无机化学

本发明涉及一种钛白绿矾生产纳米电池级磷酸铁的方法，其包括：将钛白绿矾、高纯超细铁粉加到水中，调节pH2.5‑4.0，加热至40‑80°C反应，过滤去除偏钛酸得除钛的硫酸亚铁溶液；向除钛的硫酸亚铁溶液中加入磷酸氢二钠，调节pH3.0‑4.5，过滤去除磷酸镁、磷酸锰和磷酸铝等沉淀，得除杂质金属的硫酸亚铁溶液；向硫酸亚铁溶液加硅去除剂和絮凝剂，调节pH至8.5‑9.5，过滤得除硅的硫酸亚铁溶液；冷冻结晶并过滤洗涤，得到高纯七水合硫酸亚铁晶体；利用该高纯七水合硫酸亚铁为原料，经氧化、阴离子交换生成磷酸铁，固液分离、洗涤干燥、得电池级磷酸铁。该纳米磷酸铁纯度高，满足电池级磷酸铁的纯度指标。

一种GIS型沸石，其碳原子的含量为4质量％以下、并且氧化硅‑氧化铝比为4.23以上，其中，在通过X射线衍射得到的图谱中，满足条件(i)和(ii)中的至少一者。(i)将2θ＝12.45°附近和28.07°附近的峰值高度分别设为A和B时，0.62≤A/B；(ii)将2θ＝28.07°附近和46.04°附近的峰值高度分别设为B和C时，11.5≤B/C。

本发明公开了一种ZSM‑5分子筛及其制备方法和应用。该方法包括以下步骤：a)将ZSM‑5晶种、液体硅源、模板剂A、水混合得到混合物料；b)将步骤a)所得混合物料与固体硅源、模板剂B混合成型得到晶化前驱体；c)将晶化前驱体与有机碱混合，经晶化反应，制得ZSM‑5分子筛。本发明方法所得的ZSM‑5分子筛作为吸附剂，可以有效脱除VOCs，且易于再生，多次使用以后性能基本不变。

本公开涉及一种用于硝酸生产的双压设备，其包括：‑空气压缩机(2)，其可操作以将空气(12)加压至2巴至6巴范围内的压力(低压，LP)；‑在低压(LP)下操作的转化器(4)，其可在低压(LP)下操作以被馈以氨/加压空气混合物流(14)，以氧化所述氨并产生包含水、NO、NO2和N2O4的LP气态NOx气体/蒸汽混合物(15)；‑NOx气体压缩机(5)，其可操作以将气态NOx流(22)的压力从低压(LP)升高到9巴至16巴范围内的压力(高压，HP)，从而在其下游侧产生HP气态NOx流(24)；‑在高压(HP)下操作的吸收器单元(6)，其可操作以使所述HP气态NOx流(24)中所含有的氮氧化物与水反应，其中所述吸收器单元(6)提供含有硝酸和溶解的氮氧化物的输出产物流(27)以及尾气(30)；以及‑漂白器单元(7)，其可操作以用汽提介质(38)从所述输出产物流(27)中汽提出溶解的氮氧化物，从而提供汽提的硝酸流(29)和载有NOx的汽提气(19)；其中‑所述漂白器单元(7)在高压(HP)下操作，所述高压约等于所述吸收器单元(6)操作的压力；‑所述漂白器单元(7)与HP富氧气体源成流体连通，以用于向所述漂白器单元(7)提供HP富氧气体作为汽提介质(38)；并且‑所述设备包括用于将所述载有NOx的汽提气(19)引导至所述NOx气体压缩机(5)的所述下游侧的装置；所述设备的特征在于其进一步包括‑高压(HP)水电解槽(60)，其与所述漂白器单元(7)成流体连通以用于提供单独的或与加压空气或任何其他适合的气体混合的待用作所述汽提介质(38)的所述高压(HP)富氧气体。本公开进一步包括用于操作所述用于硝酸生产的双压设备中的高压漂白器的方法。本公开进一步涉及本公开的所述双压设备在本公开的所述方法中的用途。

本发明提供一种双氯磺酰亚胺的制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：(1)将氯磺酸、氨基磺酸和二氯亚砜进行研磨共混得到原料混合液；(2)对步骤(1)所述原料混合液进行传质传热反应，得到双氯磺酰亚胺混合液；(3)对步骤(2)所述双氯磺酰亚胺混合液依次进行气液分离和通氮处理，得到双氯磺酰亚胺溶液和酸性废气，对所述双氯磺酰亚胺溶液进行蒸馏得到所述双氯磺酰亚胺，将所述酸性废气依次进行加压精馏分离、氧化和化学合成反应得到氯磺酸。本发明制备双氯磺酰亚胺过程中，通过对废气和废液的处理，大大降低了制备成本，得到高纯双氯磺酰亚胺并提高了双氯磺酰亚胺的原料利用率。

