无机化学

本发明提供一种锂离子电池用二氧化锡/氧化锆掺杂碳复合材料及其制备方法和应用。本发明的制备方法为，先将二氧化锡和氧化锆混合球磨，再加入石墨继续球磨，即得到二氧化锡/氧化锆掺杂碳复合材料，工艺简单、可操作性强、成本低。且本发明的制备方法制备得到的二氧化锡/氧化锆掺杂碳复合材料还具有片状结构，二氧化锡掺杂氧化锆均匀地分布在碳上，将该材料用于锂离子电池中时，使得锂离子电池在长循环条件下，容量不易衰减；且在更长的循环条件下，还会出现容量回升。

本发明公开了一种用于净水处理的高纯聚合氯化铝铁的制备工艺，该制备工艺包括以下步骤：加盐酸前先开启冷却水电机，开启酸雾吸收塔，开启盐酸泵，给反应釜中打入2.8方的盐酸，盐酸打入完成后，开启搅拌机，加入0.85吨氢氧化铝，封闭人孔盖，关闭反应釜上所有阀门，开启蒸汽阀，等反应釜内压力升到0.04MPa时，关闭蒸汽阀，打开排气阀进行排气，压力降为0后，关闭排气阀，继续打开蒸汽阀，记录时间，当反应釜内压力升到0.2MPa时，关闭蒸汽阀。该一种用于净水处理的高纯聚合氯化铝铁的制备工艺，通过将铝盐和铁盐结合起来，生产复合型的聚合氯化铝铁，可有效解决饮用水厂出水剩余铝超标的问题。

本发明公开了一种预混火焰合成铁酸锌球形纳米材料的方法。所述方法采用Zn(NO)·6HO、Fe(NO)·9HO作为前驱物，通过调节载气、可燃气、氧气的预混气体流量以及调节基板与喷口距离来形成稳定的高温平面火焰，利用载气将雾化的前驱体带入形成的高温火焰面，最终成功制备ZnFeO球形纳米材料。本发明操作步骤简单，成本低廉，一步快速合成，产物的重现性好，制备得到的产物结晶度良好且没有杂质相的存在，产物形貌为分散均匀的球形颗粒，颗粒尺寸为300～400nm，由大量粒径在10nm左右的小颗粒组装而成。

本发明提供了一种高比表面积生物质基二氧化硅的制备方法，属生物质高质化利用技术领域。以碳化稻壳为硅源、采用多功能混合模板分散剂及环境友好沉淀剂，通过改进的化学沉淀法制备出高比表面积生物质基二氧化硅，在适当的反应条件下，二氧化硅产率高达99.3%。所得的二氧化硅的比表面积最高达1233m/g，此种方法所用设备及操作简单，过程废液循环使用，生产过程绿色环保，所得的高比表面积生物质基二氧化硅可用于生物医学材料、化妆品制备等高端应用领域。为碳化稻壳的高质化利用提供了新的途径。

本发明涉及半导体性单壁碳纳米管液相分离领域，具体为一种大直径半导体性单壁碳纳米管的聚合物辅助分离方法。首先利用过氧化氢预处理浮动催化剂化学气相沉积法(FCCVD)制备的大直径单壁碳纳米管，在去除无定形炭等杂质的同时对碳纳米管端口进行选择性官能化；再利用聚合物对单壁碳纳米管进行非共价键修饰，经超声分散、离心处理，最终获得高纯度的大直径半导体性单壁碳纳米管溶液。本发明结合了过氧化氢对FCCVD法生长的大直径、高质量单壁碳纳米管无损纯化、选择性官能化和共轭聚合物辅助分离法选择性好的优点，成功实现了大直径半导体性单壁碳纳米管的分离，有望应用于红外探测器和射频器件等领域。

