生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本发明实施例提供了一种采样检测装置，涉及采样检测技术领域，该采样检测装置为了解决现有技术中的采样检测装置存在易发生病毒扩散传播的问题。该采样检测装置包括：密闭壳体，所述密闭壳体中设有病毒检测装置、废弃物收集装置、消毒室、环氧乙烷容器、废气收集装置和络合物收集装置；密闭壳体具有环氧乙烷气体入口；废弃物收集装置包括采样棒集容器、样本试管收集容器和废液收集容器；消毒室为气密密封腔室，具有消毒气体入口和消毒气体出口；消毒气体入口与环氧乙烷容器联通；消毒气体出口与废气收集装置联通；废气收集装置具有药物入口和络合物出口，络合物出口与络合物收集装置联通；废液收集容器用于收集样本试管中的废液。

本发明属于耐药菌鉴定技术领域，具体涉及一种快速鉴定耐碳青霉烯肺炎克雷伯杆菌的方法，包括建库用耐碳青霉烯和敏感碳青霉烯肺炎克雷伯菌的筛选、耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的耐药基因检测、质谱样品制备、蛋白质谱条带差异、建立不同肺炎克雷伯菌菌株的蛋白质谱条带差异数据库、用建立的质谱数据库进行临床鉴定。本发明质谱鉴定耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌的准确率为81.5%，鉴定一株细菌的平均时间为0.5分钟，鉴定20株细菌的平均鉴定时间为10分钟。

本发明属于核酸提取领域，公开了一种快速提取核酸的方法，该方法利用核酸快速提取装置进行，该装置包括注射器、针头过滤器、加样针以及磁铁，针头过滤器的两端均可与注射器和加样针相连，磁铁可以套在所述注射器上，该方法包括裂解、结合、漂洗、洗脱等步骤。本发明利用简便的核酸快速提取装置，无需特殊的仪器，用简单的磁铁就可以完成核酸提取，提取过程简便、快速。

本发明涉及一种基于胚胎培养液的植入前胚胎的无创筛查方法，对待检植入前胚胎的培养液中的游离DNA进行甲基化检测，根据所得检测结果从所述待检植入前胚胎中筛选出染色体正常和DNA甲基化水平正常的胚胎作为待植入胚胎。与传统技术相比，本申请的有益效果包括：本申请通过检测培养液中的游离DNA或者游离细胞DNA的甲基化水平并根据检测结果进行胚胎筛选，避免了对胚胎的活检，极大的促进了胚胎植入前检测的临床应用，为植入前胚胎的无创表观筛查、准确评估胚胎体外培养阶段发育质量、表观遗传疾病的风险评估提供新的解决方案。

本发明公开了一种提高窄链分布大米脱支抗性淀粉的新方法，具体涉及淀粉的糊化、生物酶解、分级、结晶及干燥等步骤。将淀粉配制成淀粉乳，在100℃下加热糊化10分钟，冷却至60℃；加入普鲁兰酶在60℃环境下孵育8h后加热至120℃灭酶，趁热离心除去酶沉淀；将酶解液与无水乙醇混合后在50℃条件下孵育30分钟；离心取上清液，静置结晶得到结晶淀粉；干燥后得到大米脱支抗性淀粉。本方法生产得到的淀粉链长分布均匀，结晶度高，抗性淀粉含量高，并且生产过程无污染、能耗小。

本发明涉及葡萄酒酿酒领域，具体是一种葡萄酒发酵罐。电动机置于罐体的顶部；装载器贯穿罐体并与之相连接；装载器上设有舱门用于封闭；装载器上设有舱门用于封闭；破碎装置连接在搅拌装置的一端，并位于罐体的底部，用于破碎葡萄；压榨装置位于罐体的中间，一端与电动机相连，用于压榨葡萄的果肉。搅拌装置的一端与电动机相连；位于罐体的中间。通过内中外三个罐体的设置，以及在罐体表面设置不同大小的孔径，在过滤方面更加的充分。通过压榨装置的设置，可将未完全破碎的葡萄果肉，榨出果汁。通过中间罐和底部罐设置的清洗口，更加方便的对罐子进行清洗，及时清洁。通过破碎装置与搅拌装置相连接，效率更高，能效利用更加节约。

