有机化学

本发明公开了一种从植物脱臭馏出物提取角鲨烯的方法，属于生物化工技术领域，本发明的目的是提高角鲨烯的提取率和纯度。本发明提供的从植物脱臭馏出物提取角鲨烯的方法是以植物油脂脱臭馏出物为原料，利用有机溶剂萃取、结晶和大孔树脂层析相结合的工艺方法，提取高纯度和高产量的角鲨烯，具体步骤是将原料进行加热回流反应，将萃取得到的不皂化物经过结晶反应回收甾醇，滤液中回收得到角鲨烯浓缩液，再经过大孔树脂层析和解吸反应得到角鲨烯。该工艺流程简单、成本低、角鲨烯的提取率和纯度高。

本发明涉及姜辣素提取的技术领域，公开了一种利用超高压联合超声波技术提取姜辣素的方法，通过超高压力使内外压力差变化导致细胞结构破裂，溶剂进入植物细胞内部，卸压后溶剂可带着有效成分溢出，实现植物有效成分的高效提取，再利用超声波空化作用，可以使目标组分更易从被提取物中游离出来，缩短提取时间，提高得率。该技术提取对姜辣素吸附快解析也快，吸附容量较大，克服了常规技术提取率相对较低、提取纯度低等缺点。

本申请公开了一种甲醇的纯化方法，包括以下步骤：向甲醇粗品中加入氧化剂反应，第一蒸馏，获得第一蒸馏液；向第一蒸馏液中加入还原剂反应，第二蒸馏，获得第二蒸馏液；第二蒸馏液加入脱水剂回流，脱水；将脱水后的第二蒸馏液，在惰性气体的保护下精馏，收集成品。本申请提供的甲醇纯化方法，操作简便、高效，获得的甲醇纯度高、产品质量稳定。

本发明涉及一种尿嘧啶的绿色制备方法，包括如下步骤：将乙酸酯、碱和苯系溶剂按比例在反应瓶中混合，得到混合液，然后通入一氧化碳加压，生成醛，在所述反应瓶中加入氯化氢醇溶液，所述醛与氯化氢醇溶液中进行缩合反应，得到缩醛，在所述反应瓶中加入尿素，所述缩醛与尿素反应得到缩合物，在所述反应瓶中加入碱，所述碱与缩合物反应生成尿嘧啶钠盐，在所述反应瓶中加入酸水，进行结晶冷却，过滤后得到尿嘧啶。本发明创新性地以一氧化碳和乙酸酯为原料，利用碱如甲醇钠进行一锅法催化合成了尿嘧啶，整个过程合成方法条件温和、工艺简单，不仅收率、纯度高，还实现了三废少、绿色环保的目的，具有良好的规模化应用前景。

本发明涉及一种利伐沙班的制备方法，具体涉及以对硝基苯胺和(S)‑N‑缩水甘油邻苯二甲酰亚胺为原料，经加成反应、环合反应、水解反应、酰胺化反应、还原反应、加成反应、环合反应七步高效合成利伐沙班，本发明提供的利伐沙班的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。

本发明公开了一种提高青蒿素提取纯度的方法和装置，获得第一青蒿素提取原料；获得第一提取温度信息；获得第一提取压力信息；将第一提取温度信息作为第一输入信息；将第一提取压力信息作为第二输入信息；将第一输入信息和所述第二输入信息输入第一训练模型，获得第一训练模型的第一输出结果，第一输出结果包括第一青蒿素提取原料的提取纯度信息；获得预定纯度阈值；判断提取纯度信息是否在预定纯度阈值之内；如果提取纯度信息在预定纯度阈值之内，获得第一提取指令；根据第一提取指令信息，对第一青蒿素提取原料按照所述第一提取温度信息和第一提取压力信息进行提取。解决了现有技术中存在青蒿素提取纯度不高的技术问题。

本发明涉及结构式Ⅰ、II所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，含有这些化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途，

本发明提供一种制备吡考他胺的方法，所述方法包括：以4‑羟基间苯二甲酸二甲酯为原料，经甲醚化反应得到4‑甲氧基间苯二甲酸二甲酯；再经水解反应得到4‑甲氧基间苯二甲酸；最后酰胺化反应得到吡考他胺。和传统方法相比，本发明的制备方法具有合成步骤短、操作简便、反应快、收率高等优点。另外，本发明所需的原料是从工业生产产生的废渣中提取的，提取方法简单，提高了资源利用率，减少了环境污染，降低了生产成本，适合大规模工业生产。