本发明公开一种常规‑微波联合煅烧制备稀土氧化物的设备及方法。所述设备的常规连续式加热炉顶部和/或侧部设有连通炉内的抽湿装置，常规连续式加热炉的连续输送装置末端与步进式微波加热炉的步进输送装置首端衔接，步进式微波加热炉沿轴线方向间隔设有热电偶及若干磁控管，热电偶、磁控管及步进输送装置的驱动装置分别与外部设置的控制装置电性连接，连续输送装置与步进输送装置上间隔承载有可透过微波的匣钵。所述方法包括常规加热除湿、微波加热煅烧、余热释放步骤。本发明利用常规加热对稀土盐除湿，后利用微波加热煅烧，能够解决稀土盐直接微波加热时低温区吸波性差，物料从室温升至分解温度耗时长的问题，具有制备效率高、能耗低的特点。

本发明公开一种微波‑超重力集成制备纳米稀土氧化物的设备及方法。所述设备的输液泵Ⅰ进水管伸入稀土溶液水槽且出水管与微波炉Ⅰ进口连通，微波炉Ⅰ出口经管道连通超重力旋转填料床中间的喷水管Ⅰ，输液泵Ⅱ进水管伸入沉淀剂水槽且出水管与微波炉Ⅱ进口连通，微波炉Ⅱ出口过进水管Ⅱ连通超重力旋转填料床中间的喷水管Ⅱ，填料床设于超重力旋转填料床内并与电机连接，超重力旋转填料床底部或下侧部设有排液口并通过稳流管通入混合溶液水槽。所述方法包括溶液配制、微波加热溶液、超重力混合、混合液后处理、微波煅烧步骤。本发明利用微波快速加热的特性，结合超重力强化动力学条件，使煅烧后的稀土氧化物粒径小、形貌均一且粒度范围窄。

本发明公开了一种超高纯度二氧化硅粉体材料工业化生产方法，依次经过磙碾棒磨机破碎打磨、磁选除杂、色选除杂、采用高分子“无酸”酸洗液代替传统的盐酸、硫酸酸洗，采用多组高分子浮选剂、分散剂、絮凝剂、捕捉剂对砂状、粉状石英按“抑多浮少”的浮选选矿原则通过正反浮选工艺对砂状、粉状石英提纯加工，最后烘干得成品。本发明能将SiO≥90％的脉石英、石英砂加工提纯，生产SiO≥99.99％的电子级石英粉，生产过程中高分子“无酸”酸洗液代替传统的盐酸、硫酸酸洗提高工艺环保，生产过程对“废液”、“废水”回收净化再利用，减少环保压力。对生产过程产生的“废渣”进行回收，送入选矿厂进行选矿处理，减少固废排放，实现资源的最大化利用。

本发明提供一种回收废旧锂离子电池有价金属及再生三元正极材料的方法，包括以下步骤：将废旧锂离子电池放电、拆解、除杂得到正极片，通过高温去除正极片中的导电剂和粘结剂得到废旧三元正极材料；再生路线一可以分别通过添加还原剂的有机酸或者低共熔溶剂中浸出有价金属离子、采用海藻酸钠溶液交联金属离子形成具有三维网状结构的“蛋‑盒结构”的凝胶、煅烧后得到再生三元正极材料，再生路线二通过球磨纳米化利于锂离子进入颗粒内部进行补锂、凝胶修补凹凸不平的表面、煅烧后得到再生三元正极材料。两种再生路线操作简单易行，避免了有价金属离子的分离提纯等步骤，方法新颖，成本低，易于实现工业化，并且所制备的材料具有优异的电化学性能。

一种氢氧化铕纳米结构的可控合成方法，所述制备方法包括：以氯化铕和氢氧化钠为原料，通过水热合成技术控制性合成出七种氢氧化铕纳米结构，形貌分别为短六棱柱状、长六棱柱状、卷棒状、短棒状、长棒状、纳米束状以及纳米管状；所得的七种氢氧化铕纳米结构均具有良好的荧光性能，可为稀土荧光纳米材料的研制提供材料和技术。

