法。以三(4‑二苯基膦酰氧基苯甲酰基苯基)磷酸酯TDPBP衍生物替代固相树脂，在偶联脱水剂的作用下与N‑端和侧链保护的精氨酸的C‑端连接；分离纯化后脱除N‑端Fmoc；再依次与N‑端保护的苯丙氨酸、甘氨酸、丝氨酸、谷氨酰胺、亮氨酸、缬氨酸和丙氨酸进行偶联和脱Fmoc反应，制备抗SARS八肽的前体；侧链脱保护并剪除载体，得到抗SARS八肽的固体。与目前已有的合成方法相比，本发明简便、快捷、节约、高效地大规模合成制备抗SARS八肽，而且TDPBP衍生的辅助基团易于回收并再生后循环利用，降低原材料浪费，减少废弃物污染，节约成本，利于环保。

本发明提供了一种含有二苯甲氧基的吡啶亚胺钴配合物及其制备方法和应用，所述的钴配合物晶体结构显示其主体部分与金属中心呈扭曲的四面体几何结构。本发明的钴配合物的制备从简单、价格低廉的原料开始，各个步骤均易实现且产率较高。用MAO进行活化，该钴配合物对乙烯聚合反应都表现出高活性，最高可达8.71×10g PE(mol of Ni)h，并产生具有高分子量、高熔点和分子量分布窄的聚乙烯。此外，根据聚合产物的高温核磁谱对其微观结构进行分析，发现配体上的取代基的变化对钴配合物的催化性能及聚乙烯的微观结构都有很大影响。该钴配合物可作为催化剂在乙烯聚合中应用。

本发明提供了一种连续反应精馏制备氯磺酰异氰酸酯的工艺方法，涉及精细化工技术领域，包括如下步骤：三氧化硫与氯化氰进入反应器进行初步反应；反应液连续进入第一反应精馏塔，塔底采出重组分，塔顶采出没有完全反应的三氧化硫与氯化氰，侧线液相采出初步浓缩后含有少量氯代焦硫酰异氰酸酯的氯磺酰异氰酸酯粗品液；粗品液连续进入第二反应精馏塔，塔顶采出少量由于氯代焦硫酰异氰酸酯分解产生的三氧化硫与氯化氰，塔底采出少量重组分，侧线气相采出合格的氯磺酰异氰酸酯产品。提高了氯磺酰异氰酸酯制备效率。

本发明公开了基于基因重组抗Covid‑19和其他冠状病毒IgY抗体及其他小分子抗体产业化应用，包括以下步骤：S1：新冠病毒S蛋白基因的克隆表达：S2：抗原的制备，通过生物反应器进行昆虫细胞的Baculovirus‑Insect Cell(杆状病毒昆虫细胞)表达、His‑tag(多聚组氨酸标签)纯化、确保抗原的纯度保持在93％；S3：动物的选择，选择高产母鸡，鸡龄为刚产蛋的鸡龄为最佳；S4：对选择的动物进行免疫，使用油佐剂、免疫增强剂免疫。本发明通过构建和表达S蛋白，纯化获得高纯度抗原蛋白免疫母鸡，使鸡蛋中持续产生特异性的针对S蛋白的特异性卵黄抗体，经过纯化提取针对SARS‑CoV特异性IgY抗体，制备成喷雾剂，用于人口腔喷雾消毒。

本发明为一种低灼烧残渣甜菜碱盐酸盐联产氟硅酸钠的制备方法，利用工业副产氟硅酸为原料，和胺化液中的氯化钠反应，生成的氯化氢与甜菜碱结合制备甜菜碱盐酸盐，同时联产有广泛工业用途的氟硅酸钠产品，实现了氯化钠的综合利用，制得的甜菜碱盐酸盐灼烧残渣含量低，对于甜菜碱工业的规模化生产和提高经济效益，降低环境压力具有十分重要的意义，适用于工业化生产。

本发明公开了一种靶向甲型流感病毒HA蛋白的广谱抗体，所述抗体具有SEQ ID NO.8和SEQ ID NO.17所示的重链可变区和轻链可变区氨基酸序列。本发明同时提供了编码所述抗体FHA3的核酸分子、含有所述核酸分子的表达载体和宿主细胞。本发明提供单克隆抗体，能够与流感病毒相结合，从而可用于检测断流感病毒，以及用于流感病毒感染疾病的治疗。

