有机化学

本发明涉及一种新型的芳香杂环衍生物及其在制备预防和/或治疗抗恶性肿瘤药物中的用途和包含其的药物组合物。所述的芳香杂环衍生物的结构通式如式(Ⅰ)所示：本发明的芳香杂环衍生物是理想的高效EGFR激酶抑制剂，可用于治疗或预防肺癌等多种恶性肿瘤疾病。

本发明公开了下式的(2’S,5’S)‑四氢吡嗪[1’,2’:1,6]并双[1S,1R‑(1‑乙基‑Gln‑Arg‑Pro‑Ala‑Lys)‑2,3,4,9‑四氢‑1H‑吡啶[3,4‑b]并吲哚]‑1’,4’‑二酮,公开了它的制备方法,公开了它的溶血栓活性,公开了它的抗血栓活性以及公开了它对缺血性中风发作24小时仍然有效的特征。因而本发明公开了它在制备溶血栓药物中的应用,公开了它在制备抗血栓药物中的应用,公开了它在制备对缺血性中风发作24小时仍然有效的药物中的应用以及公开了它在制备具有溶血栓,抗血栓及对缺血性中风发作24小时仍然有效的三重作用的药物中的应用。

本发明属于精细化学品技术领域，具体涉及光促进的无需氧化剂的醛或酮作为烷基自由基来源的Minisci C‑H烷基化反应制备烷基取代的氮杂环。含氮芳环与光催化剂[Ir(dF(CF)ppy)(dtbbpy)]PF、三‑(三甲基硅基)硅烷(TTMS)、三氟乙酸(TFA)、醛或酮和有机溶剂混合，向反应瓶中吹氩气，在36W的490nm蓝光照射下反应。加入碳酸氢钠溶液，分液，有机层干燥，旋去溶剂，柱层析得到纯品。

本发明涉及多肽药物制备技术领域，特别涉及一种替度鲁肽的制备方法。本发明的所述方法按照替度鲁肽主链N端到C端的氨基酸顺序，分别合成全保护的1‑3肽片段、4‑8肽片段、9‑13肽片段、14‑18肽片段、19‑23肽片段、24‑27肽片段、28‑33肽树脂，然后以28‑33肽树脂为起始树脂，与上述片段进行缩合，得到替度鲁肽树脂，最后裂解得到粗肽，经纯化得到纯品。本发明所述方法能有效解决D‑His消旋、Asp‑Gly结构导致Asu副反应、长肽副反应累积三方面问题。本发明所述工艺，以较简便的工艺步骤同时实现了在粗肽纯度、控制杂质含量和总收率方面的较高水平，与现有技术相比反应操作简单、工期短、成本低、收率高，容易达到产业化的要求，具有广泛的市场前景。

本发明公开了一种N‑乙基咔唑的合成方法，属于有机合成技术领域。该方法包括：(1)将无水乙腈、钠和咔唑加入高压反应器中，通入乙烯置换空气，继续通入乙烯至压力为4‑5MPa，再升温至80‑150℃，保温反应3‑10小时，反应完成后用氮气置换高压反应器内的气体；钠的用量为咔唑质量的0.5‑2.0%；(2)反应完成后，将反应液于常压下蒸馏，常压蒸馏的温度为80‑90℃，蒸馏至40‑60%体积时停止，回收蒸馏出来的溶剂；再冷却至68‑80℃，趁热过滤；最后再减压蒸馏，蒸干得到N‑乙基咔唑，减压蒸馏的温度为90‑110℃，真空度小于1mmHg。该方法具有工艺简单、溶剂可回收利用、收率高和纯度高等优点。

本发明公开了一种整体集合型高温直接氯化系统及方法，在所述高温直接氯化系统中将高温氯化反应器与高温氯化塔合二为一，高温氯化反应器在下部，除了反应器本身的作用，亦能充当高温氯化塔的再沸器，上部的高温氯化塔为精馏塔，可以极大的减少反应器、精馏塔的占地面积，同时提高系统的热效率，减少蒸汽的用量。

本发明公开了一种通式Ⅰ的电子传输材料，其可作为显示装置中的有机电致发光器件的电子传输层。本发明电子传输材料具有菲取代三嗪联均三苯体系的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，电子的跃迁能力强，用作电子传输层材料使用能有效降低有机电致发光器件驱动电压，提高有机电致发光器件的电流效率，延长其使用寿命。