本发明公开了一种电弧法制备石墨烯粉体的快速收集装置，包括用于制备石墨烯粉体的电弧炉、吹气机构、旋风分离器和气固分离机构，所述吹气机构设置于电弧炉顶部设置的顶盖上并与其相连通，所述吹气机构包括进气管以及通过进气管与外界相连的惰性气体气源所述进气管与电弧炉顶盖垂直设置，并且所述进气管的一端置于电弧炉内，另一端置于电弧炉的外部，所述旋风分离器的进料口通过可拆卸的连接管道与电弧炉底座底部的电弧炉出料口相连接，同时所述旋风分离器顶端设置的出气口通过可拆卸的连接管道与气固分离机构连接；本发明实现石墨烯粉体收集的自动化作业，解决了石墨烯粉体收集过程中产生扬尘的问题，同时又能实现石墨烯粉体制备的连续性。

一种从其生长基底剥离石墨烯层的方法，包括使用来自极化的铁电层的静电场在石墨烯层与生长基底之间产生相对于石墨烯层与极化的铁电聚合物层之间的粘附力而言降低的相对粘附力。提供了用于从生长基底层离石墨烯层的相关制品和技术。

本发明公开了一种花球状硒化钼纳米粒子的制备方法，包括以下步骤：将硝酸钴溶于甲醇溶液中，超声分散均匀，得溶液A，将2‑甲基咪唑溶于甲醇溶液中，超声分散均匀，得溶液B。将溶液B缓慢滴加入A中，静置、离心、甲醇洗涤得ZIF。称取适量ZIF‑67于适量水中分散得溶液a，称取适量硒粉溶于水合肼溶液中得溶液b，将ab溶液装入三口瓶中，加入磁石，油浴，称取适量二水钼酸钠溶于水中，加入三口瓶中继续反应，将所得溶液离心、洗涤制得成品。所制得的纳米复合离子成花球状，大小均一，分散性好，毒性小，且在近红外光的照射下，可表现出高效的光热转化性能，可应用于肿瘤的光热治疗等生物医用领域。此外本方法工艺简单，能耗低，设备数量少，便于推广。

本发明公开了一种MoO掺杂改性SnO‑C负极材料的制备方法，该方法包括以下步骤：将MoO与SnO球磨，形成均匀的颗粒，然后加入无机碳源后球磨，让混合均匀的颗粒嵌入在石墨纳米片中，最终得到MoO掺杂改性SnO‑C负极材料。本发明制备的MoO掺杂改性SnO‑C负极材料，通过MoO和碳材料的复合，有效地解决了SnO在充放电过程中的体积膨胀效应和颗粒团聚问题，作为锂离子电池负极材料表现出良好的倍率性能和循环性能以及较高的库伦效率。该方法步骤简单，绿色环保，可规模化生产。

本发明公开了一种MnO掺杂改性SnO‑C负极材料的制备方法。该制备方法包括如下步骤：将SnO粉末和MnO球磨，然后加入无机碳源后球磨，即得所述MnO掺杂改性SnO‑C负极材料。本发明制备的MnO掺杂改性SnO‑C负极材料，通过MnO和碳材料的复合，有效地解决了SnO在充放电过程中的体积膨胀效应以及颗粒团聚问题，作为锂离子电池负极材料表现出良好的倍率性能和循环稳定性以及较高的库伦效率。该方法工艺简单，可操作性强，适用于大规模工业生产。

本发明涉及半导体性富集单壁碳纳米管薄膜制备领域，具体为一种单根分散、半导体性富集单壁碳纳米管薄膜的制备方法。在浮动催化剂化学气相沉积法生长单壁碳纳米管的过程中，在提高氢气含量制备出高质量、单根分散单壁碳纳米管基础上，引入微量氧气刻蚀剂，优先选择性刻蚀化学反应活性较强的单根金属性单壁碳纳米管，从而制备出单根分散的半导体性富集单壁碳纳米管薄膜。利用该薄膜构建了薄膜场效应晶体管器件，其具有优异的性能(电流开关比大于5×10，载流子迁移率达35cmVS)。本发明首次设计制备出单根分散、半导体性富集的单壁碳纳米管薄膜，对于推动碳纳米管薄膜在高性能柔性电子器件领域的应用具有重要意义。

