有机高分子化合物、其制备或化学加工、以其为基料的组合物

本发明公开了一种复合改性阳离子型水性聚氨酯底涂剂的合成方法，属于水性聚氨酯技术领域。本发明针对难粘金属(如铜、铝)与非金属(如橡胶、塑料等)粘接性差的问题，通过将已脱水的多元醇、环氧树脂和二异氰酸酯加入反应器中，在搅拌状态下加热保温反应制备异氰酸酯封端的预聚体；向反应体系中加入溶剂、含叔氨基小分子醇胺扩链剂和催化剂，通过加热保温反应制备含有离子化基团的聚氨酯中间体；用二正丁胺反滴定法分析NCO％含量达到理论值后进行降温；向反应体系中加中和剂中和，同时进行降温；将去离子水在快速搅拌下缓慢加入反应体系分散均匀，加入硅烷偶联剂，进行升温；真空脱除溶剂，得到乳白色分散液，即为复合改性阳离子型水性聚氨酯乳液。

本发明提供一种大面积高亮度的光子晶体膜及其制备方法，一种大面积高亮度的光子晶体膜的制备方法，包括：步骤1，将单分散纳米微球分散于溶剂中，得到纳米微球乳液备用；步骤2，将基底水平置于样品盒底部，将所述纳米微球乳液灌入样品盒中；步骤3，加热使所述样品盒中溶剂蒸干，得到大面积高亮度的光子晶体膜，加热温度能使纳米微球在气—液界面自组装但低于纳米微球的玻璃化温度。制备的光子晶体膜不但面积大，且具有稳定保持的结构色。

本发明提供一种N、P、Si型协效木质素基阻燃剂及其制备方法和应用，按照如下步骤制备：将阻燃剂中间体DOPO溶解于溶剂中，加入硅烷偶联剂与缚酸剂，降温搅拌至完全溶解，得到溶液A；将四氯化碳加入到溶液A中，控制反应温度，得到溶液B；升高溶液B温度并使其充分反应，洗涤反应产物至白色絮状固体析出，将洗涤产物干燥，得到淡黄色产物C；取工业木质素与产物C溶于无水乙醇，控制反应温度搅拌反应得到褐色产物D；对产物D进行抽滤，洗涤除去未反应物，得到褐色产物E；真空干燥产物E即可得到所述N、P、Si型协效木质素基阻燃剂。本发明主要原料木质素是储量丰富的可再生资源，价格低廉，木质素的高值化利用有利于减轻对环境的污染，提高橡胶基复合材料的阻燃性能。

本发明属于生物降解性发泡材料技术领域，公开了一种聚乳酸发泡复合材料及其制备方法与应用。该聚乳酸发泡复合材料包括以下按重量份数计的组分：聚乳酸树脂100份、其他生物可降解材料5～15份、生物基成核剂0.5～3份、扩链剂0.5～4份、润滑剂0.1～1份。将各组分经混炼、挤出、牵引、切粒制备得到聚乳酸发泡母料；将聚乳酸发泡母料投入高压反应釜中，向高压反应釜中通入作为发泡剂的流体，控制高压反应釜的温度为40～200℃、压力为8～20MPa，保持前述温度和压力30～120min，然后将反应釜内的气体释放，压力降至常压后从反应釜中取出聚乳酸发泡粒子，即为聚乳酸发泡复合材料。

本发明提供一种GMA‑羧甲基‑β‑环糊精单体、整体柱及手性药物分离方法，所述羧甲基‑β‑环糊精单体由羧甲基‑β‑环糊精、甲基丙烯酸缩水甘油酯、8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯和无水DMSO按照一定的重量制备而成，该整体柱能够实现对12种手性药物的基线分离，制备方法简单，且周期短。

一种可再分散型胶粉及其制备方法，包括如下质量份数的原料：聚丙烯醇：1‑3份；乳液：30‑50份；白炭黑：3‑5份，重钙：1‑2份；玉米淀粉：0.1‑0.5份。本申请采用聚丙烯醇以及白炭黑进行双重保护，使得可再分散胶粉的稳定性更强，且由于是前期将白炭黑均布其中，不存在需要后期白炭黑均匀布置的困扰。

本发明涉及一种应用于轨道交通的SMC片材、模压制品及其制备方法；包括SMC片材树脂糊和玻璃纤维，其中，按照重量份数计，SMC片材树脂糊包括乙烯基树脂70‑80份、低收缩剂20‑30份、溶剂4‑6份、固化剂1.2‑2份、助剂3‑4份、阻聚剂0.04‑0.1份、有机阻燃剂5‑10份和无机阻燃剂60‑80份、脱模剂5‑8份、增稠剂7‑10份；玻璃纤维重量占SMC片材树脂糊和玻璃纤维总重40‑45％；通过应用于轨道交通的SMC片材的设计以解决现有技术中存在的应用于轨道交通领域的复合材料，在保证高的阻燃性、电性能和耐高温性时，往往机械性能达不到要求，限制工程应用的技术问题。