本发明公开了一种内酰胺开环脱羧唑林杂质的制备方法，包括以下步骤：在纯化水中加入3‑羟甲基头孢唑林后，升温至澄清后反应析出混悬液，混悬液升温、搅拌后结晶，再过滤、洗涤、干燥制得目标产物。本发明原料易得，可通过D‑7‑ACA与四氮唑乙酸常规手段合成制备，无有机溶剂及任何化学试剂添加，合成路线简洁合理，经济环保，产品纯度高达99.6%，摩尔收率可达80%以上，填补了头孢唑林杂质研究中的空白，通过控制纯化水中3‑羟甲基唑林的浓度、温度，确保头孢唑林内酯的正常析出及溶清后向内酰胺开环脱羧杂质的转化，有利于头孢唑林产品中内酯开环脱羧杂质的结构解析及药理研究，对提高头孢唑林钠的质量和降低临床用药的风险等具有重要实用价值。

本发明公开了1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑2‑硼酸频哪醇酯的合成方法，属于药物化学领域。以7‑氮杂吲哚为原料，与二叔丁基二碳酸酯反应合成1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑1‑羧酸叔丁酯，再与正丁基锂、1,2‑二溴四氟乙烷低温反应，合成2‑溴‑1H‑吡咯并[2，3‑b]吡啶‑1‑羧酸叔丁酯，再脱保护基得到2‑溴‑1H‑吡咯[2,3‑b]吡啶，合成2‑溴‑1H‑吡咯并[2，3‑b]吡啶‑1‑羧酸叔丁酯，再脱保护基得到2‑溴‑1H‑吡咯[2,3‑b]吡啶，其在过渡金属催化下与双联频那醇硼酸酯反应得到目标产物。原料及试剂价格便宜易得，反应条件温和，安全性高，成本低廉且易于工业化批量生产。

本发明涉及一种头孢类医药中间体回收乙腈系统及方法，包括汽提塔装置、负压塔装置、正压塔装置及冷凝装置，所述汽提塔装置通过管线与所述负压塔装置连通；所述负压塔装置通过管线与所述正压塔装置连通；所述汽提塔装置、负压塔装置和正压塔装置均通过管线与所述冷凝装置连通。相对现有技术，本发明实现乙腈的回收，减少浪费，降低成本，同时减少污染，降低三废处理成本。

本发明公开了一种大位阻联苯四酚骨架及其亚膦酸酯配体2,2’,6,6’‑四[(1,1,3‑丁二烯以及C5～C10以上烯烃的氢甲酰化反应中有较好的转化率和正异比。

本申请公开一种五甲基二乙烯三胺的合成方法，在设定温度、氢气压力和二甲胺压力条件下，向固定床中通入二甲胺的N‑甲基二乙醇胺溶液，溶液通过催化剂床层后，得到含有五甲基二乙烯三胺的反应溶液，分离提纯得到五甲基二乙烯三胺。本发明利用二甲胺和N‑甲基二乙醇胺为原料，成本低廉，经济效益好；本申请工艺中避免使用甲醛水溶液，降低了工艺废水的产生量，节省大量能耗。

本发明提供了一种双(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)苯基氧化膦的制备方法，所述制备方法中在钠砂与苯基二氯化膦的反应中加入特定的醚类化合物作为络合剂，络合剂的加入能有效抑制苯基膦钠多聚磷化物的形成，促进生成苯基膦钠，也无需经过苯基膦氢过程，降低了工艺成本，提升了工艺过程的安全性；此外，上述络合剂属于极性非质子性溶剂，用量少，相较于传统方法采用质子性溶剂作为活化剂或质子源，其能减少废水中有机物的含量，具有一定的环境效益且节约成本。

本发明涉及通式(I)的新的有效的炔基取代的3‑苯基吡咯烷‑2,4‑二酮或其农业化学上可接受的盐，其中X＝C‑C‑烷基、C‑C‑卤代烷基或C‑C‑环烷基；Y＝C‑C‑烷基或C‑C‑环烷基；n＝1、2或3；m＝1或2；R＝C‑C‑烷基或C‑C‑环烷基；R＝氢或甲基；R＝C‑C‑烷氧基‑C‑C‑烷基，或具有氧或硫原子的饱和的五元或六元杂环；G＝氢、可裂解基团L或阳离子E。本发明还涉及在培养有用植物中本发明的化合物防治杂草和不想要的草的用途。