本发明公开了一种储氢有机液体载体，由高熔点储氢组分与低熔点溶剂组成，其中高熔点储氢组分为萘、吲哚二者中的至少一种，低熔点溶剂组分为十氢化萘、喹啉、全氢化吲哚中至少一种；还公开了其制备方法；本发明的储氢有机液体凝点可降至‑30℃，方便储存与使用。

本发明公开了一种球形硅微粉的制备方法，取一定份量的纳米的氧化硅水溶液，将其调至纳米氧化硅浆料，将0.1‑50份高分子A和0.1‑10份高分子B加入到纳米氧化硅浆料中，搅拌混合均匀，形成均匀的混合氧化硅浆料，将混合氧化硅浆料送入干燥喷雾塔中，得到球形液滴，并至球形液滴进一步固化，得到粉体，将粉体在炉体中煅烧，使其水分和有机物排除，本发明工艺改进了传统喷雾干燥球化的物理固化过程，提出化学原位固化和物理固化相结合的工艺，制备的球形二氧化硅粒球形率高，球形度高，流动性好，结构致密，纯度高，表面光滑，可满足大规模集成电路封装的要求。

本发明公开了一种高纯三碘化铑的制备方法，所述制备方法包括将溶有含三价铑原料的去离子水溶液置于超声波场中，并向所述溶液中加入氢碘酸溶液形成混合液，对所述混合液进行第一次超声处理；再向所述混合液中加入双氧水，加热使得反应生成的单质碘挥发完全，停止超声，得到含三碘化铑的溶液，将所述含三碘化铑的溶液加热浓缩，结晶得到初级三碘化铑晶体。本发明的制备方法在超声波辐射下，促进三价铑与加入的氢碘酸反应完全，晶粒均匀；超声波辐射洗涤，利用超声波空化作用，可充分洗脱杂质在三碘化铑晶体中的杂质，有效提高产品纯度。

提供了用于形成电化学活性材料如锂化的过渡金属氧化物的方法，所述方法解决了关于生产量和煅烧的现有技术问题。所述方法包含在煅烧之前将前体材料形成为附聚物。所述附聚物的使用改善了进出材料的气体流动，由此改善了煅烧结果、所得材料的电化学特性，并且允许使用先前不适合于此类材料的高温窑，由此降低了生产成本。

本发明涉及一种生物质制备氮掺杂碳材料的方法，包括以下步骤，首先将生物质粉碎为微小颗粒；然后将粉碎后的生物质颗粒与酸性铵盐溶液按一定比例混合均匀形成混合物；将混合物放入水热反应釜中在一定温度条件下进行水热反应；将水热反应后得到的水热碳进行脱水、干燥；将干燥后的水热碳放入热解炉中，在一定温度条件下，在惰性气氛保护下进行快速热解，并得到快速热解后的氮掺杂碳材料；本发明采用的原料是可再生能源，涵盖所有生物质原料，相比于以煤炭作为制备活性炭的原材料，具有储量丰富、成本较低、保护环境的优点。

本发明属于分子筛制备技术领域，具体涉及一种SAPO‑34分子筛的制备方法。该方法的步骤是，先制备晶种导向剂，然后将晶种导向剂、铝源、磷源、模板剂和水进行搅拌混合，制备得到SAPO‑34分子筛的初始凝胶，然后初始凝胶经二次水热晶化、后处理制得SAPO‑34分子筛。采用本发明制得的分子筛产品的平均粒径为0.5‑2.0微米；同时本发明还具有模板剂使用量小、废水循环利用排放低、合成分子筛晶粒较小的优点。

本发明涉及五氧化二钒的制备技术领域，具体公开一种利用偏钒酸铵制备五氧化二钒的方法。所述利用偏钒酸铵制备五氧化二钒的方法是在氧化性气体氛围中将偏钒酸铵升温至第一预设温度进行脱水和脱氨处理，再升温至第二预设温度进行氧化处理，得到五氧化二钒。本发明利用偏钒酸铵制备五氧化二钒的方法采用分段升温处理的工艺可显著降低能源消耗量及热量损失、降低制备成本，提高制备得到的五氧化二钒的纯度、钒收率和质量稳定性。