本申请涉及电缆技术领域，具体公开了一种耐火阻燃护套料、其制备方法及应用。耐火阻燃护套料由如下组分组成：高密度聚乙烯200‑300份；乙烯‑醋酸乙烯共聚物40‑60份；相容剂5‑10份；抗氧剂3‑8份；纳米二氧化硅30‑40份；偶联剂3‑8份；抑烟剂5‑10份；耐火阻燃剂5‑10份；耐火阻燃剂的制备方法为：将水滑石煅烧后，加入氢氧化钠溶液并研磨，加入盐酸溶液调节pH至3‑4，陈化，再次加入氢氧化钠溶液调节pH至中性，过滤，烘干，得到改性水滑石粉；将改性水滑石粉、玻璃纤维、芳砜纶纤维、液体石蜡混合研磨，加入硅烷偶联剂，搅拌分散，即得。本申请的耐火阻燃护套料具有良好的耐火阻燃性能和力学强度。

本发明公开了一种热学和力学性能优异的无磷全生物基阻燃环氧树脂及其绿色制备方法。所述环氧树脂的主体结构为由第一单元和第二单元组成的网状聚合物；所述第一单元为单元A所示；所述第二单元为单元B、单元C、单元D和单元E中的任意一种或几种组合；所述第一单元和第二单元的摩尔比为2‑5000：2‑5000。本发明所制备全生物基树脂材料的相转变温度高(T，283.5℃)，刚性高(4.14GPa)，工作温度范围宽，刚性强，属于特种功能性材料。

本发明提供了一种新型粘附和高导电性水凝胶制备方法及应用。本发明通过聚合方法制备了一种具有导电、粘附性能的水凝胶材料，该水凝胶具有良好的粘附性能和力学性能，针对金属和皮肤组织等不同材料表面均具有较强的粘附性能和力学强度；水凝胶具备高的电导率和优良的导电性能，可以作为新型除颤仪电极板隔膜材料，应用于人体皮肤和除颤仪电极板之间，起到粘附以及快速降低电极和皮肤间的接触阻抗等作用。

本发明涉及橡胶技术领域，尤其是一种全丁苯耐热输送带用胶料及其制备方法，包括如下组分，丁苯橡胶、氯磺化聚乙烯、氧化锌、硬脂酸、防护蜡、炭黑、石油树脂、对叔丁基苯酚甲醛树脂。一种全丁苯耐热输送带用胶料的制备方法，将丁苯橡胶、氯磺化聚乙烯混合后进行混炼，混炼至40‑50℃，加入氧化锌、硬脂酸、防护蜡、石油树脂后继续混炼，混炼至60‑70℃，加入炭黑，继续混炼至115‑120℃，冷却至常温；然后加入对叔丁基苯酚甲醛树脂，混炼至80‑90℃，放置24h以上，得到全丁苯耐热输送带用胶料。本发明所得到的一种全丁苯耐热输送带用胶料及其制备方法，采用丁苯橡胶与氯磺化聚乙烯的配合，能使得橡胶内部生产C‑C键，胶料几乎没有硫化反原性不易断裂，可有效提升耐热性能，同时更加环保。

本发明属于沥青技术领域，具体涉及一种沥青再生剂。所述沥青再生剂，包括：塑化剂、半氢化苯乙烯‑乙烯‑丁烯‑苯乙烯嵌段共聚物和抗老剂。本发明的沥青再生剂的再生效率高，且能够显著提高再生沥青混合料的耐水性能。

本发明提供了一种含酰亚胺结构的聚酰胺树脂及其制备方法，属于高分子材料技术领域。本发明提供的含酰亚胺结构的聚酰胺树脂中，芳香酰亚胺结构的引入可以提高聚酰胺树脂分子链的堆砌密度和刚性，减小聚合物的自由体积，赋予树脂优异的强度及阻隔性能；脂环酰亚胺结构的引入使得聚酰胺树脂获得优良的光学性能；通过将多样化的酰亚胺结构引入聚酰胺树脂，一方面降低亲水酰胺基团的含量，从而降低聚酰胺树脂的吸水率，另一方面能够使聚酰胺树脂具有高阻隔，高透明，高强度，优异的介电性能等特性。

本发明公开了一种耐氧化的胶体电池隔板及其制备方法，由重量份如下的各组分制备而成：改性玻璃微纤维40‑60份、改性纳米二氧化硅20‑30份、改性聚氯乙烯30‑80份。本发明中，由于附着于玻璃微纤维表面的CNTs不仅可以填补纤维表面上的沟槽等缺陷，还可提高玻璃微纤维的弯曲性能、拉伸性能，同时碳纳米管在纳米二氧化硅的界面形成了良好的连接，有效提高了复合材料的力学性能，浮动催化法不同于传统的化学气相淀积法，它不需要催化剂的预沉积过程，而是催化剂和碳源气体同时进入反应室，直接在基底上生长碳纳米管，可在较高的程度上降低高温反应过程对玻璃微纤维强度的影响。

