生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本申请提供一种鸡尾酒及其调制方法，属于调酒技术领域。鸡尾酒包括下层、中间层和上层。下层包括玫瑰汾酒和蜂蜜，玫瑰汾酒和蜂蜜的体积比为3:0.5～3:3。中间层包括竹叶青酒和沙棘汁，竹叶青酒和沙棘汁的体积比为1:0.5～1:1.5。上层包括青花汾酒和山楂汁，青花汾酒和山楂汁的体积比为2:2～2:4。此鸡尾酒分三层，从上至下分别为红、黄、透明色，三层酒的基酒均为汾酒系列，口感不会冲突。入口微酸，可以感受到青花汾酒的清香和山楂的酸感；中间层加入沙棘汁，降低了竹叶青酒中的药材口感；下层的淡雅的玫瑰花香在蜂蜜的烘托下，更加香甜，香甜口感与入口时的酸感相互作用，酸甜适中，香醇不腻，饮后回味无穷。

本发明公开了一种多肽修饰氨基酸脱氢酶及其制备和固定化方法。本发明将不同的多肽连接到野生氨基酸脱氢酶的C端或N端末尾，或者取代尾端Loop区，提高氨基酸脱氢酶的界面性能，扩展了氧化还原酶的催化效率，适合于工业化生产，具有重要应用价值。本发明的优点在于思路新颖、工艺简单、制备条件温和、实验与模拟计算相结合。

本发明公开了一种RAA荧光法检测油菜茎基溃疡病菌的探针、试剂盒及方法。本发明利用RAA技术能够快速检测油菜茎基溃疡病菌，操作简便，所用时间大大缩减，不需要大型仪器设备，适用于大规模的筛选。本发明所提供的检测方法灵敏度高、特异性好、操作简便、迅速，并且对检测材料质量要求低。本发明解决了现有技术检测方法在检测油菜茎基溃疡病菌中所存在的费时费力、时间周期长且效率低、需要专业人员及昂贵仪器、假阳性率高等问题。本发明只需在39℃下反应5～20分钟便可分析结果。具有快速、灵敏、等特点，对未来检测油菜茎基溃疡病菌传播具有非常重要的意义，具有较大的应用前景。

本发明涉及一种细胞培养容器及原代细胞的培养方法，该细胞培养容器包括至少一个培养单元，培养单元包括培养槽、固定件和盖体，培养槽用于承装细胞培养液，固定件位于培养槽的槽底上，用于固定组织块，以使组织块贴附于培养槽的槽底，盖板能够收容于培养槽中，盖板与固定件活动连接。上述细胞培养容器可以提高原代培养的细胞产量。

本发明涉及一种甘蓝型油菜雄性不育基因BnMS5、cDNA、蛋白、载体、工程菌及其应用，属于生物育种技术领域。所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明所述基因BnMS5功能缺失会严重影响雄配子减数分裂过程中染色体的行为，最终导致小孢子发育缺陷。该突变体结合保持系和恢复系可应用于油菜杂交新品种的培育。基因BnMS5可作为一个油菜减数分裂调控的功能基因应用于油菜基因工程雄性不育系统的创制。

本发明涉及豆干发酵技术领域，且公开了一种发酵豆干的酸碱度控制箱，包括底座，底座的上端通过若干个支撑杆共同固定连接有安装板，安装板上固定连接有箱体，箱体的下端贯穿安装板设置，且与底座的上端之间固定连接，安装板上端的一侧通过开合机构连接有盖板，盖板盖在箱体的开口处，盖板的下端安装有密封垫圈，箱体内安装有酸碱度检测器，盖板的上端安装有搅拌装置和气压稳定装置，开合机构包括电动伸缩杆，电动伸缩杆的下端铰接在安装板的上端，电动伸缩杆的上端铰接有连接杆。本发明使得箱体和箱盖之间便于开合，同时能够实时监测豆干发酵时的酸碱度，便于人员进行精准地控制，也能够保证箱体中的气压稳定。

本发明公开了一种胃癌检测用的内参miRNA、应用及试剂盒。胃癌检测用的内参miRNA为miRNA rno‑let‑7g‑5p或rno‑miR‑429，其中，rno‑let‑7g‑5p的序列为：5’‑UGAGGUAGUAGUUUGUACAGUU‑3’，rno‑miR‑429的序列为：5’‑UAAUACUGUCUGGUAAUGCCGU‑3’。本发明胃癌检测用的内参miRNA是通过高通量测序能在全基因组范围内筛选到相对最稳定的内参，并经过了RT‑qPCR验证，可以用于作为RT‑qPCR检测时的内参。