本发明提供了一种叔丁基过氧化氢的纯化方法。与现有技术相比，本发明具有以下优势：本发明采用共沸精馏的方法对含有水和杂质的叔丁基过氧化氢/叔丁醇混合体系中进行浓缩和纯化。共沸精馏操作的条件温和、安全性高，且不引入额外组分。经过浓缩提纯后，进一步经氧化铝吸附剂吸附除酸、深度脱水，不引入其他的杂质，操作简单。

本发明公开了一种以1‑溴代金刚烷为起始原料制备1,3‑金刚烷二醇的方法，包括如下步骤：(1)将1‑溴代金刚烷溶解于有机溶剂中后加入浓硫酸、硝酸进行硝化反应，得有机溶液相；(2)将得到的有机溶液相与强碱的水液混合，进行水解反应，即得。本发明以来源相对容易和成本相对低廉的1‑溴代金刚烷为起始原料合成1,3‑金刚烷二醇，克服了现有以1,3‑二溴金刚烷为原料的工业化生产工艺中存在的生产成本高，目标产物分离提纯复杂的缺点，特别是混酸相和碱水液相可以回收调整后多次重复使用，大大降低了生产废料的环保处理成本。

本发明涉及一种噁拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苯基)‑6‑甲基嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮(I)的制备方法。该方法以1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苯基)脲(V)和缩酮保护的乙酰乙酸酯(IV)为原料，在碱的存在下反应得到缩酮中间体(III)，再将缩酮中间体(III)转化成N‑((2‑氟‑6‑三氟甲基苯基)氨甲酰基)‑3‑氧代丁酰胺(II)，最后通过关环反应得到噁拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苯基)‑6‑甲基嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮(I)。本发明起始原料便宜易得，利用缩酮保护的乙酰乙酸酯(IV)为原料，从而避免了异构体的产生，提高了产品质量。

本发明公开了一种光刻胶树脂单体，所述树脂单体具有以下结构Ⅰ：该结构中，R为H、甲基或者三氟甲基；R为H或者C1～C6的饱和烷烃；R为C1～C10的氟代烷烃；R为C1～C8烷烃或者C3～C16环烷烃；X为‑CO‑、‑COO‑或者含有‑O‑的饱和烷烃或者连接键。本发明的树脂单体能够显著降低光酸的扩散，改善光刻图案的线宽粗糙度，大大提高分辨率。

本申请涉及吡啶酮乙醇胺盐加工技术领域，具体公开了一种吡啶酮乙醇胺盐的制备工艺，3,3‑二甲基丙烯酸甲酯和异壬酰氯进行酰基化反应、闭环反应、羟胺化反应、成盐反应，得到吡啶酮乙醇胺盐；酰基化反应在负载型催化剂存在的条件下进行，负载型催化剂包括活性组分和载体，载体为硅胶，活性组分包括无水氯化铝、无水氯化镧、无水高氯酸锂，无水氯化铝于载体上的负载量为7‑11wt%；无水氯化镧于载体上的负载量为3‑5wt%；无水高氯酸锂于载体上的负载量为0.8‑1.5wt%。该吡啶酮乙醇胺盐的制备工艺，不仅实现傅克酰基化反应的催化反应，而且还便于对负载型催化剂进行回收，同时还提高了负载型催化剂的活性和选择性。

本发明提供一种由香叶醇制备橙花醇的方法。所述方法使用杯[4]芳基锌化合物催化剂，催化香叶醇转化为橙花醇。所述方法尤其适用于天然或者人工合成的任意比例的橙花醇、香叶醇混合物转化为橙花醇。

本发明提供一种比卡鲁胺的制备方法，包括如下步骤：将N‑[4‑氰基‑3‑(三氟甲基)苯基]‑2‑甲基丙烯酰胺溶解于低级脂肪酸酯溶剂中，先后加入过碳酸钠及乙酸酐，搅拌加热，进行环氧化反应得到反应液；将所述反应液过滤，有机相用硫代硫酸钠溶液洗涤，减压回收溶剂；加入石油醚冷却析晶，过滤后干燥得到比卡鲁胺。本发明提供的比卡鲁胺的制备方法，反应条件温和，反应收率高，环氧化效率高和反应溶剂可回收循环使用。