一种改性聚甲基丙烯酸甲酯及其制备方法，其侧链上具有聚氨酯结构，本发明采用改性的方法将聚氨酯链段引入到聚甲基丙烯酸甲酯结构中，不仅具有优异的抗冲击性和机械强度，而且具有优异的耐热性和稳定性。

本发明公开了一种超高密度聚氨脂软泡及其制备方法，属于聚氨酯材料技术领域。具体公开了所述超高密度聚氨脂软泡的原料按质量份数计包括以下组分：聚酯多元醇40～50份、聚醚多元醇40～50份、丙三醇10～20份、甲苯二异氰酸酯30～40份、泡沫稳定剂4～5份、锡催化剂0.5～1份、醇类催化剂0.5～1份、物理发泡剂3～4份和水0.5～1份。本发明通过合理设计聚氨酯软泡各原料的组成以及用量，制备出超高密度的聚氨酯软泡，其密度可超过200kg/m，所制备的超高密度聚氨酯软泡同时还具备回弹性高，力学性能好等优点。

本申请涉及发泡材料技术领域，具体公开了一种耐高温聚氨酯发泡材料、其制备方法及应用。耐高温聚氨酯发泡材料包括如下重量份数的组分：聚醚多元醇80‑120份；异氰酸酯55‑75份；反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯10‑20份；催化剂1‑2份；扩链剂10.1‑20份；抗氧剂1.5‑6份；染色剂0.5‑1份；抗氧剂按照重量份数计算，由1‑5份的BHT和0.5‑1份的PUR 70混合组成。本申请的耐高温聚氨酯发泡材料具有较好的耐高温性能。

本发明公开了一种双醛纳米纤维素三维材料及其制备方法与应用。本发明的双醛纳米纤维素三维材料，制备方法包括如下步骤：(1)基体的高度氧化：将纳米纤维素分散液与氧化剂混合，调节pH至酸性，混匀，避光加热反应，得到初始水凝胶；(2)基体的冷冻干燥：水洗初始水凝胶，液氮冷冻，真空冻干，再次水洗，得到双醛纳米纤维素三维材料。本发明的材料具有柔性网状结构，具有极高的改性价值，并且在湿态环境仍能保持形态，具有良好的压缩回弹性和耐水性；表面还具有丰富的羟基和醛基，可作为活性位点进一步功能化，得到的双醛纳米纤维素固态胺吸附剂可吸附酸性气体。

本发明公开了一种基于蒸发自组装制备膜片的方法，包括：向片状磁性粉体中加入PAA，以乙二醇为溶剂，并加入无水乙酸钠，进行水浴反应，再加入无水CaCl，继续反应后收集磁粉，再加入SA，进行研磨，加入纯水和粘接剂形成浆料，最后进行蒸发自组装得到薄膜，将所得的薄膜进行热压处理，得到膜片。该方法制备的膜片中片状磁粉层状排列相对于传统方法更为平整，且片状粉体呈层状结构排列，沿Z轴的退磁因子可达到最大，可有效的克服snoek极限。因此本发明材料在高频下具有较高的磁导率，可加宽材料的实际应用频率范围。

本发明涉及复合泡沫、气凝胶技术领域，公开了一种隔热阻燃复合气凝胶泡沫的制备方法，将纤维型黏土浆料与天然高分子溶胶搅拌混合均匀后加入交联剂，继续搅拌均匀得黏土‑天然高分子复合浆料；取密胺泡沫浸没复合浆料，均匀挤压泡沫使复合浆料充满密胺泡沫；将带有复合浆料的密胺泡沫浸润在水或碱性溶液中形成凝胶，对凝胶进行老化得复合凝胶泡沫；将复合凝胶泡沫在超低温冷冻后，在低温下以醇溶液进行溶剂置换，最后常压干燥得到黏土‑天然高分子‑密胺复合气凝胶泡沫。本发明制备的复合气凝胶泡沫的密度低、收缩率低、力学性能良好，具有微孔‑介孔‑大孔多级孔结构，在吸附分离、储能等领域也具有极大的潜在应用。

本发明属于薄膜印刷材料技术领域，公开了一种常温自交联型核壳结构丙烯酸酯乳液及制备与应用。所述制备方法为：将乙烯基聚醚单体与含氢硅烷偶联剂进行脱氢缩合反应，得到改性大单体；将由苯乙烯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯组成的核层单体乳液加热至55～85℃，然后加入引发剂溶液进行聚合反应，得到核层乳液；再滴加由甲基丙烯酸酯、丙烯酸和改性大单体的壳层单体乳液和引发剂溶液继续进行聚合反应，得到常温自交联型核壳结构丙烯酸酯乳液。本发明采用特定结构的改性大单体作为壳层聚合单体，可以赋予产物常温交联特性及增强附着力，改善润湿性并具有良好的耐水性。可用于制备水性油墨、水性乳胶漆。

