生物化学、啤酒、烈性酒、果汁酒、醋、微生物学、酶学、突变或遗传工程

本发明公开了用于预测肿瘤进展及预后的基因标志物组合，属于医学分子生物学领域。所述基因标志物组合包括S100A10、FOSL2、SPP1、CAV1、ANXA1、VIM、CD44、SERPINH1、LGALS3、CEBPB、ATF5和LGALS1中的至少一个基因。本发明还公开了基于所述基因标志物组合的试剂盒及系统。利用本发明，可以预测多种肿瘤的进展及预后，具有非常大的临床应用价值。

本发明提供了一种检测、预防或治疗代谢性疾病(包括2型糖尿病、高血脂、代谢性脂肪肝和肝癌等)的方法，所述方法包括检测或抑制肝脏ALKBH5。与现有的治疗2型糖尿病、高血脂的药物如二甲双胍、他汀相比，本发明的预防或治疗代谢性疾病的方法(抑制肝脏ALKBH5)，具有同时降血糖、降血脂和缓解代谢性脂肪肝等优点，可用于代谢性疾病的预防和治疗。

本发明公开了一种生产L‑高丝氨酸的基因工程菌株，所述基因工程菌是以大肠杆菌为宿主，将宿主染色体上的天冬氨酸转氨酶基因aspC敲除，得到重组菌ST11C；将重组载体质粒pA导入上述突变型大肠杆菌ST11C中，即得到重组工程菌株，命名为11C‑A。本发明通过将大肠杆菌工程菌11‑A中的aspC基因敲除，得到的重组菌11C‑A，不仅L‑高丝氨酸产量及转化率不会降低，而且还可以降低副产物L‑谷氨酸的产量，降低后处理难度，节约成本。

本发明公开了一种与肝癌相关的生物标识物及治疗靶点的应用及筛选方法，阐释了与HBV相关的肝癌组织及癌旁组织中存在着独特的细菌，且在肿瘤调控中发挥了关键作用。这些菌群可以帮助诊断HBV相关肝癌的发生，或利用肿瘤组织中菌群信息帮助判断肿瘤进展和预后。针对特种细菌或者细菌相关代谢产物，从而开发工程菌，或者特异性抑制肿瘤生长和促进肿瘤细胞凋亡的微生物代谢产物，为探索肿瘤菌群与肿瘤相互作用的深层机制提供思路。

本发明公开了一种基于恒力模式下单分子力谱测量的核酸检测方法。本发明的核酸检测方法包括：将T型发夹探针与待测核苷酸混合，并对T型发夹探针施加恒定力，通过测量所述T型发夹探针结合所述待测核苷酸后的伸长量变化值计算结合碱基数，和/或通过比较无错配核苷酸和所述待测核苷酸分别与所述T型发夹探针的解离速率常数判断是否存在碱基错配。采用本发明的检测方法可以识别碱基错配，并且能达到单碱基的特异性，较好地解决了核酸检测过程中相似序列的核酸带来的假阳性的问题。

本发明公开了一种酿酒酵母工程菌株及其应用。该酿酒酵母工程菌株具有如下特点：LncRNA SUT067、LncRNA SUT433和LncRNA CUT782中的至少一种缺失或突变；且含有能表达黄烷酮‑3‑羟化酶的编码核酸。本发明的酵母基因工程菌皆可有效提高DHK的产量。不同于直接提高黄烷酮3‑羟化酶拷贝数等传统方法，该酵母基因工程菌从底盘细胞自身出发，以关键LncRNA相关靶点为抓手而展开，创新性地改造长非编码RNA靶点，有效的解决了酿酒酵母表达植物来源的酶对底物转化率不高的首要问题。本发明构建的酵母工程菌用于合成二氢山奈酚具有较强的潜力，具备广阔的应用前景和重要的实践意义。