本发明公开了一株哈茨木霉SQ‑18菌株及其在防治草坪草病害中的应用。本发明提供了一株哈茨木霉SQ‑18菌株，该菌株已于2018年7月26日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，其保藏编号为GDMCC No：60422。该哈茨木霉SQ‑18菌株对玉蜀黍丝核菌、地衣状伏革菌、灰葡萄孢菌、地毯草炭疽菌和立枯丝核菌具有显著的抑制效果，哈茨木霉SQ‑18菌株的次生代谢产物对草坪草币斑病菌、球黑孢霉和地衣状伏革菌拮抗作用较强；哈茨木霉SQ‑18菌株的菌液粗体物对草坪草币斑病菌和佩立金平脐蠕孢的抑制率高；因此，所述哈茨木霉SQ‑18菌株、或其次生代谢产物、或其菌液粗体物在防治由草坪草病原菌引起的病害或制备草坪草病害防治制剂中，均具有广泛的应用前景。

本发明公开了一种利用携带基因簇的受体菌检测多重耐药质粒水平转移能力的方法，包括融合载体构建、整合载体构建、荧光受体菌构建、供体菌和受体菌的接合、接合子的筛选、耐药性和发光性的检测及验证等步骤。本发明结合受体菌的荧光性和多重耐药质粒的耐药性，可以区分供体菌、受体菌和接合子，从而检测多重耐药质粒水平转移的能力。

本发明提供了一种油藏微生物储运装置及应用。所述装置包括压力控制系统(1)、温度控制系统(2)、和反应器系统(3)；压力控制系统(1)包括加压泵(11)和测压装置(12)，温度控制系统(2)包括恒温箱(21)，反应器系统(3)包括一个或多个并联的带有浮动活塞的耐温耐压容器(31)，耐温耐压容器(31)底部设置第一三通阀(32)，顶部设置第二三通阀(33)，耐温耐压容器(31)能够通过第一三通阀(32)并经由管路与加压泵(11)连接，并能够通过第二三通阀(33)并经由管路分别与测压装置(12)连接。本发明的装置可以在高温高压条件下静置式进行微生物培养，满足多组并行实验的要求，保证实验的可重复性。

本发明公开了一种提高枯草芽孢杆菌GlcNAc产量的方法及一种重组枯草芽孢杆菌，属于基因工程技术领域。本发明以枯草芽孢杆菌作为出发菌株，通过基于Gibson组装技术，以强组成型启动子P调控二氢脂酰胺乙酰转移酶编码基因acoC表达，从而能够提高枯草芽孢杆菌中乙酰氨基葡萄糖产量，重组枯草芽孢杆菌BP18‑GNA1‑acoC的乙酰氨基葡萄糖产量达到26.8g·L，较对照菌BP18‑GNA1(24.5g·L)提高9.4％。本发明加强乙酰氨基葡萄糖合成途径，为进一步代谢工程改造枯草芽孢杆菌生产氨基葡萄糖奠定了基础。本发明提供的重组枯草芽孢杆菌构建方法简单，便于使用，具有良好的应用前景。

本发明提供了一种核酸分子，所述核酸分子包括：主链，所述主链中含有核糖核苷酸和修饰基团，所述修饰基团可以被活性氧脱除。本发明所提供的核酸分子可以响应高浓度活性氧，在活性氧的作用下脱除修饰基团，呈现活性形式；在低浓度活性氧或者缺少活性氧的情况下呈现封闭形式，不发挥生物学作用。该核酸分子可以用于基因编辑系统对生物体进行基因编辑，也可以用于制备治疗与活性氧浓度有关疾病的药物。

本发明公开了一株金针菇菌种‘农万金9号’，属于金针菇属(Flammulina velutipes)，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心。由于本发明所提供的‘农万金9号’菌种具有菇体洁白，菇帽小、内卷、整齐均匀、菇根紧实、纵切面孔隙均匀，菌柄硬等优良金针菇菌种的品质特点。改良了其亲本F0321菌盖较薄，菌柄偏软；以及另一亲本F0323栽培管理难度大，容易出现菌被、顶芽等缺点；比对照菌株平均单产比‘农万金8号’高12.9%（差异显著），比‘农金3号’高56.2%（差异显著）。‘农万金9号’商品外观良好，适合于市场需求，综合性状优良并适合进行工厂化生产，具有良好的推广前景。