本发明公开一种用于改性聚丙烯酸酯的助剂单体及改性聚丙烯酸酯。助剂单体为2,3,3,3‑四氟丙酸‑4‑戊烯酯(Ia)、2,3,3,3‑四氟丙酸5‑己烯酯(Ib)和2,3,3,3‑四氟丙酸烯丙基羟乙酯(Ic)。本发明利用助剂单体对聚丙烯酸酯进行改性。本发明操作简单、过程环保、产物收率高，工业化可能性高。

本发明属于医药化工领域，涉及一种硫酸氨基葡萄糖复合盐的制备方法。包括在反应容器中加入N‑乙酰氨基葡萄糖和溶剂，反应容器中N‑乙酰氨基葡萄糖浓度为0.5%~60%。然后再加入硫酸和稳定剂，所述的硫酸浓度为1%~90%，N‑乙酰氨基葡萄糖：硫酸的质量比为1:0.1~40。N‑乙酰氨基葡萄糖：稳定剂的质量比为1：0.2~2.4。反应温度为25~100℃，保温反应1~20小时。基本反应完成后，处理，得到硫酸氨基葡萄糖复合盐。本发明方法制得的硫酸氨基葡萄糖复合盐的制备方法工艺简单，成本低，有利于工业化生产，所得成品性质稳定，不易变黄，不易吸湿，产品质量稳定。

本发明公开了新型4‑丙胺酸取代胞嘧啶核苷类化合物及其药物用途，属药物化学领域。其具有通式（I）结构：式中，R=NH,C‑C的烷基胺,优选：R=NH,NHCH,NHCHCH。通过对4‑丙氨酸甲酯‑1‑（2'‑脱氧‑2'‑β‑氟代‑4'‑α‑叠氮‑β‑D‑呋喃糖基)胞嘧啶的丙氨酸甲酯进行修饰，合成了4‑丙氨酸取代嘧啶核苷衍生物，该类化合物具有抗科萨奇病毒活性；将其应用于治疗病毒性心肌炎药物，具有好的应用前景。

本发明涉及一种铱催化剂催化合成苯硼酸酯衍生物的方法，所述方法具体为：以环辛二烯氯化铱二聚体为催化剂，取卤代芳烃和频那醇硼烷溶于有机溶剂中进行反应，经后处理即得苯硼酸酯衍生物。与现有技术相比，本发明简单绿色，使用廉价易得且稳定的原料卤代芳烃和频那醇硼烷，反应条件温和，在室温非惰性气氛下反应就可高产率得到相应产物，具有很好的底物普适性，从而更好地便于应用。

本发明公开了一种含呋喃类结构的电子传输材料及其制备方法与应用，属于有机光电材料制备及应用领域。本发明公开的电子传输材料具有下示结构：且所述材料可作为有机电致发光器件的电子传输材料，既能够提高器件的发光效率，又能延长器件的使用寿命，适于推广与应用。

本发明涉及一种受阻胺类光稳定剂及其制备方法，该物质以三聚氯氰、N‑丁基‑2，2，6，6‑四甲基‑4‑哌啶胺、癸二酸二甲酯和碱作为原料，选取二甲苯作为反应的溶剂进行合成；本品用作光稳定剂，适用于聚丙烯、聚乙烯、聚氨酯等，具有优秀的光稳定性能；本品还可以提高产品的耐热性，并可与紫外线吸收剂、氧化剂产生协同作用，进一步提高产品的光稳定效果。

本发明提供一种有机含氮杂环化合物及其应用，所述有机含氮杂环化合物具有如式I所示结构，本发明的有机含氮杂环化合物热分解温度高，热稳定性好，作为发光层主体材料，使得有机电致发光器件具有低的启动电压，高电流效率，延长寿命。

本发明属于化合物的分离纯化技术领域，公开了一种2‑乙基‑2‑金刚烷醇的提纯方法，包括以下步骤：步骤A、使用溶剂A进行重结晶操作，回收反应物；步骤B、处理母液A并回收溶剂A；步骤C、使用溶剂B进行重结晶操作；步骤D、回收溶剂B。本发明对作为杂质的原料回收，节能环保，避免浪费；使用溶剂均为单一溶剂，在操作过程中易于回收，并能够用于循环使用；操作过程条件温和，操作易于实施，对设备要求低；操作分离收率高，纯度高，适合用于规模生产。