本发明涉及微生物技术领域，且公开了一株里氏假单孢杆菌及其应用，所述的里氏假单孢杆菌为Pseudomonas lini，于2023年02月10号保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.26538；用于盐胁迫中促进小麦生长的应用。将耐盐菌剂注入小麦幼苗根围土壤中，能明显提高植株的成活率、株高、茎粗，显著减缓离子毒害现象，并对小麦幼苗的根长、根表面积、跟体积均有促进作用，减缓了盐胁迫现象；并且在非盐胁迫下，施加耐盐促生菌RL‑WG26后小麦的根长和根面积都高于对照组，表明在非盐胁迫下施加耐盐促生菌RL‑WG26后也能促进小麦的生长，从而促进水稻幼苗的生长，有助于提高小麦的耐盐性，减少化学肥料使用。

本发明公开了一种提升酿酒酵母血红素供给水平的方法及其应用，属于基因工程技术领域。本发明通过截短的Hem1p53‑549，截短的Hem14p40‑539和截短的Hem15p30‑393实现了三个蛋白定位于线粒体，解除血红素合成过程中的空间隔离障碍；通过在酿酒酵母基因组的cut416d位点整合含有SEQ ID NO.6所示的核苷酸序列自组装的结构域CBD，实现关键酶胞内自组装，提高血红素合成，实现胞内血红素达到0.3mg/L。本发明通过表达具有功能活性的大豆血红蛋白、三叶草血红蛋白、猪肌红蛋白、牛肌红蛋白、猪血红蛋白和牛血红蛋白，为在酿酒酵母中合成以血红素为辅基的蛋白提供胞内供给奠定基础。

本发明公开了一种利用食气菌发酵高效固碳产醇的方法，属于微生物发酵技术领域。本发明的方法是将活化的永达尔梭菌接种至装有改良的CGM发酵培养基的发酵罐中，厌氧发酵6‑10h，然后将活化的酪丁酸梭菌接种至发酵液中，向发酵罐中补充H2，继续厌氧发酵30～70h，即得。本发明构建了酪丁酸梭菌与永达尔梭菌混合菌共培养发酵体系，酪丁酸梭菌消耗葡萄糖产生丁酸、乙酸，同时释放CO2和H2，永达尔梭菌以酪丁酸梭菌释放的气体为能源以生存，并产生乙酸和乙醇以及丁醇。本发明实现了接近底物电子可用性极限的碳利用，达到碳回收率的最大值；酪丁酸梭菌和永达尔梭菌共培养体系生成新物质丁醇。

本发明公开了一种健康沙棘酒的提纯装置以及制作方法，本发明涉及健康沙棘酒的提纯装置技术领域。该提纯装置能够达到热量回收利用的效果，节约了热量，同时由于一部分的热量被新上料的发酵液吸收从而使得蒸汽热量计降低一部分，故而冷凝器内流通的冷水流量可以控制缩小，一定程度上达到了节约水源的效果，且由于设置两套电蒸锅和两套锅盖，并通过同步开合机构完成两个锅盖的升降开合工作，使得一个电蒸锅蒸馏结束另一个电蒸锅能够无缝衔接进行下一次的蒸馏工作，相较于对比文件中在电蒸锅转动到位后再将锅盖盖上的形式而言，减少了两次蒸馏工作之间的时间，极大的提高了蒸馏制酒的效率，更利于沙棘酒酒厂生产使用。

本发明提供了一种减少马铃薯块茎花青素累积的StMYB_36基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种包括上述StMYB_36基因的载体与包括上述StMYB_36基因的重组菌。同时，本发明还提供了一种上述StMYB_36基因在培育高花青素含量的马铃薯品种方面的应用。本发明StMYB_36基因可有效减少花青素累积，可通过抑制此基因表达来提升花青素含量，为培育高花青素含量的马铃薯品种提供理论依据。

本发明属于基因工程技术领域，具体公开了一种芒草耐盐基因及其应用，所述芒草耐盐基因的核苷酸序列为SEQ ID No.1，所述芒草耐盐基因的氨基酸序列为SEQ ID No.2。本发明提取芒草幼嫩叶片RNA，并反转录为cDNA，以此为模板，扩增得到MsMYB112的全长，构建了35S启动子驱动的MsMYB112的过表达载体，获得过表达MsMYB112基因的拟南芥，分析并鉴定转基因拟南芥的耐盐情况，发现过表达MsMYB112基因的拟南芥耐盐性明显降低。同时，本发明使用VIGS技术，对芒草中的MsMYB112基因进行沉默，发现沉默MsMYB112基因的芒草耐盐性显著提高。该发明为植物耐盐遗传改良提供了基因资源，对分析芒草MYB转录因子的多样性功能，具有重要的理论意义和应用价值。