本发明公开了用于双壁波纹管外层的HDPE复合材料及其制备方法，该用于双壁波纹管外层的HDPE复合材料，该用于双壁波纹管外层的HDPE复合材料的制备方法如下：步骤一、称取原料；步骤二、将HDPE加入单螺杆料斗中通过定量喂料将HDPE片料塑化除杂后强制喂入平行同向双螺杆中；步骤三、将高压料、钙粉、润滑剂、分散剂、MBS树脂、高岭土、纳米硫酸钡、苯甲酸钠和色母加入高速混机中混合，得到混合物；步骤四、将混合物用螺杆式喂料器给料，进入平行同向双螺杆中与塑化除杂完毕的HDPE进行混炼、挤出，再经过冷却得到基础材料，将基础材料放入切粒设备中进行切粒即得到用于双壁波纹管外层的HDPE复合材料。

本发明公开一种CPP薄膜及其生产工艺，该生产工艺具体包括以下步骤：将聚丙烯树脂、无卤阻燃剂、抗滴落剂、热稳定剂、抗氧剂和铝箔填料按照96份、20份、0.3份、0.5份、0.4份、5份进行计量配比，将96份的聚丙烯树脂、20份的无卤阻燃剂、0.3份的抗滴落剂、0.5份的热稳定剂、0.4份的抗氧剂和5份的铝箔填料投入至高速搅拌机中进行搅拌混合，将步骤二所得的混合母料由喂料机输送至双螺杆挤出机中进行熔融挤出造粒；本发明所述的一种CPP薄膜及其生产工艺，可以有效的避免混合母料在高速搅拌机的内壁出现堆积，同时能够增加高速搅拌机内部的整洁，提高了CPP薄膜制备的工作效率，可以对CPP薄膜的边缘处进行切边封胶，可以提高CPP薄膜的美观性和稳定性。

本发明公开了一种超薄电磁屏蔽薄膜材料及其制备方法，属于功能材料技术领域。本发明采用乳液聚合法、或分散聚合方法、或悬浮聚合方法，合成具有可收缩软核、硬壳的具有核‑壳结构带电荷复合微球；与带相反电荷的导电二维纳米片静电作用自组装，获得表面包覆导电纳米片的具有核壳结构复合微球；利用二维纳米片层间存在氢键和范德华力，成膜后得到薄膜材料；经过干燥处理，在核壳结构复合微球内部引入空腔，得到具有聚合物‑空气‑聚合物‑导电纳米片多层结构的超薄电磁屏蔽膜材料，在整个X波段，该薄膜均表现出优异的吸波性能，厚度为25微米膜材料屏蔽效能可大于65 dB，全X波段屏蔽效能值可大于30dB，可应用于雷达、通信、航空航天、各类电子产品、可穿戴设备等领域。

本发明涉及聚氨酯反应型有机金属催化剂制备方法及应用。本发明的聚氨酯反应型有机金属催化剂具有以下结构：其中：Me选自以下的金属离子：Fe、Ni、Ce、Zn、或Mn；R为C2‑C10烷基，或具有2到10个碳原子的芳烷基取代、环烷基取代或烷氧基取代的烷基；X和X相同或不同，独立地表示氢、卤素、C1‑C10烷基、或C1‑C10烷氧基；Me选自以下的金属离子：Fe、Ni、Ce、Zn、Mn、Co、或Bi；X为卤素，C1‑C22脂肪羧基，C1‑C22脂肪巯基，具有1到22个碳原子的芳烷基取代或环烷基取代的脂肪羧基，或具有1到22个碳原子的芳烷基取代或环烷基取代的脂肪巯基；和n≥1。

本发明公开了一种含有晶须的导热凝胶及其制备方法，制备所述含有晶须的导热凝胶的原料按其重量份包括：硅油10份～26份、乙烯基硅胶0.5份～3.5份、改性晶须/氮化硼粉体30份～50份、气相法白炭黑5份～15份、氮化铝10份～20份、含氢硅油0.3份～6.5份、聚二甲基甲基氢硅氧烷1.2份～4.8份、含铂催化剂0.2份～0.8份。本发明制备的含有晶须的导热凝胶的固化时间快，导热性能优异，并且制备方法简单，制备工艺易操作，经济效益高，适合工业化生产。