本发明公开了一种基于吉西他滨结构的前体药物，结构通式Ⅰ为该前体药物对肿瘤具有一定的抑制活性。本发明还公开了该前体药物的制备方法，通过对吉西他滨结构的N位修饰增加前体药物的脂溶性，改善化合物透膜率。本发明还公开了基于吉西他滨结构的前体药物在抗肿瘤的药物中的应用，脂溶性的前体药物能够通过被动扩散及主动转运进入肿瘤，进而抑制肿瘤的生长，克服了肿瘤的耐药性，提高吉西他滨的肿瘤靶向性。本发明还公开了包含基于吉西他滨结构的前体药物的药物组合物，该药物组合物通过口服方式给药，前体药物吸收后，可快速在体内断裂为吉西他滨，从而及时发挥治疗作用，增加了吉西他滨的口服生物利用度。

本发明涉及一种二氟酮羰基取代腈类化合物的制备方法，该方法为：将式(1)所示的化合物与催化剂、配体、自由基引发剂和溶剂混合，在N保护下与式(2)所示的化合物和式(3)所示的化合物反应，直至反应完全，得到的反应液经萃取、分离后得到式(4)所示的化合物，即二氟酮羰基取代腈类化合物，如下式所示：其中：R为苯基、取代苯基或杂环，R为苯基、环己烯基、取代苯基或杂环。与现有技术相比，本发明具有高效，反应时间短，高收率等优点，具有较好的工业化生产前景，制备的二氟酮羰基取代腈类化合物，具有良好的生理活性，在医药及农药领域具有较好的应用潜力。

本发明提供了具有通式(II)所示结构的吡啶并嘧啶酮类化合物及其应用。研究证明，本发明提供的化合物可以有效抑制KRAS G12C突变。KRAS突变在肿瘤中占比很大，且目前没有获得批准药物对其进行治疗，本发明提供的化合物有潜力成为携带KRAS G12C突变的恶性肿瘤(尤其是非小细胞肺癌(NSCLC)和直结肠癌)的治疗药物，有较大的应用价值。

本发明提供一种环己酮肟精制工艺流程，具体涉及到化工技术领域。本发明包括以下步骤，氨肟化反应热通过氨肟化热水循环系统移出，氨肟化反应产物从氨肟化反应器经过膜管过滤后进入闪蒸罐，经闪蒸过后的反应产物进入脱氨塔，脱氨塔气相进入循环水冷凝器后，叔丁醇和氨循环使用，脱氨塔内的反应产物通过泵体输送到叔丁醇低压塔，叔丁醇低压塔底部反应产物通过泵体输送进叔丁醇高压塔，底部环己酮肟水溶液经过换热后萃取。本发明提出的一种环己酮肟精制工艺流程，能够有效降低蒸汽消耗和生产成本。

本申请涉及含氟化合物领域，具体公开了一种2‑氟苯酚的制备方法。一种2‑氟苯酚的制备方法，包括以下步骤：（1）重氮化反应：向稀酸溶液中边搅拌边加入2‑氟苯胺，反应完毕后降温，滴加亚硝酸钠水溶液，搅拌，保温，得到重氮盐溶液；（2）淬灭：在重氮盐溶液中加入尿素，搅拌，得到中间溶液；（3）水解反应：先将铜盐水溶液与有机溶剂混合得到混合液，将中间溶液滴加至预热的混合液中，滴加完毕之后获得水解液；其中所述有机溶剂与水不混溶；（4）后处理：将水解液进行后处理得到2‑氟苯酚。本申请的制备方法具有2‑氟苯酚收率高和纯度高，降低铜催化剂使用量和水解反应副反应的优点。

本发明公开了一种夫西地酸A环并氨基噻唑环衍生物及制备方法。制备方法如下：当R为羟基时，制备步骤包括：a.以夫西地酸为原料，用氯铬酸吡啶氧化3位羟基；b.在碱性条件和催化剂作用下，a步得到的产物与醇或溴化苄反应；c.b步所得产物依次与三溴化吡啶鎓、硫脲反应即得。当R为氧代时，制备步骤包括：a.以夫西地酸为原料，用氯铬酸吡啶氧化3，11位羟基；b.在碱性条件和催化剂作用下，a步得到的产物与醇或溴化苄反应；c.b步所得产物依次与三溴化吡啶鎓、硫脲反应即得。所述夫西地酸衍生物使对紫杉醇耐药的肿瘤耐药细胞KBV对紫杉醇的敏感性显著提高，使紫杉醇仍能以极低的浓度对其产生良好的抗肿瘤活性。