本发明公开了一种高压细胞培养舱自动控制系统，系统设有舱体内压力控制结构及其控制过程，使得舱体内的压力始终保持在目标模拟水下深度对应的压力值；系统设有舱体内氧浓度和二氧化碳浓度控制结构及其控制过程，在舱体内的氧浓度值低时进行补氧，在舱体内的二氧化碳浓度值低时进行补二氧化碳，使得舱体内的氧浓度值和二氧化碳浓度值分别始终保持在设定氧浓度值和设定二氧化碳浓度值；系统设有舱体内温度控制结构及其控制过程，在舱体内的温度低时进行加热升温，在舱体内的温度高时进行制冷降温，使得舱体内的温度始终保持在设定温度范围中。

本发明公开了一种DNA甲基化转化方法、甲基化酶转化试剂盒及其使用方法，本发明方案的酶法转化与亚硫酸氢盐转化的结果相似，因此并不会对下游应用产生影响，也可采用原先的数据分析工具。但与WGBS相比，本发明可以在较少的PCR循环内获得更高的文库产量,包含更少的测序重复，产生更多可用的序列，增加了基因组的有效覆盖度，GC偏好性更标准，数据质量更高。本发明中的甲基化酶转化试剂盒，能够特异性地识别并转换5‑mC和5hmC，后期衔接甲基化建库试剂盒，可完成甲基化测序文库的构建，以单碱基分辨率有效识别DNA甲基化。相比重亚硫酸盐转化法而言，转化效率更高、反应条件更加温和，有效降低DNA的损伤，从而降低核酸样品中DNA的投入量要求。

本申请涉及遗传学、基因疗法和分子生物学的领域。更具体地，本发明涉及编码基于FVIII‑BDD(B‑结构域缺失的凝血因子VIII)和异源信号肽的融合蛋白的核酸，涉及基于此的表达盒和载体，涉及用于生产基于FVIII‑BDD和异源信号肽的融合蛋白的宿主细胞，以及进一步涉及上述载体的各种用途。

本发明的课题在于提供含有低温下的反应性高的转谷氨酰胺酶的酶剂及其用途。根据本发明，提供一种含有由与序列号1的氨基酸序列具有90％以上的序列同源性的氨基酸序列构成的转谷氨酰胺酶作为有效成分的酶剂。

本发明涉及好氧堆肥技术领域，特别是涉及一种复合菌剂及其在好氧堆肥和降解塑料中的应用。本发明提供的复合菌剂对纤维素有一定的分解能力；此外，单种菌株对特定微塑料具有很大降解效果，针对性较强，枯草芽孢杆菌对PET分解能力强，嗜热脂肪地芽胞杆菌对PS分解能力强。与常规微生物菌剂相比，好氧堆肥过程中添加嗜热菌剂可延长堆肥高温期，降低植物毒性，促进腐殖化进程，优化微生物群落结构，提高堆肥质量和效率。混合菌剂的相互作用使纤维素和蛋白酶快速分解，提高了分解速率，并通过对微塑料（MPs）结构的改变，加快了降解速率。

本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种借助细胞穿透肽建立杉木外源基因高效瞬时转化体系的方法。所述方法包括以下步骤：1）构建杉木TAC3基因过表达载体；2）制备转染培养液；3）杉木幼苗全株真空侵染；4）侵染后杉木幼苗避光孵育；5）转化植株的转基因鉴定。本发明利用细胞穿透肽的穿膜功能，将外源基因携带至杉木中，进而在杉木中表达转入的基因。该方法为杉木功能基因组学研究奠定了方法基础。

本发明公开了一种利用谷氨酸棒杆菌生产新型染料谷蓝的方法及其应用，属于生物工程领域。本发明提供了一种重组谷氨酸棒杆菌，所述重组谷氨酸棒杆菌是以谷氨酸棒杆菌N01或谷氨酸棒杆菌E01为底盘细胞，表达了来源于Streptomyces chromofuscus ATCC 49982的天然蓝色素合成酶；采用本发明得到的菌株C.glutamicum N01/pECXK‑99E‑Sc‑IndC发酵60h谷蓝产量最终可达到52.96±0.53g/L。C.glutamicum N01/pECXK‑99E‑R4‑Sc‑IndC发酵60h谷蓝产量最终可达到74.16±0.41g/L。