本发明公开了一种用于碳质骨料改性的组合型偶联剂，包括硼酸酯偶联剂和钛酸酯偶联剂，所述硼酸酯偶联剂和钛酸酯偶联剂的配比为1：(1‑3)。本发明还提供一种由上述组合型偶联剂改性得到的改性碳质骨料及上述改性碳质骨料的制备方法。本发明还提供一种包含上述改性碳质骨料的电接触材料。本发明提出一种新型组合型偶联剂，设计并制备出了一种改性碳质骨料、树脂型滑动电接触材料，拓展了偶联剂的应用范围，也为树脂型滑动电接触材料的升级换代提供了理论依据和应用研究的依据。

本发明公开了一种疏水自消光丙烯酸乳液，按照份数分包括以下成分：丙烯酸乙酯15‑28份、甲基丙烯酸甲酯15‑35份、苯乙烯7‑15份、丙烯酸3‑5份、余量为去离子水40‑60份、复合乳化剂1.5‑4份、引发剂0.4‑2份、PH调节剂0.5‑1.5份、缓冲剂0.3‑0.5份，本发采用壳核工艺，以丙烯酸为原料，丙烯酸树脂具有成膜性良好，粘结强度大，制备自消光涂料，可增加其功能性，以丙烯酸制备的自消光涂料，具有消光的效果，且具有疏水和热封性能。在纸类包装产品有广泛的运用。

本发明公开瓷白超疏水ABS材料包括，以下组分及含量：ABS65‑98wt％；增韧剂0‑10wt％；拓扑结构二氧化钛1‑22wt％；抗氧剂0.1‑1wt％；润滑剂0.1‑2wt％，同时还公开了该材料的制备方法，包括以下步骤：S1：按照以下组分及含量进行备料：ABS65‑98wt％、增韧剂0.1‑10wt％、抗氧剂0.1‑1wt％、润滑剂0.1‑2wt％；S2：将拓扑结构二氧化钛1‑22wt％与低表面能修饰剂按照一定的比例投入高混机处理，所述高混机的温度为75‑85℃；S3：将上述所有组分在高混机中充分混合后导出，然后放入螺杆机中挤出造粒，螺杆机的转速为300‑500rpm，温度为200‑240℃，即得到瓷白超疏水ABS材料。本发明在提高ABS材料的瓷白效果的同时，极大的提升了疏水效果，具备超疏水特性。

本发明公开一种疏水亲油型高分子/MOF混合基质膜及其制备方法和应用，涉及膜材料技术领域，所述方法为将金属盐溶液与含胺的有机配体溶液混合后获得含有胺基的MOF，记作MOF‑NH，将MOF‑NH溶液与多元碳酰氯溶液反应获得含有疏水长碳链的MOF材料，记作MOF‑NH‑CH，将MOF‑NH‑CnH添加到铸膜液中固化成膜，获得疏水亲油型高分子/MOF‑NH‑CnH膜。将本发明的膜材料应用于植物精油提取中，具有操作简单，提取率高等优点。

本发明属于发泡材料技术领域，具体涉及一种高强度、低热膨胀、耐高低温优的聚苯乙烯微发泡材料及制备方法。本发明的微发泡材料主要包括以下重量份数的原料：通用级聚苯乙烯20～60；甲基丙烯酸甲酯‑丁二烯‑苯乙烯三元共聚物8～18；苯乙烯‑马来酸酐共聚物10～20；E‑44环氧树脂4～8；玄武岩纤维粉8～20；异氰尿酸三缩水甘油酯2～5。本发明采用了通用级聚苯乙烯的刚性搭配得甲基丙烯酸甲酯‑丁二烯‑苯乙烯三元共聚物作为原料，保证了终产品的强度和韧性；再结合苯乙烯‑马来酸酐共聚物中的活性羧基与E‑44环氧树脂、异氰尿酸三缩水甘油酯及环氧大豆油在成型过程进行固化，使得终产品具有高弯曲强度和抗拉强度、低线性热膨胀系数及优良的耐高低温性能。

本发明提供了一种1,4‑丁二酸基共聚酯材料及其制备方法和应用，所述共聚酯材料中包括式(1)和式(2)所示的结构单元；上述结构中引入了噻吩环结构，不仅提高材料的玻璃化转变温度，而且噻吩环结构刚性更强，两个羧基为非线性连接，不利于分子链运动，能提高阻隔性。同时，噻吩环结构还可破坏PBS链的规整性，从而降低PBS的结晶度，提高韧性。噻吩环结构由单体2,5‑噻吩二甲酸提供，作为生物基单体，能够从生物质资源获得的己二酸和氯化亚砜反应得来。

本发明提供了一种生物基共聚酯及其制备方法和应用，所述生物基共聚酯中包括式(1)和式(2)所示的结构单元；上述结构中引入了联苯结构，联苯的两个苯环结构不仅能够提高玻璃化转变温度，同时，联苯结构还可破坏PBS链的规整性，从而降低PBS的结晶度，提高韧性。另外，联苯结构刚性更强，不利于分子链运动，能提高阻隔性。联苯结构由与原料单体4,4'‑联苯二甲醇引入，4,4'‑联苯二甲醇为生物基单体，可从生物质资源获得的5‑羟甲基糠醛转化得来。

