有机高分子化合物、其制备或化学加工、以其为基料的组合物

本发明公开一种石墨烯改性高效导热热源地暖管件及其制备方法，将聚乙烯塑料颗粒、抗菌母粒和石墨烯功能母粒倒入至加工设备的送料箱中，根据管件加工口径，将对应的挤料管套接在对接套管上，利用螺纹卡环对挤料管和对接套管之间进行固定，同时将对应的内套杆插入至挤料管的中部，使得内套杆的一端和固定卡架的螺纹接头对接，转动内套杆，使得内套杆套接在挤料管内，使用者启动第三电机，使得第三电机带动驱动杆旋转；使得该高效导热热源地暖管件具有石墨烯散热功能，从而有效提升其使用效果，同时使得该制备方法在地暖管件挤出加工过程中，可以对其加工直径及加工厚度做任意调节操作，从而有效提升地暖管件制备加工操作时的灵活性。

本发明涉及改性选自多糖和木质素的具有羟基基团的聚合物以得到改性的聚合物的方法，所述方法包括使所述聚合物与至少一种有机膦酸酯盐接触以便化学地改性所述聚合物的步骤，其中所述有机膦酸酯盐处于液相中。聚合物改性的方法提供了新型的聚合物。还公开了由已经用至少一种有机膦酸酯盐处理过的聚合物得到的改性的聚合物。所述改性的聚合物可以原样使用或从溶液中分离和任选地回收，任选地成型为特定的材料或型材。

本发明提供了一种改性乙烯‑丙烯酸甲酯共聚物及其制备方法与应用。本发明通过制备镍配合物催化剂，并利用该催化剂对乙烯与丙烯酸甲酯的共聚过程进行高效催化，得到了乙烯‑丙烯酸甲酯共聚物；并通过将乙烯‑丙烯酸甲酯共聚物和二氧化硅纳米颗粒分别与乙烯基三甲氧基硅烷反应后再进行共混交联，制备了改性乙烯‑丙烯酸甲酯共聚物。通过上述方式，本发明能够利用催化剂对乙烯‑丙烯酸甲酯共聚物的结构及性能进行调控，以促进改性过程高效进行，使制得的改性乙烯‑丙烯酸甲酯共聚物同时具有较高的熔点以及优异的力学性能和耐腐蚀性能，能够被应用于反渗透膜支撑材料，具有较高的实际应用价值。

本发明公开了一种高性能阻燃的导热塑胶材料及其制备方法，包括金属氧化物、丙烯晴、丁二烯、苯乙烯、聚甲醛、聚苯硫醚、苯二甲酸丁二醇酯、聚酰胺、石蜡油以及添加剂，所述金属氧化物包括石墨纤维和碳纤维，所述添加剂包括填充剂和阻燃剂。本发明通过在生产的塑胶材料中分别添加了金属氧化物和石蜡油，并额外添加了两种添加剂，其中金属氧化物为石墨纤维和碳纤维，然后再结合石蜡油可以实现较强的导热性和阻燃性能，加入了金属氧化物就可以使得该塑胶具备了金属本身的热传递性，而石蜡油因本身的耐候性和高温下不易挥发的效果可以充分的在塑胶材料中体现出来，二者相互结合使得塑胶材料整体达到了高性能阻燃的效果。

本发明涉及增强材料改性技术领域，尤其涉及一种高耐冲击的聚甲醛材料及其制备方法，包括以下重量分数的组分，其中：聚甲醛：90％～100％，偶联剂0.1％～0.5％，润滑剂0.1％～5％，抗氧剂0.1％～5％，扩链剂0.1％～2％，甲醛吸收剂0.1％～0.5％。采用了湿气反应型聚氨酯树脂，搭配偶联剂、润滑剂、抗氧剂以及扩链剂，充分利用扩链剂的多个活性官能团把小分子量的聚甲醛接枝到大分子链上，从而获得一种大分子链的高耐冲击的聚甲醛材料，在使得材料具备韧性的基础上，进一步地提高了聚甲醛材料的耐冲击强度，拓宽了聚甲醛材料的使用范围。

本发明公开了一种具有自粘附性的坚韧抗冻水凝胶的制备方法,包括如下步骤：步骤一、配制丙三醇与水组成的混合溶剂，所述的混合溶剂中丙三醇质量分数为10％～90％；步骤二、将丙烯酰胺共聚单体、N‑[三(羟甲基)甲基]丙烯酰胺共聚单体、交联剂和光引发体系加入步骤一中的混合溶剂中，避光搅拌形成前体溶液；步骤三、取步骤二前体溶液置于聚四氟乙烯模具中，在15℃～35℃的温度下，使用与光引发体系相对应的光源，照射一段时间，使得光引发体系产生自由基，丙烯酰胺共聚单体、N‑[三(羟甲基)甲基]丙烯酰胺共聚单体进行自由基聚合反应直至得到水凝胶。本发明制备的水凝胶机械性能及自粘附性优异，同时具有抗冻性能。