本发明公开了膀胱癌尿液微生物标志物及其应用。本发明提供了芬戈尔德菌作为尿液微生物标志物在开发和/或设计具有如下任一功能的产品中的应用；1)检测膀胱癌；2)鉴定或辅助鉴定膀胱癌患者；3)筛查或辅助筛查膀胱癌患者；4)区分或辅助区分膀胱癌患者和正常人。本发明首次发现芬戈尔德菌属与膀胱癌相关；采用Qpcr检测芬戈尔德菌属特异基因判断膀胱癌，无创、成本低、操作简单、灵敏度高、检测周期快。本发明使用的Qpcr检测方法的检测成本相当低，每个反应50元人民币，检测准确率AUC为0.918(灵敏度和特异性分别为87.5％和93.8％)相较于膀胱癌临床现有筛查方法优秀。

本发明属于生物菌剂技术领域，具体涉及一株多粘类芽孢杆菌Mxdg‑1、菌剂及其应用。本发明所述多粘类芽孢杆菌Mxdg‑1及菌剂通过显著地提高当归植株胁迫抗性、成倍地提高抑制抽薹相关激素褪黑素含量、茉莉酸含量和成倍地降低了脱落酸及生物活性物质腐胺等的含量有效改变当归的生理生化状态，起到抑制当归早薹发生的作用。同时，含有种类较多的抗菌作用物质、抗病毒作用物质、农药或其中间体物质、杀虫作用物质；促生物质吲哚乙酸和群体感应信号物质，有效保证了其在施用环境中具有一定的优势，能够起到抗病杀虫的作用。

本文提供了用于制造、扩增和/或产生包含嵌合抗原受体(CAR)或T细胞受体(TCR)的经遗传修饰的T细胞的方法。

本发明涉及用于制备环形RNA的构建体、方法及其用途。具体来说，本发明涉及基于II型内含子制备环形RNA的构建体、方法及其用途。

本发明涉及核酸检测试剂盒技术领域，尤其涉及呼吸道病原微生物及耐药基因核酸检测试剂盒(基因芯片法)。盒内含有PCR扩增反应和基因芯片杂交反应所需的所有试剂和耗材，使用时先用特殊引物扩增DNA，再通过特定的基因探针和基因芯片杂交，最后对一个样本里的多种呼吸道病原微生物及耐药基因同时进行检测。本发明基于基因芯片技术并结合新型多重PCR扩增技术，提出一种检测通量和灵敏度高，鉴定准确性好，操作简单方便且成本较低，可以作为常规检测手段大量使用的新型呼吸道致病菌及耐药基因检测技术，并通过本发明的检测结果指导呼吸道疾病甚至是急重症患者的治疗方案及用药。

本发明涉及一种三菌耦合发酵合成乳酰‑N‑三糖Ⅱ的方法。本发明以乳糖和N‑乙酰氨基葡萄糖为底物用三菌株耦合发酵策略合成LNTⅡ。首先构建用于合成N‑乙酰氨基葡萄糖‑1‑磷酸模块的E.coli JM109(DE3)/pET28a‑nahK工程菌，优化发酵条件后，构建分别包含agx1基因的E.coli JM109(DE3)/pET28a‑agx工程菌，最后构建工程菌E.coli JM109(DE3)/pET28a‑lgtA并与E.coli JM109(DE3)/pET28a‑nahK、E.coli JM109(DE3)/pET28a‑agx1耦合发酵合成LNTⅡ，通过优化三菌耦合发酵体系，LNTⅡ产量达到3.03g/L，比优化前提高近4倍，具有通用性强、简便快捷和成本低廉的优点，将为规模化生产母乳寡糖奠定技术基础。