一种合成乙酸烷基酯的工艺方法，涉及一种酯交换路线合成乙酸烷基酯的工艺方法，该工艺以乙酸甲酯和多种烷基醇为原料，以均相氢氧化钠或过量碳酸钠沉淀法制备的的氧化镁（固态）为催化剂，通过反应‑精馏、低沸混合物分离、高压精馏、常压精馏和产物精馏分离等过程得到纯度高于99.9%的乙酸烷基酯，副产纯度达到99.9%的甲醇。与传统乙酸和各种烷基醇酯化法生产乙酸烷基酯相比，新工艺具有不采用带水剂、强酸催化剂、完全不产生废水、过程绿色环保，生产能耗低；整体工艺过程最高温度低于160℃，操作压力均为常压或低真空度，整体对设备管道选材要求不苛刻，设备投资成本低等诸多优点。

本文提供相比于天然存在的Cry1Da蛋白毒素表现出改善的鳞翅目杀虫活性和增强的鳞翅目谱的工程化的Cry1Da氨基酸序列。还提供了旨在用于在植物中表达所述改善的蛋白的多核苷酸序列。具体实施方案提供含有昆虫抑制量的工程化的蛋白的组合物，以及含有编码一种或多种所述改善的工程化的蛋白的多核苷酸构建体的重组植物、植物部分和种子。

本发明公开了一种酮取代杂环化合物及其麻醉作用。具体提供了式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其氘代衍生物。本发明提供的酮取代杂环化合物具有良好的中枢神经系统的抑制效应，可以产生镇静、催眠和/或全身麻醉的作用，可以控制癫痫持续状态；该酮取代杂环化合物在保持优异的麻醉活性的同时，还具有起效迅速、快速恢复的特点；与此同时，该酮取代杂环化合物对肾上腺皮质功能几乎没有抑制作用，副作用小，解决了本领域的技术难题，为临床上筛选和/或制备镇静、催眠和/或全身麻醉的药物以及控制癫痫持续状态的药物提供了一种新的选择。

本发明涉及一种用于烯烃与氢过氧化物气相环氧化反应的方法，包括如下步骤：a.原料配比；b.预热并气化烯烃；c.向气化后的气相烯烃喷洒氢过氧化物原料形成气液混合物流；d.加热气液混合物流温度，并使气液混合物流完全气化形成气相环氧化反应物流；e.在环氧化催化剂下发生环氧化反应形成环氧化物出料；并转移环氧化反应所释放的热量；f.所述环氧化物出料用于与步骤（d）中的气液混合物流进行热交换，后离开环氧化反应系统进行后续工艺得到环氧丙烷。本发明形成了一套快速、较高温的反应循环工艺，降低了原料的分解量，提高了反应速率和转化率，同时提高了环氧化反应的经济性。

本发明公开了一种抗原肽、传染性喉气管炎病毒的抗体及其制备方法，涉及免疫技术领域，具体地，该抗原肽能够用于制备抗传染性喉气管炎病毒的抗体，且制备的抗体与传染性喉气管炎病毒能够特异性地结合，对传染性喉气管炎病毒的检测提供了一种途径。

本发明涉及一种吡啶分步光氯化制备2,6‑二氯吡啶的方法及装置。以吡啶、氯气为起始原料，三氟甲基氯苯为稀释剂，在气相光反应器内180℃～280℃温度或紫外光照射下或温度和紫外光照下连续进料进行气相预氯化反应控制反应物中吡啶含量<10%，反应后气体经冷凝器冷凝得到初级氯化液，并连续通入氯气进入液相光氯化釜在150℃～230℃下进行深度氯化反应，控制反应液中2‑氯吡啶含量<0.5%为反应终点，氯化液经过粗蒸、结晶分离或精馏提纯过程，得到纯度≥99.0%的2,6‑二氯吡啶，收率大于90%。优点：在大生产过程既能够解决背景技术存在的光源强度不足、反应速度偏低、反应选择性较差低等问题，又具有吡啶转化率高、三废少、反应选择性高，易于工业化生产。