本发明公开了一种高光耐磨尼龙及其制备方法。包括以下重量份数的原料：尼龙60‑80份、聚四氟乙烯3‑5份、接枝改性的超高分子量聚乙烯3‑5份、手性二氧化钛纤维10‑18份、介孔二氧化硅小球2‑5份、六钛酸钾晶须1‑3份和助剂3‑8份。本发明的高光耐磨尼龙通过添加聚四氟乙烯和介孔二氧化硅小球提高了尼龙的耐磨性能，通过添加手性二氧化钛纤维改善了尼龙的光泽度，同时又提高了尼龙的强度。聚四氟乙烯、介孔二氧化硅小球和手性二氧化钛纤维经过球磨之后再与助剂混合，与尼龙从两个喂料斗进入挤出机，得到高光耐磨尼龙。

本申请公开了一种PO/EO嵌段共聚物表面活性剂，该PO/EO嵌段共聚物的通式为：RX(PO)(EO)H，其中，1≤m≤15和1≤n≤15，R为C‑C的直连或支链的烷基，X为O、S或N，PO为聚环氧丙烷嵌段，EO为聚环氧乙烷嵌段。同时公开了该PO/EO嵌段共聚物的制备方法，及包含该PO/EO嵌段共聚物表面活性剂的高速镀锡添加剂组合物。在高速电镀工艺中使用该表面活性剂，降低了泡沫的产生，甚至无泡沫产生，大大降低了短路事件的发生，同时该表面活性剂浊点相对较高，溶解性好，同时该表面活性剂具有一定的细化作用。

本发明公开了一种同时具有电和温度响应的形状记忆复合材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将热塑性聚氨酯与二维石墨烯混合后，固化，得到具有电响应的形状记忆复合材料；(2)以光刻蚀后的硅片为模板，对步骤(1)所得形状记忆复合材料进行热压印，得到具有微图案的形状记忆复合材料；(3)将步骤(2)所得具有微图案的形状记忆复合材料接枝温度响应性单体，即得同时具有电和温度响应的形状记忆复合材料。本发明所提供的同时具有电和温度响应的形状记忆复合材料借助二维石墨烯优异的导电导热性能和电传输特性，在不影响细胞正常生长代谢的条件下，能通过外加电流改变温度调控材料表面浸润性，无需借助外力作用即可实现复合材料表面润湿性的切换。

本申请涉及着色母粒的技术领域，具体公开了一种具有高着色力的黑色母及其制备方法。黑色母包括以下重量份的组分：载体树脂35‑49份；改性炭黑75‑90份；分散剂1‑5份；着色助剂1‑5份；所述分散剂为聚乙烯蜡和硬脂酸金属盐中的一种或两种组合物；所述硬脂酸金属盐为硬脂酸钡、硬脂酸锌、硬脂酸钙和硬脂酸镁中的一种；其制备方法包括以下步骤：D1、将载体树脂置于混炼机中加热至200℃混炼1‑1.5h后，将分散剂投入混炼机中，混炼0.5‑1h；D2、将改性炭黑平均分成三份，将三份改性炭黑以30‑40min为间隔，投放到混炼机中，总共混炼2‑2.5h后，加入着色助剂混炼2.5‑3h后，得到黑色母料；D3、将黑色母料挤出制粒，干燥后得到黑色母。本申请的黑色母可用于塑胶制品染色，其具有高着色力的优点。

本申请涉及高分子材料着色粒的技术领域，具体公开了一种通用性黑色母粒及其制备方法。黑色母粒包括以下重量份的组分：改性载体树脂35‑40份；炭黑75‑90份；分散剂1‑5份；所述分散剂为聚乙烯蜡和硬脂酸金属盐中的一种或两种组合物；所述硬脂酸金属盐为硬脂酸钡、硬脂酸锌、硬脂酸钙和硬脂酸镁中的一种；其制备方法包括以下步骤：D1、将炭黑研磨过筛后，得到炭黑粉备用；将改性载体树脂置于混炼机中加热混炼；D2、将分散剂加入混炼机中，与改性载体树脂混炼，将炭黑粉加入混炼机中混炼得到黑色母料；D3、将黑色母料置于挤出制粒，干燥后得到黑色母粒。本申请的黑色母粒可用于对塑胶制品进行染色，且提高黑色母加入塑胶制品中后，塑胶制品的强度和弹性。