本发明公开了一种诱导间充质干细胞成脂分化的培养基及方法。该培养基包括成脂诱导培养基A液和成脂诱导培养基B液，成脂诱导培养基A液成分包括DMEM/F12基础培养基、青霉素/链霉素、胰岛素、3‑异丁基‑1‑甲基黄嘌呤、地塞米松、吲哚美辛、重组表皮生长因子、碱性成纤维生长因子。成脂诱导培养基B成分包括DMEM/F12基础培养基、青霉素/链霉素、胰岛素、重组表皮生长因子、碱性成纤维生长因子。所述诱导方法包括先用Ⅰ型胶原包被细胞培养板。本发明中的诱导培养基可快速定向诱导脐带、骨髓等多种组织来源的间充质干细胞成脂分化。且本发明开发的方法避免了因长时间培养，细胞增殖导致的细胞贴壁能力降低，出现的卷边现象。

本发明公开了一种橡胶树品种DNA指纹库的构建方法。本发明筛选的50个SNP分子标记特异性、灵敏度和分辨力高，该SNP分子标记不受环境条件影响，且检测结果准确、重复性和稳定性好，能够全面揭示橡胶树遗传多样性真实水平利用；利用该套SNP标记组合建立DNA指纹图谱库，可以对橡胶树品种进行聚类分析和品种鉴定，使得检测结果更精准、高效，为橡胶树资源保护利用提供理论依据，首次有效区分出橡胶树66个品种，本发明对育成品种的区分率可达100％。利用本发明的单核苷酸标记位点进行检测具有简单、快速、成本低的优点，能够实现生产中大规模的应用。

本发明公开了一种基于结构色水凝胶的心脏纤维化芯片及其制备方法和应用，制备具有微纳拓扑形貌的结构色水凝胶，结构色水凝胶一面为沟槽结构、另一面为纳米孔洞；将结构色水凝胶嵌入微流控芯片中，搭建微流控系统；所述的微流控芯片具有微腔以及其两端的进液通道、出液通道，结构色水凝胶嵌入微腔中，沟槽结构面向上；将心脏细胞分散液和培养基注入嵌入了结构色水凝胶的微流控芯片内，获得心脏芯片；在心脏芯片中注入诱导因子，刺激细胞纤维化，构建心脏纤维化芯片。本发明基于结构色水凝胶的心脏纤维化芯片可以感知和响应心脏细胞的收缩和舒张，直观展示纤维化模型的发展进度，该芯片可应用于纤维化药物的筛选和评估，具有直观性、高效性。

本发明涉及微生物菌剂及其应用的技术领域，具体涉及一株耐盐栓孔菌CGM001及其提高植物耐盐性的应用，所述耐盐栓孔菌保藏于中国普通微生物菌种保藏中心，其保藏编号CGMCC NO：40585。该栓孔菌CGM001能促进紫花苜蓿耐盐碱胁迫生长，能有效提高紫花苜蓿在盐碱土壤中的功能性状及生物量，单株地上生物量增加119％、地下生物量增加82％。栓孔菌CGM001可用于农田、滨海等原生或次生盐碱土壤的紫花苜蓿促生、降低盐碱胁迫对植物的毒害作用，具有较高应用价值。

本发明公开了一株高地芽孢杆菌JH6及其应用，属于微生物防治技术领域，该高地芽孢杆菌分类命名为高地芽孢杆菌(Bacillus altitudinis)，株号JH6，保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M2023909，分离于浙江省金华市潘安县尚湖镇上溪滩村的茄子地土壤样品，该菌株对烟草疫霉菌的抑制作用强，能够有效防治烟草疫霉菌在茄子叶片和果实上的扩展，在茄子绵疫病的防治等方面具有良好的应用前景。

本发明公开了一种浓香型白酒防水窖池及使用方法，包括窖池主体，在窖池主体内安装有发酵仓，发酵仓与窖池主体之间具有环形间隙；在窖池主体顶设置有支撑板，在发酵仓与支撑板的顶部上设置有盖板；在发酵仓内滑动安有支撑底板，在支撑板上安有提升组件；提升组件包括驱动电机、转轴、槽轮、牵引绳和定滑轮；支撑底板上设有若干渗水孔，在支撑底板上安有多根竖管；在发酵仓底部设置有积水槽，在积水槽底部设置有排水孔，排水孔贯穿窖池主体底部与排水管相连，排水管另一端连接在溢水池上。该方法包括发酵作业和酒糠清理。该窖池能够使得操作人员在窖池外就能够完成清理酒糠作业，提高了清理的便捷性，省时省力，还有较好的防水能力，实用性强。