本发明公开了一种石墨烯晶体制备方法，涉及石墨烯制备技术领域。所述石墨烯晶体制备方法采用等离子体增强的化学气相沉积装置，所述气相沉积装置包括合成腔室和射频电源，该方法包括：将绝缘衬底置于所述合成腔室内，并将所述合成腔室抽至真空后，向所述合成腔室内通入生长气体；将所述绝缘衬底升温至预设成核温度后，通过所述射频电源产生等离子体；将所述预设成核温度维持预设成核时长，以使所述绝缘衬底上生成石墨烯小晶核；将所述绝缘衬底调温至预设生长温度后，并将所述预设生长温度维持预设生长时长，以使所述绝缘衬底上的石墨烯小晶核沿其自身边缘横向生长为大尺寸石墨烯晶体。本发明实现了大尺寸石墨烯晶体的制备。

本发明公开了一种共晶分子筛及其制备方法。所述共晶分子筛为SCM‑38分子筛与CHA分子筛的共晶分子筛，其化学组成包括，以摩尔比计：SiO2：Al2O3：P2O5＝(0.08‑0.80)：(0.88‑1.30)：1，所述共晶分子筛的XRD图谱包含在2θ为7.20±0.1，9.49±0.1，10.81±0.1，11.60±0.1，15.98±0.1，20.56±0.1，30.55±0.1，31.32±0.1处出现X射线衍射峰。本发明提供的共晶分子筛可以应用于吸附剂或者催化剂中。

本发明公开了一种层间键合的A‑MXene纳米片、薄膜及其制备方法，其中该A‑MXene纳米片的MXene片层之间存在M‑A‑M的键合点或键合段，所述A选自VIIB、VIII、IB、IIB、IIIA、IVA、VA或VIA族元素中的至少一种，所述M代表MXene片层中的过渡金属元素；步骤包括：将初始MXene材料与A的单质或A的化合物在预定温度下反应预定时间，得到具有手风琴形貌的产物，所述初始MXene材料为含有‑Cl、‑Br或‑I官能团的MXene材料；将所述具有手风琴形貌的产物剥离。本发明针对含‑Cl官能团的MXene材料电阻较高的技术问题，提供了一种新的改性路径。

本发明提出一种钠离子电池用氧化沥青基硬碳负极材料及其制备方法，属于储能电池技术领域，能够解决传统的沥青改性方法存在无法达到均匀氧化，导致氧化程度低，氧化不均匀，产生的氧化交联结构不足，无法满足高容量储钠的技术问题。该氧化沥青基硬碳负极材料的制备方法包括：将沥青粉碎后，得到粉碎沥青；使用流化床调整温度对粉碎沥青进行氧化处理，得到氧化前驱体；氧化前驱体过筛后进行高温碳化处理，制备得到钠离子电池用氧化沥青基硬碳负极材料。本发明采用流化床对沥青进行氧化改性，使沥青均匀氧化，氧化程度加深，交联结构充分，碳化后层间距更大，闭孔增加，更有利于储钠，并且氧化充分的沥青基硬碳的产率增加，成本更低。

本发明公开了一种β沸石分子筛及其制备方法。该β沸石分子筛的制备方法，包括：a)将碱源、铝源、四烷基铵、硅源混合，所得混合物料中四烷基铵/SiO2的摩尔比为0.11～0.25；b)将步骤a)所得物料干燥，得到前驱体，所得前驱体中H2O/SiO2的摩尔比为0.1～2；c)将步骤b)所得前驱体晶化，得到β沸石分子筛。该方法在无氟、无晶种加入的情况下即合成出了高硅β沸石分子筛，且所得β沸石分子筛具有优异的吸附性能。

本发明提供了一种用于分离目标同位素的自动化方法，所述方法具有以下步骤：将溶解的铀靶供应到第一反应环境中；在所述第一反应环境内沉淀非目标同位素；将液相目标同位素转移到第二反应环境；在所述第二反应环境中沉淀所述液相目标同位素；溶解所述沉淀的目标同位素；将所述溶解的目标同位素转移到第三反应环境；以及沉淀非目标同位素(即碘)，使得所述目标同位素留存在溶液中。还提供了一种用于分离同位素的自动化系统，所述系统具有多个反应环境，适配成通过位于每个所述反应环境之间的远程致动阀气动地接收和排出反应物和产物。

本发明提供一种正极前驱体及其制备方法和应用。该正极前驱体由一次颗粒聚集得到；所述正极前驱体的比表面积与D50之比大于1，球形度R大于0.95。该正极前驱体特殊的尺寸以及结构使其具有更大的比表面以及更优异的球形度，不易裂球，因此有利于实现二次电池循环性能、安全性能以及能量密度的提升。

