生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本发明公开了一种细胞培养基添加剂及培养基，包括以下组分：15‑35mg/ml人血清白蛋白、2.5‑5.5ng/mL EGF、8‑12ng/mLFGF‑10、0.2‑1.1μg/mL氢化可的松、3‑8μg/mL胰岛素、4‑6μg/mL转铁蛋白、1‑3ng/mL阿魏酰聚糖、0.2‑0.4ng/mL纳米氧化锌和0.1‑0.6μg/mL甲壳素。本申请通过优化细胞培养基添加剂的配方，以达到促进人原代成纤维细胞体外扩增效率，且使细胞具有良好的形态和功能；同时，添加剂中的阿魏酰聚糖和纳米氧化锌可以提高人原代成纤维细胞的增殖活性，避免细胞凋亡，进而提高增殖效率。

本发明涉及一种适用于微量眼内液样本cfDNA测序的核酸抽提方法，包括以下步骤：从眼内液提取cfDNA，对样本中的核酸量进行质控，然后对质控不通过的样本进行DNA片段化处理，最后建立测序文库。本方法是对现有cfDNA抽提技术进行改良，在进行DNA片段化处理时，采用的试剂盒为KAPA HyperPlusKit，DNA片段化处理过程中的裂解时间为25min，并且在裂解完成后新增了磁珠法纯化cfDNA，从而避免DNA裂解酶的过度裂解所导致的DNA样本损失，使之可以应用于微量眼内液标本从而获取足够DNA进行cfDNA测序检测，并使之可不受长链DNA与基因组DNA的影响。

本发明涉及体外诊断技术领域，特别涉及核酸获取及基因检测的方法。本发明为接受CT引导下经皮肺穿刺活检患者的基因检测提供一种更方便快捷的采样方法，即穿刺活检针及组织标本条上粘附的外溢DNA浸洗液，其充分利用穿刺时细胞破裂DNA外溢的性质来实现。通过本发明提取的平均DNA浓度高于检测限。该法可以较病理组织的基因检测结果提前约15天，较血液标本的NGS基因检测结果提前7天。

本申请公开一种用于核酸提取和纯化的装置，所述装置包括由两片柔性薄膜材料贴合而成的液囊，液囊包含多个中空的空腔和用于连接空腔通道，所述液囊包括反应区空腔、废液区空腔、样本区空腔和多个试剂区空腔，所述反应区空腔分别与废液区空腔、样本区空腔和试剂区空腔连接，所述反应区空腔与样本区空腔之间预先通过可破坏的封口密封；所述装置被配置为流体由样本区空腔或试剂区流向反应区空腔，以及由反应区空腔流向废液区空腔；所述装置包含用于制备和回收核酸的磁性颗粒和试剂。本申请的装置结构简单，操作简便，核酸提取效率高，并且满足低成本便携式的需求。

本发明提出了一种肿瘤特异性γδT细胞及其制备方法，属于细胞免疫学技术领域，从外周血中获得人单个核细胞后，经过分离纯化后，在含有Daudi细胞培养液的培养液中，低频超声波处理条件下，得到经刺激的γδT细胞，继续加入含有扩增因子的培养液中初步扩增后，进一步加入地西他滨继续培养，得到肿瘤特异性γδT细胞。本发明方法与常规方法扩增的γδT细胞比较，杀伤肿瘤的细胞毒活性更强，对多种恶性肿瘤细胞均有较强的杀伤能力，细胞毒性增强。

本发明涉及奶制品加工技术领域，具体涉及一种继代式乳酸菌发酵剂和利用该乳酸菌发酵剂制备的酸奶及其制备方法。本发明通过嗜热链球菌(Streptococcusthermophilus)LSE‑2018DH003‑G3、LSE‑2018DH003‑G9，德氏乳杆菌保加利亚亚种(Lactobacillusdelbrueckiisubsp.Bulgaricus)LSR‑L‑L1、LSR‑L‑L4，复配制备继代式乳酸菌发酵剂及在酸奶中的应用。所述酸奶工艺步骤如下：单菌株发酵中间剂制备；复配菌株，生产发酵剂制备；酸奶基料制备；酸奶制作。上述工艺制备的发酵剂，产酸快，产香好；制备的酸奶组织细腻、拉丝好，后酸低，活菌数高；最大限度的节约了直投菌种带来的高成本问题，从2019年至今为公司节约460多万元。