一种腰果酚基苯并噁嗪树脂及其制备方法和应用，在光引发剂存在条件下，将巯基甘油、1,4‑二巯基‑2,3‑丁二醇或巯基乙醇中的至少一种，于紫外光照射下反应，合成一种侧链含羟基基团的羟基腰果酚；以侧链含羟基基团的羟基腰果酚为酚源，与胺类化合物以及甲醛通过Mannich反应，合成侧链含羟基基团的腰果酚苯并噁嗪单体；将所得侧链含羟基基团的腰果酚苯并噁嗪单体与硼酸或其衍生物，在温和条件下反应制得侧链含有动态硼酸酯键腰果酚基苯并噁嗪树脂。本发明利用点击反应制得羟基腰果酚，具有产率高；反应条件简单；反应时间短的优点。

本发明公开了一种仿玉石平板灯及其制备工艺，尤其涉及一种仿玉石平板灯用灯框和/或背板及其制备工艺，属于平板灯具部件材料及其成型技术领域。该仿玉石平板灯包括灯框、背板、LED光源和光学模组，其灯框和/或背板采用仿玉石材料制备形成；该仿玉石材料以特定三种树脂混合形成基体树脂，然后配合特定第一、二填料体，及相容剂、色粉和助剂，使用粉、粒料穿插混合后，经双螺杆挤出机造粒；将所得粒子采用注塑成型得到平板灯用灯框和/或背板后，再将其与平板灯其他部分组装，得到仿玉石平板灯。制备所得的仿玉石平板灯外观仿玉，具有质地细腻、观感温润、具有一定透光度、质轻、阻燃性能佳、收缩率小、光泽度适中，且耐光老化性能优异的特点。

一种丙烯聚合物组合物，其含有丙烯聚合物和乙烯‑α‑烯烃共聚物(其中，乙烯‑α‑烯烃共聚物与丙烯聚合物不同)，并且满足下述要件(I)。要件(I)：所述丙烯聚合物组合物的剪切速度为24秒时的挤出胀大比与剪切速度为6080秒时的挤出胀大比之差的绝对值为0.29以下。在一个方式中，丙烯聚合物组合物还满足下述要件(II)。要件(II)：所述丙烯聚合物组合物的邻二氯苯不溶成分中的乙烯三单元组链(EEE)为2.0摩尔％以上。

本发明提供包含玻璃纤维、且成型品的翘曲降低、透射率高的树脂组合物、使用了该树脂组合物的成型品、组合物组合及成型品的制造方法。其是包含聚酰胺树脂、玻璃纤维、透光性色素及白云母的聚酰胺树脂组合物。

本发明涉及制备多孔材料的方法，其至少包括以下步骤：提供包括组合物(A)和溶剂(B)的混合物(I)，所述组合物(A)包括适于形成有机凝胶的组分；使组合物(A)中的组分在溶剂(B)的存在下反应以形成凝胶；和干燥步骤b)中获得的凝胶，其中组合物(A)包括催化剂体系(CS)，该催化体系至少包括选自铵盐和鏻盐的催化剂组分(C1)，和包括含磷的酸基团的酸作为催化剂组分(C2)。本发明还涉及可以此方式获得的多孔材料，以及多孔材料作为隔热材料核在真空隔热板及真空隔热系统中，特别是在内部或外部隔热系统中的用途，以及用于冷藏库和冷冻机的隔热及在水箱或制冰机隔热系统中的用途。

本发明涉及一种具有优异的储存稳定性和优异的加工性能、拉伸强度和粘弹性能的改性共轭二烯类聚合物，以及一种包含该改性共轭二烯类聚合物的橡胶组合物，并且本发明提供一种改性共轭二烯类聚合物和包含该改性共轭二烯类聚合物的橡胶组合物，所述改性共轭二烯类聚合物包含：来自共轭二烯类单体的重复单元；和来自氨基烷氧基硅烷类改性剂的官能团，其中，由数学式1计算的分子量分布的变化率为10％以下。