本发明公开了一种FeS2/MoS2新型异质结构，包括如下方法制备得到：将无水氯化铁、十二烷基硫酸钠和第一份硫脲加入到去离子水中，在搅拌条件下，加入Na2MoO4，5～7h后，加入第二份硫脲，继续搅拌1～3h，然后在180～220℃下加热24～36h，收集沉淀物，经洗涤后，在70～90℃下干燥12～24h，得到FeS2/MoS2新型异质结构。该FeS2/MoS2新型异质结构作为微生物燃料电池阳极材料，将FeS2/MoS2新型异质结构负载到碳布等得到微生物燃料电池阳极，微生物燃料电池阳极用于处理中高浓有机废水，可提高微生物燃料电池的产电性能和中高浓有机废水的COD去除率。

本发明公开了一种以柚子内瓤为原料的碳材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将柚子皮去皮取其内瓤为原材料，将碳酸氢钠加入乙醇中搅拌至溶解，将柚子皮浸泡其中，烘干；(2)将上述烘干后的材料置于刚玉管中，用管式炉升温加热后降至室温，再用溶剂乙醇和蒸馏水冲洗，干燥即得。本发明制备方法简易高效，制备过程所使用的仪器成本较低，制备工程简易，使用化学试剂不易造成污染，可有效控制生产成本，且更加环保。

本发明涉及一种水电解氢气纯化装置及方法，若用于电解氢气纯化，该系统包括沿水电解氢气处理方向依次连接的脱氧反应器、脱氧气体冷却器、脱氧气体分液罐、以及脱氧气体干燥器组，所述脱氧气体干燥器组由若干台并联的脱氧气体干燥器组成；所述脱氧气体干燥器的出口还引出两条支路，其中一路作为产品管线，另一路作为再生气并顺序连接再生气加热器、所述脱氧气体干燥器组、再生气冷却器和再生气干燥分液罐，且所述再生气干燥分液罐的气相出口还通过管路返回连接所述脱氧气体干燥器组。本系统也适用于电解氧气纯化。本发明可实现对水电解氢气的低能耗、高效率、低成本的纯化等。

本发明涉及一种利用废旧磷酸铁锂电池正极粉制备电池级磷酸铁的方法。该方法以废旧磷酸铁锂电池正极粉为原料，首先采用两段浸出优先浸出锂，同时溶出大部分铜、铝、镍及其他影响磷酸铁品质的杂质，控制浸出终点pH值使磷铁富集在浸出渣中，然后浸出渣用硫酸溶出磷酸铁，并将三价铁还原为二价铁，然后将pH值调高，除去铝、钛等杂质，再加入硫化物深度除杂，二价铁除发生少量沉淀以载带杂质共沉淀外，大部分保留在溶液中，实现了磷酸铁溶液的有效除杂，该方法解决了电池级磷酸铁制备过程中部分杂质难以达标的难题。

本发明涉及正极材料技术领域，尤其涉及一种NCA正极材料用纳米片状球形结构NC高镍前驱体及其制备方法。本发明采用连续提流法制备高镍前驱体，方法包括：(1)将镍、钴无机盐和第一络合剂配制成二元金属混合溶液，将第二络合剂和分散剂配制成络合剂溶液，将可溶性氢氧化物配制成沉淀剂溶液；(2)在反应釜中加入水、惰性气体下通入络合剂溶液及沉淀剂溶液保持搅拌调制底液；(3)反应釜不间断通入金属混合溶液、络合剂溶液和沉淀剂溶液，并连续提升金属混合溶液流量进行共沉积反应；(4)反应后的物料经后处理获得NC高镍前驱体。本发明采用一步合成NCA正极材料用NC高镍前驱体，其具有纳米片状结构、球形度好、粒径分布窄、一致性好及高孔隙率。

锂离子电池(LIB)再循环被认为是工业可持续性的重要组成部分。便携式电子产品、电动汽车和网格储存中的大量LIB最终将成为废物，导致严重的经济和环境问题。因此，已经做出巨大努力来改进湿法冶金再循环工艺，因为它具有广泛的适用性、低成本和高生产率，所以它是处理报废LIB的最有前途的选择。尽管有这些优点，但一些额外的元素(Al、Fe、C、F等)在除去过程中作为杂质保留并且保留在溶液中，这对获得高品质阴极材料带来了挑战。本方法通过在浸出溶液中添加潜在的杂质证明了改进的电化学性能。

本发明涉及水系锌离子电池正极材料，特指一种花瓣状镁离子掺杂的钒酸铵材料的制备方法。本发明采用一步水热法，通过控制反应液酸碱度以及水热温度时间，制备出镁离子掺杂的具有特殊花瓣状形貌的钒酸铵材料。镁离子进入层间取代部分铵根离子，扩大了层间距，增加了锌离子扩散传输位点，提高放电比容量；同时，更强的化学键使得镁离子在层间可以充当支柱离子，有效抑制了钒酸铵材料不可逆脱氨的现象，增强电极循环稳定性和电流耐受能力；此外，3D花瓣状微观形貌有效增大了电极与电解液的接触面积，进一步提高电极倍率性能。