本发明公开制备1,3‑苯并噁嗪三氟甲基化官能化衍生物的方法。本发明涉及反应通式如(Ι)所示，所示，即；在CuCl/磷酸二苯酯的双催化系统催化下以及试剂量的Togni’s三氟甲基试剂存在下，对含脲结构的烯烃化合物1的自由基加成环化以及三氟甲基官能化的双官能化反应得到一系列目标化合物2。本发明是一种高效，简单的方法，可直接获得具有CF3取代基的，不同取代基的CF3苯并噁嗪类似物，具有优良的产率和出色的官能团耐受性。该方法成功的关键在于引入铜(I)/磷酸双催化系统，使其烯烃在形成苯并噁嗪的同时三氟甲基化，具有双功能化的特点。

本发明涉及1‑氯‑2,3,5‑三乙酰基‑D‑核糖制备技术领域，具体而言，涉及1‑氯‑2,3,5‑三乙酰基‑D‑核糖的制备方法及其应用。本发明中1‑氯‑2,3,5‑三乙酰基‑D‑核糖的制备方法，包括以下步骤：将四乙酰核糖、有机溶剂和氯化剂混合进行反应；所述氯化剂包括HCl气体和/或吡啶盐酸盐。本发明的方法操作简单，得率高。

本发明公开了一种抑制人癌细胞在裸鼠体内增殖的化合物。所述化合物为2‑[(4‑羟苯基)氨基]酚，是一种苯醌类化合物，所述化合物从一株深海热液口嗜热菌中筛选得到；所述化合物与p53蛋白结合后能够改变p53蛋白构象，p53蛋白通过葡聚糖凝胶G50筛选比未结合的p53蛋白先流出；所述化合物的衍生物能抑制p53基因突变的肿瘤细胞生长；在化合物的衍生物中的羟基均被替代后，对肿瘤细胞的生长抑制作用消失；所述化合物能与人的重组p53蛋白结合。本发明使用分子筛的方法从中筛选得到一种能够与突变型p53蛋白结合的化合物的方法，该化合物能够抑制裸鼠体内p53基因突变的癌细胞的增殖，并对小鼠的免疫细胞没有明显影响。

本发明公开了一种中间体4,4‑二甲基异恶唑‑3‑酮的纯化方法，该纯化方法将4,4‑二甲基异恶唑‑3‑酮反应液用纯水洗涤至反应液油相pH在7.5～9.0，然后用醇溶解，蒸馏，回流，酸化，析晶，过滤，得到固体4,4‑二甲基异恶唑‑3‑酮，纯度可达99.5％以上。本发明纯化工艺简单，后处理可操作性强，解决了原有4,4‑二甲基异恶唑‑3‑酮制备技术中产品纯度不高、难于精制，影响后续产品广灭灵纯度的关键技术问题，符合绿色经济循环理念。

本申请提供了一种如式I所示的含氮化合物、电子元件和电子装置，属于有机材料技术领域。该含氮化合物能够改善电子元件和电子装置的性能。

本发明公开了一种从植物脱臭馏出物提取角鲨烯的方法，属于生物化工技术领域，本发明的目的是提高角鲨烯的提取率和纯度。本发明提供的从植物脱臭馏出物提取角鲨烯的方法是以植物油脂脱臭馏出物为原料，利用有机溶剂萃取、结晶和大孔树脂层析相结合的工艺方法，提取高纯度和高产量的角鲨烯，具体步骤是将原料进行加热回流反应，将萃取得到的不皂化物经过结晶反应回收甾醇，滤液中回收得到角鲨烯浓缩液，再经过大孔树脂层析和解吸反应得到角鲨烯。该工艺流程简单、成本低、角鲨烯的提取率和纯度高。

本发明涉及姜辣素提取的技术领域，公开了一种利用超高压联合超声波技术提取姜辣素的方法，通过超高压力使内外压力差变化导致细胞结构破裂，溶剂进入植物细胞内部，卸压后溶剂可带着有效成分溢出，实现植物有效成分的高效提取，再利用超声波空化作用，可以使目标组分更易从被提取物中游离出来，缩短提取时间，提高得率。该技术提取对姜辣素吸附快解析也快，吸附容量较大，克服了常规技术提取率相对较低、提取纯度低等缺点。

