无机化学

本发明涉及用于由结晶石墨制造氧化石墨烯的方法、获得的具有至少45重量％的氧官能团的氧化石墨烯、以及氧化石墨烯的用途，所述方法包括对结晶石墨进行预处理以及将经预处理的结晶石墨氧化成氧化石墨烯。

本发明公开了一种具有高补强能力的新型白炭黑制备方法，通过使用六甲基二硅胺烷和聚乙二醇对水玻璃进行改性，改性后制得的白炭黑表面羟基减少，表面由亲水性变成疏水性，表面结构更加疏松，提高了白炭黑的强度和耐磨性；表面改性剂的加入可以使白炭黑颗粒分布更加均匀，减少团聚，增加白炭黑粒子的比表面积和孔数，而且可以抑制白炭黑粒子的增大，抑制白炭黑粒子的团聚，通过使用托离子水以及水乳混合物对制得的白炭黑离子表面进行改性，由于白炭黑粒子的比表面积以及孔数增加，因此可与改性剂充分接触，进而对白炭黑离子的表面进行充分改性，最终提高了白炭黑的补强效果，降低滚动阻力而获得更好的燃油节省，延长了胎面的使用寿命。

本发明公开一种超小尺寸FeS纳米点及其制备方法和应用，该水热合成法制备包括：采用FeCl·7HO作为反应前躯体，L‑cysteine作为硫源，PVP作为表面活性剂，在设定的温度和时间下水热合成FeS纳米点；将溶液进行离心纯化，最终得到具有多模式成像和NIR‑II区光热治疗功能的超小FeS纳米点。本发明制备的超小FeS纳米点具有光声成像以及磁共振成像的性能，并且具有良好的光热性能以及生物相容性；同时，本发明采用水热合成法，操作简单，快捷高效，原材料价格低廉，可重现高，操作安全，是一种快速合成超小FeS纳米点的方法，因此预计在肿瘤治疗方面有重要的应用前景。

本发明提供一种缓释多孔二氧化钛分子巢的制备方法。该多孔二氧化钛微球的缓释活性分子巢制备方法，包括以下步骤：S1、制备含植物提取物的分子巢：将植物提取物的饱和水溶液、多孔二氧化钛分子巢混合，植物提取物的分子通过多孔纳米孔道进入到二氧化钛分子巢内部，“封装”在二氧化钛分子巢中；S2、制备复合改性剂；S3、含植物提取物的功能性母粒制备。该多孔二氧化钛缓释活性分子巢制备方法，采用TiO分子巢技术，将植物活性成分保持活性，在将来纺丝及后面制成衣物后能让植物活性成分缓释。

本发明公开了一种甲醇裂解制氢方法，包括以下步骤：S1：将甲醇通入换热器；S2：利用汽化器对甲醇进行加热汽化；S3：利用过热器对汽化甲醇进行加热；S4：将经过过热后的汽化甲醇通入反应器，进行催化裂解，裂解后得到气体称之为混合气体；S5：将混合气体通入换热器，以使高温的混合气体的热量传递给所述甲醇，称之为第一降温后的混合气体；S6：将第一降温后的混合气体通入冷却器，以对第一降温后的混合气体进行冷却，同时，对氢气进行提纯，称之为第二降温后的混合气体；S7：将第二降温后的混合气体通入气液分离器，通过气液分离器将第二降温后的混合气体进行气液分离。该甲醇裂解制氢方法具有能耗低，维护方便以及成本低的优点。

本发明涉及一种类手风琴状的氧化铈/还原氧化石墨烯复合材料及其制备和应用，其制备过程具体为：(1)称取六水合硝酸亚铈、2‑氨基对苯二甲酸和聚乙烯吡络烷酮，加入到溶剂中，搅拌溶解完全，得到均一透明的混合溶液；(2)将步骤(1)所得混合溶液转移至水热釜中，水热反应，冷却、分离、洗涤、干燥，得到氧化铈前驱体粉末；(3)称取氧化石墨烯分散到去离子水中，加入步骤(2)所制得的氧化铈前驱体粉末，搅拌，水热反应，所得反应产物洗涤、干燥后，再在保护气氛围下高温处理，即得到目的产物。与现有技术相比，本发明的类手风琴状复合物是满足吸收强、频带宽、厚度薄、密度低等特性的高性能吸波材料，具有很好的实际应用的潜力。