本发明公开了一株诱变嘴突凸脐蠕孢菌及其在防治千金子中的应用。该分类命名为Exserohilumrostratum Y9511‑X050，保藏编号为GDMCC NO:60804，于2019年10月8日保藏于广东省广州市先烈中路100号大院59号楼5楼的广东省微生物菌种保藏中心。该菌株是从水稻田千金子叶片上分离的嘴突凸脐蠕孢菌Y9511菌株通过化学诱变得到，其对水稻安全无害，且对千金子具有防治作用，在运用中具有安全性，适用于稻田千金子的生物防治。

本发明公开了涉及分子育种技术，特别是一种辅助鉴定甘蓝黑腐抗性的专用PCR引物、试剂盒及其应用，用于甘蓝黑腐病抗性筛选的PCR引物为Bobr8631‑F/Bobr8631‑R，其核苷酸序列如Seq ID No.1和Seq ID No.2所示；利用本发明提供的引物或试剂盒辅助鉴定甘蓝黑腐病抗性和/或辅助筛选具有黑腐病抗性的甘蓝，与抗性鉴定结果吻合率达92.86％，将本发明的PCR引物、试剂盒或方法用于育种具有操作简便易行、特异性强、稳定性好、可以实现早期选育等优点，具有重大应用前景。

本申请公开了一种女性卵巢早衰易感基因检测模型及检测试剂盒。本申请的女性卵巢早衰易感基因检测模型由ELN、SOD2、FSHR、DENND1A、IL17RD、FGF8、KAL1、THADA、LHCGR、FGFR1、GLO1、BMP15、KISS1R、ESR1和CAT十五个基因的SNP位点组成。本申请首创性的建立了特别针对中国女性的基因检测模型，具有种族特异性。并且，根据本申请的基因检测模型研发的检测试剂和试剂盒，能够对中国女性的卵巢早衰进行准确、灵敏和特异的检测；为中国女性卵巢早衰检测提供了一种新的途径和方案。

本发明属于活性肽技术领域，具体公开一种由海洋鲜鱼提取活性肽的装置及其制备方法，包括原料预处理系统，所述原料预处理系统包括脱脂鱼蛋白预处理系统和/或鱼溶浆预处理系统，还包括将脱脂鱼蛋白和/或鱼溶浆进行酶解的酶解系统和将酶解液进行分离的分离干燥系统，分离干燥得到的固相经烘干处理以后得到水解蛋白；分离的液体送入脱色灭酶系统，脱色灭酶处理以后的脱色液送入膜分离系统，膜分离截留的活性肽溶液送去三效浓缩系统高真空浓缩脱腥，从三效浓缩系统出来的物料送去灭菌和喷雾干燥以后即得到肽粉成品，通过采用脱脂脱盐的鱼溶浆和脱脂鱼粉作为原料，可以最大地利用海洋鱼体内的蛋白，得到更多的活性肽。

本公开实施例公开了一种培养皿架固定支架、培养箱及生物样本形态成像设备，所述培养皿架固定支架包括：支架本体和架位固定件；所述支架本体包括间隔设置的若干第一支架，每个所述第一支架上至少固定一个所述架位固定件；所述架位固定件包括两列安装位，相邻两个所述第一支架的架位固定件上的相邻安装位用于固定一个培养皿架。该技术方案通过通用的架位固定件，可以在若干相邻安装位上固定多个培养皿架，然后利用成像装置依次对培养皿架内生物样本进行成像分析，提高了样品分析通量。

本发明提供了一种提高L‑谷氨酸发酵产量和糖酸转化率的方法，将氨基酸螯合微量元素一部分添加到发酵培养基中，另一部分随葡萄糖流加发酵，所述氨基酸螯合微量元素由蛋氨酸螯合铁、蛋氨酸螯合锰和丙氨酸螯合锌组成，其中，氨基酸螯合微量元素由蛋氨酸螯合铁、蛋氨酸螯合锰和丙氨酸螯合锌的重量比为：10‑20：10‑15：2‑6；所述方法采用氨基酸螯合微量元素，一方面补充了发酵培养基中有效氨基酸的营养成分，另一方面增加了菌体对于微量元素的吸收效果，提高了菌体的生长活力和生产性能，从而提高了L‑谷氨酸的产量和糖酸转化率，发酵38 h，菌体量（OD600）最高达到了40，L‑谷氨酸的产量为181g/L，糖酸转化率为68.1%，分别比常规发酵提高了17.6%、13.8%和3.1%。