本发明公开了一种对苯二腈衍生物阻燃环氧树脂的制备方法。以对苯二腈衍生物为阻燃剂，环氧树脂为基体，固化剂为固化，通过物理搅拌制备阻燃环氧树脂复合材料。采用极限氧指数、垂直燃烧测试方法和傅里叶红外光谱分析方法对阻燃剂和阻燃环氧树脂复合材料进行测试和表征。本发明的优点在于：原料对苯二腈的分子量小，不会降低对苯二腈衍生物阻燃剂的含磷量，对苯二腈衍生物阻燃剂的含磷量约为10wt％。相较于纯环氧树脂，该制备方法所得的环氧树脂复合材料只有1wt％添加量即具有28.1％的极限氧指数，且该制备方法所制得的环氧树脂复合材料只需5wt％添加量即可达到UL94 V‑0级的垂直燃烧等级。

本发明公开了一种高导热的超高分子量聚乙烯复合材料的制备方法，包括将超高分子量聚乙烯粉料干燥；将多巴胺盐酸盐加入到蒸馏水中搅拌，加入Tris‑HCl缓冲液磁力搅拌，在搅拌过程中加干燥后的超高分子量聚乙烯粉料加入，40～45℃搅拌10～20h后抽滤，真空干燥后得到改性超高分子量聚乙烯粉料；将炭黑分散在蒸馏水中，加入硫酸溶液，搅拌，加入硬脂酸、甘油、柠檬酸钾继续搅拌后加入氨水调节pH值，搅拌抽滤，干燥；将甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、尿酸、蒸馏水和α‑AlO加入到高压反应釜中，超声1～3h，将其放置在烘箱中加热，干燥；称取改性超高分子量聚乙烯粉料50～65份、改性炭黑8～10份、改性α‑AlO10～15份、偶联剂0.2～0.5份，高速混合20～30min后，到模具中进行热压，冷却，脱模，得到复合材料。

本发明公开一种环氧改性水性聚酯树脂及其制备方法；包括己二酸18‑24份、间苯二甲酸25‑30份、环氧树脂5‑10份、三羟甲基丙烷15‑20份、二羟甲基丙酸25‑30份、酯化催化剂0.3‑0.5份、乙二醇丁醚12‑15份、丙二醇甲醚8‑10份、中和剂3‑5份。制备：(1)向装有二甲苯的反应容器中加己二酸、间苯二甲酸、环氧树脂、三羟甲基丙烷和酯化催化剂，升温反应至产物酸值60‑80mgKOH/g；(2)降温，加二羟甲基丙酸反应至酸值21‑30mgKOH/g，除去二甲苯，得预制品；(3)降温，加乙二醇丁醚、丙二醇甲醚和中和剂搅拌均匀，得环氧改性水性聚酯树脂。本发明的环氧树脂改性水性聚酯树脂具有良好的耐水性，本发明的水性聚酯树脂配制的水性聚酯氨基烤漆具有出色的附着力、柔韧性，良好的硬度、耐水性和耐化学品性。

本发明公开了一种缓控释抗菌性壳聚糖基复合膜的制备方法及其应用。该发明的制备如下，首先将壳聚糖(CS)溶于适量乙酸中，均匀搅拌得壳聚糖溶液，再将甘油、吐温80、木质素纳米颗粒、大豆蛋白纳米凝胶等按照特定比例加入壳聚糖溶液中，均匀分散，超声脱气，采用流延法制膜，自然风干后揭膜得到该壳聚糖基复合膜。本发明以壳聚糖为主要膜基材，按照特定的比例加入增塑剂‑甘油、乳化剂‑吐温80使壳聚糖具有良好的成膜性，同时加入纳米填料‑木质素纳米颗粒和负载抗菌剂‑山梨酸钾的大豆蛋白纳米凝胶可有效提高复合膜的机械性能与抗菌性能，降低复合膜的透湿性与透气性并体现抗菌剂在不同食品体系中的缓控释效果。可为食品包装的发展提供一种新的研究思路与设计方案，在食品包装领域具有广阔的应用前景。

本发明公开了6‑220 kV高压电缆用非交联改性聚丙烯基石墨烯复合半导电屏蔽料及其制备方法，属于电缆屏蔽领域，对聚丙烯树脂基料进行改性，而且解决了石墨烯不易分散的问题，制备得到的屏蔽料使用寿命长，性能更稳定。本发明采用氧化石墨烯和聚丙烯嵌段共聚物树脂形成复合物，氧化石墨烯和聚丙烯嵌段共聚物树脂能够产生共轭结构使分子能降低，增强了聚丙烯树脂的稳定性，使屏蔽料的使用寿命更长，而且能改善聚丙烯树脂的物理机械性能；且改性聚丙烯采用非交联形式做到环保可回收，石墨烯/聚丙烯树脂复合物，石墨烯和导电炭黑共同作为导电介质，增强了屏蔽料的导电性和热稳定性，而且解决了石墨烯不易分散，容易团聚的问题，而且以石墨为原料，降低了生产成本。