硫酸再循环回路和独立的硫酸浓缩器，包括：可选的硫酸冷凝器塔；浓缩器塔；空气提升泵，具有液体入口、气体入口、和出口，液体入口被供给来自浓缩器塔下游的硫酸储液器的出口的热浓硫酸，气体入口被供给密度低于热浓硫酸的载流体，硫酸储液器位于浓缩器塔下方和空气提升泵的载流体入口上方；下导管，从硫酸储液器向下通向空气提升泵的液体入口；以及上导管，从空气提升泵出口向上通向浓缩器塔的入口管，入口管具有入口和出口以及比上导管大的直径，且入口管被构造为允许液体从入口流到出口，并被构造为至少部分地分离再循环的硫酸和载流体，且将两种流体引导至浓缩器塔的入口，相关的益处是在系统中提供高浓度的酸而不移动与硫酸接触的部件。

本发明描述一种精制石英粉末的方法，其包含通过淘析步骤从所述石英粉末分离耐火矿物质，尤其是含有稀土金属化合物的矿物质的微粒的步骤。

本发明涉及系统的开发，该系统用于回收在氨碱法制备纯碱过程中起到催化作用的氨，以及回收该过程中使用的二氧化碳气体，并且该系统将氨和二氧化碳气体回收至生产过程中。

本发明涉及具有片状形态的α‑锗晶体，所述晶体包括一个或多个堆叠的锗纳米片材，并且涉及获得所述晶体的两种方法。本发明还提供了包含本发明的α‑锗晶体的粉末、包含本发明的α‑锗晶体或本发明的粉末的分散体、以及包含所述分散体的油墨。

制造垂直取向的层合的基于石墨烯的导热膜的方法。所述方法包括：使用纳米颗粒(204)的层和粘合剂(210)将第一石墨烯膜(200)和第二石墨烯膜(202)附接；通过重复布置(104)纳米颗粒的层、布置(106)粘合剂和附接(108)石墨烯膜的步骤来形成(110)包括预定数量的石墨烯膜层的层叠膜(212)；以及通过施加压力和热以使粘合剂固化来层合(112)层叠膜，从而形成层合体膜(216)；相对于膜的表面平面以一定角度对层合体膜进行切割(114)以形成垂直取向的层合的基于石墨烯的导热膜(218)。

本发明涉及轻质碳酸钙粉体的制备方法，针对轻质碳酸钙粘度较高不利于造纸涂布的问题，提供一种造纸涂布用轻质碳酸钙粉体的制备方法，包括以下步骤：先煅烧石灰石制备生石灰，再将生石灰放入化灰机中湿法消化得到氢氧化钙浆液，除杂、分离后泵入熟化池陈化得氢氧化钙生浆，调节氢氧化钙生浆质量浓度和温度；然后在氢氧化钙生浆加入水溶性植物大分子化合物，搅匀泵入循环鼓泡碳化塔中进行碳酸化反应，反应结束后泵出碳酸钙熟浆，分离、脱水得到轻钙脱水粉；轻钙脱水粉烘干、筛分即得轻质碳酸钙粉体。本发明利用水溶性植物大分子化合物调控碳酸钙颗粒结晶及生长过程，制得低粘度的轻质碳酸钙粉体，工艺过程简单、稳定性高，可实现工业化生产。

本发明涉及一种硫化铟纳米球/泡沫石墨烯的制备及电化学检测左旋多巴，属于新型功能材料与生物传感器检测技术领域。制备方法步骤包括：一、化学气相沉积法，二、水热合成法。本发明以泡沫镍为模板，利用化学气相沉积法制备三维泡沫石墨烯，通过水热合成法将硫化铟纳米球生长到三维泡沫石墨烯上。制备出的硫化铟纳米球/泡沫石墨烯电极应用于生物传感器领域，具有高的灵敏度，选择性好、重复性和稳定性好等优点，解决了现有材料在生物感器中检测左旋多巴灵敏度较低的问题。