本申请公开了一种甲醇的纯化方法，包括以下步骤：向甲醇粗品中加入氧化剂反应，第一蒸馏，获得第一蒸馏液；向第一蒸馏液中加入还原剂反应，第二蒸馏，获得第二蒸馏液；第二蒸馏液加入脱水剂回流，脱水；将脱水后的第二蒸馏液，在惰性气体的保护下精馏，收集成品。本申请提供的甲醇纯化方法，操作简便、高效，获得的甲醇纯度高、产品质量稳定。

本发明涉及一种尿嘧啶的绿色制备方法，包括如下步骤：将乙酸酯、碱和苯系溶剂按比例在反应瓶中混合，得到混合液，然后通入一氧化碳加压，生成醛，在所述反应瓶中加入氯化氢醇溶液，所述醛与氯化氢醇溶液中进行缩合反应，得到缩醛，在所述反应瓶中加入尿素，所述缩醛与尿素反应得到缩合物，在所述反应瓶中加入碱，所述碱与缩合物反应生成尿嘧啶钠盐，在所述反应瓶中加入酸水，进行结晶冷却，过滤后得到尿嘧啶。本发明创新性地以一氧化碳和乙酸酯为原料，利用碱如甲醇钠进行一锅法催化合成了尿嘧啶，整个过程合成方法条件温和、工艺简单，不仅收率、纯度高，还实现了三废少、绿色环保的目的，具有良好的规模化应用前景。

本发明涉及一种利伐沙班的制备方法，具体涉及以对硝基苯胺和(S)‑N‑缩水甘油邻苯二甲酰亚胺为原料，经加成反应、环合反应、水解反应、酰胺化反应、还原反应、加成反应、环合反应七步高效合成利伐沙班，本发明提供的利伐沙班的制备方法是一种高收率、低成本、三废少、产品纯度好、适宜工业化的制备方法。

本发明公开了一种提高青蒿素提取纯度的方法和装置，获得第一青蒿素提取原料；获得第一提取温度信息；获得第一提取压力信息；将第一提取温度信息作为第一输入信息；将第一提取压力信息作为第二输入信息；将第一输入信息和所述第二输入信息输入第一训练模型，获得第一训练模型的第一输出结果，第一输出结果包括第一青蒿素提取原料的提取纯度信息；获得预定纯度阈值；判断提取纯度信息是否在预定纯度阈值之内；如果提取纯度信息在预定纯度阈值之内，获得第一提取指令；根据第一提取指令信息，对第一青蒿素提取原料按照所述第一提取温度信息和第一提取压力信息进行提取。解决了现有技术中存在青蒿素提取纯度不高的技术问题。

本发明涉及结构式Ⅰ、II所示的化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，含有这些化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐用于制备镇痛药物的用途，

本发明提供一种制备吡考他胺的方法，所述方法包括：以4‑羟基间苯二甲酸二甲酯为原料，经甲醚化反应得到4‑甲氧基间苯二甲酸二甲酯；再经水解反应得到4‑甲氧基间苯二甲酸；最后酰胺化反应得到吡考他胺。和传统方法相比，本发明的制备方法具有合成步骤短、操作简便、反应快、收率高等优点。另外，本发明所需的原料是从工业生产产生的废渣中提取的，提取方法简单，提高了资源利用率，减少了环境污染，降低了生产成本，适合大规模工业生产。

本发明提供了一种叔丁基过氧化氢的纯化方法。与现有技术相比，本发明具有以下优势：本发明采用共沸精馏的方法对含有水和杂质的叔丁基过氧化氢/叔丁醇混合体系中进行浓缩和纯化。共沸精馏操作的条件温和、安全性高，且不引入额外组分。经过浓缩提纯后，进一步经氧化铝吸附剂吸附除酸、深度脱水，不引入其他的杂质，操作简单。

本发明公开了一种以1‑溴代金刚烷为起始原料制备1,3‑金刚烷二醇的方法，包括如下步骤：(1)将1‑溴代金刚烷溶解于有机溶剂中后加入浓硫酸、硝酸进行硝化反应，得有机溶液相；(2)将得到的有机溶液相与强碱的水液混合，进行水解反应，即得。本发明以来源相对容易和成本相对低廉的1‑溴代金刚烷为起始原料合成1,3‑金刚烷二醇，克服了现有以1,3‑二溴金刚烷为原料的工业化生产工艺中存在的生产成本高，目标产物分离提纯复杂的缺点，特别是混酸相和碱水液相可以回收调整后多次重复使用，大大降低了生产废料的环保处理成本。