本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种发酵咖啡渣制备甘露低聚糖的方法，所述方法包括：原料处理：将咖啡渣除杂，然后粉碎并过筛；菌种活化：将灵芝菌用接种钩从斜面上切带培养基的斜面菌丝接入固体培养基中部，28±2℃培养3至6天；种子液制备：用接种钩将带有灵芝菌的固体培养基捣碎，然后加入适量无菌水，既得灵芝种子液；发酵培养：将灵芝种子液与咖啡渣原料粉按质量比(2～5):1的比例混合，放入发酵罐内，28±2℃条件下5至10天，控制发酵罐内空间氧浓度为0.010～0.025mol/L；去除杂质：用过滤或离心的方式去除发酵液中的杂质，收集上清液，得到含有甘露低聚糖的溶液。本发明所述方法应用灵芝发酵咖啡渣获得较高得率和纯度的甘露低聚糖。

本发明公开了一种紫外强化携播性噬菌体控制高水力流态生物膜生长的方法，属于水与污水处理领域。该方法按照以下步骤进行：(1)噬菌体前处理与浓缩；(2)噬菌体库构建与保存；(3)紫外光照诱发强化；(4)生物膜控制。该方法从污水处理系统中筛选出具有携播性的噬菌体，能够随载体菌侵入生物膜等生物聚集体，在此基础上通过紫外诱发强化的方式提高噬菌体与其载体菌在宿主菌生物膜的定殖率，从而强化噬菌体控制高水力流态环境下宿主菌生物膜生长，有助于在污水处理、管网等系统中缓解因生物膜引发的膜生物污垢、管网损耗和病原菌传播等问题。

本发明公开了一种用于水环境eDNA采样实验分析方法，具体包括以下步骤：S1、选取一种与任何吸入泵兼容的eDNA过滤器；S2、标准化处理，S3、环境DNA提取，S4、PCR扩增均一化处理，S5、测序处理，本发明涉及水环境eDNA分析技术领域。该用于水环境eDNA采样实验分析方法，可实现通过采用可生物降解的亲水性材料支撑的过滤膜并配合很好的标准化处理，来使采集的实验样品能够进行很好无菌保存，很好的达到了既快速又安全的对采集的实验样品进行保存的目的，避免了水环境eDNA采样实验分析过程中，由于采样保存不规范，使采集的实验样本污染严重的情况发生，确保了实验分析结果更加准确，从而大大方便了实验人员的分析工作。

本发明公开了一种富含游离氨基酸的食用醋及其酿造方法，生产富含游离氨基酸的混合酒糟醋，是以白酒酒糟和玉米粉为原料，通过添加蛋白酶与糖化酶使得酒糟、玉米粉中的蛋白质和淀粉得到充分利用，同时添加酒尾和黄水，补充酒精，作为醋酸发酵初始阶段的原料。本发明减少了添加曲药和酒化发酵过程，缩短了食醋生产的酿造周期，生产易于控制，适于规模化生产，生产出的食醋质量更高。本发明的工艺技术可以实现白酒生产副产物——酒糟、酒尾、黄水的综合利用，实现变废为宝，使得酿造食醋的品质与口感得到了进一步提升。

本发明公开了一种前列腺肿瘤细胞团分选用的分级过滤装置，包括底座，底座上方从下到上依次设有分级管、过滤管，底座内设有用于摆动过滤管的摆动机构；分级管与过滤管可拆卸连接且通过多个出液口连通；过滤管顶部设有入液口，过滤管内被多片第一滤膜按照从大到小的滤径、从上到下依次分隔开；过滤管的侧壁内设有导流通道和导液结构，且过滤管内壁上设有多个通槽；本发明分级过滤装置结构简单，对前列腺肿瘤细胞团分级过滤的效率较高，不易堵塞。

本发明涉及医疗器械技术领域，特别是指一种多通道分子诊断的微流控芯片，包括：基体和转阀；基体包括阵列布置的多个扩增腔，每个扩增腔包括一个进液流道和一个排气流道；转阀包括转阀液体流道和转阀排气流道，转阀液体流道的中心孔连通第一通道，当转阀旋转时，转阀液体流道的外侧孔通过旋转的方式，将多个扩增腔与第一通道切换导通；基体还包括通气孔，当转阀旋转时，转阀排气流道的第一孔和第二孔通过旋转的方式，将多个扩增腔的排气流道与通气孔切换导通。本发明芯片内部阵列布置多个扩增腔，多个扩增腔内预置多种冻干PCR扩增试剂，每个扩增腔都支持多重荧光检测，从而实现一次实验多靶标的检测。