本发明提供了一种QfBRC2基因在调控植物分枝发育中的应用，涉及生物技术领域。本发明提供了QfBRC2基因在调控植物分枝发育中的应用；QfBRC2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。经发明人研究，首次发现了白栎分枝发育相关的BRC基因QfBRC2，该基因能够直接抑制白栎或拟南芥的分枝发育，且能被MYC2和MYB111形成的复合体调控其表达，可在白栎分子育种和创制优良材性白栎新种质中进行应用。

本发明公开了一种嗜盐嗜碱菌（Alkalibacterium sp.）Bachu 49菌株及其应用。所述Bachu 49菌株的保藏号为CGMCC NO.26951。Bachu 49菌株分离自新疆盐碱地，该菌株能在宽泛的温度内和盐碱条件下良好生长。该菌株具有耐盐碱、降盐碱、固氮、解有机磷、产IAA、产挥发性酸性物质、产过氧化氢酶等多种功能，并能显著提高植物的耐盐碱胁迫能力，促进植物生长。本发明提供的新菌株或者菌剂能改善土壤理化性质和供肥能力、提高植物的耐盐碱胁迫能力、促进植物在盐碱胁迫下的生长，对于解决目前土壤盐渍化问题具有重要的实用价值。

本发明提供了对包括单链DNA片段和双链DNA片段的样品构建测序文库的方法，包括步骤：1)使用双链接头在所述样品中进行接头连接反应，其中所述双链接头包括分子标签序列；以及2)对步骤1)中获得的产物进行单链建库。本发明还提供了对所制备的测序文库进行测序和数据分析的方法。本发明方法通过在制备测序文库的过程同时进行双链和单链建库，既保留样本中双链DNA的互补状态信息，又能将不完整的DNA也制备成文库，将会最大限度地保留样本中的序列信息。

本发明涉及绵羊基因分型技术领域，具体涉及用于绵羊FecB基因分型的crRNA、试剂盒及方法。所述crRNA为SEQ ID NO.1所示的crRNA‑a和SEQ ID NO.2所示的crRNA‑g。所述试剂盒包括RPA引物、crRNA、Cas12a核酸酶和ssDNA荧光探针，所述RPA引物为针对绵羊FecB基因的扩增引物。本发明的crRNA、试剂盒，基于CRISPR/Cas12a系统与RPA扩增技术鉴别绵羊FecB外显子第746位的基因型，在检测过程中不需要大型昂贵的仪器，且检测时间缩至约40min，极大地拓展了适用场景，更适用于现场检测。

本发明提供了一种用于AD诊断的标志物组合和试剂盒，标志物组合，包括：hsa‑let‑7i‑5p、hsa‑miR‑181c‑5p、hsa‑miR‑21‑5p、hsa‑miR‑29c‑3p、hsa‑miR‑92a‑3p、hsa‑let‑7f‑5p、hsa‑miR‑1285‑5p、hsa‑miR‑193b‑3p、hsa‑miR‑143‑3p。本发明使用血清或血浆样本将AD患者和健康人相关miRNA表达量差异来进行区分，从而快速、准确、无创且低廉地诊断AD。

本发明提供了一种植物乳杆菌的分离鉴定及其在棉籽蛋白发酵中的应用，该植物乳杆菌为植物乳杆菌R6‑1(Lactobacillus plantarum R6‑1)，已于2023年08月04日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.28111。植物乳杆菌R6‑1产酸速率高、耐酸性好。该植物乳杆菌结合酸性蛋白酶，菌酶协同发酵棉籽蛋白，发酵后的棉籽蛋白具有特殊的芳香气味、质地得到改善、产酸性能显著提高，益生菌的定植与有机酸的调节可抑制有害菌的生长，延长饲料保存时间，改善了棉籽蛋白的饲料品质。