本发明涉及嗜酸乳杆菌发酵生产设备技术领域，具体为一种新型嗜酸乳杆菌发酵方法，发酵方法如下：称量脱脂乳粉、果汁、低聚糖、柠檬酸钠、黄原胶、羧甲基纤维素钠、安赛蜜和水，搅拌均匀得到混合料；接着对步骤对混合料液依次进行脱气、均质和杀菌处理；将混合料液冷却并加入嗜酸乳杆菌、乳糖酶，得到发酵产物；发酵结束后，对发酵产物进行闪蒸杀菌，通过降温板片冷却后，再灌装和冷藏；设备包括配料传输结构和连通杀菌结构，配料传输结构的底部位置连通有连通杀菌结构；本发明能合理配制后生产出一种含有嗜酸乳杆菌、营养丰富、风味口感好的益生菌饮品，且产品质量稳定，不易分层，产品风味和口感得到明显改善。

本发明属于分子生物学检测技术领域，具体涉及一种牦牛Wnt7A基因CNV标记的检测方法及其应用。本发明提供了一种与牦牛生长性状相关的CNV标记：牦牛Wnt7A基因候选区域NW_005394031.1:534971‑621416的拷贝数变异；并提供了检测CNV标记的方法：以牦牛的基因组DNA为模板，以引物对P1和P2分别通过RT‑qPCR扩增Wnt7A基因的CNV区域以及内参基因，定量牦牛Wnt7A基因的拷贝数变异，其中Wnt7A基因缺失型个体的6月龄胸围显著高于插入型和正常型个体，可作为牦牛生长性状的标记辅助选择的重要候选分子标记；所述方法准确可靠、操作简便，用于牦牛的早期选育。

本发明公开了毛囊干细胞移植手术治疗黄褐斑的技术方法，该技术方法包括以下步骤：毛囊的提取；毛囊的分离；毛囊的灭活；毛囊干细胞的体外培养；毛囊干细胞的移植。本发明通过精准提取与分离方法获取含有毛囊干细胞的部分毛囊外毛根鞘，通过体外毛囊分离与毛囊灭活和毛囊干细胞体外培养，实现术后表皮变厚，去除黄褐斑，修复患处皮肤屏障，从而达到临床治愈黄褐斑的目的。

本发明公开了一种RARG基因敲减稳转细胞株及其构建方法与应用，RARG基因敲减稳转细胞株的构建方法包括：运用慢病毒表达载体和包装质粒在细胞中构建RARG稳定干扰细胞株，经过抗生素抗性筛选后建立可诱导干扰RARG的稳转细胞株。本发明的RARG基因敲减稳转细胞株能够用于制备动物模型、研发药物以及基因治疗，为RARG基因的功能研究提供平台，同时也为后续的基因治疗方法提供充足的理论依据。

本发明公开了一种戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)SC009及其应用，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏时间为2021年6月28日,保藏号为CGMCC No.22796。该菌具有促进睡眠、抗氧化和抗衰老的作用，可用于制备改善睡眠、抗氧化和抗衰老的食品，治疗睡眠障碍的药物以及抗氧化和抗衰老的护肤品和化妆品。在动物试验中，能显著缩短小鼠睡眠潜伏期和延长睡眠时长，提高小鼠睡眠质量；显著提高中老年大鼠血清中的总SOD和还原型谷胱甘肽含量，降低MDA和蛋白质羰基的含量，具有显著的抗氧化活性；能延长老年大鼠的生存时间，具有抗衰老的作用。戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)SC009因具备促进睡眠、抗氧化和抗衰老的作用，有利于市场化推广利用，具备广阔的应用前景。

本揭示提供一种包含富集外泌体群体之外泌体组合物。所述外泌体组合物藉由分离及超滤法直接获得，而非藉由调配获得。本揭示亦提供一种用于产生所述外泌体组合物之方法。

本发明公开了一种微藻菌细胞总RNA的提取方法，包括取样、培育、制得上清液以及通过Trizol提取RNA；该一种微藻菌细胞总RNA的提取方法通过在提取过程中，对微藻细胞进行提纯处理，通过微吸管吸取藻体水样，进行多次重复的镜检，确保藻体的纯度，使得后续RNA提取纯度更好，品质得以保障；通过在藻液中添加氢氧化钠以及碳酸钠，利用氢氧化钠和碳酸钠使微藻细胞与生成的不溶性盐一起发生共沉淀,通过短时间的静置便可使微藻得到充分的浓缩和分离，以上述内容制得的藻液浓缩液浓缩率高，能够满足后续制备所需；在其内部添加植物RNA提取辅助液以及石英砂，引入石英砂对微藻进行振荡研磨,代替了微藻的液氮研磨。