本发明提供了一种提高L‑谷氨酰胺发酵产率和糖酸转化率的方法，采用谷氨酰胺生产菌经发酵获得L‑谷氨酰胺，在培养基中添加微量元素氨基酸螯合物，所述微量元素氨基酸螯合物由谷氨酸螯合铁、丙氨酸螯合锌、精氨酸螯合钙、谷氨酸螯合铜和谷氨酸螯合锰组成，其中，谷氨酸螯合铁、丙氨酸螯合锌、精氨酸螯合钙、谷氨酸螯合铜和谷氨酸螯合锰的重量比为20‑30：5‑10：10‑15：2‑4：15‑25；所述方法提高细胞生长速率和细胞活力，提高L‑谷氨酰胺产量和糖酸转化效率的效果。

本发明提供了一种提高L‑苯丙氨酸发酵产率和糖酸转化率的方法，采用苯丙氨酸大肠杆菌生产菌经发酵获得L‑苯丙氨酸，在发酵过程中随有机氮源流加氨基酸螯合微量元素，所述氨基酸螯合微量元素由蛋氨酸螯合铁、谷氨酸螯合锰、谷氨酸螯合锌、酪氨酸螯合铜、谷氨酸螯合钙组成，氨基酸与金属阳离子的螯合反应，把无机元素变为有机元素，形成化学性能更为稳定的氨基酸螯合物，可有效防止微量元素离子形成不溶解的化合物，提高了细胞生长速率和细胞活力，进而提高苯丙氨酸的产量和糖酸转化效率。

本申请公开了病毒检测技术领域中的一种检测柯萨奇病毒A5型的荧光检测试剂盒，由RT‑PCR反应液、酶混合液、引物探针混合液、CVA5标准品、CVA5强阳性对照品、CVA5弱阳性对照品、阴性对照品组成，引物探针混合液包含CVA5特异性引物和相应的CVA5荧光标记的特异性探针，针对柯萨奇病毒高度保守且型间存在较大差异的VP1蛋白分别设计柯萨奇病毒A5型高特异性的引物探针，能够单管内一次反应检测出柯萨奇病毒A5型，精确度高，不仅极大的节省了试剂耗材，缩短了检测时间，并且依然具有极高的特异性和灵敏性。

本发明涉及分子生物学领域，尤其公开了一种与萝卜抽薹性紧密连锁的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记为SEQ ID NO:1所示核苷酸序列，自5’端起的第347位碱基为A/C，可指示萝卜早抽薹/晚抽薹性状的多态性。本发明通过设计引物对该分子标记进行PCR扩增，并利用MaeⅡ限制性内切酶对PCR扩增产物进行酶切处理，即可判断萝卜样品的基因型，从而对其抽薹性进行推断。为深入解析萝卜抽薹性状的分子机制、验证抽薹基因生物学功能以及耐抽薹萝卜辅助育种奠定基础。

一种混料装置的制造和使用方法，用于解决酿酒发酵车间存在的酒醅蒸馏前人工掺入生料、生料与酒醅混合均匀及机械化装入蒸锅的问题；结构由布兜、吊装架、顶椎、喇叭口相连组成；布兜内盛放需要混合均匀的物料后通过提绳挂接在吊装架上，将吊起的布兜处在顶椎的正上方，通过操作钩头不断的上、下行，布兜内的物料不断的上、下塌落、翻转、滚动、分散、聚集，这样物料就混合均匀了；在使用本发明的技术方案进行装锅时，先将喇叭口放置在蒸锅上，然后将布兜移动到蒸锅的正上方，牵拉拉绳使弹簧销的销柱挂不住提绳，从而使布兜内的物料迅速下落到蒸锅内，兜布在其中部留绳的牵拉下停留在蒸锅上面的空中；从而完成一次机械化作业的装锅过程。

本发明公开了一种米酒酒曲生产工艺，包括：分别将当归、甘草和陈酒酿捣碎，然后将辣蓼切碎，再将淡竹叶、笔管草、南瓜藤尖和嫩桃树叶捣烂，捣烂后榨取汁液，并用容器分别盛放，使用石墨将粘米研磨成米粉，向米粉中加入陈酒酿并搅拌均匀，搅拌均匀后向陈酒酿和米粉的混合物中添加辣蓼、当归和甘草碎末，再次搅拌均匀，搅拌均匀后向辣蓼、当归、甘草、陈酒酿和米粉的混合物中添加淡竹叶、笔管草、南瓜藤叶和嫩桃树叶的汁液。本发明通过在原料中添加有淡竹叶、笔管草、南瓜藤尖、嫩桃树叶，促使米酒清澈透明，避免混浊，通过在原料中添加有当归、甘草、淡竹叶、笔管草、南瓜藤尖、嫩桃树叶，能够降低在饮用米酒时对肝、肾、脾、胃的伤害。