本发明涉及工业副产石膏的资源利用和环境保护治理技术领域，且公开了一种工业副产石膏湿法固碳制备纳微米碳酸钙的方法，制备方法包括如下步骤：步骤一：将氨气以气液体积比700～900:1通入水中，在常温下即可充分溶解得到浓度为20％～30％的氨水；步骤二：取经除杂的工业副产石膏与已配置好的氨水以固液质量比1:2～4加入湿磨机，加入研磨介质，在20℃～40℃左右下进行湿法研磨，同时通入0.4MPa～0.8MPa的CO2气体进行固碳反应，研磨至pH值为9暂停湿磨。该工业副产石膏湿法固碳制备纳微米碳酸钙的方法，通过在湿磨阶段通过小粒径氧化锆球充分破碎副产磷石膏，增大氨水与磷石膏颗粒的接触面积，提高离子溶出，在溶液内部通入CO2进行固碳，提高固废固碳效率。

本发明公开了两段式焙烧制备磷酸钒锂锂电正极材料的方法，采用电池级高纯V2O5作为钒源，称取适量V2O5与碳酸锂、磷酸二氢铵、蔗糖加水进行湿球磨；将上述混合均匀物料放入烘箱，温度60‑90℃，时间6‑12h；烘干后物料放入到真空管式炉中，在氩气气氛、300‑400℃温度条件下焙烧3‑5h；将上述初次焙烧产物研磨后，再次在氩气气氛下焙烧8‑12h；将焙烧产物取出后研磨，过筛后得到磷酸钒锂正极材料。该方法通过控制低温预烧结和高温煅烧的时间和温度，对材料的晶体结构和缺陷进行调控优化，提高材料导电性，改善材料循环性能及高倍率下的电化学性能；该制备工艺简单，条件控制方便，生产成本低，适合于工业化应用。

本申请提供一种碳负极材料及其制备方法和应用，该碳负极材料包括碳基体，碳基体的碳层间含有掺杂元素，掺杂元素分布均匀度大于等于35％。本申请提供的碳负极材料，通过提升掺杂元素在碳材料碳层间分布的均匀度，解决常规掺杂碳材料的表层掺杂元素过饱和、里层掺杂元素贫乏问题，实现碳原子与掺杂元素充分、均匀地结合，最大限度地发挥掺杂元素掺杂提升碳负极材料的容量性能的作用，且能降低碳负极材料的充放电膨胀率，提升循环性能。

本发明公开了一种以玉米秸秆和碱法草浆造纸黑液为原料，采用水热炭化技术制备生物炭和水溶性有机肥的方法，其过程是将玉米秸秆去除杂质、除尘、粉碎后压实成型备用，取适量碱法草浆造纸黑液，通入CO2将pH值调节至6‑7，经过滤除去沉淀后得到黑色液体；将压实的玉米秸秆与CO2酸化的黑液按照质量比1:3均匀混合后装釜，在的温度为180℃‑280℃，压力为2.5‑10MPa下进行水热炭化反应0.5小时，将水热炭化反应釜冷却至室温和常压后开釜倒出产物进行固液分离；固体烘干得生物炭，液体储存15d稀释后可作水溶性小分子有机肥，本发明提供一种提高玉米秸秆和碱法草浆造纸黑液的综合利用效率和经济效益的有效方法。

本发明公开了一种用于黄磷电炉的电极砂封装置及其工作方法，包括：圆锥筒体、法兰、活动环、卡板和电极棒，圆锥筒体与法兰相连，活动环可轴向移动的设置在圆锥筒体内，活动环的一端面与法兰的一端面相抵靠，卡板固定设置在圆锥筒体内，卡板与活动环的另一端面之间具有间隙，电极棒插设在圆锥筒体内，且电极棒套设在法兰和活动环内，电极棒可轴向移动，电极棒与活动环之间具有缝隙，圆锥筒体内装有滑石粉，圆锥筒体内的滑石粉在电极棒与活动环之间的缝隙内以小的流量随电极棒的轴向移动而滑入电炉内，通过电极棒的轴向移动使电极棒与活动环之间的缝隙内的滑石粉滑入到卡板与活动环之间的间隙内，本发明的有益效果：滑石粉的消耗量减少。

提供尽管孔隙率高、强度也优异的中空无机颗粒。提供一种中空无机颗粒，其中，外壳的厚度最薄的部分/外壳的厚度最厚的部分为0.80以上。本技术的中空无机颗粒可以通过下述制造方法制造，该方法具有：覆盖工序，使用有机硅系化合物覆盖由有机高分子形成的核颗粒；和核颗粒去除工序，将前述核颗粒去除，在前述覆盖工序中，进行：分散剂添加工序，向核颗粒分散液添加分散剂；和表面活性剂添加工序，经过该分散剂添加工序后，添加阳离子性表面活性剂。