本发明公开了基于光电化学生物传感技术的DNA甲基化检测装置，包括底板，所述底板顶部中心安装有固定筒，且固定筒底部一侧安装有角度调节机构，固定筒内壁一侧安装有自动锁止机构，且固定筒顶部安装有固定板，本发明通过将离心机、光电甲基化检测设备本体和PCR扩增仪集成到转盘上，实现了离心、扩增和检测的一站式操作，极大地提高了检测效率；通过角度调节机构的设置，实现了转盘的自动转动，便于将需要使用的设备自动转动到使用者面前，通过自动锁止机构的设置，实现了转盘转动过程中的自动定位锁止，同时角度调节机构和自动锁止机构通过同步盘进行联动，通过同步盘的转动实现自动锁止机构的锁止和打开。

本发明提供了一种提高啤酒酵母活性的新方法，包括如下步骤：(1)制备黄芪提取物；(2)制备山楂提取物；(3)制备甘草提取物；(4)制备杜仲叶提取物；(5)将黄芪提取物、山楂提取物、甘草提取物和杜仲叶提取物按比例混合，得提取物混合溶液；(6)活化啤酒酵母，获得活化种子液；(7)在YPD液体培养基中加入活化种子液，再加入3％～20％提取物混合溶液共培养。本发明还提供了一种复合菌剂的制备方法。本发明通过将黄芪、山楂、甘草和杜仲叶添加于啤酒酵母中共培养来显著提高啤酒酵母的活性，通过将黄芪、山楂、甘草和杜仲叶提取物混合溶液干燥成粉与冻干啤酒酵母菌粉混合来制成复合菌剂，作为一种绿色饲料添加剂用于养殖业。

本发明提供一种微生物发酵生产白酒的工艺，涉及粮食晾晒设备技术领域，该一种微生物发酵生产白酒的工艺，步骤一，粉碎：步骤二，配料：步骤三，润料、拌料：步骤四，蒸煮糊化：步骤五，冷散：将蒸好的面楂从甑锅取出，并把面楂均匀的摊铺在放凉架上，经放凉架对面楂进行自动翻拌；步骤六，加水、加曲堆积：将冷散好的面楂加入曲粉，加入50％左右的水，翻拌均匀，然后进行堆积；步骤七，入缸发酵21‑25天；其中，放凉架能够对面楂自动进行翻晾，把下层的面楂翻到上层，加速降温。

本发明提供一种针对Kdo糖蛋白缀合物的单克隆腹水抗体及其应用，Kdo单克隆杂交瘤细胞株，其保藏编号为CCTCC NO:C2022211。本发明公开的Kdo单克隆杂交瘤细胞株，可以产生针对Kdo糖蛋白缀合物的单克隆腹水抗体，表现出与Kdo存在于细菌表面不同部位的耐药菌，如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等，有着不同的识别和结合能力，有潜力应用于抗耐药菌疫苗和诊断工具的开发。

本申请涉及生物医药领域，具体公开了一种微载体及其制备方法，应用。所述微载体包括微载体核及包裹在所述微载体核上的表面修饰物；其中所述微载体核包括海藻酸钠，阿魏酸和氯化钙，所得微载体具有透明和可降解的特性，且能够提高细胞扩增的倍数。所述微载体的制备包括微载体核的制备和表面修饰两个步骤，制备方法较为简单，易于控制；将本申请所得微载体用于悬浮培养间充质干细胞，能够实时对细胞的生长状态进行观察，并可以进行相应的调整，培养6天后，细胞的扩增倍数在5.53倍以上。

本发明公开了一种长双歧杆菌及其应用，涉及微生物技术领域。本发明公开的长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)，该菌株为长双歧杆菌ProfMIC‑231，已于2022年9月13日保藏在中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCCNO:M 20221386。实验表明，ProfMIC‑231具有抗衰老、提高细胞抗菌能力、改善脱发的功能，可用于制备食品、药品、化妆品等。

本发明公开了一种提取植物组织细胞核的试剂盒和方法，属于生物技术领域。所述试剂盒包括细胞核裂解液和细胞核清洗液，其中，所述细胞核裂解液由蔗糖、pH＝7～8的Tris‑HCl、NaCl、MgCl2、表面活性剂、DTT、RNase inhibitor和亚精胺利用无核酸酶水配制而成；所述细胞核清洗液由蔗糖、pH＝7～8的Tris‑HCl、NaCl、MgCl2、DTT和RNase inhibitor和亚精胺利用无核酸酶水配制而成。本发明的试剂盒适用于红豆杉茎新鲜组织的细胞核提取，得到的细胞核核膜完整、基因表达稳定，纯度高杂质少，可用于单细胞测序。