本发明涉及用于生产改性丙烯酸聚合物的反应器系统，包括主槽(10)，其包括至少一个进料口(11)，以允许添加改性丙烯酸聚合物输入原料；设置在主槽(10)内的混合元件(12)；通过溢流通道(30)连接到主罐(10)的副罐(20)、用于副罐(20)的反应终止剂进料口(21)、测量副罐液位的液位计(L)、设置在副罐(20)底部的出口、控制出口的液位控制阀(KV)、连接到出口的收集区(TO)，以及控制单元(KB)用于控制液位控制阀(KV)，以根据从液位计(L)接收到的数据来确定要从二次罐(20)传输到收集区域(to)的输出量，从而保持二次罐(20)中的液位恒定。主罐和副罐中的温度由温度测量装置(T)连续测量，主罐和副罐的温差不超过±5℃。

本发明涉及一种包括至少一个密封层的膜，其中一个或多个密封层的至少一个层A包括含有衍生自乙烯的结构部分和衍生自包含4至10个碳原子的α‑烯烃的结构部分的聚乙烯，所述聚乙烯具有根据ASTM D792(2013)测定的≥870且≤920kg/m的密度，其中所述聚乙烯具有：在≤30.0℃的温度在分析温升洗脱分级(a‑TREF)中洗脱的相对于所述聚乙烯的总重量计≥5.0重量％、优选≥10.0重量％的材料级分；在剪切损耗模量G”＝5000Pa下测定的>700Pa的剪切储能模量G'，G'和G”根据ISO 6721‑10(2015)在190℃测定；根据ASTM D1238(2013)在190℃、2.16kg载荷下测定的≥2.60且≤4.90g/10min的熔体质量流动速率；以及≥15.0、优选≥20.0的化学组成分布宽度(CCDB)。这种膜允许在降低的温度下密封膜，同时仍提供期望的密封强度和期望的热粘着强度。

一种粉末状纸力剂，其包含重均分子量为100万～800万、分子量分布为1.4～3.0的支链型(甲基)丙烯酰胺系聚合物(A)，支链型(甲基)丙烯酰胺系聚合物(A)包含(甲基)丙烯酰胺(a1)、交联性不饱和单体(a2)、以及阳离子性不饱和单体(a3)或阴离子性不饱和单体(a4)中的至少任一方作为构成单体，其中，未反应的(a1)成分的含量为1000ppm以下。

一种组合物，包含溶剂、与聚酰亚胺树脂前驱体及/或聚酰亚胺树脂，其中该聚酰亚胺树脂前驱体及/或聚酰亚胺树脂包括下述式(0)所表示的化合物及/或下述式(0′)所表示的化合物、以及具有与下述式(0)所表示的化合物及/或下述式(0′)所表示的化合物的末端闭环物反应的官能团的化合物。上述式(0)及式(0′)中，R′分别独立地表示氢原子或烷基。R表示四羧酸残基。R表示二胺残基。在R及/或R中，具有1个具有活性氢的连接基及/或1个以上且4个以下具有活性氢的取代基。p及q表示任意的整数。

本发明的目的在于提供一种非水系二次电池电极用粘结剂组合物，该非水系二次电池电极用粘结剂组合物能够制备能够供给至高速涂敷和高速压制的浆料组合物、并且能够形成可使非水系二次电池发挥优异的低温循环特性的非水系二次电池用电极。本发明的粘结剂组合物包含颗粒状聚合物和水，上述颗粒状聚合物含有聚合物，上述聚合物具有由芳香族乙烯基单体单元形成的嵌段区域，所述颗粒状聚合物的体积平均粒径为0.08μm以上且小于0.6μm。

本发明涉及一种液体稳定剂组合物A，其包含(a)至少一种液体位阻胺(HALS)，其中氨基带有碱性降低取代基，并且其分子量为至多1500g/mol，优选为至多1000g/mol；(b)至少一种分子量大于1500g/mol，优选至少1700g/mol的位阻胺(HALS)；和(c)至少一种液体UV吸收剂。本发明还涉及一种聚合物组合物，其特别为密封剂或胶粘剂组合物，其包含至少一种甲硅烷基改性的聚合物和稳定剂组合物A。此外，本发明还涉及稳定剂组合物A在密封剂或胶粘剂组合物中的用途。该类密封剂或胶粘剂组合物还在成品密封剂或胶粘剂中显示出改善的光学性能，例如提高的透明度和/或降低的雾度，以及改善的对由热、光和/或氧引起降解的稳定性。