本发明属于钠离子电池材料技术领域，公开了钠电正极材料及其前驱体、以及制备方法和应用。本发明通过采用凝胶溶胶法制备了SiO2/SiM2O4复合纳米材料，进一步与三元前驱体进行复合，最终制得氧化硅/硅酸盐复合纳米材料复合改性的三元钠电前驱体。本发明的原料易得、工艺简单，制备的SiO2/SiM2O4复合材料结构完整、尺寸大小均匀，为进一步与三元前驱体的复合提供了良好的原料基础；应用复合改性的正极材料的电池具有良好的容量保持率。

本发明公开了一种表面修饰锆酸锂的正极材料及其制备方法。所述正极材料的制备方法包括如下步骤：S1、配制可溶性锆盐的溶液A；S2、配制沉淀剂1和2的溶液B；S3、将氢氧化物前驱体材料加入至溶液A中，超声分散得到悬浊液；S4、将溶液B加入至悬浊液中进行反应；S5、S4中反应结束后，经处理得到表面包覆氢氧化锆的前驱体材料；S6、将表面包覆氢氧化锆的前驱体材料与锂盐进行混合，经煅烧即得。本发明正极颗粒表面形成的锆酸锂包覆层对正极材料起保护作用，避免与电解液的直接接触。此外，与传统惰性氧化物包覆层不同，该修饰层具有锂离子导电能力，表面包覆和体相梯度掺杂的样品可逆容量损失小，包覆层与基底兼容性高，避免了在多次充放电循环中脱落。

本发明提供的一种多晶硅还原尾气氯化氢解吸设备，包括微波再沸器、超声气液分离器、冷凝器、换热器和泵，超声气液分离器的外壁上设有夹套，夹套为中空结构，微波再沸器的出口连通超声气液分离器的入口，超声气液分离器的出气口连通冷凝器，超声气液分离器的出液口连通换热器，泵的出口通过管道依次串接冷凝器、换热器和夹套后连接微波再沸器的入口，含有氯化氢的氯硅烷初级冷富液由泵驱动流动。本发明的多晶硅还原尾气氯化氢解吸设备布局合理、结构简单、工序简易、解吸效率高、热量利用率高且延长设备使用寿命，本发明还提供一种多晶硅生产系统。

本发明公开了一种镍磷化学镀老化液的绿色处理方法。所述方法先用硫酸铝与镍磷化学镀老化液中的亚磷酸根和次磷酸根反应，分别生成不溶于水的亚磷酸铝和次磷酸铝，趁热固液分离并洗涤固体，回收固体为亚磷酸铝和次磷酸铝的混合物，然后液体经冷冻使得硫酸钠呈固体析出，趁冷固液分离，回收固体十水硫酸钠即芒硝，回收液体用作镀槽蒸发补充液，以补充镀液在施镀过程中的蒸发损失。本发明的镍磷化学镀老化液的处理方法，对镀液中各种添加剂的组成和含量影响较小，资源得到了回收和利用，操作简单，成本低廉，环境友好。

本发明公开了净化磷酸萃余酸利用的方法，包括依次进行的如下步骤：一次中和，向稀释萃余酸中通入氨气至料浆pH为3.0～3.4后，进行第一次熟化和固液分离，得到一次滤液和一次滤饼；二次中和，向一次滤液中通入氨气至料浆pH为4.5～5.0后，进行第二次熟化和固液分离，得到二次滤液和二次滤饼；调浆，将一次滤饼和二次滤液混合调浆后进行第一次浓缩和干燥，得到农用级磷酸一铵。与传统方案相比，能够直接利用萃余酸，且基于三价铁铝离子和二价镁离子在磷酸溶液中沉淀范围的不同，通过二次中和、两次过滤和调浆步骤得到了农用级磷酸一铵，同时实现铁铝离子与镁离子的初步分离、富集，便于后续处理。

本申请提供一种氧化石墨烯及其制备方法和石墨烯，涉及石墨烯材料技术领域。该氧化石墨烯中存在含氧官能团，所述含氧官能团包括羧基和/或酮基，所述羧基和酮基总数不超过所述含氧官能团总数的30％。该氧化石墨烯的制备方法包括：提供氧化石墨烯浆料；调节所述氧化石墨烯浆料的PH至PH1，得到中间产物；调节所述中间产物的PH至PH2，干燥，得到所述氧化石墨烯；其中，3≤PH1≤7，6≤PH2≤11，且PH1＜PH2。本申请通过降低氧化石墨烯中不稳定的含氧官能团占比，也就是降低羧基和酮基总数的占比，提高稳定的环氧基与羟基的占比，用以提升氧化石墨烯的热稳定性。