本发明涉及医疗器械技术领域，特别是指一种适于分子诊断的微流控芯片，包括：基体，包括样本腔，以及多个试剂管腔，多个试剂管腔，用于容纳不同的试剂管；多个试剂管腔底部设置底部穿刺针；基体设置活塞组件，活塞组件包括活塞腔，以及嵌入活塞腔内的活塞，缓冲腔连通活塞腔；基体上方安装穿刺针架，穿刺针架上设置顶部穿刺针，穿刺针架上方安装上壳，上壳以旋拧的方式安装旋帽，基体两侧键合前侧封膜和后侧封膜，扩增腔侧面键合扩增腔封膜。本发明在采样拭子加入芯片后，实现全封闭，避免了气溶胶污染，通过对微阀和活塞杆的驱动，实现全自动检测。本发明芯片通过对材料、工艺的控制，可以使成本合理可控，降低芯片的工艺和成本。

本发明是关于一种体外扩增暨活化γδ‑T细胞的方法，该方法是以可听声波刺激γδ‑T细胞，或于自体树突细胞外泌体共同培养的条件下，有效率地提升细胞扩增倍数，并产生高纯度及对癌细胞具有高度毒杀活性的γδ‑T细胞。本发明另关于一种用于抑制肿瘤细胞增殖的医药组合物，其包含γδ‑T细胞。

本发明公开了一种高效诱导产木质纤维素酶的真菌的诱导剂及生产纤维素酶的方法，所述的诱导剂包括长效诱导剂和长效短效混合诱导剂，其中长效诱导剂为固体培养基组分，具体为1～3％汽爆秸秆；长效短效混合诱导剂为15～30％的汽爆秸秆酶解液，所述诱导剂使得纤维酶产量大幅提升，能最大程度的降解农作物秸秆等木质纤维素材料，获得最高的酶解总糖，为生物炼制产业提供了优质丰富的糖来源。

本发明“一株烟草肠杆菌菌株65B7及其应用、产品和方法”属于微生物技术领域。本发明提供一株烟草肠杆菌(Enterobacter tabaci)菌株65B7，其保藏编号为CCTCC No：M2019920。本发明还提供所述烟草肠杆菌(Enterobacter tabaci)菌株65B7在防治青枯病方面的用途。本发明还提供基于烟草肠杆菌(Enterobacter tabaci)菌株65B7的菌剂和防治青枯病的方法。经实验证实，烟草肠杆菌(Enterobacter tabaci)菌株65B7可有效使得青枯病发病烟株的病情指数维持在较低水平。

本发明一种利用大肠杆菌和谷氨酸棒杆菌共培养合成圣草酚的方法，包括：步骤1，将大肠杆菌进行种子培养，得到大肠杆菌种子培养液；步骤2，将大肠杆菌种子培养液转接至AMM液体培养基中进行培养，得到发酵培养体系1；步骤3，在发酵培养体系1中加入IPTG诱导继续培养，得到发酵培养体系2；步骤4，将重组谷氨酸棒杆菌进行种子培养，得到重组谷氨酸棒杆菌种子培养液；步骤5，将重组谷氨酸棒杆菌种子培养液接入发酵培养体系2中继续培养，得到发酵培养体系3；步骤6，在发酵培养体系3中加入IPTG进行诱导，并加入丙二酸钠培养以生产圣草酚。以葡萄糖为底物，通过共培养的方式可减少每个菌株的代谢负担，提高整体生物生产转化效率。

本发明公开了一种双模式大温差冷冻过滤机组，包括原料罐、冷能交换罐、制冷机、制冷交换罐、冷媒罐、冷媒制冷交换罐、过滤罐、净料罐、循环管道系统，在冷能交换罐中设有冷能交换盘管，在制冷交换罐中设有制冷机蒸发器，在原料制冷交换罐中设有冷媒盘管。本发明包括有直接冷冻降温模式和间接冷冻降温模式，可以适应在冬夏两季使用。

本发明涉及米酒酿造技术领域，公开了一种低度米酒酿造装置及其酿造方法，该装置包括装置主体，所述装置主体的上方开设有所述入料口，所述装置主体的上方连接有所述保护壳，所述保护壳的内部设置有所述驱动电机。该低度米酒酿造装置及其酿造方法，通过在装置主体的内部设置有分隔板，从而糯米与酒槽会堆积在分隔板的上方，后通过驱动电机带动延伸杆与转动块进行转动，后转动块带动原材料进入到滑动槽的内部，经过辅助块与转动块的相互摩擦搅拌，使得糯米和酒槽进行充分搅拌混合，后材料通过过滤网过滤进入到酿酒区内部进行酿酒，此时再利用搅拌杆进行搅拌，辅助进行酿酒工作，有利于充分混合糯米与酒槽，便于保证米酒口感。