本申请涉及蛋白质的功能与应用技术领域，具体而言，涉及一种分解HLEG1蛋白的方法、糖苷酶的应用、筛选方法和应用。分解HLEG1蛋白的方法包括：使用糖苷酶处理HLEG1蛋白，然后加入蛋白酶进行孵育；蛋白酶包括胰蛋白酶、糜蛋白酶以及胃蛋白酶中的至少一种。本申请通过加入糖苷酶，可以有效去除HLEG1蛋白的糖基化修饰；胰蛋白酶、糜蛋白酶或胃蛋白酶的存在，可以有效分解去糖基化修饰的HLEG1蛋白，进而实现有效分解HLEG1蛋白使之丧失载脂能力，即失去生物活性。本应用通过有效抑制消化道和肠道中的HLEG1蛋白水平来实现干预HLEG1蛋白功能，旨在为治疗或者预防人类肥胖症等研究提供新的手段和思路。

本发明专利首先合成了特殊的DNA纳米三棱柱，将UDG滴到DNA纳米三棱柱修饰电极表面后，从而导致引发纳米阶梯(U1，M1模块，M2模块)在电极表面组装，进而触发DNA纳米梯形的原位形成。随后本专利设计了双模态检测方法：(1)Ru(phen)32+介导的电化学发光(ECL)检测方法；(2)MnTMPyP介导的电化学阻抗(EIS)检测方法。通过ECL信号及EIS信号的增强来监测UDG活性及其小分子抑制剂的抑制效应，到目前为止，未见整合DNA纳米三棱柱、UDG剪切作用、DNA纳米阶梯、聚焦效应等实现UDG活性监测的双模式检测方法。优点是特异性好、灵敏度高、检测速度快、结果准确可靠、成本低。

本发明涉及一种放线菌培养物及其制备方法与应用，该放线菌培养物通过马杜拉放线菌发酵酿酒酵母培养物制备得到；所述酿酒酵母培养物通过酿酒酵母菌SC‑HKB100发酵大豆糖蜜制备得到。该放线菌培养物含有少量棉籽糖、水苏糖等功能性低聚糖，有利于促进肠道有益菌生长；其还含有放线菌代谢产物，可有效抑制白色念球菌、金黄色葡萄球菌等致病菌，降低病原微生物向环境排放和抑制排泄物中病原微生物的生长。将该放线菌培养物用于生猪、奶牛和肉鸡的养殖中，能够促进动物生长，促进饲料消化利用，减少吲哚、甲烷和氨气的排放，对促进养殖生产效益、改善畜禽养殖环境和提高畜禽养殖福利具有重要现实意义。

本发明涉及能够诊断结直肠癌、直肠癌或结直肠腺瘤的组合物、试剂盒、核酸芯片和方法，这是通过检测GLRB基因中CpG位点的甲基化水平。因此，能够不仅准确快速，而且早期诊断结直肠癌、直肠癌或结直肠腺瘤。

本发明涉及一种多核酸检测用结构物以及疾病、病毒或菌感染诊断试剂盒。本发明涉及一种能够通过直接应用样品来同时纯化和检测核酸的结构物，其特征在于，能够通过应用纸上实验室技术在一个芯片上执行样品的预处理、等温扩增、检测和分析步骤，并且能够通过侧流式移动样品来最终判断是否感染疾病和菌株。

本发明公开了促进猪肌肉脂肪酸沉积的微生物菌剂及其分离方法与应用，促进猪肌肉脂肪酸沉积的微生物菌剂为宁乡猪粪便分离的罗伊氏乳杆菌(保藏号：CCTCC M 20211240)；促进猪肌肉脂肪酸沉积的微生物菌剂的验证方法包括：选取体重为36.58±3.71kg、健康状况相似的“杜长大”三元杂(DLY)公猪分为2个组：对照组Cont(n＝8)，罗伊氏乳杆菌灌服组Lr(n＝8)；罗伊氏乳杆菌灌服组为每日上午9：00进行，灌服剂量为1×10^11CFU/头；猪舍保持温度适宜，猪自由饮水和采食。实验结果表明，本发明提供的宁乡猪粪便来源罗伊氏乳杆菌可以促进猪脂肪酸在肌肉的沉积。