本发明提供了一种三元前驱体材料及其制备方法与应用，所述制备方法包括如下步骤：在惰性气氛中，将金属盐溶液、沉淀剂溶液和络合剂溶液通入底液中，进行成核反应；所述成核反应阶段结束后，在含氧气氛中，进行生长反应，直至产物颗粒达到目标粒径，得到反应浆料；将所述反应浆料进行固液分离，得到沉淀物，将所述沉淀物进行洗涤，得到所述三元前驱体材料。本发明所述制备方法通过控制共沉淀时的气氛控制颗粒的孔道结构，使颗粒中所吸附的杂质离子能在洗涤过程中快速置换出来，从而有效去除前驱体颗粒内部的钠硫杂质，同时还能减少洗涤剂的用量。

本发明提供了一种如式TixMyP2O7所示的掺杂型焦磷酸钛前驱体；本申请还提供了掺杂型焦磷酸钛前驱体的制备方法，包括以下步骤：A)将焦磷酸溶液、TiCl4和MXa在有机溶剂中混合，搅拌、反应，得到悬浮液；B)将所述悬浮液抽滤，烘干后得到掺杂型焦磷酸钛前驱体。本申请还提供了磷酸钛铝锂和磷酸钛铝锂的制备方法及其应用。本申请在制备焦磷酸钛前驱体的过程中，实现了金属元素掺杂，且一步共沉淀法得到了焦磷酸钛，其具有比表面积大、表面活性高的特点，由此利于合成纯相磷酸钛铝锂，且无需高温烧结即可制备焦磷酸铝钛。

本发明公开了一种氮掺杂碳纳米纤维的制备方法，包括如下步骤：将泡沫镍进行预处理，将预处理后的泡沫镍与原料进行混合后置于CVD管式炉内的石英管中，原料为咪唑或双氰胺，CVD管式炉内的载气为惰性气体，先以30℃/min升温至600℃，再以20℃/min升温至800℃，然后退火，先于800℃下保持30min，之后再冷却至室温，得到黑色产物，将黑色产物置于80℃的浓度为3mol/L的盐酸溶液中2h，待泡沫镍完全去除后，即得氮掺杂碳纳米纤维。本发明制备工艺简单，利用固态碳氮源咪唑和双氰胺以及催化剂基底泡沫镍，在常压下仅需一步就可在泡沫镍表面上生长出负载有镍纳米颗粒的氮掺杂的碳纳米纤维。

本发明公开了一种无金属石墨型氮化碳材料及其制备方法、污水处理方法。无金属石墨型氮化碳材料是按照20:(0.1‑2)的质量比准备氮化碳前驱体、苯二甲腈类配体作为原料，将两种原料以500‑700℃的煅烧温度，保温煅烧1‑3h，得到的块状固形煅烧产物。无金属石墨型氮化碳材的性能提升是通过将苯二甲腈类配体中富含碳的苯环引入到庚嗪环中实现的。二者在氮化碳产物高温热聚合过程中，改变了材料的电子排布和电子离域能力，有效发挥出最终产物的非光催化活性。因此在使用本发明提供的产物作为过氧化物氧化剂降解有机物污染物时的活性催化剂使用时，可以不受光照强度的限制，保持稳定的有机污染物降解效率。此外还彻底避免了过渡金属的使用，无任何金属浸出的风险。

本发明公开了一种具有尖晶石结构包覆层的高镍三元正极材料的简便制备方法，是首先分两段(控制两段反应中溶液的pH值和反应时间)进行共沉淀反应制备表面富含锰元素的镍钴锰前驱体，然后再将镍钴锰前驱体与锂盐充分混合后，按照三段程序控温加热方式在氧气气氛下进行焙烧。本发明的制备方法不需要额外添加Mn元素，且无需特殊的制备条件，在较低温度下表面沉积的锰氧化物转变为尖晶石结构锰酸锂包覆层，达到提升材料循环稳定性的目的，该技术方法工艺简单、易于实施推广。

本发明的目的在于提供一种固块氢制氢装置，包括氢发舱1以及清水供应装置，热水供应装置和第一温度传感器，利用热水和清水与氢化镁的反应生氢，通过控制热水的注入量和注入时间来实现系统快速的稳定的生氢，设计简单、稳定高效，安全系数高。

本发明涉及一种氟硅酸制备四氟硼酸锂的方法，其包括如下步骤：1）氟硅酸与氨水反应，制得含二氧化硅溶胶晶种的溶液；2）氟硅酸与硼酸混合升温到60‑90℃，再加入上述含二氧化硅溶胶晶种的溶液，反应1‑2h，固液分离，沉淀为二氧化硅；3）向滤液中加入碳酸锂，搅拌反应，得四氟硼酸锂水溶液，加热蒸发溶剂，干燥后得四氟硼酸锂粗品。本发明在二氧化硅晶种的诱导下，氟硅酸与硼酸的反应更快更充分，氟资源得到较好的利用；在此基础上将氟硼酸转化为高价值的四氟硼酸锂，经济效益较好。本发明方法克服了现有氟硅酸中氟资源利用不充分及经济效益不好的缺点。