本发明涉及一种米酒生产工艺，所述的工艺包括以下步骤：步骤1、预处理：选择原料，并对所选原料进行二次清洗，剔除杂质与尘灰；步骤2、浸泡：将清洗过的糯米用优质山泉水浸泡，确保其吸足水分；步骤3、蒸煮：将浸泡后的糯米蒸熟，达到全部熟至透心；步骤4、摊凉：将蒸熟之后的糯米倒入摊凉盘垫中，并不断搅拌，加速热量的散发；步骤5、拌曲：将碾成粉末的酒曲撒入冷却到一定温度的蒸熟的糯米中，并加入适量的温水，进行搅拌，保证酒曲均匀地拌入；本发明技术流程规范，操作程序简便，生产成本低廉，适用于大、中、小等各规模化生产；酒质清亮透明，口感醇香甜绵、余香不尽、饮而不醉。

本发明提供了一种多重基因荧光原位杂交的方法及其应用。该方法包括：将针对多个待测基因的多个荧光探针混合，得到混合探针；将混合探针与待测的样本进行荧光原位杂交，得到杂交后的样本；其中，多个待测基因的5’端的荧光探针的荧光标记相同，多个待测基因的3’端的荧光探针的荧光标记相同，且多个待测基因的5’端的荧光探针的荧光标记与多个待测基因的3’端的荧光探针的荧光标记不同。该方法通过将多个待测基因均采用相同的荧光标记进行合并检测，仅涉及2种荧光素，大大降低探针成本，且简化了检测步骤，解决了现有方法中步骤复杂、成本高的问题。

本发明提供了一种提取病毒核酸的试剂盒和提取方法。本发明第一方面提供了一种提取病毒核酸的试剂盒，包括裂解液、磁珠悬浮液、蛋白酶K溶解液、核酸助沉剂溶液、洗涤液和洗脱液；其中，裂解液包括Tris‑HCL、异硫氰酸胍、N‑月桂酰肌氨酸钠、EDTA、TritonX‑100、CTAB和Antifoam 204；洗涤液包括Tris‑HCL、PEG6000和氯化钠；洗脱液为纯水。本发明提供的试剂盒和提取方法提高了核酸的提取效果，而且可实现室温下病毒核酸的提取，避免了加热处理造成的基因污染，此外，还避免了乙醇对提取过程的影响，与常规磁珠法相比，提取时间可缩短至15min左右，提取过程更加快捷简便。

本发明公开了一种低聚半乳糖的制备方法，包括：S1.向乳糖溶液中加入β‑半乳糖苷酶，搅拌反应；S2.当S1酶反应至葡萄糖占总糖量≥15%时，向S1反应液中添加葡萄糖氧化酶，继续反应36~72h，升温灭酶活，得到粗糖液一；S3.向S2制得的粗糖液一中添加马克斯克鲁维酵母，搅拌，发酵24~48h，制得粗糖液二；S4.向S3制得的粗糖液二中加入活性炭脱色，过滤后，经纳滤、阴‑阳离子树脂洗脱、浓缩，即得。本发明低聚半乳糖的制备工艺，通过采用β‑半乳糖苷酶‑葡萄糖氧化酶‑马克斯克鲁维酵母特定顺序的三级联用生物转化制备低聚半乳糖，制备得到的低聚半乳糖在保证低聚半乳糖的纯度≥90%的基础上，能够使得低聚半乳糖的产率可提高至60%以上。

本发明涉及细胞分离技术领域，具体公开了一种原代肝实质细胞的分离提取方法及其应用。本发明的方法为将灌注液Ⅰ和灌注液ⅠⅠ注射在肝组织块中，以消化分离肝实质细胞获得细胞悬液，之后，将所述细胞悬液经过滤后获得的滤液依次进行5次常温离心，离心条件依次为1000‑1580rpm/min×3‑5min、500‑650rpm/min×3‑5min、200‑300rpm/min×4min、200‑300rpm/min×4min、200‑300rpm/min×4min。本发明操作简单，耗时少，无需低温离心设备，能高效去除红细胞和细胞碎片，获得的肝实质细胞存活率和纯度较高。