本发明涉及一种降低裂解炭黑灰分和回收有益组分的新工艺，属于废旧轮胎处理技术领域；通过再烘干工艺，回收油分同时，解决了难以调浆的问题。本发明工艺流程简单，实施成本低。降低裂解炭黑的灰分，提高其表面活性的同时；可回收钢丝、油分和ZnS，创造经济效益。

本发明公开了一种高镍四元锂离子电池正极前驱体材料的制备方法，属于锂离子电池制备技术领域。本发明的一种高镍四元锂离子电池正极前驱体材料的制备方法，是对NCM材料进行少量Al掺杂从而获得高镍四元锂离子电池正极材料前驱体，工艺简单，成本较低，所得高镍四元锂离子电池正极材料前驱体球形度高，比表面积大，松装大。

本发明公开了一种制备单晶NCMA前驱体材料的方法，属于电池制备技术领域。所述NCMA前驱体通式为(NiCoMnAl)OH，0.8≤a＜1，0＜b≤0.1，0＜c≤0.1，0.01≤d≤0.05，a+b+c+d＝1。所述镍钴锰前驱体的粒径为3.5μm～4.5μm。将可溶性镍盐、钴盐、锰盐溶于纯水，得到混合溶液A。将可溶性铝盐溶于纯水得到溶液B。将B溶液以一定速率加入氢氧化钠溶液中，得到溶液C。使用绿色络合剂EDTA，氢氧化钠溶液做为沉淀剂。将溶液A、溶液C、氢氧化钠溶液以一定流量加入反应釜，控制温度及pH，进行共沉淀反应。最后将所得的产物进行陈化、洗涤、烘干，得到镍钴锰前驱体。本发明较传统工艺铝离子分布更加均匀，工艺更好控制，操作更加简单，而且环境友好。

本发明涉及一种一步法掺杂包覆改性的NCA正极材料制备方法，包括以下步骤：(1)将镍、钴、铝的可溶性盐在碱性环境中制备出前躯体NiCoAl(OH)；(2)将前驱体、锂源、掺杂剂A、包覆剂B在恒温水浴锅中用无水乙醇中充分混合均匀；(3)将挥发完乙醇干燥后混合粉末进行烧结，烧结温度为800～1000℃，经粉碎过筛后得到表层包覆B、基体掺杂A的单晶NCA正极材料。一步法掺杂包覆制备方法在工业生产中大大缩短生产时间和降低成本，掺杂与包覆的共同作用降低了材料的Li/Ni混排，以及在电池中的副反应，使得材料具备高容量、长循环、高安全性等。

本发明公开了一种超高镍单晶三元正极材用复合包覆剂及其制备方法、应用，属于新能源汽车用锂离子动力电池技术领域。一种超高镍单晶三元正极材用复合包覆剂，包括：金属和/或非金属氧化物、铵盐化合物、溶剂中的至少一种，通过球磨、气流粉碎、煅烧、湿法混合、喷雾干燥中的至少一种工艺制备而成。制备的复合包覆剂通过包覆煅烧在单晶材料表面形成一层均匀包覆层，同时可降低表面的残碱水平，提升材料的循环性能及安全性能。

本发明公开了一种低内阻、低胀气率的高镍三元正极材料及其制备方法、应用，包制备方法包括下列步骤：S1.将含镍钴三元前驱体置于气氛炉中预氧化，得复合金属氧化物；S2.将复合金属氧化物与氢氧化锂进行混合，并加入掺杂剂，再进行氧气气氛煅烧，得一次煅烧料；S3.将一次煅烧料与水加入反应釜中进行湿法混合，得反应料；再滴入试剂反应，待反应完毕后进行干燥，得混料；S4.将混料与包覆剂混合后置于气氛炉中进行二次有氧煅烧，再经粉碎、过筛、除磁，即得三元正极材料。本发明通过对含镍钴三元前驱体预氧化、湿混加试剂、湿法包覆优化工艺，所得正极材料组装软包电池，具有内阻低、胀气率低的优点，从而增加电池安全性及使用寿命。