本发明涉及钠离子电池技术领域，提供了一种四氟硼酸钠及其制备方法和应用，包含以下步骤：向氟化氢钠溶液中通入气体后混合、浓缩即得所述四氟硼酸钠。本发明采用一步法合成四氟硼酸钠，成本低，工艺简单，反应快速彻底，缩短了工艺时间，不副产水，产品的收率高达到了92.2％，且得到的四氟硼酸钠纯度高为99.9％。

本发明属于磁体材料技术领域，提供了一种超细钐铁复合氧化物及其制备方法和应用。该方法包含下列步骤：将硝酸盐、钐盐和铁盐混合，进行加热得到中间物质；将中间物质与碱金属氧化物混合，得到超细钐铁复合氧化物。本发明制备时间短，制备方法简单、成本低、可大规模制备，且本发明不会引入新的杂质，所得产物纯净度高。本发明制备的超细钐铁复合氧化物晶粒尺寸细小且均匀，比表面积高，为制备钐铁合金提供了良好的前驱体，同时在能源存储、太阳能电池等领域有广阔的应用前景。

本发明公开了一种可调控结构形貌的微纳结构氧化钇制备方法，采用磁力搅拌使钇盐溶于去离子水中，形成溶液A；采用磁力搅拌使矿化剂溶解于去离子水中，形成溶液B；磁力搅拌下，把溶液B加入溶液A中，水热反应得到微纳结构氧化钇前驱体；使用稀盐酸溶液洗涤前驱体直至洗涤液为中性，干燥，煅烧处理得到微纳结构氧化钇。本发明还公开了将所制备的微纳结构氧化钇分散于碳/硫复合材料中，得到氧化钇改性的碳/硫正极材料。本发明将微纳结构氧化钇应用于锂硫电池正极材料，利用其极性金属氧化物特性，促进多硫化物氧化还原反应动力学，改善了硫电极的循环稳定性。

本发明公开了一种超细复合二氧化钛粉的制备方法，本发明涉及二氧化钛粉制备技术领域，包括首先将加入蒸馏水中的二氧化钛打浆，调制得到浓度为26％～34％的二氧化钛浆料后，均匀搅拌形成二氧化钛浆料，然后将锆盐溶液滴加至二氧化钛浆料中，并使两者质量比按ZrO2/TiO2计为0.2％～0.4％。该超细复合二氧化钛粉的制备方法，通过启动第一驱动筒和第二驱动筒做逆时针旋转，使得筛带组件沿着弹性夹带在绕辊总成各个辊结构的引导下，缓慢进入壳体内部，能够实现对筛带组件的便捷拆卸与更换，无需将壳体进行整体打开，也无需复杂的拆卸过程，单人即可完成对筛带组件的拆装维护工作，提高了粉碎筛选机整体使用期间的实用性和便利性。

本发明涉及硫磺回收设备技术领域，具体涉及一种硫磺回收系统。本发明提供的一种硫磺回收系统，包括供气系统、反应系统、分离还原系统、冷却吸收系统、尾气处理系统、第一尾气补入组件和第二尾气补入组件；所述反应系统、所述分离还原系统、所述冷却吸收系统和所述尾气处理系统之间依次通过管道相连接；所述反应系统包括燃烧炉、锅炉和冷凝组件，所述第一尾气补入组件连接于冷凝组件和所述燃烧炉之间，用于将所述冷凝组件排出的部分尾气输送到所述燃烧炉内。增大过程气流量，提高了过程气所携带的热量，保证混合气量达到制硫设计弹性的下限，避免了管程堵塞和管线积硫。

本发明提供一种钠电层状氧化物及其制备方法和应用以及性能评价方法，所述钠电层状氧化物的钠层间距为dO‑Na‑O，3.1≤dO‑Na‑O≤3.45，其碱金属层具有较高含量的钠，可以减少晶胞中O2‑、O2‑之间的静电斥力，从而增加O2‑‑Na+‑O2‑的静电内聚，并减少O2‑TM‑O2‑中的电子区域化，提高钠电层状氧化物的克容量等性能。

本发明涉及一种液体有机氢载体全氢苄基甲苯的反应精馏脱氢工艺，（1）将全氢苄基甲苯作为反应原料送入反应精馏塔，反应精馏塔全塔使用加压操作；（2）反应精馏塔的塔顶采出物料进入冷凝器实现气液分离，其中：气相为氢气，进入压缩机或燃料电池；液相为轻组分，进入下一级脱氢或富液临时储罐；反应精馏塔的塔底采出物料为重组分，并经过再沸器后进入贫氢储罐，用于加氢。本发明设计合理，改良了LOHC脱氢工段，利用反应精馏技术保持催化剂床层的高反应物浓度以加快脱氢速率，同时从塔顶与塔底分离出不同的脱氢产物，以克服现有固定床反应器脱氢速率低，能耗高，以及同时需要额外的分离、净化工段的缺点。