本发明涉及一种硫化铟纳米片阵列/泡沫石墨烯电极的制备及应用，属于新型功能材料与生物传感器检测技术领域。本发明是要解决材料检测检测肾上腺素灵敏度低的问题。本发明以泡沫镍为模板，利用化学气相沉积法制备三维泡沫石墨烯，之后通过水热合成法将硫化铟纳米片阵列生长到三维泡沫石墨烯表面。制备出的硫化铟纳米片阵列/泡沫石墨烯电极应用于生物传感器领域，具有高的灵敏度，良好的选择性好、重复性和稳定性好等优点。

本发明涉及一种氧化铟纳米片阵列/泡沫石墨烯电极的制备及应用，属于新型功能材料与生物传感器检测技术领域。制备方法步骤包括：一、化学气相沉积法，二、水热合成法。本发明以泡沫镍为模板，利用化学气相沉积法制备三维泡沫石墨烯，通过水热合成法将硫化铟纳米片阵列生长到三维泡沫石墨烯上，高温热处理得到氧化铟纳米片阵列/泡沫石墨烯。制备出的氧化铟纳米片阵列/泡沫石墨烯电极应用于生物传感器领域，具有高的灵敏度，良好的选择性好、重复性和稳定性好等优点，解决了现有材料在生物感器中检测多巴胺灵敏度较低的问题。

采用超临界水作为制备高纯硅的介质，在超临界状态(500‑600℃和25‑35MPa)下及氢气参与下，对同程进入反应系统的硅质原料进行处理，使硅材料中的微量杂质发生分离和还原反应，在较短时间内，杂质被去除，同时还原成为高纯度硅单质。制备过程中，超临界水与H合理配合，在高温高压条件下和密闭的反应装置中形成均相的超临界混合流体，以极快速度(1‑3min)使硅原料发生溶解、还原、去杂、聚集和沉积分离过程，制备出高纯度晶体硅。

本公开涉及一种提锂的方法和电池级单水合氢氧化锂，该方法包括以下步骤：对含锂卤水进行除杂浓缩处理，得到富锂浓缩液；使富锂浓缩液进行双极膜制碱处理，得到混合碱液和盐酸溶液；使混合碱液进行蒸发结晶处理，得到蒸发结晶析出物和蒸发结晶终点母液；使蒸发结晶析出物进行第一溶解再结晶处理，得到第一再结晶析出物和第一再结晶母液；使第一再结晶析出物进行第二溶解再结晶处理，得到单水合氢氧化锂和第二再结晶母液；本公开的方法可以制备得到高纯度的电池级单水合氢氧化锂，且对锂离子的回收率高。

本发明公开了一种基于石墨炔的电化学生物传感器及其制备方法和应用，首先将模式酶固载在石墨炔表面，再与成膜材料混合后生成复合材料，将其固定在玻碳电极表面制得电化学生物传感器。本发明充分利用了石墨炔这一新型的二维全碳纳米材料的优势，如与石墨烯等二维材料类似的平面结构，较大的比较面积，较好的水相分散性以及高共轭结构，作为传感器的酶载体制备生物传感器，制备过程简单，成本低；无需复杂的样品前处理过程，对双酚类化合物的检测灵敏度高、检出限低、重现性好；对目标化合物响应迅速，易于微型化，适合点现场检测和连续在线监测等。

一种锌镓酸盐介孔纳米球的制备方法，属于纳米材料技术领域。本发明所述制备方法的具体步骤包括：以具有规则孔径结构的介孔硅球（MSNs）为硬模板法，MSNs与由一定比例硝酸镓、硝酸锌和硝酸铬组成的混合溶液超声混合均匀，经高温煅烧得到锌镓酸盐‑MSNs复合物，然后再用一定浓度的氢氧化钠溶液刻蚀除去MSNs后得到Cr和Si共掺杂的锌镓酸盐介孔纳米球。本发明所叙的方法重现性好，成本低廉，制备的锌镓酸盐介孔纳米球具有近红外余晖性能优异、比表面积大、介孔形貌独特、尺寸可调等特点。