一种多孔结构的高倍率镍钴锰锂正极材料，正极材料内部为多孔结构；在正极材料的制备过程中，采用了一种体相沉积密度区域差异化的脉冲式结晶控制技术和正极材料的分段式高温固相反应制造孔隙的技术，包括脉冲法制备镍钴锰锂前驱体、脉冲法制备镍钴锰锂前驱体两步。本发明通过前驱体的结晶过程控制，开发了一种体相沉积密度区域差异化的前驱体；结合高温固相的分段反应平台，使得密度低的小颗粒前驱体先反应向大颗粒扩散，形成孔隙，高密度大颗粒前驱体后反应形成二次颗粒的骨架结构。形成的多孔型正极材料，制备的产品具有比容量高、库伦效率、倍率和循环性能优良的特点。

本发明涉及一种长循环三元正极材料的制备方法，包括以下步骤：(1)采用干法高速混料方式，将三元前驱体金属氢氧化物与氢氧化锂以锂与金属摩尔比为1:1.02～1.10进行混合，并加入添加剂氟化物，再在富氧的气氛环境下进行煅烧，得到球形一次煅烧物料；(2)将一次煅烧物料、试剂A和溶剂以一定的质量比加入搅拌容器中，在水浴条件下进行湿法混合，得到固液混合料；再逐滴加入试剂B的溶液，待反应完毕后进行抽滤，在100～130℃下干燥4～15h，得包覆料；(3)将包覆料置于气氛炉中进行有氧二次煅烧，煅烧料经破碎、粉碎、过筛，即得三元正极材料。本发明制备的正极材料，具有高容量、长循环、低产气率、高安全性等优点。

本发明公开了一种低残碱、高压实、包覆层均匀的高镍正极材料的制备方法，包括下列步骤：S1.将大颗粒高镍多晶前驱体、氢氧化锂、掺杂剂混合均匀后烧结，得大颗粒高镍多晶一次烧结料；S2.取小颗粒高镍多晶前驱体、氢氧化锂、掺杂剂混合均匀后烧结，得小颗粒高镍多晶一次烧结料；S3.将大、小颗粒高镍多晶一次烧结料和氢氧化锂、可溶性盐进行湿法混合反应，然后压滤、干燥，得混合料；S4.取混合料、包覆剂混合均匀后进行二次煅烧，再经粉碎、过筛、除磁，即得低残碱、高压实、包覆层均匀的高镍正极材料。本发明中大小颗粒湿法混合、水洗降残碱及湿法包覆同步完成，具有压实密度高、残碱低、循环性能好优点，工艺简单、成本低、易产业化。

一种具有光催化效应的结构稳定的结构生色材料制备方法，采用溶胶凝胶法制备单分散二氧化硅微球，用氨水修饰二氧化硅微球表面。混合溶剂法得到粒径均一的SiO@TiO纳米微球，在负压下热处理得到SiO@TiO非晶光子晶体。将PA分散液与SiO@TiO非晶光子晶体复合，制备结构稳定的具有光催化小樱的非晶光子晶体结构生色材料。热压处理引入氧缺陷可制备无角度依赖的结构色，PA复合非晶光子晶体结构可抵抗机械外力对其破坏，实现结构色的永不褪色，TiO纳米晶形成的壳层具有高的电子和空穴的分离率，光催化功能得到提高。结构稳定且具有光催化特性的无角度依赖的非晶光子晶体结构生色材料在色料的生产和使用可取代传统色料，并降解甲醛、苯等污染物。

本发明提供了一种抗紫外线材料及其制备方法和应用。本发明先将有机胺溶于水中制得溶液，并将脂肪酸和烷氧基钛溶于第一有机溶剂中制得第二溶液，再将这两种溶液混合，并于密闭容器中进行加热反应，得到脂肪酸修饰的纳米二氧化钛，即得抗紫外线材料，所得抗紫外线材料相比未修饰的纳米二氧化钛，不但对紫外线的屏蔽效果更好，而且在非极性介质中能获得良好的分散性，如在甲苯中能完全分散，对有机物的亲和性也更好，与化妆品基质的配伍稳定性更好。