本发明提供一种利用海盐苦卤生产硫酸钾的方法，包括以下步骤：原卤先经过自然滩晒成钾混盐；将所得钾混盐与少量的泻利盐(泻利盐盐田滩晒)混合后经破碎、筛分后给入钾混盐转化反应工序，经浓密作业后给入浮选阶段，后经过脱卤得到软钾镁钒粗精矿和尾矿；将软钾镁钒粗精矿给入洗涤作业，洗涤后给入硫酸钾转化反应工序，得到硫酸钾产品；将二转软钾镁钒母液给至冷结晶工序，结晶的产品经脱卤后返回硫酸钾转化反应工序。本发明所公开的生产硫酸钾的方法，与传统的方法相比，减少了工艺损失，提高了K+和SO42‑的回收率，同时利用了少量的泻利盐尾矿，工艺简单，无污染的一种生产方法。

公开了一种电子级氢氟酸中砷的去除的方法。其首先从离心分离监控视频提取多个离心分离监控关键帧，接着，将所述多个离心分离监控关键帧分别通过卷积神经网络模型以得到多个离心分离时序特征向量并计算其中每相邻两个预定时间点的离心分离时序特征向量之间的信息增益以得到分离效果时序特征向量，然后，将多个预定时间点的超重力离心分离机的分离因数值排列为输入向量后通过多尺度邻域特征提取模块以得到分离因数时序特征向量，最后，对所述分离因数时序特征向量和所述分离效果时序特征向量进行关联编码后通过分类器以得到用于表示当前时间点的分离因数值应增大或应减小的分类结果。这样，可以提升电子级氢氟酸中砷杂质的去除效率。

本发明公开了一种用于锂电池三元正极材料包覆的含硼铝溶胶的制备方法，包括以下步骤：(1)将醇铝与1，2‑二羟基蒽醌‑3‑磺酸盐的蓝色混合物加入有机溶剂与水的混合溶液中，在50～100℃搅拌60～240min；(2)再加入无色的硝基酚溶液，硝基酚/Al摩尔比为＝0.001:1～1:1，搅拌一定时间后，再加入硼酸与添加剂，经过超声处理后，得到稳定透明溶胶。通过上述制备方法得到的铝溶胶，其溶胶粒子分布均匀、稳定性好。适用于锂电池三元正极材料铝包覆，包覆效果更好，更易在三元材料表面形成一层均匀致密的保护膜。具有更好的循环性能和安全性能，实现锂离子电池性能的提高。

本发明提供了一种利用沉锂母液制备电池级磷酸锂的工艺，涉及电池级磷酸锂制备方法技术领域，包括以下步骤：沉锂母液被输送至双极膜电渗析设备，除去沉锂母液中的Cl‑和CO32‑，得到NaOH和LiOH的混合溶液；加入H2SO4，以生成Na2SO4和LiOH的混合溶液；加热蒸发，使混合溶液中的Na2SO4达到饱和状态，随后通过氢氧化锂冷冻脱硝系统，使其冷却结晶，析出Na2SO4·10H2O晶体，分离出LiOH溶液；LiOH溶液中加入沉淀剂，沉淀反应得到磷酸锂沉淀液；通过压滤机进行分离，分离出磷酸锂湿料和尾液，然后将磷酸锂湿料置于超声装置中，经过超声洗涤，去除磷酸锂湿料中的Na+和Cl‑；对经过超声洗涤的磷酸锂湿料进行闪蒸干燥，最终得到电池级磷酸锂产品。与传统的生产方法相比，本发明采用了更为环保的方法，减少了废液排放，降低了对环境的影响，为沉锂母液制取电池级磷酸锂提供了一种高效、环保、高质量的工艺方法，具有显著的经济和环境效益。

本发明涉及吸附剂技术领域，公开了煤质颗粒活性炭制备方法、产品及染料废水脱色方法，以解决提升颗粒活性炭染料脱色效果的技术问题。包括：取煤矿为原料经破碎得到破碎物料，然后对所述破碎物料进行脱矿处理得到脱矿后物料，所述脱矿处理包含将所述破碎物料与脱矿溶液混合反应，所述脱矿溶液包含盐酸和/或氢氟酸；将所述脱矿后物料成型为颗粒料并通过活化处理得到活性炭粗品，然后再对所述活性炭粗品进行清洗得到清洗后的活性炭粗品；将所述清洗后的活性炭粗品浸泡在碳量子点溶液中并进行焙烧，然后经洗涤得到煤质颗粒活性炭产品，所述碳量子点溶液的碳核表面的含氧官能团主要为羟基官能团和酰胺官能团。