本发明涉及花叶病毒实时检测领域，具体涉及一种用于检测烟草普通花叶病毒的实时荧光定量PCR方法，包括以下步骤：步骤一：CMV引物及探针的设计与合成；步骤二：烟草总RNA的提取与RT‑PCR；步骤三：目的基因鉴定；步骤四：质粒标准品的制备；步骤五：标准曲线的建立。本发明的方法快速简单，耗时短，灵敏度高，定量检测方便，特异性强，检测结果可靠，使得本发明的方法可作为烟草育苗中CMV有症和隐症筛查的有效手段。

本发明提供一种不对宿主细胞进行特别的基因操作、不使用耐药基因等、在稳定维持载体的同时制造目标蛋白质的方法。一种制造方法，其为包括对用载体转化后的细胞进行培养的步骤的目标蛋白质的制造方法，其特征在于，上述载体包含目标蛋白质的基因，不包含抗生素抗性基因、重组酶的识别序列和细胞生存所必需的基因。

一种SpyCatcher肽修饰的载体，固定了蛋白质的载体以及蛋白固定化方法。所述方法包括将SpyCatcher肽与载体连接以获得SpyCatcher肽修饰的载体，然后基于SpyCatcher‑SpyTag反应，将含有SpyTag的目的蛋白固定在SpyCatcher修饰的载体上。使用该方法的蛋白固定化过程快速、条件温和、不需要额外的化学试剂，固定化效率和活性回收率高，均一性好。

本文公开了用于使用锁核酸引物来检测涉及未知融合配偶体的基因融合的组合物、试剂盒和方法。在一些实施方案中，所述组合物包含化合物，所述化合物包含至少两个通过5′至5′键合直接或间接地连接的核苷酸序列。在一些实施方案中，所述化合物进一步包含间隔部分和/或切割部分。

本文描述了用于区分体细胞变体与种系变体的方法，以及用于实现此类方法的设备。在所述方法的某些实施方式中，所述方法可以包括：鉴定患者样品中在基因组基因座处的感兴趣基因组序列；鉴定针对所述感兴趣序列的一个或多个代理基因组序列；将所述感兴趣序列的观察到的频率与所述一个或多个代理基因组序列的观察到的频率的中心性量度进行比较；以及基于所述比较，将所述感兴趣基因组序列表征为种系或体细胞。

本发明提供了一种使用纳米孔基于多核苷酸通过或穿过所述纳米孔的易位来选择性地表征具有如长度等期望的性质的多核苷酸的方法。还提供了用于此类方法中的试剂盒和系统。本发明的方法特别适于对如DNA等多核苷酸进行测序。

本文提供用于以高密度培养细胞的气体透过性和强度优异的细胞培养容器。细胞培养容器，其为具有至少1个端口、通过对置的平面状器材11形成的袋状闭锁体系的细胞培养容器1，平面状器材11的至少一方由气体透过性膜构成，在至少1个气体透过性膜的外表面具备与该气体透过性膜内表面的形状不同形状的突起部111，且在该气体透过性膜的内表面侧具备用于培养细胞的培养空间S，在使该气体透过性膜与平面接触时，通过突起部111在该气体透过性膜与平面之间形成能够通气的空间。

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种检测香蕉枯萎病病原菌的引物组、试剂盒及其应用。一种检测香蕉枯萎病病原菌的引物组，包括4对特异性引物，分别是引物对SIX9‑Foc‑F和SIX9‑Foc‑R、引物对Foc‑1和Foc‑2、引物对W2987F和W2987FR、引物对SIX6b‑210‑F和SIX6b‑210‑R，其分别具有如SEQ ID No.1至SEQ ID No.8所示的序列。本发明筛选出适用于中国及周边东南亚国家香蕉枯萎病检测的引物组，并整合建立了香蕉枯萎病分子检测体系，检测结果可精确到生理小种，可为阻断香蕉枯萎病的种苗传播及田间防控提供技术支持。