本发明涉及一种噁拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苯基)‑6‑甲基嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮(I)的制备方法。该方法以1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苯基)脲(V)和缩酮保护的乙酰乙酸酯(IV)为原料，在碱的存在下反应得到缩酮中间体(III)，再将缩酮中间体(III)转化成N‑((2‑氟‑6‑三氟甲基苯基)氨甲酰基)‑3‑氧代丁酰胺(II)，最后通过关环反应得到噁拉戈利中间体1‑(2‑氟‑6‑三氟甲基苯基)‑6‑甲基嘧啶‑2,4(1H,3H)‑二酮(I)。本发明起始原料便宜易得，利用缩酮保护的乙酰乙酸酯(IV)为原料，从而避免了异构体的产生，提高了产品质量。

本发明公开了一种光刻胶树脂单体，所述树脂单体具有以下结构Ⅰ：该结构中，R为H、甲基或者三氟甲基；R为H或者C1～C6的饱和烷烃；R为C1～C10的氟代烷烃；R为C1～C8烷烃或者C3～C16环烷烃；X为‑CO‑、‑COO‑或者含有‑O‑的饱和烷烃或者连接键。本发明的树脂单体能够显著降低光酸的扩散，改善光刻图案的线宽粗糙度，大大提高分辨率。

本申请涉及吡啶酮乙醇胺盐加工技术领域，具体公开了一种吡啶酮乙醇胺盐的制备工艺，3,3‑二甲基丙烯酸甲酯和异壬酰氯进行酰基化反应、闭环反应、羟胺化反应、成盐反应，得到吡啶酮乙醇胺盐；酰基化反应在负载型催化剂存在的条件下进行，负载型催化剂包括活性组分和载体，载体为硅胶，活性组分包括无水氯化铝、无水氯化镧、无水高氯酸锂，无水氯化铝于载体上的负载量为7‑11wt%；无水氯化镧于载体上的负载量为3‑5wt%；无水高氯酸锂于载体上的负载量为0.8‑1.5wt%。该吡啶酮乙醇胺盐的制备工艺，不仅实现傅克酰基化反应的催化反应，而且还便于对负载型催化剂进行回收，同时还提高了负载型催化剂的活性和选择性。

本发明提供一种由香叶醇制备橙花醇的方法。所述方法使用杯[4]芳基锌化合物催化剂，催化香叶醇转化为橙花醇。所述方法尤其适用于天然或者人工合成的任意比例的橙花醇、香叶醇混合物转化为橙花醇。

本发明提供一种比卡鲁胺的制备方法，包括如下步骤：将N‑[4‑氰基‑3‑(三氟甲基)苯基]‑2‑甲基丙烯酰胺溶解于低级脂肪酸酯溶剂中，先后加入过碳酸钠及乙酸酐，搅拌加热，进行环氧化反应得到反应液；将所述反应液过滤，有机相用硫代硫酸钠溶液洗涤，减压回收溶剂；加入石油醚冷却析晶，过滤后干燥得到比卡鲁胺。本发明提供的比卡鲁胺的制备方法，反应条件温和，反应收率高，环氧化效率高和反应溶剂可回收循环使用。

本发明公开一种用于改性聚丙烯酸酯的助剂单体及改性聚丙烯酸酯。助剂单体为2,3,3,3‑四氟丙酸‑4‑戊烯酯(Ia)、2,3,3,3‑四氟丙酸5‑己烯酯(Ib)和2,3,3,3‑四氟丙酸烯丙基羟乙酯(Ic)。本发明利用助剂单体对聚丙烯酸酯进行改性。本发明操作简单、过程环保、产物收率高，工业化可能性高。

本发明属于医药化工领域，涉及一种硫酸氨基葡萄糖复合盐的制备方法。包括在反应容器中加入N‑乙酰氨基葡萄糖和溶剂，反应容器中N‑乙酰氨基葡萄糖浓度为0.5%~60%。然后再加入硫酸和稳定剂，所述的硫酸浓度为1%~90%，N‑乙酰氨基葡萄糖：硫酸的质量比为1:0.1~40。N‑乙酰氨基葡萄糖：稳定剂的质量比为1：0.2~2.4。反应温度为25~100℃，保温反应1~20小时。基本反应完成后，处理，得到硫酸氨基葡萄糖复合盐。本发明方法制得的硫酸氨基葡萄糖复合盐的制备方法工艺简单，成本低，有利于工业化生产，所得成品性质稳定，不易变黄，不易吸湿，产品质量稳定。