本发明涉及式(I)的预聚物，一种生产该预聚物的方法，包含式(I)的预聚物的可光固化组合物及其在光聚合3D打印方法中的用途。与常规尿烷(甲基)丙烯酸酯相反，式(I)的预聚物可以不使用有毒异氰酸酯制备并且沿着其分子骨架具有侧挂羟基，这允许引入其他侧链或侧基以例如改善与无机填料的相互作用。

本发明提供一种核‑壳共聚物，具体地，一种包括核和包围所述核的壳的核‑壳共聚物，其中，所述核包含来自共轭二烯单体的重复单元、来自芳香族乙烯基单体的重复单元和来自芳香族(甲基)丙烯酸酯单体的重复单元，所述壳包含来自(甲基)丙烯酸烷基酯单体的重复单元、来自芳香族乙烯基单体的重复单元和来自芳香族(甲基)丙烯酸酯单体的重复单元，所述核的粒径为至所述核‑壳共聚物的粒径为至所述核的折射率为1.5355至1.5425，所述核‑壳共聚物的折射率为1.5415至1.5440。

一种方法，使包含聚合性单体、烃系溶剂以及水系介质的混合液悬浮，上述聚合性单体包含非交联性单体和交联性单体，由此制备包含烃系溶剂的单体液滴分散在水系介质中的悬浮液，通过向聚合反应供给上述悬浮液来形成具有中空部且该中空部内包烃系溶剂的前体颗粒，通过除去上述前体颗粒所内包的烃系溶剂来制造中空树脂颗粒，其中，相对于100质量份的上述聚合性单体的总质量，包含35～95质量份的上述交联性单体，上述聚合性单体的溶解度参数(SP值)为8.70～9.42，且上述聚合性单体的SP值与上述烃系溶剂的SP值的差为0.60以上。

泡沫粒料，包含热塑性硫化橡胶(TPV)和可热膨胀微球，该泡沫粒料具有0.2至1.0的比重和TPV由至少部分硫化的橡胶组分和热塑性组分构成。可以随后加工泡沫粒料以形成各种泡沫制品而不需要在加工过程中包括发泡剂。

本发明提供一种(甲基)丙烯酸系共聚物，其低温涂布性优异，即使在低UV照射量下也能够形成保持力和抗基材污染性优异的粘合层。本发明的(甲基)丙烯酸系共聚物包含来自大分子单体的结构单元a和来自由下式(b)表示的单体的结构单元b，其中，相对于所述(甲基)丙烯酸系共聚物的总质量，所述结构单元b的含量为0.01～25质量％。下式(b)中，R、R各自独立地表示烷基、羧基或卤素原子；n表示0～5的整数；m表示0～4的整数；X表示(甲基)丙烯酰氧基或(甲基)丙烯酰氧基氧化烯基。[化1]

本发明提供活性高，可以制造具有极性基的烯烃系聚合物的催化剂和上述聚合物的制造方法。包含通式(C1)所示的金属配位化合物的烯烃聚合用催化剂以及使用该催化剂，(1)使乙烯聚合，或(2)使乙烯与通式(1)所示的具有极性基的烯烃共聚，或(3)使乙烯与通式(1)所示的具有极性基的烯烃与其它单体共聚的乙烯(共)聚合物的制造方法(式中的符号如说明书所记载的那样，R和R中的至少一者表示通式(2)所示的9‑芴基类似基。)。

本发明的目的在于，提供：可以将来自成型品的甲醛的产生抑制为极低水平、且成型时的模垢得到稳定地抑制的聚缩醛树脂组合物的制造方法。一种聚缩醛树脂组合物的制造方法，其中，所述聚缩醛树脂组合物含有(A)聚缩醛聚合物100质量份、(B)脂肪族羧酸酰肼0.01～0.50质量份、(C)具有2个肼基羰基烷基的乙内酰脲化合物0.001～0.50质量份、(D)脂肪族羧酸的碱土金属盐0.001～0.30质量份，前述(B)与(C)的总计量相对于(A)聚缩醛聚合物100质量份为0.03～0.55质量份，该(A)聚缩醛聚合物通过如下得到：将三氧杂环己烷作为主单体(a)，将具有至少一个碳‑碳键的环状醚等作为共聚单体(b)，聚合催化剂(c)使用所述通式(1)所示的杂多酸并进行共聚，之后添加碱金属元素或碱土金属元素的碳酸盐等(d)，使该聚合催化剂(c)失活，从而得到聚缩醛共聚物。