一种试剂盒，其为用于识别试样中的除小而密低密度脂蛋白以外的脂蛋白中的胆固醇(脂蛋白C)的试剂盒，前述试剂盒包含第1试剂组合物和第2试剂组合物，第1试剂组合物具有选自由胆固醇酯酶活性和胆固醇氧化酶活性组成的组中的至少1种活性，第2试剂组合物用于对测定对象的前述脂蛋白C进行定量，由ABS400/ABS450表示的比R1为0.90以上且3.50以下，将第2试剂组合物在37℃下保存2周后的吸收光谱中，由ABS400/ABS450表示的比R1为0.90以上且9.00以下。

本发明涉及一种多核酸检测用结构物以及疾病、病毒或菌感染诊断试剂盒。本发明涉及一种能够通过直接应用样品来同时纯化和检测核酸的结构物，其特征在于，能够通过应用纸上实验室技术在一个芯片上执行样品的预处理、等温扩增、检测和分析步骤，并且能够通过侧流式移动样品来最终和与疾病和菌株感染相关的基因大数据连接，从而直接判断是否感染所述疾病和菌株。

本发明涉及液相芯片技术，尤其涉及菠萝液相芯片及其应用。本发明开发了一套包含40349个SNP位点的液相芯片，对10个菠萝品种进行检测，位点捕获效率均在98％以上，利用探针进行位点捕获最终获得10个菠萝的SNP位点的基因型，计算出不同菠萝品种间的遗传相似度，从而判断出不同菠萝品种间的遗传相似性。本发明采用40K的SNP液相芯片对10个品种进行区分，可极大程度地吻合供试品种的选育背景，准确性高，可有效提升菠萝品种遗传相似性的分析效率、节约试验成本，在菠萝品种类群划分、品种鉴定、品种选育等方面均有广泛的应用。

本发明公开了一种特异性鉴定嘉兴槜李种质的ISSR分子标记及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种ISSR分子标记引物，使用该引物可以简单方便地通过PCR方法来鉴别嘉兴槜李种质。所述引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示，所述ISSR分子标记引物特征在于，序列为：5’‑NAGAGAGAGAGAGAGAGYT‑3’，其中Y＝(C,T),N＝(A,G,C,T)。本发明引物对能够有效鉴别嘉兴槜李种质，且使用PCR的方法与传统的测序等方法相比，检测速度快、成本低、操作简单。

本发明涉及一种肿瘤杀伤细胞及其应用，属于肿瘤细胞免疫治疗技术领域。本发明的肿瘤杀伤细胞过表达葡萄糖转运体3，可以提高肿瘤葡萄糖摄取能力，改善肿瘤杀伤细胞在低糖环境中的活化、耗竭、凋亡和扩增能力，进而改善肿瘤杀伤细胞在实体瘤微环境中糖代谢严重抑制的现象，增强其对肿瘤细胞的杀伤力，具有较好的实用价值和推广应用意义。

本文提供的技术涉及用于平行检测样品中的不同分析物的多重方法和试剂盒，其通过对所述分析物进行顺序信号编码来进行，以及用于筛选、鉴定和/或测试物质和/或药物的体外方法和用于诊断疾病的体外方法，以及光学复用系统。

本发明公开了一种由精液介导的转基因鸡输卵管生物反应器的制备方法，包括以下步骤：设计靶向鸡基因组DNA的gRNA：选用鸡基因组目标DNA序列为卵清蛋白，选择同源性90％以上的gRNA；构建gRNA的表达载体；构建携带有外源基因表达框的供体载体，将供体载体转变为ssDNA；将载体通过精子载体法人工授精导入鸡个体；本发明将CRISPR基因编辑技术和精子载体法两种技术有机结合，弥补制备转基因动物时精子载体法外源DNA整合困难的缺陷，提高外源基因整合到基因组中的准确率，实现高效率导入外源基因，制备出能够表达并分泌外源蛋白到鸡蛋蛋清中的转基因鸡，使外源基因稳定遗传，且成本低廉，对卵原核无损伤。

本文提供的是衍生自治疗性外泌体的PIWI‑相互作用RNA(piRNA)，以及使用其治疗需要组织修复和/或再生的病症的方法。通过外泌体衍生的piRNA和/或携带piRNA的外泌体治疗的病症在一些实施方案中包括缺血性损伤和/或组织纤维化。还提供了包含外泌体衍生的piRNA和药学上可接受的赋形剂的治疗组合物。