本发明涉及基于KASP技术用于水稻整个生育期耐冷基因分型的引物组合及应用，所述水稻耐冷基因包括OsLTPL59、LTG1、qLTG3‑1、COLD1、bZIP73、qPSR10、CTB4a和HAN1，所述引物组含有24条引物，其序列分别如SEQ ID NO:1‑24所示。利用本发明提供的引物组能够快速检测水稻种质中耐冷基因功能等位基因和不同基因有利单倍型的组合方式，检测结果准确可靠，操作简单，成本低。本发明方法能够实现水稻耐冷功能基因的检测，对于一些野生稻的优异耐冷基因的利用提供依据。同时也能实现水稻育种材料耐冷功能基因的检测，解决耐冷表型鉴定复杂、困难等问题，为提高水稻耐冷性提供科学指导。

本发明提供一种快速鉴定大量群体洋葱细胞核育性的KASP标记及其应用，属于分子生物技术领域。其中，用于扩增所述KASP标记的引物核苷酸序列如序列表中序列1‑3所示。利用所述KASP标记辅助选育洋葱雄性不育系和配套保持系，具有高通量、低成本和高准确性的特点，结果准确可靠，方便快捷，大大提高了选择效率，节约了时间和成本，将在洋葱细胞核基因型大量群体的检测中发挥重要作用，因此具有良好的实际应用之价值。

本发明公开一种DNA测序装置、固态纳米孔组件及其制备方法，包括：固态纳米孔组件，包括在硅片上刻蚀倒金字塔形微腔，倒金字塔形微腔的塔顶形成一固态纳米孔，倒金字塔形微腔的塔底两侧蒸镀有第一金属电极；在硅片上方生长有第一层氧化硅，在第一层氧化硅下方沉积有一层氮化硅；在氮化硅方生长一第二层氧化硅形成金属电极氧化硅基座，在金属氧化硅基座刻蚀出一柱状空腔，柱状空腔底部的第二氧化硅上覆盖有第二金属电极；第一金属电极、电流测量装置以及电源、第二金属电极构成纵向微弱电流测量回路；电流测量装置测量纵向微弱电流测量回路的电流强度的变化对通过固态纳米孔的DNA序列进行测定。通过本发明实施例，可以提高DNA测序精度和测序效率。

本发明涉及一种白刺果酒的生产工艺，将葡萄干原汁和白刺果浸膏混合，加酸调节pH至3.3‑4.1，加入果胶酶和酵母菌，进行发酵，得到所述的白刺果酒。本发明人经过大量的试验，确定了葡萄干原汁的制备方法，果胶酶用量、酵母菌接种量、初始pH、发酵温度等对白刺果酒品质的影响，确定了白刺果酒发酵工艺的最佳条件，口感较好，糖度较高，可以长期保存且不容易产生沉淀物，色泽透亮，白刺果中的各种氨基酸可以得到较好的利用。

本发明公开了一种肝细胞癌辅助诊断分子标志物、引物及其应用。本发明将FBXL19‑AS1作为肝细胞癌的辅助诊断分子标志物，其血浆表达水平能够用于辅助诊断肝细胞癌，其与血浆AFP联合应用对肝细胞癌具有较高的诊断价值。本发明提供的肝细胞癌分子标志物对肝细胞癌具有较高的诊断价值，利用肝细胞癌分子标志物的引物能够制备肝细胞癌辅助诊断试剂盒，用于检测肝细胞癌分子标志物的表达水平，使得肝细胞癌的诊断更加方便易行。

本发明提供一种沉香酒的制备方法，包括以下步骤：取沉香木表面轻度打磨后，将沉香木切片，制成沉香木薄片；将沉香木薄片水洗去除表面浮渣后，低温烘烤至，薄片四角微微翘起，且薄片表面泛有油光；将烘烤后沉香木薄片置于密闭容器中研磨成粉，研磨后加入高粱酒混合均匀后避光保存，制得沉香酒母液；取小麦和高粱混合蒸煮后，迅速摊凉冷却并拌入酒曲，初步固态发酵2‑3d；初步发酵完成后，在发酵物中加入沉香酒母液搅拌均匀后，进行深度发酵；深度发酵完成过，蒸馏制得沉香酒初液，并对沉香酒出液进行勾兑和调味，制得沉香酒。本发明提高了沉香酒炮制过程中对沉香的利用率，降低沉香酒的生产成本，同时提高了沉香酒的香气和口感。

本发明公开了一种甜酒槽加工工艺，涉及甜酒槽加工制造技术领域，该甜酒槽由糯米、安琪甜酒曲、纯净凉白开和醋酸组成。本发明通过放容器为透明材质，这样便于观察其内部的糯米酒的反应程度，当甜酒槽的加工成品再次放在蒸锅里蒸五至七分钟，彻底杀灭菌，使甜酒槽加工成品不会发酵，不用放在冰箱里保存，在常温下保存三个月也不会变坏变酸产生苦味，增加了甜酒槽在常温下的储存时间，解决了甜酒槽在取出之后还会继续发酵使得酒味变酸发苦，并且加入安琪甜酒曲之后再次加入适当的醋酸，可以加快安琪甜酒曲内部分子反应速度，有利于红霉菌的生长，在发酵的过程中产生的一些风味物质对于甜酒槽的口味也有很大的提高。