本发明公开了新型4‑丙胺酸取代胞嘧啶核苷类化合物及其药物用途，属药物化学领域。其具有通式（I）结构：式中，R=NH,C‑C的烷基胺,优选：R=NH,NHCH,NHCHCH。通过对4‑丙氨酸甲酯‑1‑（2'‑脱氧‑2'‑β‑氟代‑4'‑α‑叠氮‑β‑D‑呋喃糖基)胞嘧啶的丙氨酸甲酯进行修饰，合成了4‑丙氨酸取代嘧啶核苷衍生物，该类化合物具有抗科萨奇病毒活性；将其应用于治疗病毒性心肌炎药物，具有好的应用前景。

本发明涉及一种铱催化剂催化合成苯硼酸酯衍生物的方法，所述方法具体为：以环辛二烯氯化铱二聚体为催化剂，取卤代芳烃和频那醇硼烷溶于有机溶剂中进行反应，经后处理即得苯硼酸酯衍生物。与现有技术相比，本发明简单绿色，使用廉价易得且稳定的原料卤代芳烃和频那醇硼烷，反应条件温和，在室温非惰性气氛下反应就可高产率得到相应产物，具有很好的底物普适性，从而更好地便于应用。

本发明公开了一种含呋喃类结构的电子传输材料及其制备方法与应用，属于有机光电材料制备及应用领域。本发明公开的电子传输材料具有下示结构：且所述材料可作为有机电致发光器件的电子传输材料，既能够提高器件的发光效率，又能延长器件的使用寿命，适于推广与应用。

本发明涉及一种受阻胺类光稳定剂及其制备方法，该物质以三聚氯氰、N‑丁基‑2，2，6，6‑四甲基‑4‑哌啶胺、癸二酸二甲酯和碱作为原料，选取二甲苯作为反应的溶剂进行合成；本品用作光稳定剂，适用于聚丙烯、聚乙烯、聚氨酯等，具有优秀的光稳定性能；本品还可以提高产品的耐热性，并可与紫外线吸收剂、氧化剂产生协同作用，进一步提高产品的光稳定效果。

本发明提供一种有机含氮杂环化合物及其应用，所述有机含氮杂环化合物具有如式I所示结构，本发明的有机含氮杂环化合物热分解温度高，热稳定性好，作为发光层主体材料，使得有机电致发光器件具有低的启动电压，高电流效率，延长寿命。

本发明属于化合物的分离纯化技术领域，公开了一种2‑乙基‑2‑金刚烷醇的提纯方法，包括以下步骤：步骤A、使用溶剂A进行重结晶操作，回收反应物；步骤B、处理母液A并回收溶剂A；步骤C、使用溶剂B进行重结晶操作；步骤D、回收溶剂B。本发明对作为杂质的原料回收，节能环保，避免浪费；使用溶剂均为单一溶剂，在操作过程中易于回收，并能够用于循环使用；操作过程条件温和，操作易于实施，对设备要求低；操作分离收率高，纯度高，适合用于规模生产。

一种从新橙皮苷生产过程产生的废液中回收柚皮苷的方法，包括以下步骤：1）加热保温，2）聚合沉淀与过滤，3）膜澄清与分离，4）混合树脂层析，5）膜脱色与浓缩，6）减压浓缩，7）结晶与过滤，8）干燥。本发明方法以新橙皮苷生产过程产生的废液为原料，工艺过程不使用有毒试剂；所述柚皮苷纯度可达98.81%，纯白色；实现了生产新橙皮苷过程产生的废液的资源化利用，变废为宝；操作简单，成本低，适合工业化生产。

本发明公开了一种4,6‑二溴‑噻吩并呋喃‑1,3‑二酮的制备方法，其以3,4‑二羧酸噻吩为原料，以含Br的化合物、DMSO和酸酐为反应试剂，通过脱水和亲电取代反应生成最终的产物4,6‑二溴‑噻吩并呋喃‑1,3‑二酮；相比于文献方法，该方法具有以下优点：（1）反应步骤短，后处理简单；（2）避免了有毒、易挥发、难操作的溴素的使用。