本发明提供了一种高电容多级孔碳材料及其制备方法与应用，所述高电容多级孔碳材料的制备方法包括：将具有规则微观形貌的多孔金属氧化物模板剂浸渍于废轮胎裂解油中，混合均匀得到前驱体混合物；于惰性气氛下，对所述前驱体混合物进行煅烧，得到模板剂与多级孔碳材料的混合物；采用酸洗的方式去除所述模板剂与多级孔碳材料的混合物中的模板剂，再将所得产物水洗至中性后干燥，得到所述高电容多级孔碳材料。本发明制备得到的多级孔碳材料的石墨层数少，比表面积高，孔体积大，具有多级孔分布的特点而且还带有一定的形貌特征；将该多级孔碳材料用作超级电容器的电极材料后，其呈现出大电容量、高容量保持率、优异的倍率性能以及良好的循环稳定性。

本发明提供了一种铋单质/普鲁士蓝框架@石墨烯复合材料的制备方法：(1)取六氰合铁酸钾溶解于去离子水中，超声至红色颗粒完全溶解；随后加入的聚乙烯吡咯烷酮，超声溶解，将上述溶液置于鼓风烘箱中反应，离心、水洗、干燥得到蓝黑色前驱体粉末；(2)取硝酸铋溶于去离子水中，随后取上述蓝黑色前驱体粉末加入到该溶液中，水浴搅拌、离心、水洗、干燥得到蓝色反应产物；(3)取上述蓝色反应产物分散于石墨烯水溶液中，超声、冷冻干燥后得到蓝灰色粉末后将其转移到氩氢混合气氛中还原反应得到黑色最终反应产物，收集得到铋单质/普鲁士蓝框架@石墨烯复合材料。本发明还提供了该材料作为钾离子电池负极材料的应用。

本发明属于纳米光电子材料技术领域，公开了一种结构可控的C/CoS纳米管制备方法。本发明采用一步简单的化学气相扩散策略，通过调控反应气氛，即Ar/H气体比，从而实现纳米棒到纳米管的可控生长，具有制备工艺简单，产物结构稳定，且催化活性位点高等优势，具有高效的催化活性。克服了传统制备方法中的产物结构不可控，催化剂活性位点少等问题。本发明具有重要的工程实用意义，在军工、航天、能源、电子及环境等领域具有广阔的应用前景。

本发明属于一种以纤维素纳米纤丝作为模板剂合成羟基磷灰石纳米管的制备方法，包括以下成分：0.04～1wt％纤维素纳米纤丝，0.05～0.4wt％氯化钙，0.08～0.5wt％磷酸二氢铵，以及0.08～5.0wt％氢氧化钠，制备方法包括以下步骤：1)将制备好的纤维素纳米纤丝悬浮液稀释至0.05～0.4wt％，超声处理5～30min，在磁力搅拌条件下将50～200g 0.04～1wt％分散好的纤维素纳米纤丝悬浮液加入到烧杯中；2)向上述溶液中缓慢加入5‑20mL氯化钙水溶液并搅拌30min，接着加入5‑20mL磷酸二氢铵水溶液并搅拌30min；3)最后加入5‑30mL氢氧化钠水溶液调节pH值至8.4‑11.5并搅拌2h；4)对步骤3悬浮液经过冷冻干燥技术获得纤维素纳米纤丝/羟基磷灰石复合材料；5)将步骤4复合材料放入马弗炉以10℃/min升温至800℃后恒温灼烧2h得到羟基磷灰石纳米管。

控制拜耳法液体中杂质浓度的方法，该方法包括以下步骤：添加除了铝以外的金属的氧化物和/或氢氧化物至具有期望TA的拜耳法液体；形成层状双氢氧化物；和在所述层状双氢氧化物中引入至少一种杂质，其中杂质选自包括磷、钒和硅的组。