本发明公开了一种制备α‑芳基腈的方法，包括：芳基亚砜与α,β不饱和腈在活化剂作用下组装形成重排前体，重排前体在碱的作用下重排得到重排中间体，随后加入无机碱，室温反应得到α‑芳基腈。本发明同时公开了上述制备方法得到的产物。与现有方法相比，本方法通过芳基亚砜与α,β不饱和腈在温和条件下合成α‑芳基腈，其优势在于：1)本方法反应条件温和、选择性好，收率高，产物易分离、操作简单，官能团兼容性好；2)本方法所用原料价廉易得，避免了传统方法中碱性过强，反应条件要求严格，反应底物受到限制的缺点；3)本反应机理新颖，为苯环邻位官能团化开辟新的合成途径。

本发明提供了一种制备高纯度γ‑氯丙基三氯硅烷方法，步骤一：三氯氢硅与氯丙烯反应完的混合物料进入预分离精馏塔，精馏分离；步骤二：预分离精馏塔塔顶物料进入四氯化硅脱除塔，步骤三：预分离精馏塔塔釜物料进入丙基三氯硅烷脱除塔，塔顶获得纯度≥99.5％的丙基三氯硅烷，塔釜物料进入二次精馏塔；步骤四：步骤三中的二次精馏塔塔顶物料回流到丙基三氯硅烷脱除塔，塔釜物料进入γ‑氯丙基三氯硅烷脱除塔；步骤五：塔釜物料进入产品回收塔；步骤六：步骤五中的产品回收塔塔顶物料回流到γ‑氯丙基三氯硅烷脱除塔，塔釜获得高沸物并定期排出。本发明整个工艺流程充分利用了精馏系统内部的热量，节约了蒸汽和冷却水的消耗。

本发明提供一种对肝脏具有保护作用的抗氧化肽，属于生物技术领域。该对肝脏具有保护作用的抗氧化肽，具有如SEQID NO:1所示的氨基酸序列。本发明还提供所述的小肽在制备抗氧化功能产品、清除自由基产品、抑制脂质过氧化产品中的应用、在制备用于保护肝脏的药物中的应用以及含有所述小肽的具有抗氧化性和保护肝脏的功能的食品。本发明小肽来源于麦胚清蛋白，安全性好，对肝脏具有保护作用且具有较强抗氧化效果。

本发明涉及一种冠状病毒的中和抗体或其抗原结合片段，编码抗体或其抗原结合片段的核酸分子，包含该核酸分子的载体，包含该载体的宿主细胞，以及该抗体或其抗原结合片段制备治疗或预防冠状病毒所导致的疾病的药物方面的应用，以及在检测产品方面的应用；本发明的冠状病毒抗体及其抗原结合片段，其对于包括SARS‑CoV‑2在内的多种冠状病毒具有广谱、强效的中和能力，未来具有良好的临床应用前景。

本发明涉及一种丙氨酸亚铁螯合物的制备方法，包括如下步骤：在丙氨酸溶液中加入亚铁盐溶液，在酸性条件和惰性气体保护下，发生螯合反应，向所得反应溶液中加入晶种结晶，再经浓缩、分离、干燥，获得丙氨酸亚铁螯合物。本发明的制备方法具有螯合率高，操作简便，显著缩短生产周期并显著降低生产成本，适合于大规模工业化生产。

本发明涉及有机电致发光技术领域，特别涉及一种有机化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件。本发明的通式化合物具有如下式所示的结构：其中，环A、环B、环C、环D各自独立地表示C5～C20的单环芳环或稠合芳环、C4～C20单环杂环或稠合杂环中的任意一种；环E表示C5～C20的芳环；Y和Y分别独立分别独立地为N或B，X、X、X和X分别独立分别独立地为NR、BR、O或S。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料时，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

本申请涉及智能荧光材料技术领域，提供了一种多重刺激响应变色材料及其制备方法、应用。本申请提供的多重刺激响应变色材料具有以下通式，其中，R选自OH、COOH、CHO或COOCH。该多重刺激响应变色材料以四苯乙烯基作为分子骨架，并修饰有甲氧基及OH、COOH、CHO或COOCH等官能团，经实验测试，该多重刺激响应变色材料可对光、研磨、溶剂熏蒸和温度等外界刺激产生相应的响应信号，使得发光强度或发光颜色发生明显改变，具有明显的力致变色性能和力致发光性质，同时还具有聚集诱导发光效应，满足了当前多元化的应用需求，并可广泛应用于防伪、检测、传感、照明、显示和信息储存等多个领域。