本发明涉及分子遗传育种技术领域，具体公开了一种与茄子果实长度主效QTL位点紧密连锁的SNP分子标记、检测方法及应用，所述SNP分子标记位于茄子3号染色体的第78393511位碱基，所述第78393511位碱基为T或A；所述SNP位点转化为KASP标记，KASP引物为：正向引物，F‑1：GAAGGTGACCAAGTTCATGCTCGACAATGTTCACGGAACAAGT，如SEQ ID NO:3所示；正向引物，F‑2：GAAGGTCGGAGTCAACGGATTCGACAATGTTCACGGAACAAGA，如SEQ ID NO:4所示；反向引物，R：AGATATACTAGGATTTGGTTTC，如SEQ ID NO:5所示。本发明具有减少育种工作量、缩短育种时间和提高育种效率的特点。

本发明公开了一种切胶纯化同位素标记核酸探针的装置，由底座（1）和挡板（2）组成，在底座（1）上方设有紫外光源（4），紫外光源（4）通过支架（3）与底座（1）连接，底座（1）上设有显色面板（5）。显色面板（5）为荧光薄层层析板，也可以是石蜡膜。这样，可以通过紫外阴影法可视化定位DNA条带，应用于切胶纯化同位素标记核酸探针的流程。本发明还公开了一种切割电泳胶的刀具，刀头由四个刀片合围而成，这样可以更快地切割电泳胶，在纯化探针的过程中节省时间。

本申请公开了本发明公开了一种病毒液的批量分离设备及批量分离方法。属于生物试验室设备技术领域，该设备和方法能够批量操作病毒液或药液，进而提高工作效率，且抽取的均一性好，危险性低，结构简单，使用方便。包括底座、提取组件、分离装置、电控箱和收集装置，所述提取组件、电控箱和收集装置均安装在底座上，且所述提取组件与所述收集装置分别位于电控箱的两侧，所述分离装置固定安装在电控箱顶端，所述分离装置上设有若干用于输液的输液管；所述分离装置通过电信号连接在电控箱上。

本发明公开了一种用于检测人类糖尿病敏感基因的试剂盒，包括C11orf 65引物组，CYP2C9引物组，TCF7L2引物组，ABCC8引物组，KCNJ11引物组；本发明以人类人类糖尿病用药敏感基因C11orf 65，CYP2C9，TCF7L2，ABCC8，KCNJ11为检测对象，通过特异引物的组合，结合核酸质谱检测技术，从而实现快速，简单，准确的检测相关基因的变异情况。

本发明涉及一株富锌热带假丝酵母菌株及其应用，有效解决菌株富集锌的能力强、生长速率快、产率高，用来制备富锌酵母饲料添加剂，改善母猪的繁殖性能，提高母猪初乳中锌含量，减少仔猪发病及促生长的问题。本发明利用微生物遗传育种技术和微生物发酵技术，根据酵母菌株对锌的耐受特性，利用紫外诱变技术选育出一株热带假丝酵母菌株UDY‑12，该菌株在进行高生物量发酵时具有将无机锌转化为酵母锌的能力，菌株富集锌的能力强、生长速率快、产率高，可制备富锌酵母饲料添加剂产品，原料来源广、操作简便、发酵周期短，富锌酵母中有机锌含量高，安全、高效、无毒，给母猪补充酵母锌，改善母猪的繁殖性能，提高母猪初乳中锌含量，减少仔猪发病及促生长。

本发明公开了一种用于检测人类伏立康唑敏感基因位点的试剂盒，包括CYP2C19‑1引物组，CYP2C19‑2引物组，CYP2C19‑3引物组；本发明以人类伏立康唑用药敏感基因CYP2C19为检测对象，通过特异引物的组合，结合核酸质谱检测技术，从而实现快速，简单，准确的检测相关基因的变异情况。