本公开涉及新型SARS‑CoV‑2靶向序列。还提供了用于治疗SARS‑CoV‑2感染的新型SARS‑CoV‑2靶向寡核苷酸。

本发明涉及一种耐碱微生物、菌剂及其在火山石硅铁浸提中的用途。名称为单纯周芽孢杆菌WS‑L19（Peribacillus simplex WS‑L19），保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO:M 2022767。本发明可用于环境保护、矿物冶炼和金属浸出技术。该耐碱微生物具有易培养且生长周期短等优点，可以在中性和碱性条件下生长。

本发明提供一种不进行检体的预处理操作而使用自动分析装置通过两个工序定量脂蛋白中的胆固醇的方法及用于该方法的定量试剂盒、以及制备方法，所述方法抑制保存时试剂自然显色。一种被检体样品中的脂蛋白胆固醇的定量试剂盒，其特征在于，用于通过两个工序定量脂蛋白中的胆固醇的方法，包含：(1)第一试剂组合物，具有胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶、胆固醇氧化酶，用于将测定对象以外的脂蛋白中的胆固醇导向反应体系外；和(2)第二试剂组合物，用于定量待测脂蛋白中的胆固醇，第一试剂组合物及第二试剂组合物的任意一者至少包含偶联剂、铁络合物、过氧化物酶、过氧化氢酶、氢供体及表面活性剂，偶联剂和氢供体不包含在同一试剂组合物中，在第一试剂组合物及第二试剂组合物的任一试剂组合物中，同一试剂组合物中不共存偶联剂、铁络合物及过氧化物酶。

本申请属于突变体筛选技术领域，尤其涉及一种筛选AraC突变体及其诱导分子的方法。根据AraC诱导原理，利用毒性基因设计了含有阿拉伯糖启动子、AraC基因和毒性基因的质粒，利用毒性基因经过阿拉伯糖重复诱导多次，去除无活性的AraC突变体以及无突变的AraC。根据卡拉霉素抗性原理，设计阿拉伯糖启动子、AraC基因和卡那霉素基因的质粒，添加卡那霉素和特定的诱导分子，不断诱导富集，响应诱导分子的AraC突变体活性越高，其表现卡拉霉素抗性越高，即能筛选得到响应该诱导分子的AraC突变体。本申请有效解决现有技术筛选操纵子模型方法中存在的依靠大型仪器、操作复杂、成本高的技术缺陷。

新型Cas13蛋白及其筛选方法和应用。本公开内容涉及生物技术及医学领域。更具体地，本公开内容涉及新的Cas13家族蛋白、筛选新的Cas13家族蛋白的方法、以及相应的RNA编辑系统及其应用。本公开内容尤其涉及Cas13蛋白及相关的RNA编辑系统。所述新型Cas13蛋白的分子量较低，并且包含较多的拓展的HEPN结构域。本公开内容首次提出快速寻找具有低分子量Cas13蛋白的方法，并获得了多种新的Cas13蛋白，具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。

本发明提供与皮脂腺细胞的全浆分泌调节相关的技术。本发明提供一种全浆分泌调节剂的评价和/或选择方法，其包括：观察工序，使单个或多个皮脂腺细胞与受试物质存在之后，对发出荧光的皮脂腺细胞的状态进行荧光观察；以及判别工序，根据所述发出荧光的皮脂腺细胞的状态，将受试物质判别为全浆分泌调节剂或全浆分泌调节剂的候选。另外，本发明提供一种表面层由成熟皮脂腺细胞构成的皮脂腺细胞的三维结构物、以及皮脂腺细胞的三维结构物的制备方法，其通过将播种的多个皮脂腺细胞在研钵状凹部的细胞粘附抑制处理表面上进行培养而得到皮脂腺细胞的三维结构物。另外，本发明提供一种全浆分泌调节剂，其以选自低聚糖和大环内酯化合物中的化合物作为有效成分。

本发明涉及一种分离和扩增真皮毛乳头细胞的方法，更具体地，涉及一种如下的方法：通过剪切由从头皮组织中分离出的毛球中分离真皮毛乳头细胞，然后通过传代使分离的真皮毛乳头细胞扩增。根据本发明扩增的真皮毛乳头细胞可以在毛发生长中发挥重要作用，因此，本发明可以用于各种工业领域中，包括医疗领域和化妆品领域。