本发明提供一种文心兰花粉离体萌发培养液及其制备方法和培养方法，涉及文心兰技术领域。该文心兰花粉离体萌发培养液，具体包括以下配方：1000ml培养液中含1.5～3.0gC6H13NO4S、50～150g蔗糖、0.01～0.03gH3BO3、0.04～0.08gCa(NO3)2·4H2O、0.02～0.04gMgSO4·7H2O、0.02～0.04gKH2PO4、4～6g聚山梨酯‑80。本发明提供一种文心兰花粉离体萌发培养液及其制备方法和培养方法，该方法具有详细的培养液配方、培养液制备方法和文心兰花粉的离体培养方法，其培养液能保持花粉形态完好，利于花粉分散，不易被细菌、真菌等微生物污染，利于镜检观察，花粉离体培养方法简便，重复性强，具生活力的花粉能快速萌发，萌发出的花粉管形态完整，可作为鉴定与分析文心兰花粉是否具有生活力的可靠方法。

本发明涉及医疗器械技术领域，特别是指一种快速分子诊断的微流控芯片包括：基体，包括纯化腔、缓冲腔、定量室、废液腔、PCR试剂腔、高温扩增腔和中温扩增腔，定量室与废液腔位于同一腔室，通过隔条隔开，当定量室内充满核酸提取液时，多余的核酸提取液通过隔条顶端流入所述废液腔；中温扩增腔通过中温区S型通道连通PCR试剂腔，中温扩增腔与高温扩增腔通过扩增腔连接通道连通，高温扩增腔通过高温区S型通道连通至定量室。本发明通过合理设计通道，以及纯化腔、缓冲腔、PCR试剂腔、高温扩增腔和中温扩增腔，通过对微阀和活塞杆的驱动实现核酸的提取、扩增和荧光检测全自动检测过程，有效控制检测试剂用量，提高检测速度。

本发明公开了一种酶法制备生物柴油的方法，其是在反应器中加入原料油、液体脂肪酶和甲醇，进行催化反应；停止反应后，将反应液分离，得到油相和水相；在油相中加入固定化脂肪酶，再加入甲醇，继续反应，即得。采用本发明的两步酶法来制备生物柴油，脂肪酸甲酯含量可达到95％以上，酸价可降至0.5mg/g～1mg/g；且固定化脂肪酶重复使用的次数可以增加到30次后，活力才开始下降，弥补了固定化脂肪酶价格昂贵的缺点，具有很好的经济效益。

本发明公开了一种核酸提取仪器，核酸提取仪器包括磁吸组件、第一运动组件和磁吸切换组件，磁吸组件包括磁性组件和磁套组件，磁性组件包括磁棒，磁套组件包括磁套管，在磁棒伸入磁套管的情况下，磁珠能够吸附磁套管的表面；第一运动组件包括第一移动座，磁套组件和磁性组件分别连接第一移动座，第一运动组件能够驱使磁吸组件沿第一方向下降；磁吸切换组件分别连接第一移动座和磁性组件，磁吸切换组件能够驱使磁性组件在第一移动座上沿第一方向下降。利用第一运动组件能够快速将吸附有核酸分子的磁珠取出，磁珠表面残留废液少。本发明可广泛应用于核酸检测技术领域。

本发明涉及益生菌组合物技术领域，具体公开了一种抑制黑色素形成的益生菌组合物及其应用。所述益生菌组合物由以下益生菌组成：青春双歧杆菌(Bifidobacterium adolescentis)Y54、副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)K9、嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)K43和长双歧杆菌(Bifidobacterium longum)W68。通过食用本发明的益生菌组合，益生菌进入人体内，并在人体内存活并大量繁殖，分泌的细菌素对人体有益，作用于人体，达到抑制黑色素生成，提亮肤色，改善色斑等问题。