本发明涉及可光固化组合物，其包含可通过a)使1当量下式，尤其是式(I)的化合物与1至3当量式(II)的化合物在催化剂和抑制剂存在下在升高的温度下反应获得的苧烯基(甲基)丙烯酸酯(A)，及其在光聚合3D打印法中的用途。苧烯基(甲基)丙烯酸酯(A)显著提高光固化的丙烯酸酯组合物的刚度和玻璃化转变温度。尽管通常使用芳族或双酚A基化合物实现这样的效果，但苧烯基(甲基)丙烯酸酯(A)在低得多的粘度下提供可持续替代品。

本发明涉及一种制备超吸收性颗粒的方法，所述方法包括以下步骤：聚合单体制剂、干燥所获得的水性聚合物凝胶、研磨、分级和热表面后交联，所述单体制剂通过混合单体水溶液和经发泡的表面活性剂水溶液来获得。

一种膜形成用组合物，其包含多环多酚树脂，所述多环多酚树脂具有源于选自由式(1A)和式(1B)所示的芳香族羟基化合物组成的组中的至少1种单体的重复单元，且前述重复单元彼此通过芳香环彼此的直接键合而连接。(式(1A)中，X表示氧原子、硫原子、单键或为未桥接，Y为碳数1～60的2n价的基团或单键，此处，X为未桥接时，Y为前述2n价的基团。另外，式(1B)中，A表示苯环或稠环。进而，式(1A)和式(1B)中，R各自独立地为任选具有取代基的碳数1～40的烷基、任选具有取代基的碳数6～40的芳基、任选具有取代基的碳数2～40的烯基、碳数2～40的炔基、任选具有取代基的碳数1～40的烷氧基、卤素原子、巯基或羟基，此处，R中的至少1者为羟基，m各自独立地为1～9的整数。n为1～4的整数，p各自独立地为0～3的整数。)

通过在30到150℃的温度下使聚醚‑碳酸酯与吸收剂接触，从聚醚‑碳酸酯聚合物中去除碳酸亚烷基酯。方法有效且廉价。纯化的聚醚‑碳酸酯可用于制造聚氨酯以及许多其它应用。

本发明涉及制备超吸收性聚合物的方法以及使用该制备方法制备的超吸收性聚合物，更具体地，涉及这样的制备超吸收性聚合物的方法，所述方法包括以下步骤：制备其中具有至少部分被中和的酸性基团的基于丙烯酸的单体和内交联剂交联的基础树脂；以及在表面交联剂的存在下将所述基础树脂加热以进行所述基础树脂的表面改性，其中所述内交联剂包含环氧当量重量为100g/当量至130g/当量的第一环氧交联剂和环氧当量重量为130g/当量或更大的第二环氧交联剂。本发明还涉及使用该制备方法制备的超吸收性聚合物。根据本发明的制备超吸收性聚合物的方法，可以提供具有改善的再润湿特性和液体渗透率的超吸收性聚合物。

本发明属现代中药领域，公开了一种基于啤酒花提取的酪氨酸酶抑制剂及其提取方法和应用，其结构式为式(1)或具有式(1)结构的衍生物：其中，R为H或OH，n为选自3～21之间的正整数。本发明的酪氨酸酶抑制剂属缩合类单宁，其分子结构中含有大量的的酚羟基和苯环结构，使得其能够通过氢键‑疏水作用力协同作用的方式与更多蛋白质相结合，其酪氨酸酶抑制能力显著高于市场上的商业抑制剂曲酸；通过本发明的提取方法所得的酪氨酸酶抑制剂，较常规方法的活性更强，尤其是提取方法中运用到了高速逆流色谱分离技术，是按照平均聚合度的差异对啤酒花浸提液进行分离，较常规的固‑液分离具有明显的区别，分离效果更佳。

本发明涉及化工技术领域，特别涉及一种可解体重构再生的电源及其制备方法，所述电源由无盐度凝胶、低盐度凝胶、高盐度凝胶、阳离子选择型凝胶、阴离子选择型凝胶中的至少四种凝胶按不同的组合序列合成并可以分解为不同的可循环单元；任意一个及以上的所述可循环单元可以重构再生为可独立供电的第二电源。本发明适用每个解体模块上添加具备再生能力的自供电电源且采用具有修复和再生功能的高分子水凝胶为原料，克服了现有技术中单个重组模块储能的失效导致该模块和原系统失效，和自供电电源本身适应变形体功能需要的问题。可循环单元形成新的电源在8h内和25℃室温、小于‑10℃冷冻温度以及在解冻过程中的电压‑电流‑时间保持稳定。