本发明公开了一种与大豆维生素E含量显著相关的分子标记、KASP引物组合及应用，属于分子遗传育种领域。所述分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，在第21位碱基处存在A/T突变。检测所述分子标记的KASP引物组包括核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的上游引物F1、核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的上游引物F2和核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示的下游引物R。本发明开发的KASP引物组合能准确区分维生素E含量高和低的大豆，具有良好的应用价值，对于加快高维生素E含量大豆育种的遗传改良进程，提高育种选择效率具有重要的理论和实践指导意义。

本发明涉及胚胎细胞转移技术领域，具体为一种全自动胚胎细胞转移设备，包括机壳，所述机壳的底端安装有触摸屏，所述机壳的顶端固定有触摸屏，所述机壳内部的一侧安装有细胞供液机构，所述细胞供液机构的一侧设置有芯片输送机构，所述机壳的表面固定有移液机构，所述机壳远离细胞供液机构的一侧设置有三轴载杆机构，所述三轴载杆机构的上方还安装有视觉检测机构，所述机壳表面且三轴载杆机构的一侧设置有载杆输送机构，该载杆输送机构用于接料后的夹取并将载杆进行送至透明窗口的取料口。本发明不仅提高了转移设备的自动化程度降低了转移设备在对细胞转移时的劳动强度，提高了转移设备对细胞转移时的工作效率，不会发生损伤现象。

本发明提供一种高通量功能物质筛选双报告基因模型及其构建方法与应用，其是将萤火虫荧光素酶报告基因表达盒和海肾荧光素酶报告基因表达盒通过慢病毒转导至猪胚胎滋养层细胞中，经G418和Puro筛选后得到高通量功能物质筛选双报告基因模型；其中，萤火虫荧光素酶报告基因表达盒中萤火虫荧光素酶报告基因与猪Cdx2基因启动子可操作地连接，海肾荧光素酶报告基因表达盒中海肾荧光素酶报告基因与猪TEAD4基因启动子可操作地连接。本发明构建的双荧光素酶报告基因细胞系可用于高通量筛选调节母猪早期胚胎发育的功能物质，对于快速、高效地鉴定可促进母猪早期胚胎发育的功能物质具有重要意义。

本发明公开了一种牛结核分枝杆菌重组减毒沙门菌疫苗的方法。通过选择牛结核病特异性抗原基因Ag85B、MPT63和HSP65，并利用生物在线软件分析其B细胞和T细胞表位，将筛选出的表位肽段连接成新的表位基因AMH。对AMH进行免疫原性、理化性质和结构分析后，将其与特异性抗原基因连接至真核表达载体pEGFP。经过转染和表达验证后，将重组质粒转入减毒沙门菌中，并进行体外和体内试验。结果显示，该重组减毒沙门菌具有较高的安全性和免疫效果，为牛结核病基因疫苗研究提供了基础和理论支持。

本发明提供了一种检测呼吸道合胞病毒的靶基因、引物探针组合以及试剂盒和应用，标志物的序列具有SEQ ID NO.1所示序列或特异性片段。本发明所提供的呼吸道合胞病毒检测方法，检测用时短、仪器设备简单、实验成本低、无需变温条件，具有良好的特异性和灵敏性，分析灵敏度达到1拷贝/μL，适用于大量样本检测。

本发明公开了检测HIV‑1p24抗原的杂交瘤细胞及单抗和应用，杂交瘤细胞保藏编号为GDMCC No：63838，保藏日期为2023年09月26日，保藏单位为广东省微生物菌种保藏中心，该杂交瘤细胞能够分泌单克隆抗体GC4，用于HIV‑1p24抗原的检测，具有特异性好和灵敏度高的优点，因此可作为检测HIV‑1p24抗原的检测试剂。

本发明公开了一种新型核酸提取检测装置及其检测方法，装置包括箱体、芯片控制模块、样品检测模块，数据处理模块、人机交互模块、消杀净化模块和电源模块；通过设置箱体，并通过箱体对各个模块进行规范化组装，能够便于装置的携带，同时，通过设置芯片控制模块和样品检测模块，能够有效提高检测的效率和准确性，从而提高检测效果，此外，通过设置消杀净化模块，能够有效将病原体微生物消杀在装置内部，有效防止了对外界进行污染。