本发明公开了一种含碱性金属分子筛的离子交换方法。该方法包括以下步骤：a)将含碱性金属分子筛先烘干，再将其放入含有水、有机铵盐和氨水的混合溶液中进行离子交换；b)将步骤a)得到的浆液进行分离，得到经离子交换的分子筛和分离液。本发明方法可以实现尽可能的低成本高效率地脱除碱性金属的同时保持分子筛骨架的完整性，而且分离液可制成乙酸钠，蒸发的气体可制成乙酸铵溶液循环使用，这样不但提高产品的附加值，降低成本，还可以减少废水废气等对环境的污染。

本发明公开了一种SAPO‑34分子筛，其强酸酸量和弱酸酸量的比为(0.7～1.0)：1。本发明还公开了一种SAPO‑34分子筛的合成方法，包括：将硅源、铝源、磷源、模板剂、水均匀混合形成凝胶，将凝胶进行老化，其中，凝胶的固含量为20～45wt％，老化后的凝胶粘度为50～500mPa·S，然后将老化后的凝胶进行晶化，得到SAPO‑34分子筛。该分子筛作为催化剂的活性组分特别适用于在甲醇制烯烃反应中，可以提高低碳烯烃的收率，且催化剂具有较好的稳定性。

本发明公开了一种SAPO分子筛及其制备方法以及在含氧化合物制烯烃反应中的应用。所述SAPO分子筛为方形三层夹心状，中间层为非连续片层，以使SAPO分子筛呈中空结构。所述SAPO分子筛的制备方法包括：首先合成AlPO分子筛，然后将其作为晶种添加至铝源、硅源、磷源、模板剂和水的混合凝胶中，经水热晶化制备SAPO分子筛。所述SAPO分子筛作为催化剂用于含氧化合物制烯烃反应中，表现出良好的催化性能，双烯收率高，且催化剂的使用寿命长。

本发明公开了一种CHA/AEI复合分子筛的制备方法。该方法采用至少两种具有缺陷的AEI结构分子筛作为晶种，过程如下：将所述的晶种加入硅源、铝源、磷源、模板剂和水制成的凝胶中，然后在水热条件下进行晶化，制得CHA/AEI复合分子筛。本发明还公开了一种由该方法制备的CHA/AEI复合分子筛，该CHA/AEI复合分子筛作为催化剂用于含氧化合物制低碳烯烃工艺中，表现出优异的低碳烯烃选择性和较长的催化剂使用寿命。

本发明涉及一种高锌硅比Zn‑SSZ‑13/SAPO‑11复合结构分子筛及其合成方法，主要解决现有技术中分子筛多孔材料的结构单一、强弱酸中心总量较少、催化活性不高的技术问题，本发明通过采用一种高锌硅比Zn‑SSZ‑13/SAPO‑11复合结构分子筛，其特征在于所述高锌硅比Zn‑SSZ‑13/SAPO‑11复合结构分子筛具有Zn‑SSZ‑13与SAPO‑11两种物相，较好地解决了上述问题，该复合结构分子筛可用于甲醇下游产品的工业生产中。

本发明公开了一种高锌硅比CHA型拓扑结构锌硅分子筛及其合成方法，主要解决高锌硅比CHA型拓扑结构锌硅分子筛中锌元素作为重原子的含量低、制备方法复杂、用于甲醇制低碳烯烃反应活性较差的问题，本发明通过一种高锌硅比CHA型拓扑结构锌硅分子筛，其特征是原位一步法制备了高锌硅比CHA型拓扑结构锌硅分子筛，分子筛中锌原子作为重原子构成分子筛骨架且锌硅比高，范围在0.1‑2的技术方案，较好地解决了该问题，可用于甲醇制低碳烯烃的工业生产中。