一种从新橙皮苷生产过程产生的废液中回收柚皮苷的方法，包括以下步骤：1）加热保温，2）聚合沉淀与过滤，3）膜澄清与分离，4）混合树脂层析，5）膜脱色与浓缩，6）减压浓缩，7）结晶与过滤，8）干燥。本发明方法以新橙皮苷生产过程产生的废液为原料，工艺过程不使用有毒试剂；所述柚皮苷纯度可达98.81%，纯白色；实现了生产新橙皮苷过程产生的废液的资源化利用，变废为宝；操作简单，成本低，适合工业化生产。

本发明公开了一种4,6‑二溴‑噻吩并呋喃‑1,3‑二酮的制备方法，其以3,4‑二羧酸噻吩为原料，以含Br的化合物、DMSO和酸酐为反应试剂，通过脱水和亲电取代反应生成最终的产物4,6‑二溴‑噻吩并呋喃‑1,3‑二酮；相比于文献方法，该方法具有以下优点：（1）反应步骤短，后处理简单；（2）避免了有毒、易挥发、难操作的溴素的使用。

本发明提供3‑羟基‑3‑甲基丁酸或其盐的制备方法，能够高效制备高纯度的3‑羟基‑3‑甲基丁酸或其盐。通过对暴露于pH6.0以下的环境中的含有3‑羟基‑3‑甲基丁酸和杂质的溶液进行以下操作(b)，能够高效制备高纯度的3‑羟基‑3‑甲基丁酸或其盐。(b)将所述溶液在40℃‑200℃下保持30分钟以上，所述溶液含有次氯酸或其盐。

本发明涉及一种妥卡替尼的制备方法，以4‑羟基‑6‑氯喹唑啉为原料，先与2‑氨基‑4,4‑二甲基‑4,5‑二氢噁唑发生铜催化的C‑N交叉偶联反应，然后采用卡特缩合剂(BOP)活化喹唑啉酮的4‑位羟基，与4‑([1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶‑7‑氧基)‑3‑甲基苯胺发生亲核取代反应得到妥卡替尼。本路线避免了使用高腐蚀性、高毒试剂，对设备要求低，降低了操作难度和环保要求，产品收率高、纯度高；路线简洁环保，适合大规模生产。

本发明涉及一种天麻素中间体的合成方法及应用，该合成方法包括：将无机碱、对羟基苯甲醛和水混合，得到溶液A；将极性非质子溶剂、溴代四乙酰基葡萄糖和相转移催化剂混合，得到溶液B；将所述溶液A、所述溶液B和氟化物混合进行反应，反应完成后，后处理即得。本发明提供的合成方法具有操作相对简单、相对绿色环保的同时收率较高。

本发明公开了一种三氟甲基取代嘧啶并[1,3]二氮杂化合物及其制备方法。本发明通过往由2‑全氟丁基二氢萘酮化合物与脒类化合物混合而成的反应原料中加入相转移促进剂、碱促进剂、添加剂以及溶剂，在20～100℃条件下搅拌反应1～24小时，TLC检测确定反应进程，反应结束后得到反应产物，将反应产物洗涤、萃取和干燥，再通过柱层析分离得到三氟甲基取代嘧啶并[1,3]二氮杂化合物。本发明从简单易得2‑全氟丁基二氢萘酮化合物和脒类化合物原料出发合成三氟甲基取代嘧啶并[1,3]二氮杂化合物的新方法，该制备方法反应条件温和，无需昂贵的过渡金属催化剂，仅仅使用碳酸铯为碱和氯化镁作为添加剂，符合绿色、经济化学的要求。

一种近红外发射同时识别HS、HSO的荧光探针及其应用，该荧光探针L的结构式为：通过简单温和的反应即可制备具有D‑π‑A结构同时识别HS和HSO的荧光探针L；荧光探针L合成方法简单，可在EtOH:HEPES＝2:8(v/v,pH＝7.4)缓冲溶液中同时识别HS和HSO，具有高度的选择性和良好的灵敏度，并可应用到实际水样、细胞和红酒中检测HS，在白糖样品中检测HSO。