本发明公开了一种高氯含量有机混合物的脱色方法，属于精细有机化工技术领域。该脱色方法是以异丁烯和氯气反应制备2‑甲基烯丙基氯的精馏过程中所产生的黑色高氯含量塔釜液为原料，包括以下步骤：A、对黑色高氯含量塔釜液依次经过碱液中和、分液后得到橘红色的一次脱色产品；B、对步骤A所得的一次脱色产品进行双氧水漂白后得到黄色的二次脱色产品；C、二次脱色产品经干燥剂干燥后，通过吸附剂吸附脱色，得到微黄色高氯含量脱色成品。本发明通过碱液中和、双氧水漂白、吸附剂吸附等脱色步骤处理得到微黄色的高氯含量有机混合物，脱色效果显著，且脱色工艺能耗低、成本低、污染少。

公开了编码新型嵌合杀昆虫蛋白质的核苷酸序列，所述嵌合杀昆虫蛋白质表现出鳞翅目抑制活性。具体实施方案提供了含有编码一种或多种所述嵌合杀昆虫蛋白质的重组核酸分子的组合物以及经过转化的植物、植物部分和种子。

本发明提供了一种丙戊酸钠杂质K的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤：式(I)所示的化合物乙酰乙酸乙酯与溴丙烷(II)发生缩合反应生成2‑乙酰戊酸乙酯(III)，2‑乙酰戊酸乙酯(III)和碘甲烷在碱性环境下发生缩合反应得到2‑甲基‑2‑乙酰戊酸乙酯(IV)，2‑甲基‑2‑乙酰戊酸乙酯(IV)经过还原得到(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸乙酯(V)，(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸乙酯(V)经过水解得到化合物(2RS)‑2‑乙基‑2‑甲基戊酸(杂质K)。本方操作简单，收率较高。无需使用特殊设备，反应条件温和。

本发明公开了一种醛和取代甲酰胺在光催化剂作用下生成叔胺类化合物的方法，其特征是在无氢气、无还原剂的情况下仅需光照即可发生反应。本发明可以适用于多种醛类包括芳香醛、脂肪醛等，并且都具有副产物少，产物收率高的特点，反应中不需要使用氢气，避免了贵金属加氢催化剂的使用，具有显著的技术经济效果和应用前景。

公开了编码新型嵌合杀昆虫蛋白质的核苷酸序列，所述嵌合杀昆虫蛋白质表现出鳞翅目抑制活性。具体实施方案提供了含有编码一种或多种所述嵌合杀昆虫蛋白质的重组核酸分子的组合物以及经过转化的植物、植物部分和种子。

本发明公开了嗜酸乳杆菌NM产生的细菌素、制备方法及其应用。该细菌素由嗜酸乳杆菌NM在发酵生长期内高产合成，能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，可应用于光谱抑菌药物制剂或组合物的制备，特别是应用于抑制大肠杆菌药物的制备中。本发明的细菌素具有较强的耐热、耐酸性，可以被蛋白酶降解，不会在人体残留，具有高度的安全性，且具有广谱抑菌活性的效果。

本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种吡啶甲酸铬的环保制备方法，包括：(1)向KCrO水溶液中加入浓硫酸，混合均匀，在温度40‑90℃下恒温水浴，然后缓慢滴加二(2‑吡啶基)乙二酮，继续40‑90℃恒温搅拌反应8‑16h；(2)反应完成后，向步骤(1)反应后的溶液中滴加KOH溶液，调节pH为9‑10后，加热进行搅拌反应；(3)待步骤(2)反应完成后，得到深红色澄清反应液，然后经过后处理，得到紫红色粉末状固体吡啶甲酸铬。本发明制备方法具有反应条件温和、安全系数高、原料利用率高的优点，且可以避免铬金属的排放对环境造成污染。