本发明小型全封闭石墨粉真空提纯设施属于石墨产品生产设施领域，利用全封闭真空罐在顶端设置进水管、内部靠上设置多层复合滤网、侧面设置真空管及水位感应器、底部设置底座及出水管，控制箱可同时关闭电控进气阀及电控出水阀、启动真空泵、流进多层复合滤网上面的石墨浆、真空泵通过真空管将真空罐下面的空气抽出、使真空罐下面产生负压将多层复合滤网上面的水吸入真空罐的下面、将石墨粉留在多层复合滤网的上面，待水位感应器感应到真空罐下面的废水已满、通知控制箱关闭真空泵开启电控进气阀及电控出水阀、真空罐下面内部进入的空气将废水从出水管挤出，达到全封闭过滤的效果。

本发明涉及石墨烯材料领域，特别是关于一种改质石墨烯的备制方法及改质石墨烯。所述改质石墨烯的备制方法，包含：(a)将石墨烯以及硫氮化合物加入水中成为一混合物；(b)将所述混合物放入反应炉中加热至80‑100℃；(c)搅拌所述混合物并进行降温；以及(d)将所述混合物进行固液分离，并将固体部分储存作为改质石墨烯。所述改质石墨烯的表面包括至少一氨基及至少一硫。本发明所提供的改质石墨烯的备制方法及改质石墨烯，具有工艺简单、成本低廉、反应过程容易控制等优点，适用于工业化大规模的生产。

本发明公开了一种提纯氟化锂的方法，该方法属于化工领域；生产该产品使用的原材料为低纯度氟化锂，具体工艺为将低纯度氟化锂先进行两次酸洗，再水洗，然后再烘干制成固体；该提纯方法工艺简单，并不需要复杂设备，且工艺过程在低温和低压下进行，工艺安全度高；提纯的氟化锂具有纯度高的优点。

本发明公开了一种以活性污泥为原料制备碳量子点的方法，属于碳量子点制备领域。本发明以活性污泥为原料，原料中加入酸调节pH值为1‑5，或者加入碱及氧化剂调节pH值为8‑9；然后在20℃‑180℃下反应，再冷冻干燥，得到碳量子点。还可以水热法预处理活性污泥；还可以向活性污泥中加入农林废弃物、厨余垃圾、粮食、食用菌中的一种或者其中几种的混合物。本发明方法的工艺简单且环保无害、同时消除了的活性污泥环境污染问题。

一种用于将氨尾气加压吸收为浓氨水的方法，它以含氨废气（仅有氨气和空气两种气体）为处理对象包括如下步骤：将含氨的废气通过加压至500mbar‑2000mbar，在压力吸收罐内加入雾化纯水，得到含氨浓度在10%‑30%的氨水。余量氨尾气被稀硫酸吸收，其余空气外排。本发明方法通过物理增压将氨气吸收为浓氨水，降低了氨气尾气的处理成本，值得推广。

一种稀土Y型分子筛，其特征在于(i)至少存在2～3nm和3～4nm处两种介孔孔径分布；(ii)BJH孔径分布曲线中，2～3nm介孔孔径分布的峰面积与3～4nm介孔孔径分布的峰面积比值大于0.05。该分子筛具有更高的水热结构稳定性和裂化活性稳定性，焦炭选择性低。

一种Y型分子筛的改性方法，包括：将稀土NaY分子筛与碱性物质接触得到含碱性物质的稀土NaY分子筛在外部施加压力和外部添加水的气氛环境下进行水热焙烧处理，所述的气氛环境，其表观压力为0.01～1Mpa并含1～100％水蒸气。

本发明公开了一种基于植物蛋白的多杂原子掺杂介孔碳的制备方法，包括以下步骤：(1)以植物蛋白为碳源和氮源、以含金属化合物溶液为凝胶形成剂与金属掺杂剂，在常温条件下进行植物蛋白的凝沉，制备蛋白凝胶。(2)干燥处理所得的蛋白凝胶，经高温惰性气氛下碳化工艺制备多原子掺杂的介孔碳。该方法制备的多原子掺杂介孔碳的杂原子掺杂百分比浓度达到10～20at.％，比表面积在70～380m/g之间，平均孔径在4.7～13.8nm之间，孔体积0.03～0.15cm/g。本发明的优点是工艺简单、原料易得、介孔碳制备中无需模板，制备的多杂原子掺杂介孔碳材料在储能器件、燃料电池、催化剂、污水处理剂、电磁屏蔽剂、传感器、以及储氢等方面均具有潜在的广泛应用前景。