本发明提供了一种抗癌药物乐伐替尼的合成方法，包括：化合物2的合成、化合物4的合成、化合物5的合成、化合物6的合成、化合物7的合成、化合物8的合成、化合物9的合成、化合物10的合成、化合物11的合成、化合物12的合成；化合物2的合成：麦氏酸(40g,277.8mmol)、原甲酸三甲酯(147g,1.387mol)，使用500ml三口烧瓶，依次加入原料，搅拌条件下缓慢升温至90°C反应，反应结束，溶液搅拌条件下缓慢冷却至室温，待结晶后过滤，石油醚/乙酸乙酯=5/1对产物进行重结晶，干燥即可得到淡黄色的产品化合物2；本发明通过对抗癌药物乐伐替尼的合成方法的改进，具有设计合理，操作流程简单，原料易获得，产率稳定，易于工业化生产的优点，从而有效的解决了本发明提出的问题和不足。

本发明公开了一种1,3‑二甲基‑3‑羟甲基吲哚啉‑2‑酮化合物的合成方法。该方法是将N‑甲基‑N‑芳基‑丙烯酰胺与单过硫酸氢钾在乙腈介质中进行环氧化‑分子内付克烷基化串联反应生成1,3‑二甲基‑3‑羟甲基吲哚啉‑2‑酮化合物；该方法具有条件温和、操作简便、绿色环保、原料易得、底物官能团兼容性优异、反应收率高等优点。

本发明公开了一种2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的制备方法，包括以下操作步骤：(1)向低级脂肪醇类溶剂中，依次加入2，3，6‑三氯‑5‑三氟甲基吡啶、缚酸剂、催化剂，开启循环水泵真空置换氢气，所述催化剂的加入量为反应体系的0.01～0.5％；(2)控制还原脱氯反应温度的为‑10℃～65℃，反应氢气压力在0.1MPa～2.0MPa，反应时间4～24小时；(3)得到的反应液依次经过过滤、精馏提纯后，完成相应产物和未能反应原料的分离。本发明提供的一种2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的制备方法，工艺简单，易于操作，利于工业化生产，得到的产品纯度高，纯度大于98％，一次产出多个有用的产物，以有用的产物选择性计，选择性95％，单次原料转化率在95％以上，生产成本低。

本发明涉及己内酰胺生产技术领域，具体涉及一种己内酰胺的精制方法，该方法包括：(1)将环己酮肟气相贝克曼重排反应产物经过溶剂回收、脱水、脱轻组分和脱重组分处理，得到己内酰胺含量不小于99重量％的粗己内酰胺；(2)在蒸发结晶溶剂存在下，将所述粗己内酰胺进行第一蒸发结晶，得到第一己内酰胺晶体和第一结晶母液；(3)将所述第一己内酰胺晶体进行第一洗涤，得到第二己内酰胺晶体；(4)将所述第一结晶母液任选地浓缩后进行第二结晶，得到第三己内酰胺晶体和第二结晶母液；(5)将所述第三己内酰胺晶体进行第二洗涤；(6)所述第二己内酰胺晶体进行加氢反应。本发明的精制方法制备得到的己内酰胺具有更高的收率和更高的品质。

本发明提供了一种三苯双脒杂质的制备，包括以下步骤：(1)粗品制备：对苯二甲醛与N'‑(4‑氨基苯基)‑N，N‑二甲基乙酰胺反应，降温过滤，滤液搅拌析晶，过滤得滤饼；此滤液减压浓缩后再进行过滤，得滤饼；(2)精制：合并两次所得滤饼，加入乙醚回流，热过滤，降温析晶，抽虑，得滤饼，滤饼用少量乙醚洗涤；干燥得单脒成品，含量≥95％；本发明具有以下优点：操作简单，科学合理。

一种双羟丙基羟胺的制备方法，包括有以下步骤：S1、配置溶液A：将水、羟胺盐、环氧丙烷依次加入到反应釜中，并搅拌溶解；S2、配置溶液B：将碱加入到水中，配制浓度为10‑45%的碱液；S3、在0‑50℃下，将溶液B缓慢加入到溶液A中，滴加完毕保温一定时间至羟胺含量小于1%；S4、向S3所得反应溶液中加入萃取剂及助萃取剂进行萃取，萃取液进行减压蒸馏回收萃取剂，剩余即为95%含量以上的双羟丙基羟胺。本发明所述的一种双羟丙基羟胺的制备方法，使反应过程生成羟胺及立即参与反应，有效解决了反应过程羟胺游离碱的累积，提高了过程的本质安全；此外过程也减少了羟胺游离碱的分解，提高产品收率，提高经济效益。