本发明涉及一种奥沙西泮半抗原、奥沙西泮抗原及其制备方法和应用，所述奥沙西泮半抗原的结构如式(Ⅰ)所示，所述奥沙西泮半抗原的制备方法包括：以奥沙西泮、二酐为原料，采用傅克酰化反应，在奥沙西泮的5位苯环上引入羧基，得到所述奥沙西泮半抗原。所述奥沙西泮抗原的制备方法包括：将奥沙西泮半抗原进行活化后，与载体蛋白进行偶联反应，得到所述奥沙西泮抗原。本发明首创了一种奥沙西泮人工半抗原和奥沙西泮人工抗原的制备方法，合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析中，为以后人们对奥沙西泮的检测和研究提供了方便的途径。

本发明涉及一种靶向Frizzled7人源化抗体及其制备方法与应用。所述靶向Frizzled7人源化抗体具有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.11所示，所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.12所示。本发明的靶向Frizzled7人源化抗体SHH002‑hu1保留了鼠源单抗SHH002与重组人Fzd7蛋白的高亲和力(KD值均小于1×10M)，与Fzd7特异性结合，且与Fzd家族其他受体没有交叉反应，降低了抗体在可能的临床应用中的脱靶风险。SHH002‑hu1可以与肿瘤细胞表面Fzd7结合，阻断Wnt信号通路；并可以与病人肿瘤组织中的Fzd7有效结合，具有潜在的肿瘤靶向性，是未来抗肿瘤治疗新的候选药物。

本发明属于多金属氧酸盐化合物技术领域，尤其涉及一种含四核镉簇的多金属氧酸盐化合物及其制备方法和应用。本发明提供的镉簇取代的多金属氧酸盐化合物的化学式为(Hdap)[CdCl(AsWO)]，该化合物是四核镉簇与三缺位Keggin结构砷钼酸盐构筑的夹心型过渡金属取代的多金属氧酸盐；本发明提供的四核镉簇的多金属氧酸盐化合物在醇类溶剂中具有荧光增强响应的性质及识别多环芳烃的功能，能够用于化学品溶液中多环芳烃的初筛检测，有比较大的应用前景。

本发明涉及一种靶向Frizzled7人源化抗体及其制备方法与应用。所述靶向Frizzled7人源化抗体具有重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.11所示，所述轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID No.12所示。本发明的靶向Frizzled7人源化抗体SHH002‑hu1保留了鼠源单抗SHH002与重组人Fzd7蛋白的高亲和力(KD值均小于1×10M)，与Fzd7特异性结合，且与Fzd家族其他受体没有交叉反应，降低了抗体在可能的临床应用中的脱靶风险。SHH002‑hu1可以与肿瘤细胞表面Fzd7结合，阻断Wnt信号通路；并可以与病人肿瘤组织中的Fzd7有效结合，具有潜在的肿瘤靶向性，是未来抗肿瘤治疗新的候选药物。

本发明公开一种能改善长循环的基于疏水性前药的藤黄酸纳米制剂，本发明的纳米制剂为藤黄酸前药纳米制剂为藤黄酸‑油醇/聚乙二醇‑维生素E琥珀酸酯纳米粒。本发明将藤黄酸修饰成无活性的前药，以纳米粒的形式给药，改善了藤黄酸在体内的循环半衰期，同时缓解给药时的血管刺激性，对于藤黄酸的临床应用具有重要的理论和实用价值。

基于香豆素和丹磺酰胺的谷胱甘肽荧光传感器分子及其制备方法，属于有机化学和分析化学技术领域。本发明首先将化合物1和化合物2制备，然后将化合物1和2制备得出化合物D‑S和D‑D，最后通过D‑S制备出化合物D‑S‑CR。本发明以双硫键作为谷胱苷肽识别位点，基于荧光共振转移机理设计并制备了以丹磺酰胺和香豆素荧光团为供受体系的比率荧光分子探针。通过高效率合成得到的香豆素酰氯为原料，经过两步合成得到目标化合物，合成简单易操作。

本发明属于高纯度化学品制备领域，公开了一种β‑萘磺酸及其精制方法和滤液与应用。该方法包括如下步骤：将β‑萘磺酸粗品与碱性水溶液混合，得到固液两相混合物；对所述固液两相混合物进行分离处理，得到滤液；对所述滤液进行冷却、过滤处理，得到精品β‑萘磺酸。本发明方法制备的精品β‑萘磺酸稳定收率89％。以本发明方法得到的β‑萘磺酸为原料，生产出的水泥减水剂NNO，其减水率在20％‑30％、净浆宽度200‑220mm、过滤通过时间3‑5sec。