本发明涉及一种SCM‑25/MFI共结晶沸石分子筛、其制备方法及其用途，所述SCM‑25/MFI共结晶具有如式“SiO·1/n GeO”所示的示意性化学组成，其中硅锗摩尔比5＜n≤14.5。SCM‑25/MFI共结晶沸石分子筛具有独特的X射线衍射图谱，SCM‑25、MFI两种分子筛在共晶中的相对比例可在1～99％的范围内进行调节，在吸附分离、离子交换、有机物化合物催化转化方面具有良好的应用前景。

本发明公开了一种改性纳米氧化锌制备方法；涉及氧化锌技术领域，包括以下步骤：（1）将硫酸锌添加到去离子水中，加热至80℃，以500r/min转速搅拌40min，得到硫酸锌溶液；（2）将硫酸锌溶液置于反应釜中，然后向硫酸锌溶液中添加碳酸钾，搅拌反应3小时，过滤反应沉淀；（3）对反应沉淀进行清洗，干燥，然后再添加到硅烷偶联剂溶液中，超声波处理10‑15min，然后再进行抽滤，烘干至恒重后，再进行清洗，然后再进行烘干，得到改性反应料；（4）将改性反应料置于电阻炉中进行煅烧40‑50min，然后自然冷却至室温，即得；本发明方法制备的改性纳米氧化锌颗粒具有较高的比表面积，能够表现出优异的活性。

本发明涉及高纯石墨制备机械技术领域，具体为一种高纯石墨粉制备设备，包括加工平台，安装于加工平台上的反应炉，反应炉内设置有物料罐组，物料罐组包括反应罐、粉罐及气体罐，其中，反应罐、粉罐及气体罐依序通过管道连通，粉罐内设置有扬尘机构；通过利用扬尘机构对粉罐内的石墨粉进行翻炒处理，使石墨粉进入流通四氟甲烷气体的文丘里管内，与四氟甲烷气体进行充分的混合后进行高温反应，利用四氟甲烷气体去除石墨粉内的金属杂质，使金属杂质形成金属氟化物气化排出，达到石墨提出的目的，解决现有石墨提纯难，成本高的技术问题。

本发明涉及多晶硅生产技术领域，尤其涉及一种用于多晶硅还原炉的启动装置，其包括:支撑体、微波发生器和控制机构；支撑体上设置有行走机构，用于支撑支撑体移动；支撑体上设置有机械臂；微波发生器设置在机械臂上，能够被机械臂驱动移动；微波发生器上具有发射口；发射口用于与还原炉的视镜口对应；控制机构设置在支撑体上，与微波发生器连接，用于控制微波发生器；控制机构与机械臂连接，用于控制机械臂；控制机构上设置有水管，用于冷却水的进出；水管上具有活接头；控制机构上设置气流口，用于充入空气；气流口上具有快速接头；控制机构上设置电源线缆，用于与电源连接。采用本发明能够减少启动时间，提升生产效率。

本发明公开了一种免导热油的甲醇水制氢用于二氧化碳回收再利用装置，包括蓄热器、光波管、盘管、裂管、缓冲管和控制器，蓄热器与光波管连通，蓄热器上设有盘管，盘管与裂管连通，蓄热器上连通有计量泵，计量泵上设有进口阀门和出口阀门，出口阀门与蓄热器连通，蓄热器通过盘管进入裂管阀门与裂管连通，蓄热器上连通有排气管，缓冲管上连通有阻火器，控制阀门一上连通有燃烧器，控制阀门二上连通有锅炉炉窖，锅炉炉窖上连通有二氧化碳回收器，二氧化碳回收器与排气管连通，二氧化碳回收器上连通有冷凝器，冷凝器上连通有压缩机，压缩机上连通有制冷泵。本发明的优点在于：环保、卫生、经济、节能、好控制。