本发明公开了一种自愈合离子型聚氨酯，以二异氰酸酯、离子型扩链剂、氨基封端聚合物或羟基封端聚合物为主要原料，制备得到的自愈合离子型聚氨酯包括具有离子键的硬段结构和极性较强的软段结构，硬段包括离子型扩链剂残基和异氰酸酯残基，软段包括聚合物结构，离子键通过离子型扩链剂残基在硬段主链结构中的引入，使得该自愈合离子型聚氨酯能够吸引离子液体，离子液体相容性好，另外，含有离子键的聚氨酯链可以依靠静电作用相互吸引，从而赋予聚氨酯材料自愈合性能，室温下其自愈合速度可达到0.83μm/min。该自愈合离子型聚氨酯可一步法合成，原料易得，力学强度优异，使用价值高，有望应用于离子皮肤领域。

本发明公开一种纸尿裤超短纤维制备工艺及装置，包括以下步骤：S1、配置出丙烯酸单体中和液；S2、配置出2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸中和液；S3、配置纤维素分散液；S4、将纤维素分散液加入反应器中，加入引发剂，再加入丙烯酸单体和2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸反应；S5、加入交联剂，得到树脂凝胶，将树脂凝胶干燥得到超吸水树脂；S6、超吸水树脂粉碎后熔融纺丝，得到超吸水树脂纤维，最后通过纤维切断设备将超吸水树脂纤维加工成超短纤维即可。通过本发明制备工艺制备纸尿裤短纤维，具备超高的吸水性和保水性，本发明制备装置可以快速将熔融纺丝成的树脂长纤维快速切断，成品短纤维于破碎箱中不易扬起，提高了车间的空气环境。

本发明提供了一种基于偏苯酯类的自乳化酯的制备方法，通过将偏苯三酸酐与聚乙二醇混合进行第一次酯化反应，进一步加入一元醇和催化剂进行第二次酯化反应，得到的自乳化酯产物具有优良的抗泡性。进一步地，本发明在第二次酯化反应完成后，将产物酸值调至中性，因此无需在后续应用时调节酸值，简化了使用步骤。

本发明属于材料工程技术领域，涉及一种透明度可控且可逆的不透明膜及其制备方法。该制备方法包括：S1.将聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和聚甲基丙烯酸(PMAA)溶于丙酮溶液，得混合溶液；S2.将所述混合溶液搅拌24～48小时后，注入模具中，静置至所述丙酮完全挥发，得PMMA/PMAA膜；S3.将所述PMMA/PMAA膜采用水浴浸水加热处理，得到透明度可控且可逆的不透明膜。该不透明膜的透明度可控，且可通过浸入乙醇进行加热对其透明度进行调控。本发明制备得到的不透明膜可广泛应用于塑料制品，工艺简单，规避了塑料制品二次加工的高成本与污染，弥补了市场上透明塑料制品的不足，适合大规模生产。

本发明公开了一种芳纶‑环氧树脂基复合材料及其制备方法和应用，属于复合材料技术领域。该芳纶‑环氧树脂基复合材料的制备方法包括以下步骤：将聚乙烯醇、变性淀粉、水混合均匀得浆料，用浆料对芳纶纤维上浆织造，之后置于碱液中水浴加热，固定在置物板上，薄膜覆盖并抽真空，注入环氧树脂与固化剂的混合溶液，压实放置，剥离即得芳纶‑环氧树脂基复合材料。通过上述方法制备的芳纶‑环氧树脂基复合材料抗拉伸性能、抗弯曲性能、抗冲击性能优异，可用于制备安全防护、交通建设及航空航天材料。

本申请涉及汽车零部件的技术领域，更具体地说，它涉及一种ABS、PC复合材料及其制备方法和应用。ABS、PC复合材料由包含以下重量份的原料制成：50‑65份PC树脂、15‑45份ABS树脂、1‑2份相容树脂以及10‑12份色母粒，且所述相容树脂为3‑（2,3‑环氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷、马来酸酐接枝聚丙烯以及马来酸酐接枝苯乙烯中的一种或者几种的组合物。ABS、PC复合材料的制备方法为：（1）混合造粒得到着色基础料；（2）混合注塑得到ABS、PC复合材料。本申请的ABS、PC复合材料及其制备方法具有降低产品的表面出现发白的可能性的优点。

本发明公开了一种纳米抗菌强吸水海绵及其制备方法，属于高分子材料技术领域，原料按照质量份数计，包括以下组分：聚醚多元醇50‑70份、异氰酸酯25‑40份、水5‑9份、硅油0.2‑2份、辛酸亚锡0.3‑2份、固胺0.5‑4份、纳米抗菌剂1‑3份、二甲醚3‑5份、壳聚糖10‑15份以及海藻酸钠8‑12份，本发明纳米抗菌强吸水海绵的制备过程聚醚多元醇与异氰酸酯生成海绵与壳聚糖、藻酸钠交联的过程同步进行，形成空间立体网状结构，加入纳米级抗菌剂，增强了抗菌时效性。