本发明公开了一种细胞培养器及其培养方法，包括培养器，所述培养器用于细胞的培养，所述培养器的中部设置有隔板，所述隔板将培养器内部的腔体分割为第一容腔和第二容腔，所述第一容腔和第二容腔均用于细胞的培养，所述隔板用于将第一容腔和第二容腔隔开，所述培养器的正面设置有两个刻度线，两个所述刻度线分别用于对第一容腔和第二容腔内溶液进行度量。本发明的有益效果是：该细胞培养器及其培养方法通过培养器中设置有隔板，在进行细胞培养时，可以进行对照组的设置，可以更好的进行细胞的培养，同时也可以通过対照度的设置，提高培养细胞的方法，在进行培养时，通过不断的添加培养基，有助于细胞更好的生长。

本发明涉及益生菌接种培育装置领域，且公开了一种益生菌接种培育装置及其使用方法，包括底板，底板顶部的一端固定设有接种培育室，所述接种培育室内部的底端滑动设有培育底座，培育底座的顶端等距离开设有四个凹槽，四个所述凹槽均卡合设有育菌盘，本发明益生菌接种培育装置及其使用方法,通过把益生菌安置育菌盘中，育菌盘的顶端通过定位柱固定穿插紧育菌盖，十字形定位架固定卡合在育菌盖的顶端，益生菌稳定在育菌盘中培育发展，避免移动运输培育装置时影响育菌盘内部的益生菌吸附，提高益生菌培育的效率，以及提高益生菌接种培育装置的适用性，适合多种环境下接种培育，降级益生菌接种培育成本。

本发明涉及外泌体提取分离技术领域，具体是一种结合超滤法和超速离心法的外泌体提取方法，所述方法基于超速离心法和超滤法直接进行外泌体提取，先利用超速离心法沉积了大分子，再利用离心力作为超滤法的外加力使外泌体穿过了超滤膜，即分离提取出了外泌体，简化了外泌体提取步骤，规避了使用超速离心法费时费力、高度依赖人工、回收率低等缺点，摒弃了传统的超滤法中采用多种器械来进行过滤提取等操作步骤，提高了外泌体提取效率。

本发明公开了一种脱氮菌及其应用。假单胞菌(Pseudomonas sp.)JM10A2a，保藏编号为：GDMCC No.61214。假单胞菌JM10A2A的脱氮特性研究结果表明，该菌株为一株异养硝化‑好氧反硝化菌株，能高效地脱除水体中的硝态氮和铵态氮，且在低C/N条件下仍能高效地进行亚硝态氮的脱除，由此说明，本发明假单胞菌JM10A2a在水体脱氮方面具有很大的应用潜力。

本发明提供了与山羊RSAD2基因中与产羔数、生长性状关联的分子标记及其应用，所述的分子标记位于山羊RSAD2基因3’非翻译区的部分DNA序列中，所述分子标记的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，该序列长度为331bp，在该序列中第113bp处存在一处G>A碱基突变，命名为c.*1103G>A；本发明还提供了与山羊产羔数、生长性状关联的SNP检测试剂盒，包括：如SEQ ID NO.2～3所示的引物对；如SEQ ID NO.4所示的SNaPshot单碱基延伸引物。本发明发掘了新的分子标记，同时与山羊产羔数、生长性状相关联，实现了对山羊产羔数、生长性状进行早期选择，检测方法快速、准确，且不受养殖环境条件因素影响。

本发明涉及菌种培养技术领域，且公开了一种微生物肥料产生菌筛选设备及其发酵工艺，包括承载箱，承载箱的左右侧面等间距开设有孔且孔内固定连接有侧框，侧框呈C字型体且左右两侧的侧框凹面相对应，承载箱正面中心固定安装有横置导轨，横置导轨的传动轴上固定连接有垂直导轨，垂直导轨与承载箱的中心对应，数个侧框上均设置有培养机构和运动机构，承载箱内壁设置有取料机构，通过培养机构和取料机构的设置，在为了实现高通量和减少占用空间的目的而将培养器材上下堆叠的条件下，也可通过简单的操作对装载培养基的培养箱进行存放和取用，避免培养器材堆放导致的翻找问题，方便工作者进行对菌种的培养和观察，从而提高筛选效率。

本发明涉及细胞培养技术领域，尤其涉及一种脐带血CIK细胞的扩增培养方法。本发明公开了一种脐带血CIK细胞的扩增培养方法，首次将细胞培养袋应用于脐带血分离的CIK细胞诱导培养，由于细胞培养袋具有培养介质体积大，气体交换面积大的优点，可以在培养过程中将脐带血单个核细胞混杂的红细胞稀释，促进其自身快速代谢去除，避免红细胞混杂对培养效果影响，从而提高CIK细胞的纯度。细胞培养袋操作简便，同样达到短时间内CIK细胞快速活化扩增的目的。