本发明提供一种介孔棒状二氧化硅的制备方法，所述介孔棒状二氧化硅的制备以硅酸盐为原料，加入到模板剂中，搅拌均匀后加入碱溶液形成混合溶液，然后用纯水进行抽滤洗涤，干燥后通过高温煅烧去除模板得到介孔棒状二氧化硅。本发明制备的介孔棒状二氧化硅形貌均一、分散性能良好、制备工艺步骤少、操作简便、便于大规模生产。

本发明公开了一种粉煤灰基微孔及多级孔沸石分子筛的绿色制备方法，包括以：氢氧化钠溶液和粉煤灰进行混合，利用微波‑超声波‑紫外光协同活化技术，替代传统高能耗碱熔融技术，高效提取粉煤灰中的硅铝组分及残留炭粒，得到高纯度硅铝酸盐前体液；前体液中补充铝源或结构导向剂或去离子水，硅铝酸盐前体液记为A1液，A1液加入四丙基氢氧化胺溶液记为A2液，偏铝酸钠溶于去离子水中记为B液，B液滴加至A1液中搅拌得C液。将A1液、A2液、C液的其中一种置于高压反应釜内衬中反应，反应后将釜内物料抽滤并洗涤至pH为中性，烘干并焙烧后得固体产品。本发明的优点是：避免除杂工艺，简化多级孔化工艺，操作简便、反应时间短、节约能源、所得产品纯度高。

本发明公开了一种中空纳米碳球的制备方法及中空纳米碳球，包括以下步骤：S1、将SiO球放置于管式炉中，抽真空，然后在Ar气氛中升温至750‑800℃；S2、按1：3的气流量比通入氩气和甲烷，炉压140‑210Pa，射频放电，射频功率为300‑400w，保温反应2‑4h；S3、关闭射频电源和甲烷，在Ar气氛中降温至室温，得到内核为SiO的纳米碳球；S4、使用碱溶液浸渍去除纳米碳球中的SiO，过滤，干燥，即得中空纳米碳球；通过使用该方法，可在制备过程中实现对中空纳米碳球的壁厚的控制，以根据实际需求制备出不同壁厚的中空纳米碳球，从而实现对中空纳米碳球的有效制备和利用。

本发明提供了一种甲醇水预热装置，包括：预热腔体、换热弯管；所述预热腔体内设有空腔；所述预热腔体的顶部设有至少一根燃烧腔废气进气管，所述燃烧腔废气进气管与所述预热腔体连通；所述预热腔体的下部设有燃烧废气出口；所述换热弯管设于所述空腔内；所述换热弯管的一端连接甲醇水进水口，所述换热弯管的另一端连接甲醇水出水口，所述甲醇水进水口设于所述预热腔体的下部；所述甲醇水出水口设于所述预热腔体的上部。本发明能够在不增加燃料电池系统内耗的前提下，实现对甲醇水的预热。

本发明涉及废液处理技术领域，提供一种硫氯耦合废液制作铁系颜料的工艺，通过筛除硫氯耦合废液中杂质，得到浓度高的硫酸亚铁溶液，并通过硫酸亚铁溶液生产铁红、铁黑或铁黄的工艺。有益效果：1、本发明通过对硫氯耦合废液进行处理，然后制备铁系颜料，使废物利用产生经济效益，又大量减少污染物外排，经济效益和社会效益明显。

本发明公开了一种脱硫石膏黑色表层脱除系统和方法，在真空皮带脱水机上设置移动刮板，真空皮带脱水机投运时，在移动刮板、石膏浆液给料器和两边卷起的皮带之间形成浆液池，在浆液池底部设置石膏悬浮液收集槽，在浆液池顶部设置冲洗水阀门及其管路。浆液池由下部的石膏滤饼和上部的石膏悬浮液组成，黑色悬浮物主要聚集在石膏悬浮液中，夹带黑色悬浮物的石膏悬浮液越过两边卷起的皮带溢流至石膏悬浮液收集槽，此后输送至废水处理系统。根据真空皮带脱水机的真空吸附效果、进入真空皮带脱水机的石膏浆液含水量和黑色悬浮物含量，调整浆液池大小和冲洗水量以控制石膏悬浮液的溢流。本发明的应用能够清理脱硫石膏黑色表层，确保脱硫石膏品质。