本发明公开了一种超声波辅助复合离子液体预处理高效制备低聚木糖的方法，包括以下步骤：(1)取生物质原料进行机械粉碎，得到粗粉原料；(2)将得到的粗粉原料经超声波辅助复合离子液体预处理，经分离、清洗沉淀后得到预处理原料；(3)将得到的预处理原料经木聚糖酶酶解处理，然后经灭酶、分离后得到上清液；(4)将得到的上清液经脱色脱盐处理，经浓缩、喷干后得到低聚木糖产品。本发明采用了超声波辅助复合离子液体对甘蔗渣进行预处理，超声波空化作用产生的极端物理环境可高效降低纤维素结晶度提高亲水极性基团占比，使纤维素无定形区增加，进而有利于增大酶的可及度，促进酶解反应，提高纤维素的酶解效率。

本发明公开了一种生物涂布设备。本发明中，主要用于培养皿自动划线的全流程控制和使用过程中的安全保护，以满足培养皿能自动生菌的技术要求，保障培养皿细菌涂敷生菌的合格率以及设备的可靠性。生物涂布设备的主要组件为三轴移动机械手、两轴移动机械手、进料转盘旋转、出料转盘旋转，划线旋转以及培养皿传送装置等。生物涂布设备电气控制系统可通过触控屏来控制设备的全流程自动运行，送入设备中。按下按钮后，设备可上电，触摸屏上电后，将自动进入主界面。运行自动模式，需要点击自动模式按钮，进入自动模式界面；从而无需人们频繁的动手操作，从而提高了整个方法的运行效率，节省了生物涂布的划线时间。

本发明提供了小细胞肺癌标志物组合，所述组合由血浆外泌体EPCAM、CCNE2、CDC6、KRT8、LAMB1、CALB2、STMN1、UCHL1、HOXB7和CDCA7共10个长链RNAs组成。提供了用于检测上述标志物组合表达水平的试剂在制备小细胞肺癌诊断、疗效预测、预后风险评估试剂盒中的用途。进一步提供了利用上述标志物进行小细胞肺癌诊断、疗效预测、预后风险评估的模型。

本发明一种益生菌牙膏对口腔致病菌抑菌效果的评价方法，属于生物技术领域。本发明提供了提前定植口腔致病菌方法，模拟致病菌定植于口腔中，先将检测平板培养至整板表面铺满致病菌，再于牛津杯中加入牙膏样品，每个牛津杯孔加入益生菌牙膏进行抑菌效果验证。本发明有益效果为，该方法模拟口腔中致病菌与牙膏作用的状态，更能反映益生菌牙膏对口腔致病菌的作用真实情况。

本发明公开一种核酸自动取样检测仪器，包括第一样品管夹持器、第一传输线，以及沿着第一传输线的传输方向顺序布置的视觉检测装置、样品管处理装置和样本转移装置。第一样品管夹持器用于夹持带盖样品管的底部，然后沿着第一传输线移动，视觉检测装置用于获取带盖样品管的图像并且判断其内部的拭子头是否可能妨碍取样管插入带盖样品管的内部，样品管处理装置用于从第一传输线上获取不符合要求的带盖样品管，然后执行将带盖样品管反复颠倒和/或抖动之后放回第一传输线的动作，使得拭子头会集中于带盖样品管的底部，从而易于被取样管插入，最后样本转移装置用于将带盖样品管内部的样本转移至深孔板。

发明公开了一种功能性淫羊藿米酒的制备方法，包括以下步骤：(1)浸泡、蒸制；(2)投药、糖化；(3)恒温发酵；(4)灭菌、封存；发明通过淫羊藿添加在米酒中自然发酵，可以更好地将淫羊藿中多种功能活性大分子物质利用、降解，转变成小分子物质，更利于人体消化吸收，发酵中，所采用的酿酒酵母主要是产生乙醇，提供酒精度数，该淫羊藿发酵米酒淡黄色、清香爽口、低酒精度、风味独特，含有淫羊藿苷、朝藿定A\B\C、环橄榄树脂素、多糖、氨基酸、黄酮、酚类、木兰碱等多种功能活性物质。

本发明公开了一种用于环境微生物基因检测分析仪，包括微滴容器、PCR容器、废液收集容器和控制终端，PCR容器与废液瓶之间通过第一毛细管连通，第一毛细管靠近PCR容器的一端安装有第一输送泵，第一毛细管中部设有与第一毛细管一体成型的平凸镜，平凸镜外套设有基因检测装置，微滴容器与PCR容器之间设有传送装置，控制终端与基因检测装置、第一输送泵和传送装置电性耦接。本方案通过微滴容器与PCR容器之间设置传送装置，PCR容器与基因检测装置通过第一输送泵和第一毛细管连通，利用控制终端实现了微生物基因检测的自动化，提高了检测效率，同时也减小了人工移液时的失误对基因检测结果的影响。