本发明涉及一种改性有机硅树脂及其制备方法和常温固化涂料，改性有机硅树脂的制备方法：依次将硅烷溶剂、端羟基超支化聚酯和催化剂加入到反应釜中，升温至100～110℃加入含羧基的有机硅树脂，进一步升温至170～180℃并保温反应3～4h，冷却后制得改性有机硅树脂；一种常温固化涂料包括如下重量份基料：所述制备方法制得的改性有机硅树脂30～40份，二甲苯20～30份；所述涂料的固化温度为30～40℃。本发明采用含羟基的超支化聚酯改性含羧基的有机硅树脂，能够使获得的改性有机硅树脂具有常温固化的效果。

本发明公开的属于专用色母粒制备技术领域，具体为一种EVA鞋材专用色母粒的制备方法，S1：将EVA载体树脂、颜料和填充剂混合加入密炼机中进行密炼；S2：将步骤S1中得到密炼后的料块加入开炼机中进行薄通，得到破碎后的料块；S3：将步骤S2中得到的破碎后的料块和EVA蜡、偶联剂、稳定剂、抗氧化剂、润滑剂混合加入密炼机中进行密炼；S4：将步骤S3中得到的密炼后的料块加入螺杆挤出机中挤出，并通过切粒机进行造粒，并通过筛网进行过滤，去除不达标的产品，通风冷却后得到EVA鞋材专用色母粒；本发明EVA鞋材专用色母粒，通过以EVA载体树脂为基本原料，着色性好，便于和其它原料混合加工成型。

本发明公开了氨基化淀粉与表面活性剂乳化作用制备纳米淀粉的方法，属于变性淀粉开发技术领域。基于淀粉分子中引入氨基后分散于水中可进行酸碱响应，进而将表面活性剂添加至上述分散相中，其产生的水化作用在淀粉分子表面形成保护层，削弱了淀粉分子之间的氢键作用力，在一定浓度范围内，淀粉分子内部质子化氨基间的静电斥力与氢键作用力达到理想状态而成粒，通过控制体系的酸碱度、表面活性剂种类等因素并辅以超声波处理，可调控纳米淀粉颗粒的粒度及其单分散状态。本发明方法通过对淀粉原料的限制性降解、改性，可控制纳米淀粉的颗粒粒度与电位，制备得到具有高单分散性的纳米颗粒。本发明方法制备纳米淀粉具有耗时短、效率高且绿色环保的特点。

本发明涉及一种选择性分离富集鬼臼毒素复合材料及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：于聚合溶剂中加入作为模板分子的鬼臼毒素、氧化石墨烯、修饰的羟丙基纤维素、功能单体、交联剂和引发剂，然后在惰性气氛中反应合成分子印迹聚合物，再洗去模板分子鬼臼毒素，得到所述复合材料；其中，所述修饰的羟丙基纤维素的制备为：在三乙胺的催化作用下，用丙烯酰氯对羟丙基纤维素进行修饰，得到含有碳碳双键的甲基丙烯酰基‑羟丙基纤维素。本发明制得的所述复合材料具有稳定的选择性、较高的萃取效率和快速检测等优点，能够实现对水样等复杂样品中鬼臼毒素的选择性分离和富集。

本发明提供了一种柔韧性好耐低温聚酰胺树脂复合材料及其制备方法，其中，复合材料包括长碳链尼龙、ABS树脂、纳米二氧化硅、纳米碳纤维、偶联剂、抗氧化剂和助剂，其中，制备方法包括(1)按重量百分比计，将长碳链尼龙40‑60wt%、ABS树脂10‑15wt%、纳米二氧化硅12‑15wt%、偶联剂8‑10wt%以200‑500转/min混合5‑8min，再加入抗氧化剂2‑8wt%和助剂1‑9wt%继续混合20‑40min；(2)将混合物加入挤出机中进行熔融、挤出，同时通过双螺杆挤出机玻纤口加入纳米碳纤维5‑8wt%，通过挤出、冷却、干燥、切粒得超耐低温复合材料。

本发明公开了一种植物纤维基复合材料及其制备方法和应用，所述复合材料包括以下重量份数的组分：植物纤维50‑59份、增塑剂10‑20份、胶黏剂16‑22份、抗氧剂1.8‑3.5份、润滑剂1.2‑1.7份、多元酸类固化剂13‑24份、无机填料26‑40份。本发明的植物纤维基复合材料具有较好的降解性能，并具有优异的力学性能、高韧性、不易脆断，延长了使用寿命，该复合材料无毒、可完全生物降解，能够广泛应用于环保餐具、食品和医疗包装等领域；同时本发明制备方法易于控制，可操作性强，易于工业化生产。