本发明公开了一种镍钴氧化物材料的制备方法，将配制的硫酸镍与硫酸钴混合溶液、氢氧化钠溶液和氨水同时通入反应器中进行合成反应；通过三个阶段调整搅拌速率以及将物料分流至三个分级槽中，经洗涤、固液分离、干燥、煅烧，得到化学式为NiCoO镍钴氧化物材料，分级槽中的物料作为晶种循环利用。本发明通过调控镍钴氧化物材料合成过程的工艺，使颗粒内部形成多级分层结构。

本发明公开了一种用于氧化铝生产过程中的结晶助剂及其制备方法。按质量份数计，该结晶助剂由以下组分组成：矿物润滑油40‑50份，生物柴油20‑35份，聚环氧烷类高分子化合物5‑8份，阴离子表面活性剂8‑10份，不饱和脂肪酸酯10‑15份。在40‑50℃温度条件下，先将矿物润滑油与生物柴油混合，再加入不饱和脂肪酸酯混合，最后加入聚环氧烷类高分子化合物与阴离子表面活性剂混合即可。该结晶助剂可以有效的提高氢氧化铝颗粒的附聚，晶种粒度分布＞45μm的比例较高，同时还可以提高铝酸钠溶液的分解率，制备成本低，工艺简单。

本发明公开了一种氧化铝结晶助剂及其制备方法。按质量份数计，由以下组分组成：矿物润滑油38‑50份，植物沥青2‑10份，混合型表面活性剂20‑40份，不饱和脂肪酸酯10‑20份，其中所述混合型表面活性剂为阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂的混合物。在加热条件下，先将矿物润滑油与不饱和脂肪酸酯混合，然后再加入混合表面活性剂，最后加入植物沥青混合搅拌即可。该氧化铝结晶助剂可以强化晶种分解过程，提高铝酸钠溶液种分分解效率，促进颗粒之间的交互生长，成本低，制备工艺简单，具有工业应用前景。

本发明公开了一种高性能锂皂石的制备方法，包括以下步骤：（1）取含硅化合物、含镁化合物和含锂化合物混合，加入水中充分分散，调节pH至6‑12，得混合物料；（2）将所得混合物料在40‑60℃条件下进行超声，时间2‑4h，然后加入十六烷基三甲基溴化铵，在60‑80℃条件下进行研磨，时间3‑6h；（3）将研磨后的物料在120‑180℃条件下进行水热反应，反应结束后，洗涤干燥，即得所述高性能锂皂石。与现有技术相比，本发明提供了一种新的锂皂石的制备方法，该方法采用特殊工艺和原料，所得锂皂石粘度和触变性能优异，透光率高，综合性能优异，并且可以大大降低水热反应时间，提高效率，值得进一步推广。

一种水热辅助化学活化制备秸秆基有序多孔炭材料的方法和应用，它涉及一种制备多孔炭材料的方法和应用。本发明的目的是要解决现有采用化学活化法方法制备有序多孔炭材料使用了过量的活化剂，造成了高成本和严重的环境污染的问题。方法：一、水热反应；二、化学活化，得到秸秆基有序多孔炭材料。秸秆基有序多孔炭材料作为超级电容器的电极材料使用。本发明使用较少量活化剂就能获得有序多孔碳材料用于超级电容器的电极材料，本发明满足绿色环保、低成本的制备要求，且制备的秸秆基有序多孔炭材料作为超级电容器的电极材料使用具有优异的电化学性能。本发明可获得一种秸秆基有序多孔炭材料。

本发明属于材料制备领域，具体涉及一种稀土氧化钕的制备方法，本发明采用泡沫法，通过化学循环沉淀与添加剂协同作用，使制备出来的纳米氧化钕的粒度均一、矫顽力、表面能、可以满足要求，不受环境因素影响，使用传统碳酸钠沉淀通过普通水洗就能极大程度降低钠离子的含量，获得较高的表面能。便于放大生产，安全系数高。