本发明公开一种露酒的制备方法，原料包括重量比例为100：4～8：1～4：2～5的酒基，第一材料，第二材料，甜味剂；第一材料为根茎类中药，第二材料为浆果；方法包括：第二材料粉碎榨汁，取汁液，获得第二材料提取物；第一材料放入酒基中，控制酒基的温度至35‑45℃，浸泡5～10天；控制酒基的温度为15‑20℃，浸泡10～20天；且加入甜味剂；取出浸泡后的第一材料，过滤获得滤液；将滤液加入浸泡后的酒基中，再将第二材料提取物加入酒基中，混合均匀；并控制酒基的温度至4‑10℃，静置10～20天，过滤得到露酒。本发明确保露酒良好感官的同时，尽可能提取出材料的有效成分；提高露酒感官和营养。

本发明公开一种具有修复抗衰功效的松茸酵母发酵液的制备方法，包括如下步骤：S1，将酿酒酵母接种于装有YPD液体培养基的器具中；S2，通入空气并密封后，振荡过夜培养后得到酿酒酵母种子液；S3，将松茸子实体制成松茸粉；S4，将松茸细粉加入酿酒酵母种子液中；S5，对发酵后发酵原液进行纯化处理；本发明提供的松茸酵母发酵液制备方法工艺简单，能够有效利用酵母菌对松茸原料进行发酵和生物活性成分的再加工，反应条件温和；制成的松茸酵母发酵液，能够有效利用酵母菌对松茸原料进行发酵和生物活性成分的再加工，反应条件温和，化妆品中添加该成分能给予皮肤再生活力；该松茸酵母发酵液为纯天然物质发酵制得，无添加、安全、无刺激。

本发明公开了一种对肿瘤组织中单个肿瘤细胞高纯度富集的方法，步骤是：A、组织破碎：将细丝状置于六孔板左侧收集槽，用医用剪刀将组织细细剪碎，滴加细胞消化液覆盖组织细胞，常温静置，加入细胞重悬液；B、细胞过筛：取细胞筛放到六孔板右侧收集槽，将左侧收集槽中的样本溶液转入收集槽中过筛；C、样本与磁珠孵育：向组织样本中加入EPCAM磁珠，混匀后于摇床上转动，室温孵育；D、靶细胞分离：将六孔板放入循环肿瘤细胞分离仪中，操作捕获流程收集、洗涤、释放，进行靶细胞富集；E、显微镜观察：将分离后的六孔细胞培养板放置于倒置荧光显微镜下。分选精度高，保证了细胞高活性和高纯度，方法简单，成本低廉，为肿瘤单细胞下游分析提供高质量材料。

本发明是一种一种白背飞虱Ago1基因、合成dsRNA的方法及其在RNAi介导的害虫防治方面的应用，该白背飞虱Ago1基因采用RNA干扰技术制备，注射白背飞虱Ago1基因dsRNA至4龄若虫后出现较高致死现象，因此，Ago1基因在害虫防治中可作为一个新颖的防治靶标。

本发明公开了一种用于提高多发性骨髓瘤患者的DC细胞活性的培养基及其培养方法，属于生物医药技术领域，所述培养基包括RPMI 1640培养基，还包括益母草碱；本方法在DC细胞体外培养时，加入适量益母草碱表现出显著的提升健康人及多发性骨髓瘤患者DC细胞活性及成熟度的作用，显示出作为DC佐剂的潜力，可用于基于DC的治疗策略，例如DC疫苗和DC细胞疗法等。

本发明公开了一种利用海藻降解产物生产小肽螯合微量元素的制备方法及应用，以新鲜海藻为原料，经降解处理后生成主要成分为小肽的海藻提取物，然后将海藻提取物与五水合硫酸铜、七水合硫酸锌、一水合硫酸锰、七水合硫酸钴、硫酸亚铁水溶液螯合，并借助介孔二氧化硅微球的作用进行负载，即可获得小肽螯合微量元素复合物。本发明的小肽螯合微量元素复合物可用于饲料加工，具有良好的稳定性，市场前景广阔。

本发明公开了一种基于硅基磁珠的核酸提取方法，包括以下步骤：S1、加样混合：将样品、裂解液和磁珠溶液加入取样管；S2、移动排液：电机带动传动齿轮和齿环转动，使通电的插杆吸附磁珠后发生移动；S3、洗涤：将洗涤液加入取样管，断电并移动插杆；S4、洗脱：将洗脱液加入取样管，断电并移动插杆，使磁珠与洗脱液充分混合，使磁珠上附着的核酸释放到洗脱液中，通电并移动插杆。该基于硅基磁珠的核酸提取方法，利用移动架上气泵和气道相互配合，使空腔中的气体吹入管腔，不仅能加快磁珠变干，同时便于排空取样管中的液体，利用插杆通电产生的磁力对磁珠进行吸附，实现磁珠分散吸附，并且插杆的来回移动会加快磁珠分散速度。