本发明提供一种摇瓶装置，涉及医药实验器材技术领域，包括装置本体，装置本体的前端面预留有前仓；所述装置本体的中间预留有的前后贯穿的第二通孔，第二通孔内部活动安装有摇杆；其中，所述连杆机构包括转盘，所述转盘的后端设置有把手，所述转盘的前端通过第一转轴转动安装在所述装置本体上；所述齿轮换向机构包括齿轮，所述齿轮固定套接在所述摇杆上，且齿轮位于所述前仓内部；所述第一啮合齿和所述第二啮合齿均与所述齿轮啮合，且第一啮合齿和所述第二啮合齿在竖直方向上交错布置。本发明提供一种摇瓶装置，利用手摇转盘的方式代替直接用手振荡摇瓶，能有效节省人力，同时也具备摇瓶机的摇瓶效率。

本发明公开了一种提取外泌体的捕获探针和方法，属于外泌体提取技术领域，该捕获探针以金属有机骨架为基底，表面修饰外泌体膜表面蛋白CD63抗体；该金属有机骨架为UIO‑66‑NH2。本发明制备了CD63包被修饰MOFs材料的捕获探针UIO‑66‑NH2‑antiCD63，通过捕获探针表面修饰的CD63抗体与外泌体膜表面蛋白CD63特异识别，在5‑10min内即可提取约75％外泌体，远高于传统高速离心法的20％提取率。同时，本发明的提取方法操作简便，在常温下即可完成，无需特殊仪器以及操作处理，且对外泌体结构损伤小，有利于下游分析和表面特殊结构检测，更具推广应用价值。

本发明公开了一种可调节下料量的白酒酿造撒曲装置，具体包括：机座，所述机座顶部四角处固定安装有支撑柱，所述机座上表面内腔处活动安装有甩动装置，所述支撑柱顶端活动连接有调节装置，所述调节装置右侧固定安装有横条，所述横条顶端活动安装有顶盖装置，所述甩动装置内腔处活动安装有中筒腔，本发明涉及白酒酿造技术领域。该可调节下料量的白酒酿造撒曲装置，通过中座挤压伸杆运动，伸杆往下联动联条而运动，联条与中筒腔侧边处相接触，酿酒料水逐渐沿着中座局部限制的范围而流入下方，从而使设备具有快速下料的功能，间接的减少了水分的往上飞溅，减少多余操作的步骤，防止酿酒料水沿着中筒腔底部沿口处而往下渗入过多水分的状况。

本发明提供一种能够根据实验数据评价细胞的特性的制作细胞数理模型的方法、程序、及制作装置。另外，提供一种所制作的细胞数理模型的判定方法、程序、及判定装置。在制作数理模型的方法中，输入细胞的培养数据，从培养数据提取细胞活动的特征量，根据特征量制作细胞数理模型，并输出细胞数理模型。另外，在制作的细胞数理模型的判定方法中，对使用细胞数理模型计算出的估计培养数据反映培养数据的情况进行判定。

本发明公开了一种低菌胶团形成能力的细菌的构建方法及其应用，所述低菌胶团形成能力的细菌的构建方法，将鞘氨醇单胞菌基因组中的LuxI基因敲除，得到低菌胶团形成能力的细菌。本发明的有益效果在于，提供一种低菌胶团形成能力的细菌，能够有效的降低在污水处理过程中功能菌株对膜的堵塞。

本发明公开了具有防病效果的油茶叶际合成菌群的构建方法和构建的菌群及应用，其包括：(1)采集油茶叶片，分析油茶叶际细菌群落结构，得到细菌群落相对丰度排名；(2)分析油茶叶际细菌群落的互作网络，获得微生物物种中心性排名；(3)从油茶叶际微生物中筛选具有抑菌和产铁载体能力的细菌，结合群落相对丰度以及中心性排名，选择同时具有拮抗及产铁载体能力的油茶叶际细菌构建群落；(4)测定合成菌群的叶面定殖时间以及炭疽病防效，选择最优合成菌群。最优合成菌群的定殖时间、防治效果均明显优于单菌，同时可诱导油茶系统抗性。本发明方法可获得油茶叶际具有长效定殖的合成菌群，并具有防病及诱导抗性的效果。