本发明提供一种基因扩增仪用高强度热盖的加工工艺，涉及生物学检测技术领域，热盖包括高强度的固定盖板和下压盖板；上述盖板的加工工艺包括：提供由钛酸酯偶联剂改性所得改性纳米ATO粉体；提供甲醛、苯酚和纳米蒙脱土，在酸化剂存在下，制得纳米蒙脱土‑酚醛树脂；提供玻璃纤维、ASA树脂、PC树脂和钛酸酯偶联剂，并与改性纳米ATO粉体和纳米蒙脱土‑酚醛树脂剪切混熔，形成匀混料；和，提供模具，并将上述匀混料在模具中注塑成型，脱模后，即得高强度盖板。本发明提供的加工工艺能改善材料热稳定性和尺寸稳定性，提升机械强度，促使盖板抗高温蠕变性能和热稳定性显著提升，增强抗压支撑效果和密封效果。

本申请涉及合金材料的领域，具体公开了一种PBT/PET合金材料及其制备方法。PBT/PET合金材料的制备原料按重量份计，包括PBT 25‑40份、PET 30‑60份、超高分子量聚乙烯3‑6份、聚酰胺树脂3‑15份、成核剂0.2‑0.35份、丙烯酸酯0.3‑3份；其制备方法为：S1、将PBT、PET、超高分子量聚乙烯和聚酰胺树脂分别除湿干燥；S2、将干燥后的PBT、PET、超高分子量聚乙烯、聚酰胺树脂、成核剂和丙烯酸酯混合制得混合料，接着将混合料挤出制得PBT/PET合金材料。本申请的PBT/PET合金材料热变形温度及变形温度稳定性较高。

本发明提供了一种陶瓷高分子复合材料的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括刚玉型氧化铝颗粒与PPS工程树脂塑化成型，得到陶瓷高分子复合材料的绝缘板材，刚玉型氧化铝颗粒的质量份数为85‑97，PPS工程树脂的质量份数为3‑15。其力学性能和热性能接近烧结陶瓷，但同时具有高分子材料抗冲击、抗热震等特性，兼具了陶瓷和高分子材料的优势，具有力学强度好、导热率高、耐高温性能好以及加工性能优良等特点，非常契合在功率PCB板中的应用。

本发明涉及树脂组合物、聚酰亚胺树脂膜及其制造方法。一种树脂组合物，其特征在于，含有(a)聚酰亚胺前体，在350℃下加热1小时形成膜厚0.1μm的聚酰亚胺树脂膜时的308nm的吸光度为0.1以上且0.8以下；(b)烷氧基硅烷化合物，在形成0.001质量％的NMP溶液时的308nm的吸光度在溶液厚度1cm的情况下为0.1以上且1.0以下。

本发明公开了一种形貌可控的聚吡咯导电纳米材料的制备方法，利用水分散聚合法，通过含有邻苯二酚基团多巴胺的改性，使得聚合生长得到的聚吡咯具有纳米级颗粒的微观形貌，并在多巴胺改性的条件下呈现光滑规则的球状微结构；在此基础上引入质子氢，高浓度氢离子与多巴胺的协同作用形成线性纳米胶束的自组装模板，吡咯在胶束模板的引导下有序聚合，从而赋予聚吡咯较高的有序度，最小化单体侧链与支链的无序聚合，减少聚合物链段之间的缠结，使得聚合物微观形貌由颗粒状转变为纤维状。本发明工艺简单，反应条件温和，易于操作和控制，使得制得的纳米材料具有良好的导电性能与生物相容性，在渗流复合导电材料中赋予基体更低的渗流阈值方面具有潜在的研究价值。

本发明公开了一种聚酰亚胺模塑粉及其制备方法和应用，该聚酰亚胺模塑粉的制备方法包括二胺单体与二酐单体在极性非质子溶剂中反应得到聚酰胺酸溶液，向聚酰胺酸溶液中加入共沸脱水剂，升温至回流反应，将反应后的体系降温析晶，过滤，洗涤，干燥，研磨过筛，再进行高温干燥老化，最后经旋转筛过筛分级得到聚酰亚胺模塑粉；其中：二胺单体为对苯二甲酸二对氨基苯酯和/或对氨基苯甲酸对氨基苯酯；二酐单体为PMDA、ODPA、BTDA、BPDA、DSDA中的一种或者两种以上。本发明的聚酰亚胺模塑粉玻璃化转变温度在500℃以上，吸水率在0.5%以下，而且具有较低的线性热膨胀系数和摩擦系数，能够用于制备航空航天精密制件。