本发明提供一种机体健康状态评估的组合生物标志物检测方法，涉及生物医药领域。该用于机体健康状态评估的组合生物标志物检测方法，具体包括以下步骤，S1.RNA速度分析单核细胞中EGR1和CCL3表达的相互关系，S2.TLR激动剂刺激外周血单个核细胞后EGR1和CCL3表达水平，S3.TLR激动剂刺激外周血单个核细胞后EGR1和CCL3的初始和成熟转录本的表达，S4.COVID‑19恢复早期患者和健康个体外周血单个核细胞表达EGR1和CCL3的相对比值。通过定量PCR方法检测机体外周血单个核细胞表达EGR1和CCL3相对表达水平，用于指示机体固有免疫细胞处于稳态还是反应态，对感染、肿瘤以及炎症性疾病进展与恢复、疫苗接种后反应、疾病后遗症和亚健康等健康状态的评估和筛查提供科学的生物指标。

本发明公开了一种陈皮青梅起泡酒及加工工艺，包括步骤一，原料选取；步骤二，原料处理；步骤三，清洗浸泡；步骤四，去核汆烫；步骤五，果肉粉碎；步骤六，降酸酶解；步骤七，香味提取；步骤八，浸渍发酵；步骤九，杀菌灌装；步骤十，瓶中二次发酵；本发明通过对青梅进行盐水浸泡杀菌和超声清洗，有利于去除青梅表面的杂质和农药残留；去除了青梅的果梗和果核，避免了青梅果梗和果核中的酸涩味影响酒体的品质，同时果肉沸水汆烫配合果胶酶和降酸剂的发酵，降低了酒体的酸涩味；通过对陈皮和菊花进行提取，配合菊花和陈皮在发酵罐中的浸渍发酵，有利于赋予陈皮青梅起泡酒菊花香气和陈皮香气，形成复合型香气。

本发明公开了一种治理重金属污染土壤的微生物制剂及其使用方法，属于重金属污染土壤修复技术领域，该微生物制剂由重金属富集颗粒和微生物聚集液组成，将重金属富集颗粒施于重金属污染的土壤中，微生物对土壤中的重金属进行吸附、沉淀、氧化和还原，之后再将涂覆了微生物聚集液的po膜覆盖在重金属富集颗粒处理后的土壤表面，使携带了重金属离子的微生物移动到土壤表面聚集到涂覆了微生物聚集液的po膜上，揭膜以去除重金属离子，解决了微生物修复技术不能彻底去除土壤中重金属离子以及微生物易受不利环境影响导致治理周期长，治理效率低的问题。

一种声场力学势阱驱动的单细胞有序排列与包裹装置，包括阿基米德螺旋形叉指换能器，阿基米德螺旋形叉指换能器上制作有阿基米德螺旋形叉指电极，阿基米德螺旋形叉指换能器上部制作有微阵列层，微阵列层上部制作有微流道系统，阿基米德螺旋形叉指换能器、微阵列层与微流道系统配合；本发明通过微流控芯片阿基米德螺旋形叉指换能器和微流道结构的匹配设计，构建声场力学势阱，驱动细胞有序排列，可实现单细胞的精准包裹；采用阿基米德螺旋形叉指换能器和微流道结构的螺旋结构设计，装置集成化高，体积小。

本发明公开了一种高效的外泌体分离纯化方法及制备装置，属于外泌体分离技术领域，包括，将母液加载负离子于囊泡的双磷脂膜表面；加载负离子后排斥处理得到外泌体初分离物，洗刷外泌体初分离物后脱电荷得到外泌体原液，该高效的外泌体分离纯化方法及制备装置，不需要借助大型设备，采用感应电棒对外泌体进行电荷负载，通过异性吸附纳米管及管壁导流槽和排斥装置得到大量的稳定的均一的外泌体囊泡；有效提升外泌体分离纯度，缩短分离时间、提高外泌体回收效率、提高处理样本通量、降低外泌体分离所需试剂及耗材成本，本发明分离得到的高纯度外泌体可用于药物包裹Westernblot，粒径分析，电镜检测等多种实验。