本发明提供一种在大气中以100℃加热6小时之后的α射线的释放量为0.002cph/cm以下的氧化亚锡。将作为杂质含有铅的锡溶解到硫酸水溶液中来制备硫酸锡水溶液，并且在该水溶液中析出硫酸铅并将其去除。一边搅拌去除了硫酸铅之后的硫酸锡水溶液，一边添加含有α射线释放量为10cph/cm以下的铅的硝酸铅水溶液，而在硫酸锡水溶液中析出硫酸铅，同时从该水溶液中去除硫酸铅并使硫酸锡水溶液循环。在硫酸锡水溶液中添加中和剂来收集氧化亚锡。

本公开涉及一种用于操作氢气生成系统的方法，该方法包括：在具有燃烧区的蒸汽重整器中产生合成气流；将所述合成气流的至少一部分引入水煤气变换反应器；冷却所述变换的合成气流以产生冷却的变换合成气流；将所述冷却的变换合成气流引入变压吸附单元中，从而产生主要为氢气的流和主要包含副产物的尾气；将所述尾气引导至其中设置有热交换装置的一个或多个缓冲罐，并且通过使所述尾气经过所述热交换装置的热流体在其内部冷却的表面来间接加热所述尾气，从而获得加热的尾气；以及将所述加热的尾气引导至重整器的燃烧区。

本发明涉及一种具有0.94cm/g以上的孔体积并为缠结型的碳纳米管，其制造方法以及包含该碳纳米管的用于一次电池的正极。

关于含有Li、P、S和卤素的硫化物固体电解质，提供一种可用作锂二次电池等的固体电解质，且即使接触大气中的水分也能够抑制硫化氢气体产生的新型硫化物固体电解质。一种硫化物固体电解质，其包含：含有Li、P、S和卤素且具有硫银锗矿型结构的结晶相或化合物；以及由Li、Cl和Br组成的化合物，该化合物在X射线衍射图案中在2θ＝29.1°±0.5°和33.7°±0.5°的各位置具有峰。

本发明涉及一种制备碳纳米管的方法，该方法包括：通过对Al(OH)进行初次热处理来制备包含AlO(OH)的载体；通过在所述载体上负载包含主催化剂前体和助催化剂前体的混合物来制备活性载体；通过包括真空干燥的多阶段干燥来干燥所述活性载体；通过对干燥的活性载体进行二次热处理来制备负载型催化剂；和在所述负载型催化剂的存在下制备碳纳米管，并且通过上述方法制备的碳纳米管可以显著改善导电性。

本发明涉及硅氧烷氢载体化合物和由所述硅氧烷氢载体化合物制氢的方法。

本发明涉及一种制备和再生硅氧烷氢载体化合物的方法。

提供了一种碳净化方法(10)和碳产品。该碳净化方法(10)包括提供(12)具有催化剂含量和/或杂质的碳产品，在酸中对碳产品进行(14)水热酸消化操作以溶解催化剂含量和/或杂质，并进行(16)过滤操作以便从碳产品中分离出溶解的催化剂含量和/或溶解的杂质。

公开了一种将硬木和竹子转化为工程碳的方法。将硬木和竹子的生物质原料放入固定罐中，然后将固定罐降低到可密封的反应器容器中。点燃生物质原料，并且计量过热蒸汽和/或水，或者通过将水引入过程中原位产生蒸汽。通过供应压缩空气和蒸汽或原位水，并释放工艺气体来控制工艺。该方法在缺氧状态下进行。在循环结束时注入蒸汽或原位水，以结束热转化并清洁所得工程碳。

本发明涉及一种电极，其包括保持器区段、具有容纳所述保持器区段的切口的基部区段和任选地至少一个布置在所述基部区段和所述保持器区段之间的中间区段，其中相邻的区段具有相对界面，所述界面至少部分地彼此机械接触并形成共用接触区域，其特征在于，为了减小接触区域，所述界面中的至少一个具有至少一个凹陷和/或凸起。

本发明涉及一种制备包含贵金属和层状矿物的混合物的方法，以及由所述方法获得的组合物。