本发明提供了一种环保阻燃型聚乳酸塑料及其制备方法，是由下述重量份的原料制成：聚乳酸100‑120份，玻璃纤维10‑20份，甘露醇2‑4份，β‑环糊精1‑3份，聚磷酸铵15‑20份，三聚氰胺4‑6份，聚环氧丙烷4‑6份，山梨糖醇0.2‑0.8份，滑石粉1‑2份，硬脂酸酰胺1‑2份，抗氧剂0.1‑0.4份。本发明的聚乳酸塑料具有绿色环保和阻燃级别高的优点，同时最大程度的降低了阻燃剂的添加对聚乳酸本体材料物理力学性能的影响。

本发明公开了一种复合抗菌剂、抗菌塑料的制备方法，复合抗菌剂包括离子液体，层状黏土类化合物和/或有机大分子。本发明通过插层组装将抗菌离子液插入层状黏土类化合物得到复合抗菌剂，用硅烷偶联剂进行改性，提高抗菌剂在塑料中分散性，再将改性后抗菌剂与塑料基体进行熔融、共混、挤出、造粒制备抗菌母粒；再按一定的配比将抗菌母粒与塑料基体共混、挤出成型制备抗菌塑料。该复合抗菌塑料具有广谱抗菌、环境友好、热稳定性号，缓释效果好、力学性能改善。该抗菌塑料制备方法简单、有利于大规模生产。

本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种类肽单分子层二维纳米材料的制备方法，该类肽是由烷基链作为疏水基团，氨基和羧基作为亲水基团的两亲性三嵌段共聚物。本发明提供了一种由两亲性三嵌段类肽共聚物自组装形成稳定二维材料的方法。聚类肽是利用固相合成法，合成得到含氨基侧链嵌段‑含烷基侧链嵌段‑含羧基侧链嵌段这种特定结构的类肽嵌段共聚物，并利用高效液相色谱对产品进行纯化，将得到的高纯样品溶于水和有机溶剂形成的混合溶剂中，随着有机溶剂的挥发，聚类肽自组装形成了单分子层构筑的二维纳米材料。本发明提供了一种结构高度稳定，大小均一，序列精确可控的类肽单分子层二维纳米材料。制备过程简单易行，重复性好，稳定性高。

本发明涉及高分子材料技术领域，具体涉及一种高弹性复合高分子材料及其制备工艺，包括聚氨酯多元醇24‑32份、异氰酸酯16‑28份、发泡剂11‑15份、链增长剂7‑14份、泡沫稳定剂4‑6份和抗氧化剂2‑3份；由于高弹性材料制备的产品，其力学性能需要与外形尺寸间进行取舍，一方面需要保持其结构的轻薄性，另一方面还需要确保对手机在跌落状态下保护效果；故此，本发明通过设置在橡胶泡沫材料的保护壳内部形成相垂直交叠的蓄水膜网格，并通过灌充到蓄水膜内部水溶液的流动，使蓄水膜为保护壳提供缓冲形变的余量，进而降低橡胶泡沫材料制备的保护壳的厚度，同时添加到蓄水膜内水溶液中混有的乙二醇成分，维持蓄水膜的结构稳定性，延长了保护壳的使用寿命。

本发明公开了一种用于根系分泌物原位可视化检测的荧光印迹膜及其制备与应用。本发明以碲化镉量子点为荧光检测源，将其包合于以单一植物根系分泌物为模板、氨丙基硅氧烷、苯基硅氧烷、交联剂的分子印迹聚合物中，最后负载于凝胶膜上，制得成原位可视化特异性检测绿原酸的荧光印迹膜。所得荧光印迹膜可原位可视化检测分泌物植物根系分泌物，能够在复杂的体系中只对特定分泌物进行特异性响应，且特异性响应值高，安全无毒，可重复利用。

本发明提供一种中低温快速固化的环氧树脂组合物、环氧树脂基复合材料及其制备方法，按照质量份数计算，中低温快速固化的环氧树脂组合物包括以下组分：100份环氧树脂、0.1‑5份咪唑类促进剂、2‑40份填料、30‑200份酸酐类固化剂、1‑40份增韧剂、0.5‑10份脱模剂。本发明的中低温快速固化的环氧树脂组合物、环氧树脂基复合材料及其制备方法，通过环氧树脂组合物中酸酐类固化剂、咪唑类促进剂等原料的配合，可明显缩短环氧树脂基复合材料的中低温固化时间，显著提高复合材料在拉挤成型工艺中的拉挤速度，并且复合材料的力学性能优异，玻璃化转变温度高。