本申请属于OLED技术领域，公开了一种七元二酰亚胺稠合芳环的化合物，所述化合物包括基团A和基团B，基团A和基团B通过稠合连接位点稠合连接，其中，与基团A稠合连接的基团B的个数为1个或2个；X选自N原子、O原子、S原子或C原子；当X选自O原子或S原子时，基团Ar‑L‑不存在；Y‑Y各自独立地为C或N；L和L各自独立地选自单键、C6‑C30亚芳基、C10‑C40亚稠芳基、C4‑C30亚杂芳基；Ar和Ar各自独立地选自C6‑C30芳基、C10‑C40稠芳基、C4‑C30杂芳基、C6‑C40亚稠杂芳基；*表示稠合连接位点。本发明的化合物具有较高的空穴、电子迀移率和热稳定性，采用化合物制备的OLED器件具有较高的器件效率、较低的开启电压和更长的使用寿命。本发明还提供一种显示面板和显示装置。

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种鸡毒支原体多抗原表位融合蛋白pMG‑mEA及其应用，所述pMG‑mEA其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。pMG‑mEA融合蛋白包含鸡毒支原体CrmA、Gapa、Mgc2、PvpA等多个粘附素B细胞和T细胞抗原表位，能诱导体液免疫和细胞免疫，同时融合有鸡三肽囊素，具有免疫增强作用；此外原核表达pMG‑mEA融合蛋白的制备成本低，构建好表达质粒后可以大批量工业化表达生产，易于纯化。该鸡毒支原体多抗原表位融合蛋白pMG‑mEA的构建表达为临床预防鸡慢性呼吸道疾病（CRD）的发生奠定基础。

本发明提供的是一种鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）多抗原表位蛋白及其应用，所述蛋白其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，本申请将鸡免疫球蛋白IgG重链部分恒定区（γCH）作为多表位融合蛋白的载体蛋白，将IBDV代表性毒株VP2和VP3上的B细胞表位和T细胞表位基因进行串联合成后与γCH编码基因相连接，构建重组质粒pET‑VP‑γCH，并转化至大肠杆菌BL21中进行表达。重组多抗原表位融合蛋白pVP‑γCH经过纯化和鉴定后通过SPF鸡进行的免疫攻毒保护试验，初步显示出了良好的免疫保护效果。本研究成功构建和表达重组多抗原表位蛋白pVP‑γCH，为IBDV多表位疫苗的研发奠定基础。

本发明提供了一种可见光促进的芳基叔磺酰胺类化合物的合成方法。在非质子性溶剂中，以N‑苄基叔胺和芳磺酰氯为原料，在光敏剂催化及光照条件下，室温反应1~4h后分离纯化得到产品。本发明提供的芳基叔磺酰胺类化合物的合成方法具有反应条件温和，操作简便，反应时间短，无需任何过渡金属催化，绿色环保的优点。

本发明涉及一组从SHIV攻毒的恒河猴体内分离的HIV‑1广谱中和抗体，涉及生物医学领域。具体涉及从SHIV攻毒恒河猴体内特异性记忆B细胞中获得的单克隆抗体基因以及真核表达的单克隆抗体。本发明进一步涉及上述猴源单克隆广谱中和抗体用于艾滋病疫苗策略以及HIV‑1感染者治疗方案等方面的用途。

本发明涉及用于烯烃环氧化的反应器和烯烃环氧化的方法。在通过在含有钛沸石的固定床环氧化催化剂上在甲醇溶剂中使烯烃与过氧化氢连续反应而使烯烃环氧化的方法中，所述过氧化氢为由通过蒽醌法制备的过氧化氢水溶液，所述过氧化氢水溶液与甲醇混合以得到进料混合物，并其与固定床环氧化催化剂接触之前过滤该进料混合物。

本发明公开了一种把超临界二氧碳流体用于连续流固相合成多肽的方法，先用有机溶剂进行多肽偶联或脱保护，再用超临界二氧化碳或改性超临界二氧化碳来冲洗多肽树脂，从而节省了大量有机溶剂。