公开了包含第一大肠杆菌同源区和第二大肠杆菌同源区的核酸序列，其中所述第一大肠杆菌同源区包含原间隔子相邻基序(PAM)突变；组成型启动子；甲羟戊酸‑3‑激酶(M3K)基因；甲羟戊酸二磷酸脱羧酶(MVD)基因。公开了包含一个或多个所公开的核酸序列的载体。公开了包含核酸序列的重组细胞，其中所述核酸序列包含第一大肠杆菌同源区和第二大肠杆菌同源区，其中所述第一大肠杆菌同源区包含PAM突变；组成型启动子；M3K基因；MVD基因。

本发明公开了一种生物标志物组合、含其的试剂及其应用。所述生物标志物组合所包含的生物标志物详见本发明。本发明提供的上述蛋白质分子标志物通过实验发现在食管癌患者不同治疗反应的临床样本中的表达水平存在显著变化，因此本发明中提供的蛋白质分子标志物可以作为预测食管癌患者接受铂类联合紫杉醇类治疗的不同反应的模型，具有高灵敏度和高特异性的优点，为预测食管癌患者接受铂类联合紫杉醇类治疗提供有利的技术支持。

本发明提供了一种替代的、有效的RNA病毒样品收集装置，该装置从人类呼吸中采样雾化颗粒。本发明提供了用于评估传播风险的比鼻咽拭子更直接且医学相关的样品。

提供了含barstar基因的工程菌及其在barnase基因克隆中的应用，其中，所述工程菌的染色体基因组中包含barstar基因，所述工程菌能用于克隆barnase基因。还提供了所述barnase基因的克隆方法，包括将包含barnase基因的质粒转化到上述的工程菌中培养扩增。

本发明公开了一种特异性鉴定芙蓉李和玉皇李种质的ISSR分子标记及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了一种ISSR分子标记引物，使用该引物可以简单方便地通过PCR方法来鉴别芙蓉李和玉皇李种质。所述引物的核苷酸序列如SEQIDNO.13所示，所述ISSR分子标记引物序列为：5’‑NCACACACACACACACARC‑3’，其中R＝(A,G),N＝(A,G,C,T)。本发明引物对能够有效鉴别芙蓉李和玉皇李种质，且使用PCR的方法与传统的测序等方法相比，检测速度快、成本低、操作简单。

本发明提供了多核苷酸、其相关产品及其在制备新冠疫苗中的用途；其中，一种多核苷酸为编码新冠病毒Delta变异株与Beta变异株S蛋白RBD结构域的重组嵌合抗原肽的、经序列优化的DNA分子或mRNA分子，另一种多核苷酸为编码新冠病毒Delta变异株与Omicron变异株S蛋白RBD结构域的重组嵌合抗原肽的、经序列优化的DNA分子或mRNA分子；这些多核苷酸均可在体内高水平地表达相应的重组嵌合抗原肽，基于所述多核苷酸的嵌合核酸疫苗针对多种新冠病毒毒株均可提供较强的免疫保护效力，并且在与其他类型疫苗进行序贯免疫时可诱导针对新冠病毒各型毒株的(即，广谱的)、显著增高的免疫反应水平。

本发明提供构建包含经优化的参数的数理模型的方法，其包括：工序(1)，将关于生化反应途径中的靶分子为已知的物质或细胞的、显示使该物质或细胞接触靶细胞后的每经过时间的反应产物的推算存在量的数据组、显示实测存在量的数据组、和该物质或细胞的靶分子作为学习数据，使具有各靶分子的数理模型的人工智能模型学习，从而对各靶分子的数理模型的各参数进行优化；及工序(2)，将关于靶分子为未知的物质或细胞的、对各靶分子赋予权重后的、显示每经过时间的反应产物的推算存在量的数据组、和显示实测存在量的数据组作为学习数据，使具有数理模型的人工智能模型学习，从而对各靶分子的数理模型的各参数进行优化，其中，该数理模型对应于可能被该物质或细胞靶向的全部分子的各组合，并且包含在工序(1)中经优化的各参数。

本文提供了治疗肥胖症的方法和鉴定肥胖受试者对用瘦素‑黑皮质素信号传导通路的激动剂进行治疗的敏感性的方法。