本发明公开了一种与植物体细胞再生效率相关的DRN蛋白质及其相关生物材料与应用。所述DRN蛋白质具体可为如下A1)、A2)或A3)的蛋白质：A1)氨基酸序列是序列表中序列2的蛋白质；A2)将A1)的蛋白质经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1)所示的蛋白质具有90％以上的同一性且具有提高植物体细胞再生效率活性的蛋白质；A3)在A1)或A2)的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。DRN蛋白质及其相关生物材料可用于提高植物体细胞再生效率。

本发明涉及一种羟乙基磺酸的制备方法，包括：(1)预反应阶段；(2)深化反应阶段；(3)脱盐处理；(4)常压蒸馏处理；(5)脱色处理等五个步骤。本发明改变了原料盐酸的添加方式，通过稀盐酸预反应以及HCl气体二次深化反应，抑制了传统盐酸添加方式出现反应移动受阻的情况，提高了羟乙基磺酸钠转化率，此外，通过循环利用氯化氢和氯化钠，大大地降低了成本。

本发明涉及一种高品质4‑羟乙基哌嗪乙磺酸的生产方法，包括：(1)将羟乙基磺酸钠、羟乙基哌嗪以及催化剂按照一定的比例投料，通过管道化连续生产模式进行反应；(2)将反应后的反应液通过与氢型阳离子交换树脂进行交换；(3)对交换后的交换液进行浓缩处理，并加入乙醇进行降温析晶，经过离心得到羟乙基哌嗪乙磺酸粗品，粗品经过精处理后即得高品质4‑羟乙基哌嗪乙磺酸。本发明通过将羟乙基磺酸钠和羟乙基哌嗪缩合反应以管道化的反应模式进行，无需在低沸点的极性溶剂进行，并且采用氢型阳离子交换树脂进行交换处理和再生处理，避免强酸作为酸化剂时带入更多杂质的缺陷，而且再生液可作为羟乙基磺酸钠反应原料使用，原料利用率高。

本发明公开了一种联产OIT和DCOIT的方法。其步骤为：将原料N,N’‑二正辛基‑二硫代二丙酰胺或N‑正辛基‑巯基丙酰胺和溶剂加入到氯化反应釜，通入氯气，反应结束后将反应釜内物料进行固液分离；所得母液进行减压蒸馏，釜残保留备用；所得滤饼转移至中和釜，加入溶剂和碱液进行中和及分液，得到有机层；部分有机层进行水洗、脱溶和过滤，得OIT成品；另一部分有机层进行共沸脱水后，与釜残合并，通入氯气氯化，反应结束后所得反应液加入碱液进行中和和过滤；所得滤饼进行重结晶，所得固体经淋洗和干燥，得DCOIT成品。本发明在提高了生产效率的同时提高了产品的质量，是一种高效环保的生产方法。

本发明公开了一种经济安全的零价镍配位化合物的合成方法，涉及医药催化技术领域，所述零价镍配位化合物的结构式为：NiR，其中，Ni的价态为零，R为配位配体，n为配位数目，合成步骤如下：将四氢呋喃、六水合氯化镍和配位配体加入到反应器中，在惰性气体保护下搅拌反应，加入分子筛，升温，搅拌反应，冷却，加入锌粉，搅拌反应；待反应结束后，在惰性气体保护下将反应体系进行过滤，真空干燥除去有机溶剂，洗涤、重结晶，真空干燥，即得。本发明工艺操作简单，原料价廉易得，且反应安全稳定、高效，收率和纯度高，可用于常见的几种零价镍配位化合物的制备。

本发明涉及一种盐酸帕罗西汀的制备方法，其包括(a)向盐酸帕罗西汀中加入精制溶剂和少量酸，升温搅溶清；(b)任选地加入适量活性炭，保温搅拌一定时间；(c)过滤，降温析晶；(d)析晶结束，甩滤烘干，得到纯的盐酸帕罗西汀。本发明提供的盐酸帕罗西汀的制备方法操作简单、原料便宜、条件温和。得到的盐酸帕罗西汀纯品不变红。

本发明涉及一种噻吩并噻唑及衍生物及其合成方法。本发明首次采用在Cu催化下，在空气氛围中，将酮肟酯类化合物，甲醛类化合物和硫粉转化为噻吩并噻唑及衍生物，制得分子结构稳定，化学性质优良。合成方法的反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应的原子经济性高；反应只需要使用廉价的铜催化剂，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。